การประดิษฐ์นี้เปิดเผยเกี่ยวข้องกับรูปแบบปริมาณใหม่ของตัวยับยั้งแซนธีน ออกซิโต รีดักเตส The invention, disclosed, relates to a new dosage form of a xanthine oxytoreiductase inhibitor.
Claims (1)
1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมการปลดปล่อยที่ถูกดัดแปลงประกอบด้วยการปลดปล่อย บีดพีบูโซสเตทแบบทันทีในปริมาณในช่วงตั้งแต่ประมาณ 20% ถึงประมาณ 40%(น้ำหนัก/น้ำหนัก) ของน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมดและการปลดปล่อยบีดพีบูโซสเตทแบบชะลอที่มีความสามารถในการ ละลายที่ระดับพีเฮชมากกว่าหรือเท่ากับ 6.8 ในปริมาณในช่วงตั้งแต่ประมาณ 60%ถึงประมาณ 80% (น้ำหนัก/น้ำหนัก)ของน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด, โดยที่บีดการปล่อยทันทีดังกล่าวประกอบด้วย &n1. Pharmaceutical composition Modified release consists of release. The instantaneous bead pebusostate in doses ranged from approximately 20% to approximately 40% (wt / wt) of total constituent weight, and the slow release of bead pebusstate with the ability to Dissolved at a PH level greater than or equal to 6.8 in quantities ranging from approximately 60% to approximately 80% (w / w) of total constituent weight, with such immediate release beads containing & n
TH1201006507A2011-06-15
New modified dose-release pattern of xanthine inhibitors Oxidore Ductase Or a xanthine oxidase inhibitor
TH135828B
(en)
Compounds derived from quinazoline, selective and reversible inhibitors of ubiquitin-specific protease 7; Preparation process; pharmaceutical compositions containing them and the use in the treatment and / or prevention of diseases such as cancer.
Pharmaceutical composition comprising an ACE inhibitor and a calcium channel blocker, a method for its preparation and the dosage unit comprising the composition