TH13546B - กรรมวิธีและเครื่องมือสำหรับเตรียม 1,2-ไดคลอโร?อีเธนโดยการเติมคลอรีนโดยตรง - Google Patents

กรรมวิธีและเครื่องมือสำหรับเตรียม 1,2-ไดคลอโร?อีเธนโดยการเติมคลอรีนโดยตรง

Info

Publication number
TH13546B
TH13546B TH9301002330A TH9301002330A TH13546B TH 13546 B TH13546 B TH 13546B TH 9301002330 A TH9301002330 A TH 9301002330A TH 9301002330 A TH9301002330 A TH 9301002330A TH 13546 B TH13546 B TH 13546B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
line
dichloroethane
reactor
reaction
procedure
Prior art date
Application number
TH9301002330A
Other languages
English (en)
Other versions
TH14979A (th
Inventor
ไอชเลอร์ นายเจอร์เกน
วิลด์ นายโธมัส
ชวาร์ซไมเออร์ นายปีเตอร์
สเทอเกอร์ นายมันเฟรด
สพีลมันน์ไลท์เนอร์ นายรูดอล์ฟ
ครูมเบ็อค นายไรน์ฮาร์ด
คูห์น นายเวนเซล
มีลเคอ นายอินกอล์ฟ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
เฮิกซ์ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, เฮิกซ์ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH14979A publication Critical patent/TH14979A/th
Publication of TH13546B publication Critical patent/TH13546B/th

Links

Abstract

ถ้าในปฏิกิริยาของ เอธิลีน และคลอรีน เพื่อเกิดเป็น 1,2-ไดคลอโรอีเธน (EDC) ซึ่งใช้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย โซเดียม คลอไรด์ และไอร์ออน (III) คลอไรด์ ในอัตราส่วนจำนวนโมลต่ำกว่า 0.5 แล้ว EDC ที่ได้นั้นมีความบริสุทธิ์ที่สูงเพียงพอที่ยอมให้การเปลี่ยนโดยตรงไปเป็น ไวนิล คลอไรด์ โดย การรักษาอัตราส่วนจำนวนโมลตามที่ระบุไว้นั้นปฏิกิริยานั้นสามารถกระทำได้อย่างมีข้อได้เปรียบมากใน เทอมของอุปกรณ์และการใช้พลังงาน ตัวอย่างเช่น โดยการทำให้ EDC บางส่วนกลายเป็นไอในภาชนะ การขยาย

Claims (10)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 1,2-ไดคลอโรอีเธน โดยปฏิกิริยาของเอธิลีนกับคลอรีน เมื่อมี ตัวเร่งปฏิกิริยา โซเดียม คลอไรด์-ไอออน (III) คลอไรด์ ซึ่งประกอบด้วยการรักษาอัตราส่วนจำนวน โมลของโซเดียม คลอไรด์ ต่อ ไอร์ออน (III) คลอไรด์ไว้ในช่วงจาก 0.3 ถึงต่ำกว่า 0.5 ในระหว่าง ปฏิกิริยาทั้งหมดนั้น
2. กรรมวิธีที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 นั้น ซึ่งอัตราส่วนจำนวนโมลของ โซเดียม คลอไรด์ ต่อ ไอออน (III) คลอไรด์ คืออยู่ในช่วงจาก 0.3 ถึง 0.45
3. กรรมวิธีที่อ้างในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง นั้น ซึ่งปฏิกิริยานั้นกระทำที่จาก 50 ถึง 105 ํ ซ ที่เหมาะคืออยู่ในช่วงจาก 70 ถึง 90 ํ ซ
4. กรรมวิธีที่อ้างในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อหนึ่งหรือมากกว่านั้น ซึ่งปฏิกิริยานั้นกระทำที่ความ ดันสูงความดันเกจ์ 1 บาร์ ที่เหมาะคือจากความดันเกจ์ 0.4 ถึง 0.6 บาร์
5. กรรมวิธีอ้างในข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งความดันเกจ์นั้นจัดโดยการคลุมด้วยแก๊สเฉื่อย
6. กรรมวิธีที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อหนึ่งหรือมากกว่านั้น ซึ่งทั้งหมดหรือบางส่วน ของ 1,2-ไดคลอโรอีเธนนั้นผ่านไปที่ภาชนะที่รักษาไว้ที่ความดันที่ลดลง ผลิตภัณฑ์นั้นซึ่งกลั่นออก ถูกนำมาแยกและคงเหลือ 1,2-ไดคลอโรอีเธนที่นำกลับมาในกรรมวิธีนั้นอีก
7. กรรมวิธีที่อ้างในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อหนึ่งหรือมากกว่านั้น ซึ่งตัวกลางของปฏิกิริยานั้น คือ 1,2-ไดคลอโรอีเธน ที่มีการหมุนเวียน
8. กรรมวิธีที่อ้างในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อหนึ่งหรือมากกว่านั้น ซึ่งป้อนคลอรีนเข้าไปเป็น แก๊ส
9. เครื่องมือสำหรับกระทำกรรมวิธีนั้นที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิข้างต้นข้อหนึ่งหรือมากกว่านั้น ซึ่งประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์ (1), เส้น (line) การป้อน (2) และ (3) สำหรับเอธิลีนและคลอรีน ตาม ลำดับ, เส้น (5) ไปยังภาชนะการขยาย (6) ซึ่งมีเส้น (7) สำหรับการกำจัดผลิตภัณฑ์ที่กลายเป็นไอ และ เส้น (8) สำหรับการไหลกลับของผลิตภัณฑ์ที่ไม่กลายเป็นไอ, และเส้น (11) สำหรับการไหลกลับของ กระแสบางส่วนของผลิตภัณฑ์ไปยังเครื่องปฏิกรณ์ (1) นั้น
10. เครื่องมือที่อ้างถึงในข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งมีลักษณะต่อไปนี้อยู่หนึ่งอย่างหรือมากกว่า: เส้น (4) ไปยังเครื่องปฏิกรณ์ (1) สำหรับแก๊สเฉื่อย, ภาชนะการละลาย (9) ซึ่งต่อเข้ากับเส้น (8), ปั๊ม (10) ในเส้น (8), ปั๊ม (12) ในเส้น (11), เครื่องทำความเย็นหรือเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน (13) ระหว่างปั๊ม (12) และเครื่องปฏิกรณ์ (1) ในเส้น (7) ต่อจากเครื่องทำความเย็น (14) ซึ่งมีเส้น (16) นำไปยังภาชนะรองรับ-EDC (17) ในเส้น (7) ทางปลายทางของเครื่องทำความเย็น (14) มีเครื่องปั๊มสุญญากาศ (15) เส้น (18) จากเครื่องปั๊มสุญญากาศ (15) ไปตามเครื่องอัด (19) ไปยังเครื่องปฏิกรณ์ (1) และ เส้นแก๊สของเสีย (20) และ (21)
TH9301002330A 1993-12-17 กรรมวิธีและเครื่องมือสำหรับเตรียม 1,2-ไดคลอโร?อีเธนโดยการเติมคลอรีนโดยตรง TH13546B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH14979A TH14979A (th) 1994-11-25
TH13546B true TH13546B (th) 2002-09-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6235953B1 (en) Process for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination
KR940001934A (ko) 에틸렌을 에틸렌디클로라이드(edc)로 옥시클로리네이션시키기 위하여 개량된 촉매 및 공정
US3867113A (en) Ethylene oxide process
US6111148A (en) Process for producing tertiary butyl alcohol
BR8902210A (pt) Processo para a copolimerizacao de pelo menos dois comonomeros,propileno e etileno
US5905177A (en) Method for producing 1,2-dichloroethane
FI905363A0 (fi) Foerfarande foer framstaellning av slumpartade sampolymerer.
US3475504A (en) Process for the chlorination of olefinic hydrocarbons and ethylenically unsaturated chlorohydrocarbons
GB1475358A (en) Process for preparing chlorinated hydrocarbons
HU219208B (en) Process and device for preparing 1,2-dichlorethane by direct chlorination
TH14979A (th) กรรมวิธีและเครื่องมือสำหรับเตรียม 1,2-ไดคลอโร?อีเธนโดยการเติมคลอรีนโดยตรง
US6204419B1 (en) Process and apparatus for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination
GR3003926T3 (th)
USH1800H (en) Method of oxychlorination utilizing split feeds
ES8204403A1 (es) Un procedimiento para la oxihidrocloracion catalica de hidrocarburos en lecho fluido, para producir hidrocarburos clora-dos.
JPS62263134A (ja) 1,1,1,3−テトラクロロプロパンの製法
CA1225103A (en) Process for making 1,2-dichloroethane
EP0161322B1 (en) Process for the preparation of isobutyryl fluoride
JPS5615257A (en) Preparation of methylhydrazine
SK6297A3 (en) Process and device for preparing 1,2-dichloroethane by direct chlorination with waste gas recirculation
US2745868A (en) Process for the production of trichloroacetonitrile
US3236888A (en) Production of urea
JP2523936B2 (ja) ジカルボニルフロライドの製造方法
US3542881A (en) Catalytic production of dimethyl sulfide from trithiane
US3560556A (en) Cyclic 2-stage method for producing vinyl acetate from ethylene