TH135001A - Methods for preparation N-alkyl, Naaltrek, Zone halide - Google Patents
Methods for preparation N-alkyl, Naaltrek, Zone halideInfo
- Publication number
- TH135001A TH135001A TH701004712A TH0701004712A TH135001A TH 135001 A TH135001 A TH 135001A TH 701004712 A TH701004712 A TH 701004712A TH 0701004712 A TH0701004712 A TH 0701004712A TH 135001 A TH135001 A TH 135001A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbonate
- reaction
- medium
- bromide
- zone
- Prior art date
Links
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 claims 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L Caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 abstract 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L Magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L Strontium carbonate Chemical compound [Sr+2].[O-]C([O-])=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 abstract 2
- 239000011776 magnesium carbonate Substances 0.000 abstract 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 abstract 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 abstract 2
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 abstract 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (07/12/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีใหม่สำหรับการเตรียม N-เมธิลแนลเทรกโซนโบรไมด์, ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยขั้นตอนซึ่งประกอบด้วย (i) การทำปฏิกิริยาของ N-เมธิลแนลเทรกโซนเมธิลซัลเฟตในสารละลายชนิดเอเควียส กับสารแอลคาไลน์ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยโซเดียมคาร์บอเนต, โพแทสเซียมคาร์บอเนต, แคลเซียมคาร์บอเนต, แมกนีเซียมคาร์บอเนต, ซีเซียมคาร์บอเนต, สตรอนเทียมคาร์บอเนต และ ของผสมของสารนั้น, ให้มี pH ของตัวกลางปฏิกิริยาชนิดเอควียสอยู่ระหว่าง 7 และ 10 (ii) การทำปฏิกิริยาของผลิตภัณฑ์ที่ได้กับกรดไฮโดรโบรมิก, ซึ่งเติมให้มี pH ของตัวกลาง ปฏิกิริยาชนิดเอเควียสอยู่ระหว่าง 0.5 และ 5, ได้ N-เมธิลแนลเทรกโซนโบรไมด์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีใหม่สำหรับการเตรียม N-เมธิลแนลเทรกโซนโบรไมด์, ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยขั้นตอนซึ่งประกอบด้วย: (i) การทำปฏิกิริยาของ N-เมธิลแนลเทรกโซนเมธิลซัลเฟตในสารละลายชนิดเอควียส กับสารแอลคาไลน์ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยโซเดียมคาร์บอเนต, โพแทสเซียมคาร์บอเนต, แคลเซียมคาร์บอเนต, แมกนีเซียมคาร์บอเนต, ซีเซียมคาร์บอเนต, สตรอนเทียมคาร์บอเนต และ ของผสมของสารนั้น, ให้มี pH ของตัวกลางปฏิกิริยาชนิดเอควียสอยู่ระหว่าง 7 และ 10 (ii) การทำปฏิกิริยาของผลิตภัณฑ์ที่ได้กับกรดไฮโดรโบรมิก, ซึ่งเติมให้มี pH ของตัวกลาง ปฏิกิริยาชนิดเอเควียสอยู่ระหว่าง 0.5 และ 5, ได้ N-เมธิลแนลเทรกโซนโบรไมด์: DC60 (07/12/50) This invention involves a new process for preparing N-Methyltretractonebromide, consisting of at least a step containing (i) the reaction of N-Methyltrrexone methyl sulfate in aqueous solution With alkaline substances selected from the group containing sodium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, cesium carbonate, strontium carbonate and their mixtures, the pH of the anhydrous reaction medium is given. Between 7 and 10 (ii) the reaction of the resulting product with hydrobromic acid, which is added to the pH of the AQUIase medium is between 0.5 and 5, yields N-methylation. Textured Bromide This invention involves a new process for preparing N-Methyltrexone bromide, consisting of at least steps consisting of: (i) the reaction of N-Methyltrrexone methyl sulfate in aqueous solution With alkaline substances selected from the group containing sodium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, cesium carbonate, strontium carbonate and their mixtures, the pH of the anhydrous reaction medium is given. Between 7 and 10 (ii) the reaction of the resulting product with hydrobromic acid, which is added to the pH of the AQUIase medium is between 0.5 and 5, yields N-methylation. Treechon Bromide:
Claims (4)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH135001A true TH135001A (en) | 2014-07-04 |
| TH135001B TH135001B (en) | 2014-07-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20091561L (en) | Process for the preparation of n-alkyl naltrextron halides | |
| ATE373009T1 (en) | METHOD FOR PREPARING TELITHROMYCIN | |
| MY149509A (en) | Stabilized composition for producing chlorine dioxide | |
| JP2010529033A5 (en) | ||
| CN106831570A (en) | Quinolines and preparation method thereof and the purposes as lithate transporter inhibitors class medicine | |
| JP2008540414A5 (en) | ||
| NO20055694L (en) | Process for the preparation of (4-hydroxy-6-oxotetrahydropyran-2-yl) acetonitrile and derivatives thereof | |
| NO20064884L (en) | Chemical process and new crystalline form | |
| MX2007007446A (en) | Processes for producing 4-aminoquinazolines. | |
| JP2008143794A5 (en) | ||
| TH135001A (en) | Methods for preparation N-alkyl, Naaltrek, Zone halide | |
| NO20076358L (en) | Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts | |
| TH135001B (en) | Methods for preparation N-alkyl, Naaltrek, Zone halide | |
| FR2864787B1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING SODIUM CHLORIDE SOLUTION AND SODIUM HYPOCHLORURITE | |
| SI2527356T1 (en) | Process for the Production of 3-Oxo-pregn-4-ene-21,17-carbolactones by the Metal-Free Oxidation of 17-(3-Hydroxypropyl)-3,17-dihydroxyandrostanes | |
| IL185884A (en) | Method for preparing substituted pyrimidines | |
| MY149706A (en) | Method for producing aqueous ?-sulfo fatty acid alkyl ester salt solution | |
| JP4714992B2 (en) | Process for producing quinoline carbaldehyde | |
| EP1798235A4 (en) | Acid addition salt of irinotecan | |
| HK1120788A1 (en) | ||
| SI1899328T1 (en) | A process for the preparation of losartan derivatives by chlorination and reduction of the respective 1h-imidazole-5-carbaldehydes | |
| CN104356096A (en) | Preparation method of N-aminopiperidine hydrochloride | |
| WO2007016208A3 (en) | 1,2-benzisoxazole-3-methane-sulfonic acid ammonium salt | |
| TH96053A (en) | A new type of hydrogen sulfate salt | |
| JP6037516B2 (en) | New production method of non-cyanide gold compound |