TH134071B - Dehydration of alcohols on poisoned acidic catalysts. - Google Patents
Dehydration of alcohols on poisoned acidic catalysts.Info
- Publication number
- TH134071B TH134071B TH1201006722A TH1201006722A TH134071B TH 134071 B TH134071 B TH 134071B TH 1201006722 A TH1201006722 A TH 1201006722A TH 1201006722 A TH1201006722 A TH 1201006722A TH 134071 B TH134071 B TH 134071B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reactor
- dehydration
- alcohol
- gas
- optionally
- Prior art date
Links
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 title claims abstract 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title abstract 3
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 title abstract 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 abstract 3
- -1 piridine Chemical compound 0.000 abstract 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 abstract 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 abstract 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 abstract 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 abstract 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์ปัจจุบันนี้คือกระบวนการสำหรับการดีไฮเดรชั่นของเเอลกอฮอล์(Dehydration of alcohols) ที่มีอย่างน้อย 2 อะตอมคาร์บอน เพื่อสร้างโอเลฟิน(olefin)ที่สอดคล้องกัน,ที่ระกอบด้วย a)การชักนำเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ด้วยกระเเส(A)ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยเเอลกอฮอล์,อย่างเป็น ทางเลือกคือ น้ำ,อย่างเป็นทางเลือกคือส่วนประกอบเฉื่อย,b)การสัมผัสกระเเสดังกล่าวกับตัวเร่ง ปฏิกิริยาชนิดกรดในเครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าวที่สภาวะที่ส่งผลต่อการดีไฮเดรตอย่างน้อยส่วนหนึ่งของ เเอลกอฮอล์เพื่อสร้างโอเลฟิน,c)การกู้กระเเส(B)คืนจากดเครื่องปฏิกรณ์ดังกล่าว ซึ่งประกอบด้วย ส่วนประกอบเฉื่อย เเละ อย่างน้อยโอเลฟิน,น้ำ เเละ อย่างเป็นทางเลือก เเอลกอฮอล์ซึ่งไม่ถูกเปลี่ยนรูป, d)อย่างเป็นทางเลือกนั้น การเเยกลำดับส่วนของกระเเส(B)เพื่อกู้คืนเเอลกอฮอล์ซึ่งไม่ถูกเปลี่ยนรูป เเละ ทำการรีไซเคิลเเอลกอฮอล์ซึ่งไม่ถูกเปลี่ยนรูปดังกล่าวปฏิกรณ์ของขั้นตอน a),e)อย่าง เป็นทางเลือกนั้น ทำการเเยกลำดับส่วนของกระเเส(B)เพื่อกู้คืนส่วนประกอบเฉื่อย,น้ำ เเละ โอเลฟิน เเละ อย่างเป็นทางเลือกนั้น ทำการรีไซเคิลส่วนประกอบเฉื่อยดังกล่าว เเละ อย่างเป็นทางเลือกนั้น ส่วน หนึ่งของน้ำเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ของขั้นตอน a),โดยที่ f)ปริมาณออกฤทธิ์ของส่วนประกอบที่สามารถ ทำให้เป็นกลางเเก่ส่วนหนึ่งของบริเวณเร่งในตัวเร่งปฏิกิริยาได้ถูกชักนำเข้าไปในกระเเส(A)หรือ โดย ตรงในเครื่องปฏิกรณ์ดีไฮเดรชั่น เเละ g)อย่างเป็นทางเลือกนั้น อุณหภูมิของเครื่องปฏิกรณ์ดีไฮเดรชั่น ถูกปรับเพื่อเพิ่มการเปลี่ยนรูปเเอลกอฮอล์ หรือ ผลผลิตโอเลฟิน หรือ ทั้งสองชนิด ในอีกหนึ่งรูปเเบบ การประดิษฐ์ที่ขั้นตอน f)ปริมาณออกฤทธิ์ของส่วนประกอบที่สามารถเพื่อความจำเพาะสำหรับโอเล ฟินที่สอดคล้องที่ต้องการได้ถูกชักนำเข้าไปในกระเเส(A)หรือ โดยตรงในเครื่องปฏิกรณ์ดีไฮเดรชั่น ส่วนประกอบซึ่งถูกชักนำมาที่ขั้นตอน f)สามารถถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เเอมโมเนีย,เกลือ เเอมโมเนียอินทรีย์,ไฮดราซีน,ไนไตรล์,เอมีน(ที่รวมถึง ไพริดีน,ไพร์โรล,ไพร์โรลิโคน เเละ ไพร์โรลิดีน) ,เอไมด์,อิมีน,ได-อีมีน,อิไมด์,ไซยาเนต,ไอโซไซยาเนต,ไนไตรส์,เเละ สารประกอบไนไตรไซ, เเอลดีไฮด์,คีโตน,คาร์บอกซิลิก เอสเทอร์,เเละ สารประกอบไธโอที่สอดคล้องกันของสารเหล่า นั้น(ไธออล,ซัลไฟด์,ไดชัลไฟด์) The current invention is a process for dehydration of alcohols with at least 2 carbon atoms to form the corresponding olefin, in combination with a) induction of gas reactor (A) containing at least alcohol, optionally water, optionally inert component, b) contact with gas Say to the catalyst The acidic reaction in such a reactor at least part of the dehydration conditions of the Alcohol to produce olefins, c) recovery of the gas (B) from the reactor. Which consists of Inert and at least olefins, water and optional Untreated alcohol, d) optionally. Rejection of the fraction (B) to recover untreated alcohol and recycle the untreated alcohol. ), e) optionally Raised the fragment sequence (B) to recover inert, water and olefin components and as an alternative. Alternatively, the inert component is recycled and alternatively, part of the water enters the reactor of the procedure a), where f) the active content of the component that can be Neutralization, but part of the catalytic region in the catalyst was either induced into the gas (A) or directly in the dehydration reactor and g). Dehydration reactor temperature They were adjusted to enhance alcohol deformation or olefin yields, or both, in one form. Invention at the stage f) the amount of active ingredient that can be specific to ole The desired corresponding fin has been induced into the chamber (A) or Directly in the dehydration reactor Components which are induced to the procedure f) can be selected from groups that contain Ammonia, salt Organic emonia, hydrazine, nitrile, amines (including Pyridine, piridine, pyrrolidine and pyrrolidine), amides, imines, di-amines, imides, cyanates, isocyanates Netting, nitrites, and Nitricides, aldehyde, ketones, carboxylic Ester, and The corresponding thio compounds of these substances That (thiol, sulphide, disulfide)
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH134071A TH134071A (en) | 2014-05-29 |
| TH134071B true TH134071B (en) | 2014-05-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY155680A (en) | Dehydration of alcohols on poisoned acidic catalysts | |
| Katkar et al. | Sulfated tungstate: an efficient catalyst for the Ritter reaction | |
| Li et al. | Direct synthesis of α-ketothioamides from aryl methyl ketones and amines via I2-promoted sp3 C–H functionalization | |
| EA201790606A3 (en) | CATALYST AND METHOD FOR ITS OBTAINING | |
| BR112012012910A2 (en) | porous metallurgical structure material, molded body, process for preparing a structure material, and use of a structure material or a molded body. | |
| GB2485686A (en) | Catalyst and process | |
| MX2015015844A (en) | Process for preparing n-substituted 1h-pyrazole-5-carboxylic acid compounds and derivatives thereof. | |
| JP2016516815A5 (en) | ||
| RU2015115493A (en) | METHOD FOR STABILIZING A PHOSPHITE LIGAND AGAINST DEGRADATION | |
| Ghafuri et al. | Aqueous formic acid: an efficient, inexpensive and environmentally friendly organocatalyst for three-component Strecker synthesis of α-aminonitriles and imines with excellent yields | |
| EA201892204A2 (en) | METHOD FOR PRODUCING INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR PRODUCING AZOXYSTROBIN | |
| Shah et al. | Catalyst-free, facile, and an efficient synthesis of α-aminonitriles employing Zn (CN) 2 as an ecofriendly cyanating agent | |
| TH134071B (en) | Dehydration of alcohols on poisoned acidic catalysts. | |
| TH134071A (en) | Dehydration of alcohols on poisoned acidic catalysts. | |
| MX341793B (en) | Method for thermally after-burning waste gases from acrolein and hydrocyanic acid production. | |
| JP2019500211A5 (en) | ||
| MY141089A (en) | Method for inhibiting polymerization during the recovery and purification of unsaturated mononitriles | |
| Qiu et al. | Kinetic and Equilibrium Studies for the Removal of Bromate by the Modified Activated Carbon | |
| ATE536362T1 (en) | METHOD FOR SYNTHESIZING DIENOGEST FROM ESTRON-3-METHYL ETHER | |
| MA32879B1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETHANE DINITRILE | |
| Maleki et al. | Application of chitosan-based magnetic organic-inorganic hybrid nanocatalyst for the multicomponent synthesis of α-aminonitriles | |
| Taheri et al. | A convenient Fe (HSO 4) 3-catalyzed method for the conversion of aldehyde to nitrile | |
| TH73300A (en) | Hydrocyanation | |
| EA201200047A1 (en) | METHOD OF SYNTHESIS OF 3-METHYLPYRIDINE | |
| WO2011111994A3 (en) | Acrolein obtained through the vapor-phase dehydration of glycerol, and method for preparing same |