TH13398EX - Pharmacy - Google Patents
PharmacyInfo
- Publication number
- TH13398EX TH13398EX TH9301000670A TH9301000670A TH13398EX TH 13398E X TH13398E X TH 13398EX TH 9301000670 A TH9301000670 A TH 9301000670A TH 9301000670 A TH9301000670 A TH 9301000670A TH 13398E X TH13398E X TH 13398EX
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- instead
- chemical formula
- group
- Prior art date
Links
Abstract
การใช้สารประกอบของสูตร (I) **สูตรเคมี**ซึ่งn คือ 3ถึง 8; q คือ 5 ถึง 11; R1 แทน C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคอกซิ;s คือศูนย์ , 1 หรือ 2 ; x แทนออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ ; และ Ar แทนเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือก ได้โดยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกจากฮาโล, C1-8 แอลคิล, C1-8 แอลคอกซิ, C1-2 แอลคิลีนไดออกซิ,ไทรฟลูออ โรเมธิล,ไทรฟลูออโรออกซิ,หรือหมู่Ph-(CH2)m-Y-(CH2)p-, เมื่อ ph คือเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้,m และ pเป็นอิสระต่อกัน 0 ถึง 4 และ Y คือพันธะ,O,S หรือ CH=CH , จัดให้มีคือ m+pไม่มากกว่า 4,หรือ Ar คือหมู่ไทรไซคลิค เฮ เทอโรแอริลที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้ **สูตรเคมี** ซึ่งY1 คือ Y(CH2)x เมื่อ x คือ 0 หรือ 1 และ y คือ O,S หรือ NR เมื่อ R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล,z คือ (CH2)r หรือ -CH=CH,r คือ 0,1 หรือ 2 หรือ Ar เป็นระบบวง ไทรไซคลิคดีไฮโดรที่สมนัยกัน,หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของมัน ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการรักษาสภาวะ เมื่อระบุถึงการเป็นปฏิปักษ์ต่อช่องทางของแคงเซียม บรรยา ถึงสารประกอบชนิดใหม่ของสูตร(I),กรรมวิธีสำหรับการเตรียม มันและสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีมันไว้ด้วยเช่นกัน : Using the compound of the formula (I) ** chemical formula **, where n is 3 to 8; q is 5 to 11; R1 represents C1-6 Alkyl or C1-6 Alkyl; s is zero, 1 or 2; x instead of oxygen or sulfur; And Ar instead of the selected phenyl. It was obtained by 1-3 substituting groups selected from halo, C1-8 alkyl, C1-8 alkyl, C1-2 alkyl dioxin, trifluor. Romethyl, trifluoroxide, or Ph- (CH2) mY- (CH2) p- group, where ph is an optional substituted phenyl, m and p are independent of 0 to 4 and Y are bonds, O, S or CH = CH, provided that m + p is not greater than 4, or Ar is the selective tricyclic hetero aeryl group **. Chemical formula ** where Y1 is Y (CH2) x where x is 0 or 1 and y is O, S or NR when R is hydrogen or C1-4 alkyl, z is (CH2) r or -CH = CH, r is 0,1 or 2 or Ar is a corresponding hydro-cyclic orbital system, or a salt that is acceptable via Its pharmaceutical In the production of medical supplies for the treatment of conditions When antagonism of the gangcium channel to a new compound of formula (I) was identified, the method for its preparation. It and pharmaceutical mixtures that contain it as well:
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH13398A TH13398A (en) | 1993-11-15 |
TH13398EX true TH13398EX (en) | 1993-11-15 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SG64296A1 (en) | Anticonvulsant fructopyranose cyclic sulfites and sulfates | |
FI932445A (en) | PHARMACEUTICAL FORM | |
DK344882A (en) | METHOD OF PREPARING SUBSTITUTED 2-CARBAMIMIDOYL-1-CARBADETHIAPEN-2-EM-CARBOXYL ACID | |
DK496089D0 (en) | BIOLOGICALLY ACTIVE PHENYLALKANIC ACID COMPOUNDS AND PROCEDURES FOR PRODUCING THEREOF | |
AU1941392A (en) | New vanadium complexes, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them | |
HU9301866D0 (en) | Benzoxa-condensed-ring-compounds and medical preparatives containing these compounds and processes for production of these compounds and of pharmaceutical composition | |
ATE27701T1 (en) | 2-CARBAMIDOYL-6-SUBSTITUTED-1-CARBADETHIAPE - 2-EM-3-CARBONIC ACID, METHOD OF PREPARATION AND ANTIBIOTIC DRUG CONTAINING THEM. | |
ATE112770T1 (en) | SULFUR CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS. | |
ATE18549T1 (en) | 1-CARBOXYALKANOYLINDOLINE-2-CARBONIC ACID ESTER, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THEIR THERAPEUTIC USE. | |
PH18498A (en) | Novel cephalosporin compounds,pharmaceutical compositions containing same and method of treatment thereof | |
ES8801910A1 (en) | Phenylalkyl-2,3-dihydrobenzofurans and analogs useful as anti-inflammatory agents. | |
TR200002808T2 (en) | C11 oximyl and hydroxylamino prostaglandins useful as medicines | |
TH13398EX (en) | Pharmacy | |
TH13398A (en) | Pharmacy | |
DE69711920T2 (en) | NEW HISTIDE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS A MEDICINE AGAINST FREE RADICALS | |
HUT61655A (en) | Selective herbicide compositions containing salicylic acid derivatives as active components and process for producing the active components | |
HU914033D0 (en) | Biphosphonic acid derivatives, process for producing said compounds and pharmaceutical preparatives containing them as active substance | |
ES8100249A1 (en) | Novel hydroxamic acid compounds, method for preparation thereof and medicaments containing such compounds | |
EA200401011A1 (en) | NEW COMPOUNDS OF AMINO ACID, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
ES2095985T3 (en) | INOSITOL PHOSPHATE ANALOGS AS ANTAGONIST CALCIUM SUBSTANCES. | |
DK360388A (en) | MEDICINE FOR TREATMENT OF HEART INFFICIENCY | |
ES8401966A1 (en) | New cyanoguanidines, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them. | |
DE3775526D1 (en) | BACTERICIDAL PYRIDOBENZOTHIAZINE DERIVATIVES WITH LONG DURATION OF EFFECT. | |
TH10006A (en) | Piridazinamine, used against Picornavirus | |
TH13040EX (en) | Carbapenem with the phenyl group replaced by Carboxylic groups, a process for preparing them The intermediate substance is used as an antibiotic. |