TH13398EX - Pharmacy - Google Patents

Pharmacy

Info

Publication number
TH13398EX
TH13398EX TH9301000670A TH9301000670A TH13398EX TH 13398E X TH13398E X TH 13398EX TH 9301000670 A TH9301000670 A TH 9301000670A TH 9301000670 A TH9301000670 A TH 9301000670A TH 13398E X TH13398E X TH 13398EX
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
instead
chemical formula
group
Prior art date
Application number
TH9301000670A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH13398A (en
Inventor
นายโธมัส เฮนรี บราวน์ นายโรนัลด์ โจเซฟ คิง นายเดวิด กวีน คูเปอร์
Original Assignee
สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี filed Critical สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี
Publication of TH13398EX publication Critical patent/TH13398EX/en
Publication of TH13398A publication Critical patent/TH13398A/en

Links

Abstract

การใช้สารประกอบของสูตร (I) **สูตรเคมี**ซึ่งn คือ 3ถึง 8; q คือ 5 ถึง 11; R1 แทน C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคอกซิ;s คือศูนย์ , 1 หรือ 2 ; x แทนออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ ; และ Ar แทนเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือก ได้โดยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกจากฮาโล, C1-8 แอลคิล, C1-8 แอลคอกซิ, C1-2 แอลคิลีนไดออกซิ,ไทรฟลูออ โรเมธิล,ไทรฟลูออโรออกซิ,หรือหมู่Ph-(CH2)m-Y-(CH2)p-, เมื่อ ph คือเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้,m และ pเป็นอิสระต่อกัน 0 ถึง 4 และ Y คือพันธะ,O,S หรือ CH=CH , จัดให้มีคือ m+pไม่มากกว่า 4,หรือ Ar คือหมู่ไทรไซคลิค เฮ เทอโรแอริลที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้ **สูตรเคมี** ซึ่งY1 คือ Y(CH2)x เมื่อ x คือ 0 หรือ 1 และ y คือ O,S หรือ NR เมื่อ R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล,z คือ (CH2)r หรือ -CH=CH,r คือ 0,1 หรือ 2 หรือ Ar เป็นระบบวง ไทรไซคลิคดีไฮโดรที่สมนัยกัน,หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของมัน ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการรักษาสภาวะ เมื่อระบุถึงการเป็นปฏิปักษ์ต่อช่องทางของแคงเซียม บรรยา ถึงสารประกอบชนิดใหม่ของสูตร(I),กรรมวิธีสำหรับการเตรียม มันและสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีมันไว้ด้วยเช่นกัน : Using the compound of the formula (I) ** chemical formula **, where n is 3 to 8; q is 5 to 11; R1 represents C1-6 Alkyl or C1-6 Alkyl; s is zero, 1 or 2; x instead of oxygen or sulfur; And Ar instead of the selected phenyl. It was obtained by 1-3 substituting groups selected from halo, C1-8 alkyl, C1-8 alkyl, C1-2 alkyl dioxin, trifluor. Romethyl, trifluoroxide, or Ph- (CH2) mY- (CH2) p- group, where ph is an optional substituted phenyl, m and p are independent of 0 to 4 and Y are bonds, O, S or CH = CH, provided that m + p is not greater than 4, or Ar is the selective tricyclic hetero aeryl group **. Chemical formula ** where Y1 is Y (CH2) x where x is 0 or 1 and y is O, S or NR when R is hydrogen or C1-4 alkyl, z is (CH2) r or -CH = CH, r is 0,1 or 2 or Ar is a corresponding hydro-cyclic orbital system, or a salt that is acceptable via Its pharmaceutical In the production of medical supplies for the treatment of conditions When antagonism of the gangcium channel to a new compound of formula (I) was identified, the method for its preparation. It and pharmaceutical mixtures that contain it as well:

Claims (1)

1.การใช้สารประกอบของสูตร (I)**สูตรเคมี** ซึ่งn คือ 3ถึง 8; q คือ 5 ถึง 11; R1 แทน C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคอกซิ;s คือศูนย์ , 1 หรือ 2 ; x แทนออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ ; และ Ar แทนเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือก ได้โดยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกจากฮาโล, C1-8 แอลคิล, C1-8 แอลคอกซิ, C1-2 แอลคิลีนไดออกซิ,ไทรฟลูออ โรเมธิล,ไทรฟลูออโรออกซิ,หรือหมู่Ph-(CH2)m-Y-(CH2)p-, เมื่อ ph คือเฟนิลที่ถูกแทนที่อย่างที่เลือกได้,m และ pเป็นอิสระต่อกัน 0 ถึง 4 และ Y คือพันธะ,O,S หรือ CH=CH , จัดให้มีคือ m+pไม่มากกว่า 4,หรื1. Using formula compounds (I) ** Chemical formula ** where n is 3 to 8; q is 5 to 11; R1 represents C1-6 alkyl or C1-6 alkyl; s is zero, 1 or 2; x represents oxygen. Or sulfur; And Ar instead of the selected phenyl. It was obtained by 1-3 substituting groups selected from halo, C1-8 alkyl, C1-8 alkyl, C1-2 alkyl dioxin, trifluor. Romethyl, trifluoroxide, or Ph- (CH2) mY- (CH2) p- group, where ph is an optional substituted phenyl, m and p are independent of 0 to 4 and Y are bonds, O, S or CH = CH, provided m + p is not greater than 4, or
TH9301000670A 1993-04-22 Pharmacy TH13398A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH13398EX true TH13398EX (en) 1993-11-15
TH13398A TH13398A (en) 1993-11-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SG64296A1 (en) Anticonvulsant fructopyranose cyclic sulfites and sulfates
FI932445A (en) PHARMACEUTICAL FORM
AU649849B2 (en) New vanadium complexes, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
DK344882A (en) METHOD OF PREPARING SUBSTITUTED 2-CARBAMIMIDOYL-1-CARBADETHIAPEN-2-EM-CARBOXYL ACID
ATE27701T1 (en) 2-CARBAMIDOYL-6-SUBSTITUTED-1-CARBADETHIAPE - 2-EM-3-CARBONIC ACID, METHOD OF PREPARATION AND ANTIBIOTIC DRUG CONTAINING THEM.
HU903397D0 (en) Process for the production of new sulfonamides from benzocyclic- or benzo-heterocyclic acids, and medical prepartions containing them
ATE19773T1 (en) NITROALIPHATIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE.
ATE141606T1 (en) CEPHEM COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
NO894349D0 (en) TIENOPYRIDINE TYPE MEVALONOLACTONES.
PH18498A (en) Novel cephalosporin compounds,pharmaceutical compositions containing same and method of treatment thereof
ATE18549T1 (en) 1-CARBOXYALKANOYLINDOLINE-2-CARBONIC ACID ESTER, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THEIR THERAPEUTIC USE.
TR200002808T2 (en) C11 oximyl and hydroxylamino prostaglandins useful as medicines
TH13398EX (en) Pharmacy
TH13398A (en) Pharmacy
DE69711920T2 (en) NEW HISTIDE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS A MEDICINE AGAINST FREE RADICALS
HUT61655A (en) Selective herbicide compositions containing salicylic acid derivatives as active components and process for producing the active components
HU914033D0 (en) Biphosphonic acid derivatives, process for producing said compounds and pharmaceutical preparatives containing them as active substance
ES8100249A1 (en) Novel hydroxamic acid compounds, method for preparation thereof and medicaments containing such compounds
EA200401011A1 (en) NEW COMPOUNDS OF AMINO ACID, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
ES2095985T3 (en) INOSITOL PHOSPHATE ANALOGS AS ANTAGONIST CALCIUM SUBSTANCES.
ES8401966A1 (en) New cyanoguanidines, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them.
DE3775526D1 (en) BACTERICIDAL PYRIDOBENZOTHIAZINE DERIVATIVES WITH LONG DURATION OF EFFECT.
TH10006A (en) Piridazinamine, used against Picornavirus
TH10006EX (en) Piridazinamine, used against Picornavirus
TH11701EX (en) Heterocyclic compounds used in the treatment of diseases