TH133837A - - Google Patents

Info

Publication number
TH133837A
TH133837A TH1301000312A TH1301000312A TH133837A TH 133837 A TH133837 A TH 133837A TH 1301000312 A TH1301000312 A TH 1301000312A TH 1301000312 A TH1301000312 A TH 1301000312A TH 133837 A TH133837 A TH 133837A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ifn
conjugate
formula
peg
integer
Prior art date
Application number
TH1301000312A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH133837B (en
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง
Publication of TH133837A publication Critical patent/TH133837A/th
Publication of TH133837B publication Critical patent/TH133837B/en

Links

Abstract

DC60 (18/01/56) CH3-(O-CH2-CH2-)n-O-(CH2)m---NaH-IFN (I) การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมทางเภสัชกรรม และแพทยศาสตร์ , โดยเฉพาะ จะเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ PEG-อินเทอร์เฟอรอนชนิดใหม่ และการค้นพบของคอนจูเกทที่เสถียร อย่างสูงที่ออกฤทธิ์เชิงการทำหน้าที่ชนิดใหม่ของอินเทอร์เฟอรอนกับโพลีเอทธิลีนไกลคอนที่มี แอคติวิตี้ของอินเทอร์เฟอรอนแอลฟา , ที่มีความสามารถในการกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ที่ลดลง , ที่มีผลทางชีววิทยาที่ยาวนาน และพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศษสตร์ที่ถูกปรับปรุงขึ้น ที่มีสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง n - จำนวนเต็มจาก 227 ถึง 10000 , เพื่อว่าน้ำหนักโมเลกุลของ PEG คือ ประมาณ 10000 ถึง 40000 Da ; m - จำนวนเต็ม >4 ; IFN - โพลีเปปไทด์ชนิดธรรมชาติ หรือ ชนิดรีคอมบิแนนท์ ที่มีแอคติวิตี้ของ IFN-แอลฟา นอกจากนี้ , การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับยาที่มี คอนจูเกทที่มีสูตร (I) ที่ถูกเปิดเผย , องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มี PEG-IFN คอนจูเกท และสาร ช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับได้เชิงการรักษาโรคที่เหมาะสมสำหรับการบำบัดรักษาของการติดเชื้อ ที่เกิดจากไวรัส และมะเร็ง , และโรคที่เกี่ยวเนื่องกับความบกพร่องของภูมิคุ้มกันชนิดปฐมภูมิ หรือ ชนิดทุติยภูมิ การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับการใช้ของคอนจูเกทที่มีสูตร (I) ในผลิตภัณฑ์ ทางการแพทย์ , ซึ่งมีแอคติวิตี้ต้านไวรัส , ต้านการเพิ่มจำนวนขึ้น และปรับระบบภูมิคุ้มกัน , จะเกี่ยวข้องกับการเข้าถึงสำหรับการป้องกัน และ/หรือ การบำบัดรักษาของโรคที่เกี่ยวเนื่องกับ ความบกพร่องของภูมิคุ้มกันชนิดปฐมภูมิ หรือ ชนิดทุติยภูมิ ซึ่งจะรวมถึงการให้ของจำนวนที่ให้ผล เชิงการรักษาโรคของคอนจูเกทที่มีสูตร (I) , และเกี่ยวข้องกับภาชนะบรรจุที่มีองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าวนี้ : DC60 (18/01/56) CH3- (O-CH2-CH2-) n-O- (CH2) m --- NaH-IFN (I) This invention will be relevant to the pharmaceutical industry. And medicine, especially dealing with derivatives PEG- a new type of interface And the discovery of stable conjugate Highly functional, new type of interferon with polyethylene glycon with The activity of interferon alpha, with the ability to induce a decreased immune response, with long-lasting biological effects. And improved pharmacokinetic parameters With the general formula (I) where n - integer from 227 to 10000, so that the molecular weight of PEG is approximately 10000 to 40000 Da; m - integer> 4; IFN - natural or recombinant polypeptide. Nant In addition, the invention relates to drugs with IFN-alpha. Concentrated formula (I), pharmaceutical constituents containing PEG-IFN conjugate and therapeutic acceptable drug-forming agent suitable for the treatment of infections. Caused by viruses and cancer, and diseases associated with primary or secondary immunodeficiency. The invention involves the use of conjugate formulated (I) in medical products, which have antiviral, anti-proliferation activity. And modulating the immune system, will involve access for the prevention and / or treatment of diseases related to Primary or secondary immunodeficiency It includes the giving of the resulting number. In therapeutic form of conjugate with formula (I), and involving a container with This pharmaceutical:

Claims (1)

: DC60 (18/01/56) CH3-(O-CH2-CH2-)n-O-(CH2)m---NaH-IFN (I) การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมทางเภสัชกรรม และแพทยศาสตร์ , โดยเฉพาะ จะเกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ PEG-อินเทอร์เฟอรอนชนิดใหม่ และการค้นพบของคอนจูเกทที่เสถียร อย่างสูงที่ออกฤทธิ์เชิงการทำหน้าที่ชนิดใหม่ของอินเทอร์เฟอรอนกับโพลีเอทธิลีนไกลคอนที่มี แอคติวิตี้ของอินเทอร์เฟอรอนแอลฟา , ที่มีความสามารถในการกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน ที่ลดลง , ที่มีผลทางชีววิทยาที่ยาวนาน และพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศษสตร์ที่ถูกปรับปรุงขึ้น ที่มีสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง : n - จำนวนเต็มจาก 227 ถึง 10000 , เพื่อว่าน้ำหนักโมเลกุลของ PEG คือ ประมาณ 10000 ถึง 40000 Da ; m - จำนวนเต็ม >4 ; IFN - โพลีเปปไทด์ชนิดธรรมชาติ หรือ ชนิดรีคอมบิแนนท์ ที่มีแอคติวิตี้ของ IFN-แอลฟา นอกจากนี้ , การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับยาที่มี คอนจูเกทที่มีสูตร (I) ที่ถูกเปิดเผย , องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มี PEG-IFN คอนจูเกท และสาร ช่วยขึ้นรูปยาที่ยอมรับได้เชิงการรักษาโรคที่เหมาะสมสำหรับการบำบัดรักษาของการติดเชื้อ ที่เกิดจากไวรัส และมะเร็ง , และโรคที่เกี่ยวเนื่องกับความบกพร่องของภูมิคุ้มกันชนิดปฐมภูมิ หรือ ชนิดทุติยภูมิ การประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับการใช้ของคอนจูเกทที่มีสูตร (I) ในผลิตภัณฑ์ ทางการแพทย์ , ซึ่งมีแอคติวิตี้ต้านไวรัส , ต้านการเพิ่มจำนวนขึ้น และปรับระบบภูมิคุ้มกัน , จะเกี่ยวข้องกับการเข้าถึงสำหรับการป้องกัน และ/หรือ การบำบัดรักษาของโรคที่เกี่ยวเนื่องกับ ความบกพร่องของภูมิคุ้มกันชนิดปฐมภูมิ หรือ ชนิดทุติยภูมิ ซึ่งจะรวมถึงการให้ของจำนวนที่ให้ผล เชิงการรักษาโรคของคอนจูเกทที่มีสูตร (I) , และเกี่ยวข้องกับภาชนะบรรจุที่มีองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าวนี้ ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: DC60 (18/01/56) CH3- (O-CH2-CH2-) n-O- (CH2) m --- NaH-IFN (I) This invention is relevant to the pharmaceutical industry. And medicine, in particular, is concerned with the derivatives PEG- a new type of interface And the discovery of stable conjugate Highly functional, new type of interferon with polyethylene glycon with The activity of interferon alpha, with the ability to induce a decreased immune response, with long-lasting biological effects. And improved pharmacokinetic parameters With the general formula (I) where: n - integer from 227 to 10000, so that the molecular weight of PEG is approximately 10000 to 40000 Da; m - integer> 4; IFN - natural or recombined polypeptide. Binant In addition, the invention involves drugs with IFN-Alpha activity. Concentrated formula (I), pharmaceutical constituents containing PEG-IFN conjugated and therapeutic acceptable drug-forming agent suitable for the treatment of infection. Caused by viruses and cancer, and diseases associated with primary or secondary immunodeficiency. The invention involves the use of conjugate formulated (I) in medical products, which have antiviral, anti-proliferation activity. And modulating the immune system, will involve access for the prevention and / or treatment of diseases related to Primary or secondary immunodeficiency It includes the giving of the resulting number. In the treatment of conjugate disease with formula (I), and related to the container containing the The Pharmaceutical Claims (Number One) which will appear on the advertisement page: 1. คอนจูเกทที่เสถียรของ PEGอิเลเทค อิเทอร์เฟอรอน-(สูตร)ที่มีสูตร(I),ซึ่งประกอบขึ้นเป็น หนึ่งไอโซเมอร์เชิงตำแหน่ง CH3(-O-CH2-CH2-)n-O-(CH2-)m-NH-IFN (I) , ซึ่ง: n-จำนวนเต็มจาก 227 ถึง 10000; m-จำนวนเต็ม >หรือเท่ากับแท็ก :1. Stable conjugate of PEG electrode ether - (formula) with formula (I), which makes up One positional isomer CH3 (-O-CH2-CH2-) n-O- (CH2-) m-NH-IFN (I), in which: n- integers from 227 to 10000; m-integer> or equal to the tag:
TH1301000312A 2010-07-20 A new stable polyethylene glycol conjugate of the alpha interferon, represented by one positional isomer. TH133837B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH133837A true TH133837A (en) 2014-05-19
TH133837B TH133837B (en) 2014-05-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mhlwatika et al. Application of dendrimers for the treatment of infectious diseases
MX2012007410A (en) Novel antiviral compounds.
MY168784A (en) The new stable polyethylene glycol conjugate of interferon alpha,represented by one positional isomer
JP2009535352A5 (en)
Shirey et al. The anti-tumor agent, 5, 6-dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA), induces IFN-β-mediated antiviral activity in vitro and in vivo
EA201171376A1 (en) THYENO DERIVATIVES [2,3-B] PIRIDINE AS VIRUS REPLICATION INHIBITORS
Watson et al. Highly potent and long-acting trimeric and tetrameric inhibitors of influenza virus neuraminidase
EA037430B1 (en) Anti-viral immunotropic agent for treatment of arvi
WO2012065963A3 (en) Antiviral condensed heterocyclic compounds
UA107578C2 (en) COMBINED DIABETES THERAPY
US20190085057A1 (en) Mast cell stabilizers for treatment of hypercytokinemia and viral infection
Gooshe et al. The role of Toll-like receptors in multiple sclerosis and possible targeting for therapeutic purposes
EP2433622A1 (en) Agent for the prophylaxis and treatment of highly pathogenic infectious diseases
Shirley Daclizumab: a review in relapsing multiple sclerosis
Shankaran et al. Treatment of severe cases of pandemic (H1N1) 2009 influenza: review of antivirals and adjuvant therapy
EA201101035A1 (en) NEW CONJUGATE OF GRANULOCITAR COLONIUS STIMULATION FACTOR (G-CSF) WITH POLYETHYLENE GLYCOL
Chopra et al. Liposomes as nanocarriers for anti-HIV therapy
de M Ribeiro et al. The role of pharmaceutical nanotechnology in the time of COVID-19 pandemic
Maleki et al. Recent patents and FDA-approved drugs based on antiviral peptides and other peptide-related antivirals
Chen et al. Antiviral nanoagents: More attention and effort needed?
Bahrami et al. Exploring the role of heavy metals and their derivatives on the pathophysiology of COVID-19
Tarbet et al. A zanamivir dimer with prophylactic and enhanced therapeutic activity against influenza viruses
AU2005244826B2 (en) Treatment or prevention of respiratory viral infections with immunomodulator compounds
Mittal et al. Role of novel drug delivery systems in coronavirus disease-2019 (covid-19): Time to act now
TH133837A (en)