TH133815A - Mixed oxide catalysts and processes for the production of carboxylic acids. Or the unsaturated ester with ethylene - Google Patents
Mixed oxide catalysts and processes for the production of carboxylic acids. Or the unsaturated ester with ethyleneInfo
- Publication number
- TH133815A TH133815A TH1201006867A TH1201006867A TH133815A TH 133815 A TH133815 A TH 133815A TH 1201006867 A TH1201006867 A TH 1201006867A TH 1201006867 A TH1201006867 A TH 1201006867A TH 133815 A TH133815 A TH 133815A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- formaldehyde
- periodic table
- unsaturated ester
- group
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000006263 metalation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 abstract 7
- -1 liam Chemical compound 0.000 abstract 3
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N Hafnium Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 abstract 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 abstract 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 abstract 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 abstract 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (27/12/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับปฏิกิริยาของฟอร์มัลดีไฮด์หรือเเหล่งที่ เหมาะสมของฟอร์มัลดีไฮด์ กับกรดคาร์บอกซิลิกหรือเอสเทอร์เพื่อผลิตกรดคาร์บอกซิลิก หรือเอสเทอร์ ที่ไม่อิ่มตัวด้วยเอทธิลีน ที่เหมาะสม คือ กรดคาร์บอกซิลิกหรือเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวด้วยเอทธิลีนที่ ตำเเหน่ง อัลฟา, เบตา ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบรวมด้วย โลหะออกไซด์ ซึ่งมีเเคทไอออนโลหะอย่าง น้อย 2 ชนิด คือ M1 เเละ M2 โดยที่ M1 คือ โลหะอย่างน้อย 1 ชนิด ที่ถูกเลือกจากหมู่ 3 หรือ 4 ในคาบที่ 4 ถึง 6 ตามตารางธาตุ, หมู่ 13 ในคาบที่ 3 ถึง 5 ตามตารางธาตุ, หรือธาตุที่เหลือในอนุกรมแลนทาไนด์ (กล่าวคือ สเเกนเดียม, ยิตเตรียม, ธาตุเเลนทาไนด์, ไทเทเนียม, เซอร์โคเนียม, ฮาฟเนียม; อะลูมินัม, เเกลเลียม, อินเดียม) เเละ M2 คือ โลหะอย่างน้อย 1 ชนิด ที่ถูกเลือกจากหมู่ 5 ในคาบที่ 5 หรือ 6 ตาม ตารางธาตุ หรือหมู่ 15 ในคาบที่ 4 หรือ 5 ของตารางธาตุ (กล่าวคือ ไนโอเบียม, เเเทนทาลัม, อาร์เซนิก เเละเเอนติโมนี) การประดิษฐ์นี้ได้ขยายครอบคลุมถึงกรรมการวิธีในการผลิตกรดคาร์บอกซิลิก หรือ เอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวเอทธิลีน โดยเหมาะสม คือ กรดคาร์บอกซิลิกหรือเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวด้วยเอทธิลีน ที่ตำเเหน่ง อัลฟา, เบตา กรรมวิธีดังกล่าวรวมถึง ขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาฟอร์มัลดีไฮด์ หรือเเหล่งที่ เหมาะสมของฟอร์มัลดีไฮด์กับกรดคาร์บอกซิลิก หรือเอสเทอร์ในสภาวะที่มีอัลกอฮอล์เเล้วเเต่การเลือก ในสภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิผลต่อการเร่งปฏิกิริยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับปฏิกิริยาของฟอร์มัลดีไฮดด์หรือเเหล่งที่ เหมาะสมของฟอร์มัลดีไฮด์ กับกรดคาร์บอกซิลิคหริกเอสเทอร์เพื่อผลิตกรดคาร์บอกซิลิก หรือเอสเทอร์ ตำเเหน่ง Q,B ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวประกอบรวมด้วย โลหะออกไซด์ ซึ่งมีเเคทไอออนโลหะอย่าง น้อย 2 ชนิด คือ M1 เเละ M2 โดยที่ M คือ โลหะอย่างน้อย 1 ชนิด ที่ถูกเลือกจากหมู่ 3 หรือ 4 ในคายที่ 4 ถึง 6 ตามตารางธาตุ,หมู่ 13 ในคาบที่ 3 ถึง 5 ตามตารางธาตุ,หรือธาตุที่เหลือในอนุกรมเเลนทาำนด์ (กล่าวคือ สเเกนเดียม,ยิตเตรียม,ธาตุเเลนทาไนด์,ไทเทเนียม,เซอร์โคเนียม,ฮาฟเนียม;อะลูมินัม เเกลเลียม,อินเดียม)เเละ M คือ โลหะอย่างน้อย 1 ชนิด ที่ถูกเลือกจากหมู่ 5 ในคาบที่ 5 หรือ 6 ตาม ตารางธาตุ หรือหมู่ 15 ในคาบที่4 หรือ 5 ของตารางธาตุ(กล่าวคือไนโอเบียม,เเเทนทาลัม,อาร์เซนิก เเละเเอนติโมนี)การประดิษฐ์นี้ได้ขยายครอบคลุมถึงกรรมการวิธีในการผลิตกรดคารืบอกซิลิค หรือ เอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวเอทธีลีน โดยเหมาะสม คือ กรดคาร์บอกซิลิกหรือเอสเทรอ์ที่ไม่อิ่มตัวด้วยเอทธิลีน ที่ตำเเหน่ง Q,B กรรมวิธีดังกล่าวรวมถึง ขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาฟอร์มัลดีไฮด์ หรือเเหล่งที่ เหมาะสมของฟอร์มัลดีไฮด์กับกรดคาร์บอกซิลิค หรือเอสเทอร์ในสภาวะที่มีอัลกอฮอล์เเล้วเเต่การเลือก ในสภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิผลต่อการเร่งปฏิกิริยา DC60 (12/27/55), this invention involved a catalyst. For the reaction of formaldehyde or Suitable formaldehyde With carboxylic acid or esters to produce carboxylic acid or ethylene unsaturated ester, is carboxylic acid or esters. These catalysts are composed of metal oxides containing at least two metal ions, M1 and M2, where M1 is at least one metal chosen from groups 3 or 4 in periods 4 to 6 on the periodic table, groups 13 in periods 3 to 5 on the periodic table, or the rest of the lanthanide series (ie Scandium, yite, lontanide, titanium, zirconium, hafnium; Aluminum, liam, indium) and M2 are at least one metal chosen from group 5 in period 5 or 6 on the periodic table or group 15 in the 4th or 5th period of the periodic table (ie niobium, This invention was extended to include a method for producing carboxylic acid or ethylene unsaturated ester. Carboxylic acid or ethylene unsaturated ester at the alpha, beta position. Stages of formaldehyde reaction Or at the location Suitable formaldehyde and carboxylic acid Or esters in the state of alcohol, but the choice In the presence of catalysts that are effective for catalysis. The invention involved a catalyst. For the reaction of formaldehyde or Suitable formaldehyde This catalyst is composed of metal oxides, which are the Q, B, and the carboxylic acid ester. At least two metal cations are M1 and M2, where M is at least one metal chosen from groups 3 or 4 in spits 4 to 6 according to the periodic table, group 13 in periods 3 to 5 according to the table. Element, or residual elements in the earth series (ie. Standium, yite, lentanide, titanium, zirconium, hafnium; aluminum Leum, Indium) and M are at least one metal chosen from Group 5 in the 5th or 6th period on the Periodic Table or Group 15 in the 4th or 5th period of the periodic table (ie Niobium, Ee. Thalam, Arsenic The invention was extended to include director, a method for producing acidic carboxylic acid or ethylene unsaturated ester, where appropriate, carboxylic acid. A or an ethylene unsaturated ester at the Q, B positions. Stages of formaldehyde reaction Or at the location Suitable formaldehyde and carboxylic acid Or esters in the state of alcohol, but the choice In the presence of catalysts that are effective for catalysis.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH133815B TH133815B (en) | 2014-05-19 |
| TH133815A true TH133815A (en) | 2014-05-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB2504237A (en) | Extraction of carboxylic acids with tin compounds | |
| MY195498A (en) | Novel method to produce acrylic acid with acetaldehyde as the main by-product | |
| BR112012031918A2 (en) | transesterification process using acetylacetonate mixed salt catalysts. | |
| WO2010115759A3 (en) | Method for producing 1,6-hexanediol by hydrogenation of oligo- and polyesters | |
| MY175612A (en) | Hydrogenation catalyst and method for producing same | |
| MY172419A (en) | Hydroformylation process | |
| BR112016024512A2 (en) | ? process for producing carboxylic esters? | |
| WO2014174375A3 (en) | High productivity catalyst for alkane oxidation to unsaturated carboxylic acids and alkenes | |
| MY162521A (en) | A mixed oxide catalyst and a process for the production of ethylenically unsaturated carboxylic acids or esters | |
| WO2017081471A3 (en) | Heteropolyacid catalysts, their preparation and photocatalytic process | |
| BR112017021960A2 (en) | process for producing a compound, compost, and use of a base metal salt. | |
| TH133815A (en) | Mixed oxide catalysts and processes for the production of carboxylic acids. Or the unsaturated ester with ethylene | |
| FI20116188A (en) | Process for catalytic oxidation of a natural composition comprising unsaturated fatty acids and / or esters thereof and use of a mixture obtained therefrom to produce mono-, oligo- and / or polyesters | |
| TH133815B (en) | Mixed oxide catalysts and processes for the production of carboxylic acids. Or the unsaturated ester with ethylene | |
| UY35404A (en) | ? DOUBLE CATALYST ESTERIFICATION ?. | |
| SG11201403610YA (en) | A process for the production of ethylenically unsaturated carboxylic acids or esters and a catalyst therefor | |
| WO2012134898A3 (en) | Steam re-calcination of mixed metal oxide catalysts | |
| WO2016120893A3 (en) | A novel process for the preparation of hydroxyl functional esters and polyesters therefrom | |
| WO2013056268A3 (en) | Preparation of hydrogenation catalysts from polyoxometalate precursors and process for using same to produce ethanol | |
| EA202091896A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING DIALKYL TEREPHTHALATE | |
| TH133814B (en) | Systems of nitride mixed oxide catalysts and processes for the production of polyethylene unsaturated carboxylic acid or ester. | |
| EA202090271A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING COMPLEX POLYESTERS | |
| IN2015DN03111A (en) | ||
| TH118242A (en) | Preparation for acid catalytic zeolite (Formula) - hydroxy The carboxylic acid and its ester of those acids. | |
| TH180408A (en) | Processes for producing carboxylic acids Or unsaturated ester with ethylene |