TH13372B - Process for the preparation of polyester and copolyester - Google Patents

Process for the preparation of polyester and copolyester

Info

Publication number
TH13372B
TH13372B TH9401002764A TH9401002764A TH13372B TH 13372 B TH13372 B TH 13372B TH 9401002764 A TH9401002764 A TH 9401002764A TH 9401002764 A TH9401002764 A TH 9401002764A TH 13372 B TH13372 B TH 13372B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
process according
mol
esters
prepared
polycondensation
Prior art date
Application number
TH9401002764A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH16904A (en
Inventor
มาร์ทล ดรมิเชล
Original Assignee
นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์ filed Critical นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์
Publication of TH16904A publication Critical patent/TH16904A/en
Publication of TH13372B publication Critical patent/TH13372B/en

Links

Abstract

สำหรับการเตรียมโพลีเอสเทอร์และโคโพลีเอสเทอร์ ได้เสนอให้ใช้ตะกอนร่วมไทเทเนียมไดออกไซด์/ ซิลิกอนไดออกไซด์ที่มีส่วนประกอบเป็น TiO2SiO2 = 90:10 ถึง 20:80 โมล/โมล และ/หรือ ตะกอนร่วม ไทเทเนียมไดออกไซด์/เซอร์โคเนียมไดออกไซด์ที่มีส่วนประกอบเป็น TiO2:ZrO2 = 95:5 ถึง 70:30 โมล/ โมล เป็นสารเร่งปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซซัน ตะกอนร่วมเหล่านี้มีแอคทิวิที่การเร่งปฏิกิริยาที่สูงกว่า Sb2O3 ทำให้ปริมาณที่เหมาะเป็นเพียง 10 ถึง 100 ส่วนต่อล้านส่วน ที่คิดเทียบจากเอสเทอร์โอลิ โกเอสิทอร์ที่ จะถูกนำไปทำปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซซัน: For the preparation of polyester and copolyester It is suggested to use a titanium dioxide / silicon dioxide coagulant with TiO2SiO2 = 90:10 to 20:80 mol / mol and / or cationic sludge containing titanium dioxide / zirconium dioxide. TiO2: ZrO2 = 95: 5 to 70:30 mol / mol as a polycondensant catalyst. These co-sediments had a higher catalytic activity than Sb2O3, resulting in ideal volumes of only 10 to 100 parts per million. That is compared from the Esther Oli Go Asitor at Will be applied to the polycondensation reaction:

Claims (4)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมโพลีเอสเทอร์และโคโพลีเอสเทอร์โดยปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซ ซันขององค์ประกอบตั้นต้นที่ทำเป็นโพลีเอสเทอร์ เอสเทอร์หรือโอลีโกเอสเทอร์ถูกเตรียมขึ้นในขั้นตอน ปฏิกิริยาขั้นตอนแรก และถูกนำไปทำปฏิกิริยาโพลีคอนเตนเซชันในขั้นตอนปฏิกิริยาขั้นตอนที่สองโดยมี สารเร่งปฏิกิริยาไทเทเนียมอยู่ด้วย ซึ่งในขั้นตอนปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซซันนั้นอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ ตะกอนร่วมของไทเทเนียมไดออกไซด์/ซิลิกอนไดออกไซด์ที่มีส่วนประกอบ TiO2:SiO2 = 90:10 ถึง 20:80 โมล/โมล และตะกอนร่วมของไทเทเนียมไดออกไซด์/เซอร์โคเนียมไดออกไซด์ที่มีส่วนประกอบ TiO2:ZrO2 = 95:5 ถึง 70:30 โมล/โมล ซึ่งตะกอนร่วมอย่างน้อยชนิดหนึ่งได้มาจากการตกตะกอนแบบ ไฮโดรลิซิสของโลหะแอลกอฮอเลตที่สอดคล้องกับองค์ประกอบแต่ละองค์ประกอบของตะกอนร่วมและ ถูกทำให้กิดขึ้นจากโมโนไฮดริกหรือโพลีไฮดริกแอลกอฮอล์ ถูกใช้เป็นสารเร่งปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซ ชันสำหรับปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซซันของเอสเทอร์หรือโอลิโกเอสเทอร์ 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งตะกอนร่วมของไทเทเนียมไดออกไซด์/ซิลิกอนได ออกไซด์ที่มีส่วนประกอบTiO2:SiO2 = 90:10 ถึง 50:50 โมล/โมล และตะกอนร่วมของไทเทเนียมได ออกไซด์/เซอร์โคเนียมไดออกไซด์ที่มีส่วนประกอบ TiO2:ZrO2 = 90:10 ถึง 80:20 โมล/โมล อย่างน้อย หนึ่งชนิดถูกใช้เป็นสารเร่งปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซซัน 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่แสดงลักษณะจำเพาะที่ว่าตะกอนร่วมอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดดังกล่าวถูกใช้ในปริมาณทั้งสิ้น 5 ถึง 500 ส่วนต่อล้านส่วน ที่คิดเทียบจากเอสเทอร์หรือโอลิโกเอส เทอร์ที่จะถูกนำไปทำปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซซัน 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งตะกอนร่วมอย่างน้อยหนึ่งชนิดดังกล่าวถูกใช้ใน ปริมาณทั้งสิ้น 10 ถึง 100 ส่วนต่อล้านส่วน ที่คิดเทียบจากเอสเทอร์หรือโอลิโกเอสเทอร์ที่จะถูกนำไปทำ ปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซซัน 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งตะกอนร่วมอย่างน้อยหนึ่งชนิดดดังกล่าวถูกใส่ในรูปที่ เป็นสารแขวนลอยในกลัยคอล 5 ถึง 20 % โดยน้ำหนัก ลงไปในเอสเทอร์หรือโอลิโกเอสเทอร์ที่จะถูกนำไป ทำปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซซันก่อนการทำปฏิกิริยาคอนเดนเซซัน 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคซันใดๆ ที่มีอยู่จาก ขั้นตอนปฏิกิริยาขั้นตอนแรกจะถูกหยุดโดยการเติมเพิ่มสารหยุดที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัสอย่างน้อย หนึ่งตัว 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งคาร์บอเอธิกซิเมธิลไดเอธิลฟอสโฟเนต ได(โพลีออกซิ เอธิลีน)ไฮดรอกซิเมธิลฟอสโฟเนต เททราไอโซโพรพิลเมธิลีนไดฟอสโฟเนต และ H3PO4 อย่างน้อยหนึ่ง ตัวถูกใช้เป็นสารหยุด 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งแอลคิดเรซินที่มีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ น้อยกว่า10000 ถูก เตรียมขึ้น 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งโพลีเอสเทอร์เรซินชนิดอิ่มตัวที่มีน้ำหนักโมเลกุล สัมพัทธ์ น้อยกว่า10000 ถูกเตรียมขึ้น 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งโพลีเอสเทอร์และโคโพลีเอสเทอร์พรีเคอร์เซอร์ สำหรับโพลียูรีเธนถูกเตรียมขึ้น พรีเคอร์เซอร์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ น้อยกว่า10000 11.Process for the preparation of polyesters and copolyes by polycondensation reactions. Sun of the primary component that is made of polyester. Esters or Oligo Esters are prepared in stages. First step reaction And was applied to polycontentation in the second reaction step with Titanium catalysts are also present. In which polycondensation process, at least one type of Titanium Dioxide / Zirconium Dioxide with TiO2: SiO2 = 90:10 to 20:80 mol / mol and Titanium Dioxide / Zirconium Dioxide with TiO2: ZrO2 = 95: 5 to 70:30 moles / mol, which at least one co-sediment was obtained by precipitation. The hydrolysis of metal alcohol corresponding to the individual elements of the co-sediment, and Is made up of monohydric or polyhydric alcohol Used as a polycondensate catalyst Process for polycondensation of ester or oligo ester 2. Process according to claim 1, in which the titanium dioxide / silicon co-precipitates Oxides containing TiO2: SiO2 = 90:10 to 50:50 mol / mol and titanium dihydrate coagulant. Oxides / zirconium dioxide containing TiO2: ZrO2 = 90:10 to 80:20 at least one mol / mol is used as polycondensant catalyst 3.Process according to claim 1. That exhibit specific characteristics that at least one The species is used in amounts in total 5 to 500 parts per million. Which is compared from the esters or oligos 4. Process according to claim 3, in which at least one of the co-sediments was used in the polycondensation process. The total volume is 10 to 100 parts per million. Which is compared from the esters or oligo esters that will be made Polycondensation reaction 5. Process according to claim 1, in which at least one co-sediment is put in Fig. It is a 5 to 20% glycol suspension by weight into the esters or oligo esters to be taken. Perform polycondensing before condensation 6. Process according to claim No. 1 in which any trans-esterification catalyst is present from a step-by-step reaction step. Initially, it is interrupted by adding at least one phosphorus-containing stop agent 7. Process according to claim 6, in which carbonethoxyethyl diethylphosphonate ( Polyoxymethylene) hydroxymethylphosphonate One or more Tetra Isopropyl Methylene Diphosphonate and H3PO4 The agent was used as a stop agent 8. Process according to claim No. 1, where the relative molecular weight alkyd resin Less than 10000 were prepared 9. Process according to claim 1, in which saturated polyester resin having a relative molecular weight of less than 10000. It was prepared 1 0. Process according to claim 1, in which the polyester and copolyester pre-cursors. For polyurethane is prepared. The above pre-cursor has a relative molecular weight. Less than 10000 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งเทอร์โมพลาสติกโพลีเอสเทอร์และโคโพลีเอสเทอร์ที่มี น้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์น้อยกว่า10,000 ถูกเตรียมขึ้น 11. Process according to claim 1, in which thermoplastic, polyester and copolyester are Relative molecular weight is less than 10,000. Being prepared 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โพลีเอธิลีนเท เรฟธาเลต โพลีบิวทิลีนเทเรฟธาเลต โพลี(เอธิลีน 2,6 แนฟธาลีนไดคาร์บอกซิเลต)โพลี-(บิวทิลีน 2,6- แนพธาลีนไดคาร์บอกซิเลต) โพลี(1,4-ไดเมธิลีนไซโคลเฮกเซนเทรฟธาเลต) และโคโพลีเอสเทอร์ของ สารเหล่านี้ที่มีปริมาณโฮโมโพลีเอสเทอร์อย่างน้อย 80 โมลเปอร์เซ็นต์ ถูกเตรียมขึ้น 12. Process according to claim 11 in which the substance is selected from the group consisting of Polyethylene terephthalate, polybutylene, terephthalate, poly (ethylene 2,6 naphthalene dicarboxylate) poly- (bis Vethylene 2,6-naphthalene dicarboxylate), poly (1,4-dimethylene cyclohexentrephthalate) and copolyester Of These substances with at least 80 mol% homopolyester content. Being prepared 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งทำโพลีอีเธอร์เอสเทอร์ถูกทำขึ้น 13.Process according to claim 11, in which the polyether ester is performed 1. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งทำพลีเอสเทอร์ที่เป็นแอโรแมทิกโดยสมบูรณ์หรือโพ ลีเอสเทอร์ลักษณะผลึกเหลว(liquid-crystalline) ถูกทำขึ้น4. Process according to claim 1, whereby complete aerobic ppl ester or Poe Lester is characterized by liquid crystalline (liquid-crystalline).
TH9401002764A 1994-12-16 Process for the preparation of polyester and copolyester TH13372B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH16904A TH16904A (en) 1995-11-23
TH13372B true TH13372B (en) 2002-08-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96117260A (en) METHOD FOR PRODUCING COMPLEX POLYESTERS AND COPOLIESTERS
US5470941A (en) Thermoplastic biodegradable resins and a process of preparation thereof
ATE328933T1 (en) METHOD FOR PRODUCING POLYPROPYLENE TEREPHTHALATE
Mandal et al. PET chemistry
KR100366484B1 (en) Copolyester resin composition and a process of preparation thereof
US20090131625A1 (en) Processes for making elastomeric polyester esters from post-consumer polyester
TW354305B (en) Production of particular polyesters using a novel catalyst system
BG100750A (en) Process for producing polyesters and copolyesters
DE59509960D1 (en) Process for the production of thermally stable, color-neutral, antimony-free polyester and the products which can be produced thereafter
KR20010057068A (en) Copolyester resin composition and a process of preparation thereof
WO2002018476A3 (en) Methods for converting linear polyesters to macrocyclic oligoester compositions and macrocyclic oligoesters
ITTO990198A1 (en) SIMPLIFIED PROCESS FOR OBTAINING BIODEGRADABLE ALIPHATIC POLYESTERS.
WO2008085397A1 (en) Processes for making elastomeric polyether esters and polyether esters made therefrom
JP2000290356A (en) Polyester and molding prepared therefrom
DE60206019D1 (en) PROCESS FOR PREPARING POLYESTERS BASED ON 1,4-CYCLOHEXANDIMETHANOL AND ISOPHTHALIC ACID
JPH11189642A (en) Catalyst composition for production of polyester and related process
KR960022680A (en) Process for preparing polyester and copolyester
TH13372B (en) Process for the preparation of polyester and copolyester
TH16904A (en) Process for the preparation of polyester and copolyester
HUP0302152A2 (en) Titanium/zirconium catalysts and use thereof for production of esters or polyesters
JP3647689B2 (en) Method for producing aliphatic polyester
JPH09169835A (en) Biodegradable polyester and its production
JP2001026641A (en) Aliphatic-aromatic polyester
JPH0827262A (en) Production of aliphatic polyester
JP3342570B2 (en) Method for producing polyethylene succinate