TH13357B - SACCARIDE SOURCES FOR ENERGY AND USAGE - Google Patents

SACCARIDE SOURCES FOR ENERGY AND USAGE

Info

Publication number
TH13357B
TH13357B TH9401000479A TH9401000479A TH13357B TH 13357 B TH13357 B TH 13357B TH 9401000479 A TH9401000479 A TH 9401000479A TH 9401000479 A TH9401000479 A TH 9401000479A TH 13357 B TH13357 B TH 13357B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alpha
approximately
energy
reducing
solution
Prior art date
Application number
TH9401000479A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH16858A (en
Inventor
มิยาเกะ นายโตชิโอะ
ซูกิโมโตะ นายโตชิยูกิ
ชิบูยะ นายทาคาชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH16858A publication Critical patent/TH16858A/en
Publication of TH13357B publication Critical patent/TH13357B/en

Links

Abstract

ทรีฮาโลส, ที่เตรียมโดยวิธีที่มีขั้นตอนของการยอมให้เอนไซม์ที่สร้างแซ็กคา- ไรด์ที่ไม่มีรีดิวซ์ทำกิริยากับสิ่งที่ได้จากการไฮโดรไลส์แป้งเป็นบางส่วนที่แสดงกำลังในการ- รีดิวซ์, ถูกใช้อย่างได้ผลดีเป็นแหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลังงานและถูกใช้ในสารผสมที่เสริม พลังงานเป็นส่วนประกอบที่ประสิทธิผล สามารถใช้แหล่งแซ็กคาไรด์และสารผสมอย่างเหมาะ สมเป็นสารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการเสริมพลังงานสำหรับร่างกายสิ่งที่มีชีวิตโดยปราศ จากความกลัวการก่อให้เกิดผลข้างเคียง. สิทธิบัตรยา Trehalose, prepared by a method of allowing the non-reducing saccharide-forming enzyme to partially react with the starch hydrolysing solution, exhibits the strength of trehalose. Reducing, is effectively used as a source of energy-boosting saccharides and used in fortified mixtures. Energy is a productive component. Saccharide sources and mixtures can be used appropriately. Som is a pharmaceutical ingredient for energy supplementation for the body without from fear of causing side effects. patent medicine

Claims (5)

1. แหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลังงานซึ่งมีส่วนประกอบที่ให้ผลของ (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลสใน ปริมาณอย่างน้อย 50% โดยน้ำหนัก/น้ำหนักต่อน้ำหนักรวมที่เป็นของแข็งที่แห้ง (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลสดัง กล่าวถูกเตรียมด้วยเอนไซม์โดย (a) ปล่อยให้เอนไซม์ที่สร้างแซ็กคาไรด์ที่ไม่รีดิวซ์ทำปฏิกิริยากับสารละลายของสิ่งที่ได้จาก การไฮโดรไลส์แป้งเป็นบางส่วนซึ่งแสดงกำลังในการรีดิวซ์ และมีระดับของการเกิดพอลิเมอร์ของ กลูโคล (DP) เป็น 3-25 เพื่อเกิดเป็นสารละลายแซ็กคาไรด์ที่มี (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส (b) ทำสารละลายเซ็กคาไรด์ที่ได้ให้บริสุทธิ์เพื่อเพิ่มความบริสุทธิ์ของ (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส และ (c) การแยก (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลสที่บริสุทธิ์ออกมา 2. แหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งขั้นตอน (b) มีขั้นตอนการป้อน สารละลายแซ็กคาไรด์ที่ได้เข้าไปยังคอลัมน์ โครมาโทกราฟีโดยใช้เรซินแลกเปลี่ยนแคทไอออนที่เป็น กรดแก่ 3. แหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายแซ็กคาไรด์ดังกล่าว มีทรีฮาโลสอยู่ 20-80% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร 4. แหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งถูกมุ่งไปยังการนำเข้าทางปากหรือ ไม่ใช่ทางปาก 5. แหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งเอนไซม์ที่สร้างแซ็กคาไรด์ที่ไม่รี ดิวซ์มีคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกซ์ต่อไปนี้ (1) การออกฤทธิ์ ทำให้เกิดแซ็กคาไรด์ที่ไม่รีดิวซ์ซึ่งมีโครงสร้างทรีฮาโลสเป็นหน่วยปลายเมื่อปล่อยให้ทำ ปฏิกิริยากับสิ่งที่ได้จากการไฮโดรไลส์แป้งเป็นบางส่วนที่รีดิวซ์ได้ชนิดหนึ่งหรือมากกว่าที่มีระดับ ของการเกิดพอลิเมอร์ของกลูโคล (DP) เป็น 3 ถึง 25 (2) น้ำหนักโมเลกุล ประมาณ 76,000-87,000 ดาลตัน ในการทำอิเล็กโทรฟอเรซิสของโซเดียมไดเดซินซัลเฟต-พอ ลิอาครัยลาไมด์เจล (SDS-PAGE) (3) จุดไอโซอีเล็กทริก (PI) ประมาณ 3.6-4.6 ของไอโซอิเล็คโทรฟอเรซิสที่ใช้แอมโฟไลท์ (4) อุณหภูมิที่เหมาะสม ประมาณ 35 ํ-40 ํ ซ. เมื่อถูกบ่มที่ pH 7.0 เป็นเวลา 60 นาที (5) pH ที่เหมาะสม ประมาณ 6.4-7.2 เมื่อถูกบ่มที่อุณหภูมิ 40 ํ ซ. เป็นเวลา 60 นาที (6) ความคงที่ของอุณหภูมิ จะคงที่ได้ถึงอุณหภูมิประมาณ 35 ํ-40 ํซ. เมื่อถูกบ่มที่ pH 7.0 เป็นเวลา 60 นาที และ (7) ความคงที่ของ pH จะคงที่ที่ pH ในช่วงประมาณ 5.5-11.0 เมื่อถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 ํซ. เป็นเวลา 16 ชั่วโมง 6. แหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งปฏิกิริยาทางเอนไซม์ในขั้นตอน (a) ดำเนินการที่อุณหภูมิได้ถึงประมาณ 55 ํซ. และ pH 5-10 7. แหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งสารละลายในขั้นตอน (a) มีสิ่งที่ ได้จากการไฮโดรไลซ์แป้งเป็นบางส่วนอย่างน้อย 2% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร 8. ส่วนผสมเสริมพลังงานที่มีแซ็กคาไรด์เป็นส่วนประกอบที่ให้ผลและสารพาหะซึ่งแซ็กคา ไรด์ดังกล่าวประกอบด้วยส่วนสำคัญของ (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส ที่เตรียมด้วยเอนไซม์โดยปล่อยให้เอนไซม์ ที่สร้างแซ็กคาไรด์ที่ไม่รีดิวซ์ทำปฏิกิริยากับสารละลายของสิ่งที่ได้จากการไฮโดรไลส์แป้งเป็นบาง ส่วนซึ่งแสดงกำลังในการรีดิวซ์และมีระดับของการเกิดพอลิเมอร์ของกลูโคส (DP) เป็น 3-25 เพื่อเกิด เป็นสารละลายแซ็กคาไรด์ที่มี (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส การทำให้สารละลายแซ็กคาไรด์ที่ได้บริสุทธิ์เพื่อเพิ่ม ความบริสุทธิ์ของ (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส และทำการแยก (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส ที่บริสุทธิ์ออกมา ส่วนผสมดังกล่าวมีอย่างน้อย 10% โดยน้ำหนัก/น้ำหนักของ (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส ต่อน้ำหนักทั้ง หมดของส่วนผสมที่เป็นของแข็งที่แห้ง 9. ส่วนผสมที่เสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งถูกมุ่งไปยังการนำเข้าทางปากหรือไม่ใช่ ทางปาก 1 0. กรรมวิธีเตรียมแหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย (a) ปล่อยให้เอนไซม์ที่สร้างแซ็กคาไรด์ที่ไม่รีดิวซ์ทำปฏิกิริยากับสารละลายของสิ่งที่ได้จาก การไฮโดรไลซ์แป้งเป็นบางส่วนซึ่งแสดงกำลังในการรีดิวซ์และมีระดับของการเกิดพอลิเมอร์ของ กลูโคล (DP) เป็น 3-25 เพื่อเกิดเป็นสารละลายแซ็กคาไรด์ที่มีทรีฮาโลส (b) ทำสารละลายแซ็กคาไรด์ที่ได้ให้บริสุทธิ์เพื่อเพิ่มความบริสุทธิ์ของทรีฮาโลส และ (c) การแยกทรีฮาโลสที่บริสุทธิ์ออกมา 1 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งขั้นตอน (b) มีขั้นตอนการป้อนสารละลายแซ็กคาไรด์ เข้าไปยังคอลัมน์โครมาโทกราฟี โดยใช้เรซินแลกเปลี่ยนแคทไอออนที่เป็นกรดแก่ 1 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งสารละลายแซ็กคาไรด์ในขั้นตอน (a) มีทรีฮาโลส 20- 80% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร 1 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งเอนไซม์ที่สร้างแซ็กคาไรด์ที่ไม่รีดิวซ์ดังกล่าวมีคุณ สมบัติทางเคมีฟิสิกซ์ต่อไปนี้ (1) การออกฤทธิ์ ทำให้เกิดแซ็กคาไรด์ที่ไม่รีดิวซ์ที่มีโครงสร้างหรือฮาโลสเป็นหน่วยปลาย เมื่อปล่อยให้ทำ ปฏิกิริยากับสิ่งที่ได้จากการไฮโดรไลส์แป้งเป็นบางส่วนที่รีดิวซ์ได้ชนิดหนึ่งหรือมากกว่าที่มีระดับ ของการเกิดพอลิเมอร์ของกลูโคส (DP) เป็น 3 ถึง 25 (2) น้ำหนักโมเลกุล ประมาณ 76,000 - 87,000 ดาลตัน ในการทำอิเล็กโทรฟอเรซิสของโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต-พอ ลิอาครัยลาไมด์ เจล (SDS-PAGE) (3) จุดไอโซอีเล็กทริก (PI) ประมาณ 3.6-4.6 ของไอโซอิเล็คโทรฟอเรซินที่ใช้แอมโฟไลท์ (4) อุณหภูมิที่เหมาะสม ประมาณ 35 ํ-40 ํซ. เมื่อถูกบ่มที่ pH 7.0 เป็นเวลา 60 นาที (5) pH ที่เหมาะสม ประมาณ 6.4-7.2 เมื่อถูกบ่มที่อุณหภูมิ 40 ํซ. เป็นเวลา 60 นาที (6) ความคงที่ของอุณหภูมิ จะคงที่ได้ถึงอุณหภูมิประมาณ 35 ํ-40 ํซ. เมื่อถูกบ่มที่ pH 7.0 เป็นเวลา 60 นาที และ (7) ความคงที่ของ pH จะคงที่ที่ pH ในช่วงประมาณ 5.5-11.0 เมื่อถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 ํซ. เป็นเวลา 16 ชั่วโมง 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งปฏิกิริยาที่ใช้เอนไซม์ในขั้นตอน (a) ดำเนินการที่ อุณหภูมิประมาณ 55 ํซ. และ pH 5-10 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่งสารละลายในขั้นตอน (a) มีสิ่งที่ได้จากการไฮโดรไลส์ แป้งเป็นบางส่วนอย่างน้อย 2% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร 1 6. กรรมวิธีเตรียมส่วนผสมเสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งประกอบด้วย (a) ปล่อยให้เอนไซม์ที่สร้างแซ็กคาไรด์ที่ไม่รีดิวซ์ทำปฏิกิริยากับสิ่งที่ได้จากการไฮโดรไลซ์ แป้งเป็นบางส่วน ซึ่งแสดงกำลังในรการรีดิวซ์และมีระดับของการเกิดพอลิเมอร์ของกลูโคส (DP) เป็น 3-25 เพื่อเกิดเป็นสารละลายแซ็กคาไรด์ที่มีทรีฮาโลส (b) ทำทรีฮาโลสที่ได้ให้บริสุทธิ์ (c) การแยกทรีฮาโลสที่บริสุทธิ์ออกมา และ (d) การรวมทรีฮาโลสที่ถูกทำให้บริสุทธิ์เข้ากับตัวพาหะที่ซึ่งส่วนผสมดังกล่าวมี (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮา โลส อย่างน้อย 10% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ต่อน้ำหนักรวมของส่วนผสมที่เป็นของแข็งที่แห้ง 1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 16 ที่ซึ่งส่วนผสมถูกมุ่งไปยังการนำเข้าทางปากหรือไม่ใช่ทาง ปาก 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 16 ที่ซึ่งเอนไซม์ที่สร้างแซ็กคาไรด์ที่ไม่รีดิวซ์มีคุณสมบัติทาง เคมีฟิสิกส์ ต่อไปนี้ (1) การออกฤทธิ์ ทำให้เกิดแซ็กคาไรด์ที่ไม่รีดิวซ์ซึ่งมีโครงสร้างทรีฮาโลสเป็หน่วยปลาย เมื่อปล่อยให้ทำ ปฏิกิริยากับสิ่งที่ได้จากการไฮโดรไลซ์เป็นบางส่วนที่รีดิวซ์ได้ชนิดหนึ่งหรือมากกว่าที่มีระดับ ของการเกิดพอลิเมอร์ของกลูโคส (DP) เป็น 3 ถึง 25 (2) น้ำหนักโมเลกุล ประมาณ 76,000-87,000 ดาลตัน ในการทำอิเล็กโทรฟอเรซิสของโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต-พอ ลิอาครัยลาไมด์เจล (SDS-PAGE) (3) จุดไอโซอีเล็กทริก (PI) ประมาณ 3.6-4.6 ของไอโซอิเล็คโทรฟอเรซิสที่ใช้แอมโฟไลท์ (4) อุณหภูมิที่เหมาะสม ประมาณ 35 ํ-40 ํซ. เมื่อถูกบ่มที่ pH 7.0 เป็นเวลา 60 นาที (5) pH ที่เหมาะสม ประมาณ 6.4-7.2 เมื่อถูกบ่มที่อุณหภูมิ 40 ํซ. เป็นเวลา 60 นาที (6) ความคงที่ของอุณหภูมิ จะคงที่ได้ถึงอุณหภูมิประมาณ 35 ํ-40 ํซ. เมื่อถูกบ่มที่ pH 7.0 เป็นเวลา 60 นาที และ (7) ความคงที่ของ pH จะคงที่ที่ pH ในช่วงประมาณ 5.5-11.0 เมื่อถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 ํซ. เป็นเวลา 16 ชั่วโมง 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 16 ที่ซึ่งปฏิกิริยาที่ใช้เอนไซม์ในขั้นตอน (a) ดำเนินการที่ อุณหภูมิได้ถึงประมาณ 55 ํซ. และ pH 5-10 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 16 ที่ซึ่งสารละลายในขั้นตอน (a) มีสิ่งที่ได้จากการไฮโดรไลส์ แป้งเป็นบางส่วนอยู่อย่างน้อย 2% โดยน้ำหนัก/ปริมาตร 21.Energy-fortified sackyraide containing active components of (Alpha), (Alpha) - Trihalose in Content of at least 50% by wt / wt per total weight of dry solids. (Alpha), (Alpha) - Loud Trihaloos The enzyme was prepared by (a) allowing the non-reducing sachloride enzyme to react with the solution of the derived Partially hydrolyzes the starch, showing the reducing power. And had a level of polymerization of glucol (DP) of 3-25 to form a saccharide solution. (Alpha), (alpha) -trihalose (b) purify the resulting sexcaride solution to increase the purity of (Alpha), (alpha) - trihalose and (c) separation (alpha), (alpha) - pure trihalose comes out 2. Energy-enriched rides in claim 1 where step (b) includes a feed step. The sack-chloride solution obtained into the column Chromatography using strong acid cation exchange resins 3. Energy-enriched sackcharide source according to claim 1, where the sax Contains 20-80% tetrihalose by weight / volume. 4. Energy-enriched sacharide source according to claim 1, which is directed either by oral or non-oral ingestion. Energy-fortified carbides pursuant to claim 1, where the enzyme that produces unrefreshed saccharides. Deus has the following physicochemical properties: (1) Inactivation produces a non-reducing saccharide with a terehaloose structure as an end unit. Reaction to what is obtained by hydrolysis. Starch is partially reducing one or more types of grade. The polymerization of glucol (DP) is 3 to 25 (2), the molecular weight is approximately 76,000-87,000 Dalton, in the electrophoresis of sodium diidecin sulfate-enough. Liacrylamide gel (SDS-PAGE) (3) isoelectric point (PI), approximately 3.6-4.6 of isoelectrophoresis using ampolite. (4) The optimum temperature is approximately 35 ํ -40 ํ. When cured at pH 7.0 for 60 min. (5) Optimal pH is approximately 6.4-7.2, when incubated at 40 C for 60 min. (6) Temperature stability It is stable up to approximately 35 ํ -40 ํ when cured at pH 7.0 for 60 min, and (7) the pH stability is stable at pH around 5.5-11.0 when cured at 25. 6. Energy enriched sachloride source according to claim 1, where the enzymatic reaction in step (a) was performed at temperatures up to approximately 55 ํ and pH 5-. 10 7. Energy-enriched saccharide source according to claim 1, where the solution in step (a) contains at least 2% partially hydrolyzed starch by weight / volume. An energy-enhancing ingredient with a saccharide-producing ingredient and a carrier. The above rides contain an important part of (Alpha), (Alpha) - Trehalose Prepared with enzymes by releasing enzymes Which produces a non-reducing sachloride, reacts with a solution of the obtained by hydrolysis of a thin starch. The part, which shows reducing power and has a level of glucose polymerization (DP) of 3-25, to form a sack-containing solution. (Alpha), (Alpha) - Trehalose Purification of the saxaccharide solution to increase The purity of (Alpha), (Alpha) - Trihalose and perform separation (Alpha), (Alpha) - Trihalose. That is pure The above ingredients are at least 10% by weight / weight of (Alpha), (Alpha) - Trehalose Per whole weight 9. Energy-enriched ingredients according to claim 8, directed towards oral or non-oral ingestion. Rights 1, consisting of (a) allow the non-reducing sachloride enzyme to react with the solution of the derived Partially hydrolyzed starch, which showed reducing power and had a 3-25 degree of glucolytic polymerization (DP) to form a saxanthropic solution. Halose (b) Purified the saxcharide solution to increase the purity of the trehalose and (c) the purified trehalose 1 1. The claim method. At 10 where step (b) includes a sack-feeding procedure. Into the chromatography column Strong acid cation-exchange resins were used 1 2. Process according to claim 10, where the saccharide solution in the step (a) contained 20-80% trehalose by wt / volume 1 3. The process according to claim 10, where the enzyme that produces such non-reducing sachloride has you. The following physicochemical properties: (1) Activity produces structured non-reducing saccharides, or halo, end units. When let it do Reaction to what is obtained by hydrolysis. Starch is partially reducing one or more types of grade. The polymerization of glucose (DP) is 3 to 25 (2), the molecular weight is approximately 76,000 - 87,000 Dalton, in the electrophoresis of sodium dodecyl sulfate - enough. Liacrylamide gel (SDS-PAGE) (3) isoelectric point (PI), approximately 3.6-4.6 of ampholite-based isoelectrophoresis (4 ) The optimum temperature is approximately 35 ํ -40 ํ. When cured at pH 7.0 for 60 min. (5) Optimal pH, approximately 6.4-7.2, when cured at 40 ํC for 60 min. (6) Stability. At of temperature It is stable up to approximately 35 ํ -40 ํ when cured at pH 7.0 for 60 min, and (7) the pH stability is stable at pH around 5.5-11.0 when cured at 25. 1 4. Procedure according to claim 10, where the enzymatic reaction in step (a) was performed at a temperature of approximately 55 ํ and pH 5-10 1. 5. The process according to claim. Rights 10 where the solution in step (a) contains hydrolyzate gain. Starch is at least 2% partial by weight / volume 1. 6. Preparation of an energy supplement according to claim 8, consisting of (a) allowing the non-reducing enzyme enzyme to react with the product. From hydrolysis Some flour This shows the reducing power and has a 3-25 level of glucose polymerization (DP) to form a tetrahalose-containing saccharide solution (b). The purified loose (c) the separation of the purified trehalose and (d) the integration of the purified tehalose with the carrier where the mixture has (Alpha), (alpha) - at least 10% trihalose by weight / weight. Proposition 16, where the ingredients are directed towards oral or non-oral ingestion 1 8. Procedure according to claim 16, where the enzyme produces Non-reducing saccharides have the following physicochemical properties: (1) their action produces a non-reducing saccharide with a tetrahalose as an end unit. When let it do The reaction to the hydrolyzed material is partially reducing it with one or more levels. The polymerization of glucose (DP) is 3 to 25 (2), the molecular weight is approximately 76,000-87,000 Dalton, in the electrophoresis of sodium dodecyl sulfate-enough. Liacrylamide gel (SDS-PAGE) (3) isoelectric point (PI), approximately 3.6-4.6 of isoelectrophoresis using ampolite. (4) The optimum temperature is approximately 35 ํ -40 ํ. When cured at pH 7.0 for 60 min. (5) Optimal pH is approximately 6.4-7.2, when incubated at 40 C for 60 min. (6) Temperature stability It is stable up to approximately 35 ํ -40 ํ when cured at pH 7.0 for 60 min, and (7) the pH stability is stable at pH around 5.5-11.0 when cured at 25. 1 9. Treatment according to claim 16, where the enzymatic reaction in step (a) was carried out at temperatures up to approximately 55 ํ and pH 5-10 2 0. Claim 16, where the solution in step (a) contains hydrolyzate gain. Some flour is at least 2% by weight / volume 2. 1. วิธีการสร้างพลังงานให้กับสิ่งมีชีวิตซึ่งมีขั้นตอนของการให้แหล่งแซ็กคาไรด์ที่เสริมพลัง งานตามข้อถือสิทธิที่ 1 แก่สิ่งมีชีวิตดังกล่าว 21. a method of generating energy for living organisms, which has a process of providing an energized sackcharide source. Work according to claim 1 to the said creature 2. 2. วิธีการเสริมพลังงานให้กับสิ่งมีชีวิตประกอบด้วยการให้ส่วนผสมเสริมพลังงานตามข้อ ถือสิทธิที่ 8 แก่สิ่งมีชีวิตดังกล่าว 22. The energy-enhancing method of living organisms consists of providing energy-enhancing ingredients in claim No. 8 to such organisms. 3. ส่วนผสมเสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่ง (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส ดังกล่าวอยู่ในรูปผลึก 23.Energy supplement ingredient according to claim 8, where (alpha), (alpha) - trehalose. It is in crystal form 2 4. ส่วนผสมเสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่ง (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส ดังกล่าวมีอยู่ในปริมาณ อย่างน้อย 80% ของน้ำหนักรวมของส่วนผสมในรูปของแข็งที่แห้ง 24. Energy-enhancing ingredient according to claim 8, where (alpha), (alpha) - trehalose. It is present in at least 80% of the total weight of the mixture as dry solids 2. 5. ส่วนผสมเสริมพลังงานตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่ง (อัลฟา),(อัลฟา)-ทรีฮาโลส ดังกล่าวมีอยู่ในปริมาณ อย่างน้อย 90% ของน้ำหนักรวมของส่วนผสมในรูปของแข็งที่แห้ง5. Energy-enhancing ingredients according to claim 8, where (Alpha), (Alpha) - Trihalose. It is present in at least 90% of the total weight of the mixture as a dry solid.
TH9401000479A 1994-03-15 SACCARIDE SOURCES FOR ENERGY AND USAGE TH13357B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH16858A TH16858A (en) 1995-11-23
TH13357B true TH13357B (en) 2002-08-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105612258B (en) Production of Galactooligosaccharides
KR950000872A (en) Trehalose free enzyme, preparation method and use thereof
JPH03503238A (en) Enzymatic synthesis method of oligodextran useful for producing sugar substitutes and novel oligodextran
EP0578825B1 (en) Process for producing n-acetylneuraminic acid
US5560914A (en) Immunopotentiator and method of manufacturing the same
EP0307158B1 (en) Process for the preparation of branched fructooligosaccharides
JP3202365B2 (en) Method for separating oligomannuronic acid by degree of polymerization
CA1218617A (en) Process for preparing an integral saccharomyces cerevisiae cell culture
GB0408198D0 (en) The manufacture of and uses for low molecular weight agars and agaroids
TH13357B (en) SACCARIDE SOURCES FOR ENERGY AND USAGE
TH16858A (en) SACCARIDE SOURCES FOR ENERGY AND USAGE
JPS6318480B2 (en)
Matusiewicz et al. Characterization of ascorbyl esters hydrolysis in fish
KR100396833B1 (en) Process for Producing Chitooligosaccharide by Chitosanase that Secreted from Bacillus sp HSB-21
KR20070092941A (en) Preparation of Condoitine Sulfate Oligosaccharides
JP2002153294A (en) Method for producing glucuronic acids and / or D-glucuronolactone and use thereof
CA1334393C (en) Process for the preparation of ascorbic acid-2-phosphate
JPS624703A (en) Method for producing low molecular weight heparin fraction
EP0717047A1 (en) Process for producing disaccharides and novel saccharides
JP2001069975A (en) Chitosanase
JP3956366B2 (en) Method for separation and purification of cyclic inulooligosaccharide
RU2148648C1 (en) Method of heteropolysaccharide producing
JPH0556792A (en) Enzymatic decomposition of chitin-containing material
JPH07274990A (en) Method for purifying cyclic inulooligosaccharide
Wang et al. Preparation and properties of immobilized pig kidney aminoa cylase and optical resolution of N-acyl-dl-alanine