TH133301B - Solid Terephthalic Acid Composition - Google Patents
Solid Terephthalic Acid CompositionInfo
- Publication number
- TH133301B TH133301B TH1201006900A TH1201006900A TH133301B TH 133301 B TH133301 B TH 133301B TH 1201006900 A TH1201006900 A TH 1201006900A TH 1201006900 A TH1201006900 A TH 1201006900A TH 133301 B TH133301 B TH 133301B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- terephthalic acid
- para
- xylene
- acid
- belonging
- Prior art date
Links
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract 3
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N P-Toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N p-xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N Benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- -1 4-carboxybenzals Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 229940095076 benzaldehyde Drugs 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 abstract 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 abstract 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 abstract 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 abstract 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 abstract 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 abstract 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 abstract 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
องค์ประกอบกรดเทเรธาลิกที่เป็นของเเข็ง(solid terephthalic acid compositions)เเละ กระบวนการสำหรับการผลิตกรดเทเรพธาลิกจากพารา-ไซลีน กระบวนการนั้นประกอบด้วยการ สร้างสารผสมที่ประกอบด้วยพารา-ไซลีนย ตัวทำละลาย เเหล่งโบรมีน เเละตัวเร่งปฏิกิริยา เเละ การออกซิไดซ์พารา-ไซลีนโดยการสัมผัสสารผสมกับตัวออกซิไดซ์ ที่สภาวะในการออกซิไดซ์เพื่อ ผลิตผลิตภัณฑ์จากการออกซิเดชั่นที่เป็นของเเข็งที่ประกอบด้วยกรดเทเรพธาลิก กรด พารา-โทลู อิก,4-คาร์บอนซีเบนซัลดีไฮด์ ตัวทำละลายประกอบด้วยกรดคาร์บอนซีลิก ที่มีตั้งเเต่ 1 ถึง 7 อะตอม คาร์บอน เเละ ของเหลวที่มีประจุชนิดไดเเอลคิล อิมิดาโซเลียม เเละตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งในโคบอลต์ ไทเทเนียม เเมงกานีส โครเมียม คอปเปอร์ นิกเกิล วานาเดียม ไอ รอน โมลิบดีนัม ทิน ซีเรียม เเละ เซอร์โคเนียม องค์ประกอบกรดเทเรพธาลิกที่เป็นของเข็ง ประกอบด้วย ปริมาณ 4-คาร์บอกซีเบนซัลดีไฮด์ น้อยกว่า ประมาณ 4000 ส่วนในล้านส่วน-น้ำหนัก เเละ กรดพารา-โทลูอิกมากกว่าประมาณ 2000 ส่วนในล้านส่วน-น้ำหนัก Terephthalic acid compositions belonging to (solid terephthalic acid compositions) and Process for the production of terephthalic acid from para-xylene That process consists of Produced a mixture containing para-xylene, bromine solvent and catalyst and para-xylene oxidizing agent by contact with the mixture with oxidizing agent. At the condition of oxidizing to It produces oxidation products belonging to the rigid containing terephthalic acid, para-toluic acid, 4-carbon c benzaldehyde. The solvent is composed of carbon selicic acid. There are from 1 to 7 carbon atoms and liquid with a dialkyl charge. Imidazolium And the catalyst consisted of At least one of the cobalt, titanium, manganese, chromium, copper, nickel, vanadium, iron, molybdenum, tin, cerium and zirconium, the terephthalic acid composition belonging to the tree contains 4-carboxybenzals. Less than approx. 4000 ppm - weight and para-toluic acid> approx. 2000 ppm - weight
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH133301B true TH133301B (en) | 2014-05-06 |
| TH133301A TH133301A (en) | 2014-05-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2012012047A3 (en) | Process for producing terephthalic acid | |
| WO2012012048A3 (en) | Solid terephthalic acid composition | |
| RU2012152928A (en) | MIXTURES USED IN THE OXIDATION OF ALKYLAROMATIC COMPOUNDS | |
| WO2012005903A3 (en) | Process for oxidizing alkyl aromatic compounds | |
| WO2012012045A3 (en) | Process for oxidizing alkyl aromatic compounds | |
| JP2010526796A5 (en) | ||
| TW200635888A (en) | Processes for producing terephthalic acid | |
| JP2016513641A5 (en) | ||
| JP2015522044A5 (en) | ||
| RU2012149257A (en) | METHOD FOR PRODUCING TERPHTHALIC ACID | |
| Tibbetts et al. | Efficient syntheses of biobased terephthalic acid, p-toluic acid, and p-methylacetophenone via one-pot catalytic aerobic oxidation of monoterpene derived bio-p-cymene | |
| CN112898250A (en) | Preparation method of 2, 5-furandicarboxylic acid | |
| MY188403A (en) | Improved vpo catalyst with low vanadium oxidation state for maleic anhydride production | |
| TH133301B (en) | Solid Terephthalic Acid Composition | |
| RU2010148781A (en) | REACTIONS OF CATALYTIC OXIDATION IN NADCRITIC AND NEAR CRITICAL WATER FOR PRODUCTION OF AROMATIC CARBONIC ACID | |
| TH133301A (en) | Solid Terephthalic Acid Composition | |
| TH133300A (en) | Process for the production of terepthalic acid | |
| TH133300B (en) | Process for the production of terepthalic acid | |
| WO2014174371A3 (en) | Supported catalyst for production of unsaturated carboxylic acids from alkanes | |
| Bhattacharyya et al. | Process for producing terephthalic acid | |
| Bhattacharyya et al. | Solid terephthalic acid composition | |
| CN105209419B (en) | A kind of composition for preparing terephthalic acid (TPA) | |
| CN105264055B (en) | Ionic liquid compositions | |
| TH133950A (en) | Process for the production of terephthalic acid (Terephthalic acid) | |
| TH133299A (en) | Mixtures used to oxidize alkyl compounds Aromatic (Alkyl aromatic compound) |