TH133298A - กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบแอลคิล อะโรมาติก (Alkyl aromatic compound) - Google Patents
กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบแอลคิล อะโรมาติก (Alkyl aromatic compound)Info
- Publication number
- TH133298A TH133298A TH1201006897A TH1201006897A TH133298A TH 133298 A TH133298 A TH 133298A TH 1201006897 A TH1201006897 A TH 1201006897A TH 1201006897 A TH1201006897 A TH 1201006897A TH 133298 A TH133298 A TH 133298A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aromatic
- charged
- oxidizing
- alkyl
- liquid
- Prior art date
Links
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract 10
- -1 alkyl aromatic compound Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ICVBNINMOKOHSQ-UHFFFAOYSA-N [C].O[Si](O)(O)O Chemical compound [C].O[Si](O)(O)O ICVBNINMOKOHSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract 2
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 abstract 1
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (28/12/55) กระบวนการและสารผสมสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบเเอลคิล อะโรมาติก (Alkyl aromatic compund) ประกอบด้วย การสร้างสารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบเเอลคิล-อะโร มาติก, ตัวทำละลาย, เเหล่งโบรมีน เเละตัวเร่งปฏิกิริยา; เเละการสัมผัสสารผสมนั้นกับตัวออกซิไดซ์ ที่สภาวะในการออกซิไดซ์เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์จากการออกซิเดชั่นที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งใน อะโรมาติก แอลคีไฮด์, อะโรมาติก เเอลกอฮอล์, อะโรมาติก คีโตน เเละ อะโรมาติก คาร์บอนซิลิก เเอสิด ตัวทำละลายประกอบด้วยกรดคาร์บอนซิลิกที่มีตั้งเเต่ 1 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน เเละ ของเหลว ที่มีประจุซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของเหลวที่มีประจุชนิดอิมิดาโซเลียม, ของเหลวที่มี ประจุชนิดไพริดิเนียม, ของเหลวทีมีประจุชนิดฟอสโฟเนียม, ของเหลวที่มีประจุชนิดเตตระเเอลคิล เเอมโมเนียม, เเละสารรวมของสารเหล่านั้น ตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งในโคบอลต์ , ไทเทเนียม, เเมงกานีส, โครเมียม, คอปเปอร์, นิกเกิล, วานาเดียม, ไอรอน, โมลิบดีนัม, ทิน, ซีเรียม, เเละ เซอร์โคเนียม กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบเเอลคิล-อะโรมาติก(alkyl -aromatic compund)ประกอบด้วย การสร้างสารผสมที่ประกอบด้วย สารประกอบเเอลคิล-อะโร มาติก ตัวทำละลาย เเหล่งโบรมีน เเละ ตัวเร่งปฏิกิริยา เเละการสัมผัสสารผสมนั้นกับตัวออกซิไดซ์ ที่สภาวะในการออกซิไดซ์เพื่อผลิตภัณฑ์จากการออกซิเดชั่นที่เป็นของเเข็งที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งใน อะโรมาติก เอลคีไฮด์ อะโรมาติก เเอลกอฮอล์ อะโรมาติก คีโตน เเละ อะโรมาติก คาร์บอนซิลิก เเอสิค ตัวทำละลายประกอบด้วยกรดคาร์บอนซิลิกที่มีตั้งเเต่ 1 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน เเละของเหลว ที่มีประจุซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของเหลวที่มีประจุชนิดอิมิดาโซเลียม ของเหลวที่มี ประจุชนิดไพริดิเนียม ของเหลวทีมีประจุชนิดฟอสโฟเนียม ของเหลวที่มีประจุชนิดเตตระเเอลคิล เเอมโมเนียม เเละสารรวมของสารเหล่านั้น ตัวเร่งปฏิริยา ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งในโคบอลต์ ไทเทเนียม เเมงกานีส โครเมียม คอปเปอร์ นิกเกล สานาเดียม ไอรอน โมลิบดีนัม ทิน ซีเรียม เเละ เซอร์โคเนียม
Claims (1)
- : DC60 (28/12/55) กระบวนการและสารผสมสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบเเอลคิล อะโรมาติก (Alkyl aromatic compund) ประกอบด้วย การสร้างสารผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบเเอลคิล-อะโร มาติก, ตัวทำละลาย, เเหล่งโบรมีน เเละตัวเร่งปฏิกิริยา; เเละการสัมผัสสารผสมนั้นกับตัวออกซิไดซ์ ที่สภาวะในการออกซิไดซ์เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์จากการออกซิเดชั่นที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งใน อะโรมาติก แอลคีไฮด์, อะโรมาติก เเอลกอฮอล์, อะโรมาติก คีโตน เเละ อะโรมาติก คาร์บอนซิลิก เเอสิด ตัวทำละลายประกอบด้วยกรดคาร์บอนซิลิกที่มีตั้งเเต่ 1 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน เเละ ของเหลว ที่มีประจุซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของเหลวที่มีประจุชนิดอิมิดาโซเลียม, ของเหลวที่มี ประจุชนิดไพริดิเนียม, ของเหลวทีมีประจุชนิดฟอสโฟเนียม, ของเหลวที่มีประจุชนิดเตตระเเอลคิล เเอมโมเนียม, เเละสารรวมของสารเหล่านั้น ตัวเร่งปฏิกิริยา ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งในโคบอลต์ , ไทเทเนียม, เเมงกานีส, โครเมียม, คอปเปอร์, นิกเกิล, วานาเดียม, ไอรอน, โมลิบดีนัม, ทิน, ซีเรียม, เเละ เซอร์โคเนียม กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบเเอลคิล-อะโรมาติก(alkyl -aromatic compund)ประกอบด้วย การสร้างสารผสมที่ประกอบด้วย สารประกอบเเอลคิล-อะโร มาติก ตัวทำละลาย เเหล่งโบรมีน เเละ ตัวเร่งปฏิกิริยา เเละการสัมผัสสารผสมนั้นกับตัวออกซิไดซ์ ที่สภาวะในการออกซิไดซ์เพื่อผลิตภัณฑ์จากการออกซิเดชั่นที่เป็นของเเข็งที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งใน อะโรมาติก เอลคีไฮด์ อะโรมาติก เเอลกอฮอล์ อะโรมาติก คีโตน เเละ อะโรมาติก คาร์บอนซิลิก เเอสิค ตัวทำละลายประกอบด้วยกรดคาร์บอนซิลิกที่มีตั้งเเต่ 1 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน เเละของเหลว ที่มีประจุซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยของเหลวที่มีประจุชนิดอิมิดาโซเลียม ของเหลวที่มี ประจุชนิดไพริดิเนียม ของเหลวทีมีประจุชนิดฟอสโฟเนียม ของเหลวที่มีประจุชนิดเตตระเเอลคิล เเอมโมเนียม เเละสารรวมของสารเหล่านั้น ตัวเร่งปฏิริยา ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งในโคบอลต์ ไทเทเนียม เเมงกานีส โครเมียม คอปเปอร์ นิกเกล สานาเดียม ไอรอน โมลิบดีนัม ทิน ซีเรียม เเละ เซอร์โคเนียม ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1.กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบเเอลคิล-อะโรมาติก(alkyl-aromatic compund)ที่ประกอบด้วย การสร้างสารผสมที่ประกอบด้วย สารประกอบเเอลคิล-อะโรมาติก ตัวทำละลาย เเหล่ง โบรมีน เเละ ตัวเร่งปฏิกิริยา เเละ การสัมผัสสารผสมนั้นกับตัวออกซิไดซ์ที่สภาวะในการออกซิไดซ์เพื่อผลิตภัณฑ์จาก การออกซิเดชั่นที่เป็นของเเข็งที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งใน อะโรมาติก เอลคีไฮด์ อะโรมาติก เเอลกอฮอล์&nbsแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH133298A true TH133298A (th) | 2014-05-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2012012045A3 (en) | Process for oxidizing alkyl aromatic compounds | |
| WO2012005903A3 (en) | Process for oxidizing alkyl aromatic compounds | |
| Soucek et al. | Review of autoxidation and driers | |
| RU2012152928A (ru) | Смеси, используемые при окислении алкилароматических соединений | |
| Zhao et al. | Transition metal oxide clusters with character of oxygen-centered radical: a DFT study | |
| Sindhu et al. | Recent advances and applications of Glaser coupling employing greener protocols | |
| Scepaniak et al. | Tuning the reactivity of TEMPO by coordination to a lewis acid: isolation and reactivity of MCl3 (η1-TEMPO)(M= Fe, Al) | |
| Adao et al. | Amino alcohol-derived reduced Schiff base VIVO and VV compounds as catalysts for asymmetric sulfoxidation of thioanisole with hydrogen peroxide | |
| Moorthy et al. | Twist does a twist to the reactivity: stoichiometric and catalytic oxidations with twisted tetramethyl-IBX | |
| Rajabi et al. | Efficient and highly selective aqueous oxidation of sulfides to sulfoxides at room temperature catalysed by supported iron oxide nanoparticles on SBA‐15 | |
| Sharghi et al. | Catalytic Friedel–Crafts acylation and benzoylation of aromatic compounds using activated hematite as a novel heterogeneous catalyst | |
| Rezaei et al. | Propane-1, 2, 3-triyl tris (hydrogen sulfate): A mild and efficient recyclable catalyst for the synthesis of biscoumarin derivatives in water and solvent-free conditions | |
| WO2012012047A3 (en) | Process for producing terephthalic acid | |
| Silvero et al. | An in-depth look at the effect of Lewis acid catalysts on Diels–Alder cycloadditions in ionic liquids | |
| Meng et al. | Heterogeneously copper-catalyzed oxidative synthesis of imidazo [1, 2-a] pyridines using 2-aminopyridines and ketones under ligand-and additive-free conditions | |
| Moorthy et al. | 6-Membered pseudocyclic IBX acids: syntheses, X-ray structural characterizations, and oxidation reactivities in common organic solvents | |
| Choudhary et al. | Supported copper oxide as a highly active/selective catalyst for the epoxidation of styrene by TBHP to styrene oxide | |
| WO2012012048A3 (en) | Solid terephthalic acid composition | |
| Byun et al. | Highly selective Wacker oxidation of terminal olefins using magnetically recyclable Pd–Fe 3 O 4 heterodimer nanocrystals | |
| Khokarale et al. | Zwitterion enhanced performance in palladium–phosphine catalyzed ethylene methoxycarbonylation | |
| EP2920190B1 (en) | Novel ruthenium complexes, method of their production and their usage | |
| Nishiumi et al. | Recyclable solid ruthenium catalysts supported on metal oxides for the addition of carboxylic acids to terminal alkynes | |
| Jadhav et al. | Synthesis of nopol via Prins condensation of β-pinene and paraformaldehyde catalyzed by sulfated zirconia | |
| Linguito et al. | New polyoxomolybdate compounds synthesized in situ using ionic liquid 1-butyl-3-methyl-imidazolium tetrafluoroborate as green solvent | |
| TH133298A (th) | กระบวนการสำหรับการออกซิไดซ์สารประกอบแอลคิล อะโรมาติก (Alkyl aromatic compound) |