TH13249A - Asymmetric synthesis - Google Patents

Asymmetric synthesis

Info

Publication number
TH13249A
TH13249A TH9201001160A TH9201001160A TH13249A TH 13249 A TH13249 A TH 13249A TH 9201001160 A TH9201001160 A TH 9201001160A TH 9201001160 A TH9201001160 A TH 9201001160A TH 13249 A TH13249 A TH 13249A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
replaced
optical
process according
metal
Prior art date
Application number
TH9201001160A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH13249EX (en
TH13972B (en
Inventor
เอ็ดเวิร์ด บาบิน นายเจมส์
เกรกอรีทอดด์ ไวท์เคอร์ นาย
เจมส์เอ็ดเวิร์ด บาบิน นาย
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นาย วิรัชศรีเอนกราธา
นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก
นาย ดำเนินการเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นาย วิรัชศรีเอนกราธา, นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก, นาย ดำเนินการเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH13249EX publication Critical patent/TH13249EX/en
Publication of TH13249A publication Critical patent/TH13249A/en
Publication of TH13972B publication Critical patent/TH13972B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการสังเคราะห์แบบอสมมาตรซึ่งให้สารประกอบโพรไครัลหรือไครัลทำปฏิกิริยาโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟอยู่ด้วยเพื่อผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ The invention is about asymmetric synthesis in which prochiral or chiral compounds react with an optical metal-ligant complex catalyst. Active, too, for optical active products

Claims (9)

1. กรรมวิธีไฮโดรจิเนชัน ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของสารประกอบโพรไครัล (ซึ่งเป็นสารประกอบที่มีศักยภาพที่จะถูกเปลี่ยนแปลงเป็นผลิตภัณฑ์ไครัลในกรรมวิธีไฮโดรจิเนชัน)หรือสารประกอบไดรัล (ซึ่งเป็นสารประกอบที่มีศูนย์กลางคาสมมาตรหนึ่งหรือหลายแห่ง) ในขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ที่ออฟทิคัลลี แอคทีฟ (ซึ่งเป็นของผสมของสเตริโอ ไอโซเมอร์ ซึ่งหมุนระนาบของแสงที่เกิดการโพลาไรซ์เนื่องจากสเตริโอไอโซเมอร์ชนิดหนึ่งมากเกินตัวที่เหลือ) ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะลิแกนด์ชนิดออพทิคัลลี จะประกอบด้วยโลหะซึ่งสารเชิงซ้อนกับลิแกนด์ที่ออพทิคัลลี แอลทีฟซึ่งมีสูตรเป็น (สูตรเคมี) ซึ่งหมู่ Ar แต่ละหมู่จะเหมือนกันหรือต่างกัน และเป็นอนุมูลที่เป็นหมู่เอริล ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ Yคืออนุมูลที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนชนิด m-เวเลนท์ ที่เลือกจากแอลลีน, แอลคิลีน-ออกซิ-แอลคิลีน, แอริลีน และแอริลีน-(CH2)5-(Q)n-(CH2)7-แอริลีน Ar แต่ละหมู่จะมีคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 18 อะติม Y จะมีคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 30 อะตอม Y แต่ละค่าจะเหมือนกันหรือต่างกัน และมีค่าเป็น 0 ถึง 1 n แต่ละค่าจะเหมือนกันหรือต่างกันและมีค่าเป็น 0 หรือ 1 Q แต่ละหมู่จะเหมือนกันหรือต่างกันและเป็นหมู่เชื่อมชนิดไตวาเลนท์ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ที่เลือกจาก -CR1R2-,-O-,-S-,-NR3-,-SiR4R5-และ-CO- ซึ่ง R1 และ R2 จะเหมือนกันหรือต่างกันและเป็นไฮโดรเจน หรืออนุมูลที่เป็นหมู่ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ซึ่งเลือกจาแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, เฟนิล,ทอลิล, และแอนิซิล และ R3,R4 และ R5 จะเหมือนกันหรือต่างกันและเป็นอนุมูลที่เป็นหมู่ซึ่งเลือกจากไฮโดรเจนหรือเมธิล และ m มีค่าจก 2 ถึง 61. Hydrogenation process Which consists of the reaction of the compound propyl (Which is a compound that has the potential to be transformed into a chiral product in hydrogenation) or a dihydral compound. (Which is one or more symmetrical centered compounds), while an optical metal-ligand complex catalyst is used to produce optical-active products. F (which is a mixture of sterioisomers which rotates the plane of polarized light due to an excess of one type of sterioisomer), catalyst, substance Optical ligand metal complex It is composed of metals whose complexes with optical ligands. Alpha, whose formula is (chemical formula), where each Ar group is the same or different. And an radical that is the Ariel group Which is replaced or not replaced Y is the hydrocarbon radical that is either substituted or non-substituted, the m-valent type selected from allyene, Alkylene-Oxy-Alkylene, Ayriline and Ayriline. Lean - (CH2) 5- (Q) n- (CH2) 7- Arylene Ar Each group has 6 to 18 carbon atoms. Y has 2 to 30 carbon atoms. Y each is the same. Or different and have values of 0 to 1 n each is the same or different and has a value of 0 or 1 Q each group is the same or different and is a tivalent link group. Which is replaced or not replaced selected from -CR1R2 -, - O -, - S -, - NR3 -, - SiR4R5- and -CO- where R1 and R2 are the same or different and hydrogen. Or radicals that are among those that are replaced or not replaced Where one to 12 carbon atoms, phenyl, tollil, and anicyl is selected, and R3, R4 and R5 are the same or different, and are the group radicals selected from hydrogen or Methyl and m have values from 2 to 6. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิ-คัลลี แอคทีฟ จะประกอบด้วยโลหะที่เลือกจากโลหะหมู่ VIII, หมู่ IB และหมู่ VIBซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับลิแกนด์ที่ออพทิคัลลี แอคทีฟ2. Process according to claim 1, in which the opti-catically active metal-ligant complex catalyst will consist of a selected metal from group VIII, IB group and VIB group which formed the substance. Complex with optical ligands 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิ-คัลลี แอคทีฟ จะประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-พอลิฟอสไฟท์3. Process according to claim 1, in which the catalyst, the optical-ligant type complex, consists of a catalyst, a metal group complex. VIII-Polyphosphite 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิ-คัลลี แอคทีฟ จะประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-ไดออร์แกโนฟอสไฟท์4. Process according to claim 1, in which the catalyst, the optical-ligant type complex, consists of a catalyst, a metal group complex. VIII-Diorganophosphite 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ-ลิแกนต์ ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟจะประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-บิสฟอสไฟท์5. Process according to claim 1, which metal-ligant catalyst Optical type Active consists of a catalyst, a complex of metal group. VIII-Bisphosphite 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งโลหะหมู่ VIII จะประกอบด้วยโรเดียม หรือรูธิเนียม6. Process according to claim 2, where group VIII metals will consist of rhodium. Or ruthenium 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งจะดำเนินไปในขณะที่มีลิแกนต์อิสระที่เติมเข้าไป7. Process according to claim 1, which will be carried out while having the free ligant added. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ จะเลือจากตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)-ฟอสไฟท์,ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสฟิไนท์และตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสโฟไนท์8. Process according to claim 1, in which the metal-ligant complex catalyst The optical type is chosen from the rhodium- (poly) -phosphite complex catalyst, the rhodium- (poly) phosphite complex catalyst. And catalyst, rhodium- (poly) phosphonite complexes. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบโพรไครัลหรือไครัล จะประกอบด้วยหมู่โอลิฟินที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 19. Process according to claim 1 in which the compound, propyl or chiral It will contain 1 replaced or not replaced olifin group. 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งผลิตภัณฑ์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ จะประกอบด้วยสารที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ต่อไปนี้คือ แอลดีไฮด์, คีโตน, คาร์บอกซิลิค แอซิค, แอมีด, เอสเตอร์, แอลกอฮอล์, แอมีน หรืออีเธอร์ 10. Process according to claim 1 in which the optical product will consist of the following substituted or non-substituted substances: aldehyde, ketone, carboxylic. Acid, acid, ester, alcohol, amine or ether 1 1. ผลิตภัณฑ์ชนิดออพทิคัลลีแอคทีฟที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 11.Optical active product produced by the process of claim 1 1. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งโลหะหมู่ VIII จะเลือกได้จากโรเดียน, โคบอลท์, อีวิเดียน, รูธิเนียม,เหล็ก, นิกเกิล, พัลลาเตียม, พลาทินัม, ออสเมียม และของผสมของสารดังกล่าว 12. Process according to claim 2, in which group VIII metals can be selected from rhodium, cobalt, evidian, ruthenium, iron, nickel, pallatum, platinum, Osmium and its mixtures 1 3. กรรมวิธีซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบโพรไตรัลหรือไครัสในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโหละ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟอยู่ด้วยเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ดังกล่าวประกอบด้วยโลหะซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนต์(opucally active ligand) ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือฟอสฟอรัส,อาร์ซินิค, หรือแอนทิโมนี, X แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างและคือออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือพันธะโคเวเลนท์ที่เชื่อมระหว่าง W และ Y, Y คือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, Z แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หรือหมู่แทนที่ Z ที่ต่ออยู่กับ W อาจเชื่อมเข้าด้วยกันเกิดเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไซคลิค ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่และ m มีค่าเท่ากับเวเลนซ์เสรีของ Y, ซึ่งมี Y และ Z อย่างน้อยหมู่หนึ่งเป็นออพทิคัลลี แอคทีฟ; และทำให้กรรมวิธีดังกล่าวเป็นสิ่งอื่นที่นอกเหนือจากไฮโดรฟอร์มิเลชัน (hydroformylation) และไฮโดรจิเนชัน (hydrogenation) 13. The process which consists of reacting the protyral compounds or kirus while the optical holicant complexes catalysts. It is also active to manufacture optical products in which such optical metal-ligand complex catalysts are composed of metals, which form the complexes with An opucally active ligand with a formula (chemical formula) where W each group may be the same or different and is phosphorus, arsinic, or antimony, X may be the same. Different or different and is oxygen, nitrogen or covalent bond that connects W and Y, Y is the part of the hydrocarbon group that is replaced or not replaced, each group Z can be the same or different and is the part that is Hydrocarbon groups Which is replaced or not replaced, or a placeholder Z that is attached to W may join together to form a cyclic group. Hydrocarbons that are either displaced or not replaced and m is equal to the free valence of Y, where at least one group of Y and Z is the optically active; And make the aforementioned process other than hydroformulation (hydroformylation) and hydrogenation. (hydrogenation) 1 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วยโลหะที่คัดเลือกจากโลหะหมู่ VIII, หมู่ IE และหมู่ VIEซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนต์ที่มีสูตรที่คัดเลือกจาก (สูตรเคมี) ซึ่ง W, Y, Z และ m มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 13 และ Y อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และคือไฮโดรเจน หรือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 14. Process according to claim 13, in which the optical metal-ligant complex catalyst consists of metals selected from group VIII metals, group IE and VIE groups, which form a complex with An optical active ligant with a selective formula from (chemical formula) where W, Y, Z, and m are synonymous with what is defined in Clause 13 and Y may be the same or different. together And is hydrogen Or the hydrocarbon group that has been replaced or not replaced 1 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-พอลิฟอสไฟท์ 15. Process according to claim 13, where the optical metal-ligant complex catalyst consists of a metal group complex catalyst. VIII-Polyphosphite 1 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-ไดออร์แกโนฟอส-ไฟท์ D-16780-1 16. Process according to claim 13 in which the optical metal-ligant complex catalyst consists of a metal group complex catalyst. VIII-Diorganophos-Graphite D-16780-1 1 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-บิสฟอสไฟท์ 17. Process according to claim 13, in which optical metal-ligant catalyst Active consists of a catalyst, a complex of metal group. VIII-Bisphosphite 1 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งโลหะหมู่ VIII ถูกคัดเลือกจากโรเดียม (Rh), โคบอลท์ (Co), อิริเดียม (Ir),รูทีเนียม (Ru), เหล็ก (Fe), นิกเกิล (Ni), พัลลาเดียม (Pd), พลาทินัม (Pt), ออสเมียม (Os) และของสารผสมของสารดังกล่าว 18. Process according to claim 14 in which group VIII metals are selected from rhodium (Rh), cobalt (Co), iridium (Ir), ruthenium (Ru), iron (Fe), nickel (Ni), pulses. Ladium (Pd), platinum (Pt), osmium (Os) and of their mixtures 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งโลหะหมู่ VIIIประกอบด้วยโรเดียม หรือรูทีเนียม 29. Process according to claim 14 in which group VIII metals contain rhodium. Or ruthenium 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งโลหะหมู่ VIII ประกอบด้วยโรเดียม 20. Process according to claim 14, where group VIII metals consist of rhodium 2. 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งดำเนินกไปในขณะที่มีลิแกนต์อิสระ (free ligand) ที่เติมเข้าไป 21. Process according to claim 13, which is performed while having the free ligand added 2. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ คัดเลือกจากตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสไฟท์, ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสฟิไนท์ และตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสโฟไนท์ 22. Process according to claim 13, in which the optical metal-ligand complex catalyst is selected from the rhodium- (poly) phosphite complex catalyst, Rhodium- (poly) phosphinite complex catalyst And rhodium- (poly) phosphonite complex catalyst 2. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารประกอบโพรไครัลหรือไครัลประกอบด้วยสารซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ต่อไปนี้คือโอลินฟิน, แอลดิไฮด์, คีโตน, อิพอกไซด์, แอลกอฮอล์,แอมีนหรือจรินยาด์ รีเอเจนต์ (Grignard reagent) 23.Process according to claim 13, in which a propyl or chiral compound consists of the following substituted or non-substituted substances: olinfin, aldehyde, ketone, epox. Side, Alcohol, Amine or Grignard reagent 2 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารประกอบโพรไครัลหรือไครัลประกอบด้วยโอลิฟินที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 24.Process according to claim 13 in which the propyl or chiral compounds contain either displaced or non-replaced olifins 2. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลีแอคทีฟ ประกอบด้วยสารซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ต่อไปนี้คือ แอลดิไฮด์, คีโตน, คาร์บอกซิลิค แอซิค, แอมีด , เอสเทอร์, แอลกอฮอล์, แอมีนหรืออีเธอร์ 25. Process according to Clause 13, in which the optical product Contains the following substituted or irreplaceable substances: aldehyde, ketone, carboxylic acid, acid, ester, alcohol, amine or ether. 2 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลีแอคทีฟมี อิแนนซิโอเมอร์ที่มากเกินพอ (enanhomeric excess)มากกว่า 50% 26. Process according to Clause 13, in which the optical product has Enanhomeric excess 50% 2 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรแอซิเลชัน (อินทราโมเลกุลาร์และอินเทอร์โมเลกุลาร์) ไฮโดรไซแอเนชัน, ไฮโดรซิไลเลชัน, ไฮโดรคาร์บอกซิเลชัน, ไฮโดร-แอมิเดชัน ไฮโดรเยลเทอริฟิเคชัน ไฮโดรจิโนไลซิส อะมิโนไลซิสแอลกอฮอไลซิล คาร์บอนนิเลชัน ไอโซเมอไรเซชัน ทรานส์เฟอร์ไฮโดรจิเนชัน ไฮโดรบอเรชัน ไซโคลโพรเพเนชัน แอลดอล คอนเดนเซชัน แอลลิลิค แอลคิเลชัน โคไลเมอไรเซชัน กรรมวิธีดิลส์อัลเดอร์ หรือจรินยาด์ ครอส คัพพลิง (Diels-Alderor Gringnard cross coupling process) 27. Process according to claim 13 consisting of hydrosiliation (Intramolecular and intermolegular) hydrocyanation, hydrosylation, hydrocarboxylation, hydro-adiation Hydrocelterification Hydroquinolysis Aminolysis of alcohol Carbonization Isomerization Transfer Hydrogenation, Hydrogenation, Cycloposition, Alkyl Condensation, Alkyllic Acid, Alkylation Diels-Alderor Gringnard cross coupling process 2 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ยังประกอบต่อไปด้วยการเดอริเวไทซ์ (derivatiging) ผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ 28. The process according to Clause 13 continues with the de factoze. (derivatiging) Optical product 2 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งปฏิกิริยาเอดริเวไทเซซิน ประกอบด้วยปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยารีดัคชัน,ปฏิกิริยาคอนเดนเซชัน ปฏิกิริยาแอมิเนชัน, ปฏิกิริยาเอสเทอร์ฟิเคชัน ปฏิกิริยาแอลคิเลชัน หรือปฏิกิริยาแอซิเลชัน 39. Process according to claim 28, in which the reaction of edivetisacin Contains oxidation reactions Reduction reaction, condensation reaction Emission reaction, esterification reaction Alkylation reaction Or an acidic reaction 3. 0. กรรมวิธีไฮโดรฟอร์มิเลชัน ซึ่งประกอบการให้สารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อิ่มตัวต่อแบบโอลิฟินชนิดโพรไครัลหรือไครัลทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์และไฮโดรเจนโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟอยู่ด้วยเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลีแอคทีฟ ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟดังกล่าวประกอบด้วยโลหะซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับออพทิคัลลีแอคทีฟ ลิแกนด์ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือฟอสฟอรัส , อาร์ซินิค หรือแอนทิโมนี X แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือออกซิเจน , ไนโตรเจน หรือพันธะ โคเวเลนท์ที่เชื่อมระหว่าง W และ Y,Y คือส่วนที่เป็นหมูไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ Z แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันคือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่หรือหมู่แทนที่ Z ที่ต่ออยู่กับ W อาจเชื่อมเข้าด้วยกันเกิดเป็นส่วนที่หมู่ไซคลิค ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับเวเลนซ์เสรีของ Y, ซึ่งมี Y และ Z อย่างน้อยหมู่หนึ่งเป็นออพทิคัลลีแอคทิฟ ซึ่งมีข้อกำหนดคือเมื่อ W แต่ละหมู่คือฟอสฟอรัส และ X แต่ละหมู่คือพันธะโคเวเลนท์ ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนทั้งหมดที่มีคาร์บอนอะตอมต่อพันธะโดยตรงกับผอสฟอรัส , และเมื่อ Y คือโซ่แอลิแฟทิคคาร์บอนที่มี 2 อะตอมซึ่งถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ W ทั้ง 2 หมู่ คือฟอสฟอรัส และหมู่แทนที่ X หมู่หนึ่งคือออกซิเจน และหมู่แทนที่ X อีกหมู่หนึ่งคือไนโตรเจน ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นหมู่เฟนิลได้ทั้งหมด และเมื่อ Y คือเททระไฮโดรพิแรนซึ่งถูกแทนที่และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ W ทั้ง 2 หมู่ คือฟอสฟอรัส และหมู่แทนที่ X คือออกซิเจนทั้ง 2 หมู๋ ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็แอริลทั้งหมด 30. Hydroformulation process It is composed of organic compounds that are unsaturated against olefin, propyl or chiral, reacting with carbon monoxide and hydrogen with optimum metal-ligand complex catalyst. Active to produce optical active products. Which the catalyst, the optical metal-ligand complex Such active compounds consist of metals, which form complexes with optically active ligands with a formula (chemical formula) in which W each group may be the same or different: phosphorus, arsinic or The antimony X may be the same or different, namely oxygen, nitrogen, or covalent bond between W and Y, Y is the hydrocarbon hog that is replaced or not replaced. Each group Z may be the same or different. Is the hydrocarbon group that has been replaced or not replaced or the substituted Z group connected to W may be joined together to form a cyclic group. Hydrocarbons that are displaced or not replaced and m are equal to the free valence of Y, where at least one group of Y and Z is the optically active. Which has a requirement for each group of W is phosphorus and each group X is a covalent bond. Therefore, the substituted group Z cannot be the total hydrocarbon group with carbon atoms directly bonded to the phosphorus, and where Y is the aliphatic carbon chain with 2 displaced atoms and m is value. Is equal to 2, and the substitution for W, the two groups are phosphorus, and the substitution group X, the one is oxygen And another group X is nitrogen. Therefore, the substituted group Z cannot be the whole phenyl group, and where Y is the substituted tetrahydropyran and m is equal to 2, and the substituted group W is phosphorus and the substituted group X is both oxygen. So moo instead of Z can't be Ayril at all 3 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วยโลหะที่คัดเลือกจากโลหะหมู่ VIII หมู่ IB และหมู่ VIB ซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนด์ ที่มีสูตรที่เลือกจากซึ่ง W, Y, Z และ m มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 13 และ Y อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และคือไฮโดรเจน หรือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 31. Process according to claim 30, in which the optical metal-ligand complex catalyst consists of metal selected from group VIII, IB group, and VIB group, which form the complexes with The logical active ligand with a selected formula from which W, Y, Z and m has the same meaning as those defined in Clause 13 and Y, may be the same or different. And is hydrogen Or the hydrocarbon group that has been replaced or not replaced 3 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-พอลิฟอสไฟท์ 32. Process according to claim 30, in which the optical metal-ligant complex catalyst consists of a metal group complex catalyst. VIII-Polyphosphite 3 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-ไดออร์แกโนฟอส-ไฟท์ 33. Process according to claim 30, in which the optical metal-ligant complex catalyst consists of a metal group complex catalyst. VIII-Diorganophos-Fight 3 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-บิสฟอสไฟท์ 34. Process according to claim 30, in which optical metal-ligant catalyst Active consists of a catalyst, a complex of metal group. VIII-Bisphosphite 3 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งโลหะหมู่ VIII ถูกคัดเลือกจากโรเดียม (Rh), โคบอลท์ (Co), อิริเดียม (Ir),รูทีเนียม (Ru), เหล็ก (Fe), นิกเกิล (Ni), พัลลาเดียม(Pd), พลาทินัม (Pt), ออสเมียม (Os) และของสารผสมของสารดังกล่าว 35. Process according to claim 30, where group VIII metals are selected from rhodium (Rh), cobalt (Co), iridium (Ir), ruthenium (Ru), iron (Fe), nickel (Ni), pulses. Ladium (Pd), platinum (Pt), osmium (Os) and of their mixtures 3. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งโลหะหมู่ VIIIประกอบด้วยโรเดียม หรือรูทีเนียม 36. Process according to claim 30 in which group VIII metals contain rhodium. Or ruthenium 3 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ยังเกิดสารเชิงซ้อนต่อไปกับคาร์บอนมอนอกไซด์ 37. Process according to claim 30, in which metal-ligand complex catalyst The optical type continues to form complexes with carbon monoxide 3. 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งดำเนินไปในขณะที่มีลิแกนด์เสรีที่เติมเข้าไป 38. Process according to claim 30, which is carried out while there are free ligands added 3. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ คัดเลือกจากตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสไฟท์, ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสฟิไนท์ และตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสโฟไนท์ 49. Process according to claim 30, in which the optical metal-ligand complex catalyst is selected from the rhodium- (poly) phosphite complex catalyst, Rhodium- (poly) phosphinite complex catalyst And a complex of rhodium- (poly) phosphonite 4 catalysts. 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟินชนิดโพรไครัลหรือไครัล ประกอบด้วยโอลิฟินที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 40. Process according to claim 30 in which organic compounds are unsaturated, olefin, propyl or chiral. Contains 4 replaced or not replaced olefins. 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 40 ซึ่งโอลิฟินซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ซึ่ประกอบด้วย P- ไอโซบิวทิลสไทรีน ,2- ไวนิล -6- เมธอกซิ แนฟธิลลีน ,3- เอเธนิล ฟนิล คีโตน ,4- เอเธนิล เฟนิล -2- ไธเอนิลคีโตน ,4- เอเธนิล -2- ฟูออโรไบเฟนิล ,4-(1,3- ไดไฮโดร -1- ออกโซ -2H- ไอโซอินโดล -2- อิล ) สไทรีน ,2- เอเธนิล -5- เบนโซอิลไธโอฟีน ,3- เอเธนิล เฟนิล เฟนิลอีเธอร์ , โพรเนิลเบนซีน , ไอโซบิวทิล -4- โพรเพนิลเบนซีน , เฟนลิไวนิล อีเธอร์ หรือไวนิลคลอไรด์ 41. Process according to claim 40 in which the substituted or irreplaceable olifins containing P-Isobutyl Styrene, 2-vinyl-6-methoxinaphthyl Lean, 3-ethenylphenyl ketone, 4-ethenylphenyl-2-thienyl ketone, 4-ethenyl-2-fuorobyphenyl, 4- (1,3 - dihydro-1-oxo-2H-isoindole-2-il) styrene, 2-ethenyl-5-benzoylthiophene, 3-ethenyl Phenylphenyl ether, propylbenzene, isobutyl-4-propylene-benzene, phenylvinyl ether or vinyl chloride 4. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วยแอลคิไฮด์ ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 42. Process according to Clause 30 in which the optical product contains alkhides. Replaced or not replaced 4 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 40 ซึ่งโอลิฟินซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ซึ่งประกอบด้วย S-2-(p-ไอโซบิวทิลเฟนิล ) โพรพิโอแนลดิไฮด์ ,S-2-(6- เมธอกซิ -2- แนฟธิล ) โพรพิโอแนลดิไฮด์, S-2-(3- เบนโซอิลเฟนิล ) โพรพิโอนลดิไฮด์ S-2-(p - ไธเอโนอิลเฟนิล ) โพรพิโอแนลดิไฮด์ , S-2-(3- ฟลูออโร -4- เฟนิล ) เฟนิล โพรพิโอแนลดิไฮด์ , S-2-[4-(1,3- ไดไฮโดร -1- ออกโซ -2H- ไฮโซอินโดล -2- อิล ) - เฟนิ ล]โพรพิโอแนลดิไฮด์, S-2-(2- เมธิลแอซิแทลดิไฮด์ )-5- เบนโซอิลไธโอฟีน ,S-2-(3- เฟนอกซิ ) โพรพิโอแนลดิไฮด์, S-2-(2-เฟนิลบิวไทแรลดิไฮด์,S-2-(4-ไอโซบิวทิลเฟนิล)-บิวทิแรลดิไฮด์, S-2- เฟนอกซิโพรพิโอแนลดิไฮด์ หรือ S-2- คลอโรโพรพิโอแนลดิไฮด์ 43. Procedures pursuant to Clause 40 in which olifins are replaced or not replaced, consisting of: S-2- (p-isobutylphenyl) propionaldehyde, S-2- (6-methoxin-2-naphthyl) propionaldehyde De, S-2- (3-benzoylphenyl) propionaldehyde, S-2- (p - thienoylphenyl) propionaldihide, S-2 - (3-fluoro-4-phenyl) phenyl propionaldehyde, S-2- (4- (1,3-dihydro-1-oxo-2H-hi-so Indole-2-il) -phenil) propionaldehyde, S-2- (2-methyl acetaldehyde) -5-benzoylthio Phenyl, S-2- (3-phenoxy) propionaldehyde, S-2- (2- phenylbutyraldehyde, S-2- (4-iso Butylphenyl) -butyraldehyde, S-2-phenoxypropionaldehyde or S-2-chloropropionaldehyde 4. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลีแอคทีฟมี อิแนนซิโอเมอร์ที่มากเกินพอมากกว่า 50% 44. Process according to Clause 30, in which the optical product has Excessive inanciomers more than 50% 4 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการเดริเวไทซ์ (derivatizing) ผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ 45. Process according to Clause 30, which follows the de factoze. (derivatizing) Optical product 4 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่งปฏิกิริยาเดอริเวไทเซชัน ประกอบด้วย ปฏิกิริยาออกซิเดชัน, ปฏิกิริยารีคัดชัน,ปฏิกิริยาคอนเดนเซชัน, ปฏิกิริยาแอมิเนชัน, ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน ปฏิกิริยาแอลคิเลชัน หรือปฏิกิริยาแอซีเลชัน 46. The process according to claim 45, where derivetisation is composed of oxidation reaction, reduction reaction, condensation reaction, emission reaction, esterification reaction. Alkylation reaction Or an ascetic reaction 4. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่งปฏิกิริยาเดอริเวไทเซชัน ประกอบด้วยปฏิกิริยาออซิเดชัน 47. Process according to Clause 45, in which the derivation reaction Contains 4 oxidation reactions 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 42 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการออกซิไดซ์ แอลดิไฮด์ ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ไปเป็นคาร์บอกซิลิค แอซิคซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ชนิดออพทิคัลลีแอคทีฟ 48. Procedures according to claim 42, which further consists of oxidizing aldehydes that are replaced or not replaced to carboxylicic acid. Optical, replaced or not replaced, optical type 4. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 48 ซึ่งคาร์บอกซิลิค แอซิคชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วย S-อิบิวโพรเฟน, S-แนโพรเซน, S-ซูโพรเฟน, S-เฟลอร์โพรเฟน, S-อินโดโพรเฟน, S-คีโตโพรเฟน, S-ไทอะโพรเฟนิค แอซิค, S-เฟโนโพรเฟน, S-บิวทิบิวเฟน, เฟนเอธิซิลลิน, S-2-คลอโรโพรพิโอนิค แอซิค และคีโตโรแลค 59. Process according to Clause 48, which carboxylic Optical-active aqueous contains S-ibuprofen, S-naphrocane, S-suprofen, S-fleurpropane, S -Indoprofen, S-ketoprophenate, S-thiaprophenic acid, S-phenoprophen, S-butybutene, Fe Na-ethicillin, S-2-chloropropionic acid and ketorolac 5 0. ออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนด์ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และคือฟอสฟอรัส, อาร์ซินิค หรือ แอนทิโมนี, X แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือออกซอเจน, ไนโตรเจน หรือพันธะโคเวเลนท์ที่เชื่อมระหว่าง W และ Y, Y คือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, Z แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือหมู่แทนที่ Z ที่ต่ออยู่กับ W อาจเชื่อมเข้าด้วยกันเกิดเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับเวเลนซ์เสรีของ Y ซึ่งมี Y และ Z อย่างน้อยหมู่หนึ่งเป็นออพทิคัลลีแอคทีฟ ซึ่งมีข้อกำหนดคือเมื่อ W แต่ละหมู่คือฟอสฟอรัส และ X แต่ละหมู่คือพันธะโควาเลนท์ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนทั้งหมดที่มีคาร์บอนอะตอมต่อพันธะโดยตรงกับฟอสฟอรัส และเมื่อ Y คือโซ่แอลิแฟทิคคาร์บอนที่มี 2 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ W ทั้ง 2 หมู่คือฟอสฟอรัส และหมู่แทนที่ X หมู่หนึ่งคือออกซิเจน และหมู่แทนที่X อีกหมู่หนึ่งคือไนโตรเจน ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นหมู่เฟนิลได้ทั้งหมดและเมื่อ Y คือเททระไฮโดรพิเแรนซึ่งถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ W ทั้ง 2 หมู่คือฟอสฟอรัสและหมู่แทนที่ X คือออกซิเจนทั้ง 2 หมู่ ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นแอริลทั้งหมด และเมื่อ Y คือโซ่แอลิแฟทิค คาร์บอนที่มี 3 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ X ทั้ง 2 หมู่คือออกซิเจน และหมู่แทนที่ W ทั้ง 2 หมู่คือฟอสฟอรัส ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ที่ต่อพันธะกับฟอสฟอรัสแต่ละหมู่ไม่สามารถต่อพันธะเข้าด้วยกันเพื่อให้เกิดเป็นหมู่ซับสทิทิวเทด-ออกซิ-เอธิลีน-ออกซิ 50.Optical active ligand with a formula (chemical formula) in which each group W may be the same or different. And is phosphorus, arsinic or antimony, each X may be the same or different, and is the oxogen, nitrogen or covalent bond that connects W and Y, Y is the hydrocarbon group that is Replaced or not replaced, each Z can be the same or different, and is the hydrocarbon class that is replaced or not replaced. Or the Z-displacement groups connected to W may be joined together to form a part of the cyclic hydrocarbon group, which is replaced or not replaced, and m is equal to the free valence of Y, which has at least one group of Y and Z. Optical active The requirement is that each group W is phosphorus and each group X is a covalent bond, so that the group Z cannot be the total hydrocarbon group with carbon atoms directly bonded to phosphorus and where Y is the aliphatic chain. The tic carbon with 2 displaced atoms and m is equal to 2, and the two substituted W groups are phosphorus. And the substitution group X, one is oxygen And moo instead of X Another group is nitrogen. Therefore, the substituted group Z cannot be the whole phenyl group, and where Y is the substituted tetrahydrocyanide and m is equal to 2, and the substituted group W is phosphorus and the substituted group X is both oxygen. Therefore, the substituted group Z cannot be all aeryls, and where Y is the 3 non-substituted aliphatic carbon chain, and m is 2 and the two X substitutes are oxygen. And a group instead of W, both groups are phosphorus Therefore, each of the Z substitutes that are bonded with phosphorus cannot be bonded together to form a substrate-oxy-ethylene-oxy5 group. 1. ออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนด์ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W, แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และคือฟอสฟอรัส, อาร์ซินิค หรือแอนทิโมนี , X แต่ละ หมู่อาจเหมือนกันหรือต่างก้นและคืออกซิเจน , ไนโตรเจน หรือพันธะโคเวเลนท์ที่เชื่อมระหว่าง W และ Y,Y คือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ,Z แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือหมู่แทนที่ Z ที่ต่ออยู่กับ W อาจเชื่อมเข้าด้วยกันเกิดเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไซคลิคไฮโดรคาบอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับเวเลนซ์เสรีของ Y ซึ่งมี Y และ Z อย่างน้อยหมู่หนึ่งเป็นออพทิคัลลีแอคทีฟ ซึ่งมีข้อกำหนดคือเมื่อ W แต่ละหมู่คือฟอสฟอรัส และ X แต่ละหมู่คือพันธะโคเวเลนท์ ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนทั้งหมดที่มีคาร์บอนอะตอมต่อพันธะโดยตรงกับฟอสฟอรัส และเมื่อ Y คือ โซ่แอลิแฟทิคคาร์บอนที่มี 2 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ w ทั้ง 2 หมู่คือฟอสฟอรัส และหมู่แทนที่ x หมู่หนึ่งคือออกซิเจน และหมู่แทนที่ x อีกหมู่หนึ่งคือไนโตรเจน ดังนั้นหมู่แทนที่ z ไม่สามารถเป็นหมู่เฟนิล ได้ทั้งหมดและเมื่อY คือเททระไฮโดรพิแรนซึ่งถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ w ทั้ง2 หมู่ คือฟอสฟอรัสและหมู่แทนที่ X คือออกซิเจนทั้ง 2 หมู่ ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นแอริลทั้งหมด และเมื่อ Y คือโซ่แอลิแฟทิค คาร์บอนที่มี 3 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่ทแนที่ X ทั้ง 2 หมู่คือออกซิเจน และหมู่แทนที่ W ทั้ง 2 หมู่ คือฟอสฟอรัส ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ที่ต่อพันธะกับฟอสฟอรัสแต่ละหมู่ไม่สามารต่อพันธะเข้าด้วยกันเ เพื่อให้เกิดเป็นหมู่ซับสทิทิวเทด - ออกซิ - เอธิลีน -ออกซิ 51.Optical active ligand having a formula (chemical formula) in which W, each group may be the same or different. And is phosphorus, arsinic or antimony, X may be the same or different, and is the oxygen, nitrogen, or covalent bond that connects W and Y, Y is the hydrocarbon group that is Replaced or not replaced, each Z can be the same or different, and is the hydrocarbon class that is replaced or not replaced. Or a group of Z connected to W may be joined together to form a cyclic hydrocarbon group that is replaced or not replaced, and m is equal to the free valence of Y with Y and Z. At least one group is optical active. Which has a requirement for each group of W is phosphorus and each group X is a covalent bond. Therefore, the substituted group Z cannot be the total hydrocarbon group with carbon atoms directly bonded to phosphorus, and where Y is the aliphatic carbon chain with 2 replaced atoms, and m is 2 and the substituted group w. Both groups are phosphorus And the substitution group x, one group is oxygen. And the other x displacement group is nitrogen. Therefore, the substitute for z cannot be a phenyl group. Get all and when y Is tetrahydropyran, which is replaced, and m is equal to 2, and the displacement w, both groups are phosphorus, and the displacement X is the two oxygen groups, therefore, the substituted group Z cannot be all aeryls, and when Y Is an aliphatic carbon chain with 3 non-displaced atoms, and m is equal to 2, and both groups of X are oxygen. And the two W substitutes are phosphorus. Therefore, the Z substituted group with phosphorus cannot be bonded together for each group. To form a substrate-oxy-ethylene-oxy5 group 1. ออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแนด์ ที่มีศึตรที่คัดเลือกจาก (สูตรเคมี) ซึ่ง W,Y ,Z และ m มีความหายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 50 และ Y อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และตือไฮโดรเจน หรือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกทแนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 51.Optical active linades with selected values from (chemical formulas) in which W, Y, Z and m have the same losses as those defined in Claims 50 and Y may Same or different And hydrogen Or part that is hydrocarbon group that is determined or not replaced 5 2. ออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 50 ซึ่งประกอบด้วยพอลิฟอสไฟท์ลิแกนด์ 52.Optical active ligand according to claim 50, consisting of polyphosphite ligand 5. 3. ออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 50 ซึ่งประกอบด้วยไดออร์แกโนฟอสไฟท์ ลิแกนด์ 53.Optical active ligand according to claim 50, consisting of diorganophosphite ligand 5. 4. ออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 50 ซึ่งประกอบด้วยบิสฟอสไฟท์ลิแกนด์ 54.Optical active ligand according to claim 50, consisting of bisphosphite ligand 5. 5. ออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 50 ซึ่งคัดเลือกจาก (พอลิ) ฟอสไฟท์ลิแกนด์, (พอลิ) ฟอสฟิไนท์ ลิแกนด์ และ (พอลิ)ฟอสโฟไนท์ ลิแกนด์ 55.Optical active ligand according to claim 50, which is selected from (poly) phosphite ligand, (poly) phosphinite ligand, and ( Poli) Phosphonite Ligand 5 6. ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนด์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วยโลหะซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับออพทิคัลลี แอคทีพ ลิแกนด์ ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W, แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และคือฟอสฟอรัส, อาร์ซินิค หรือแอนทิโมนี , X แต่ละ หมู่อาจเหมือนกันหรือต่างก้นและคือออกซิเจน , ไนโตรเจน หรือพันธะโคเวเลนท์ที่เชื่อมระหว่าง W และ Y,Y คือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ,Z แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือหมู่แทนที่ Z ที่ต่ออยู๋กับ W อาจเชื่อมเข้าด้วยกันเกิดเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไซคลิคไฮโดรคาบอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับเวเลนซ์เสรีของ Y ซึ่งมี Y และ Z อย่างน้อยหมู่หนึ่งเป็นออพทิคัลลีแอคทีฟ ซึ่งมีข้อกำหนดคือเมื่อ W แต่ละหมู่คือฟอสฟอรัส และ X แต่ละหมู่คือพันธะโคเวเลนท์ ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนทั้งหมดที่มีคาร์บอนอะตอมต่อพันธะโดยตรงกับฟอสฟอรัส และเมื่อ Y คือ โซ่แอลิแฟทิคคาร์บอนที่มี 2 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ w ทั้ง 2 หมู่คือฟอสฟอรัส และหมู่แทนที่ x หมู่หนึ่งคือออกซิเจน และหมู่แทนที่ x อีกหมู่หนึ่งคือไนโตรเจน ดังนั้นหมู่แทนที่ z ไม่สามารถเป็นหมู่เฟนิล ได้ทั้งหมดและเมื่อY คือเททระไฮโดรพิแรนซึ่งถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ w ทั้ง2 หมู่ คือฟอสฟอรัสและหมู่แทนที่ X คือออกซิเจนทั้ง 2 หมู่ ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นแอริลทั้งหมด และเมื่อ Y คือโซ่แอลิแฟทิค คาร์บอนที่มี 3 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่ทแนที่ X ทั้ง 2 หมู่คือออกซิเจน และหมู่แทนที่ W ทั้ง 2 หมู่ คือฟอสฟอรัส ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ที่ต่อพันธะกับฟอสฟอรัสแต่ละหมู่ไม่สามารต่อพันธะเข้าด้วยกันเ เพื่อให้เกิดเป็นหมู่ซับสทิทิวเทด - ออกซิ - เอธิลีน -ออกซิ 56.Catalysts: Optical metal-ligand complexes consisting of metals form an optical-ligand complex with the formula (chemical formula) in which W. , Each group may be the same or different And is phosphorus, arsinic or antimony, each X may be the same or different, and is oxygen, nitrogen, or covalent bond that connects W and Y, Y is the hydrocarbon group that is replaced or Not replaced, each Z group may be the same or different, and is the part of the hydrocarbon group that is either replaced or not replaced. Or a group of Z connected to W may be joined together to form a cyclic hydrocarbon group that is replaced or not replaced, and m is equal to the free valence of Y with Y and At least one group of Z is an optical active. Which has a requirement for each group of W is phosphorus and each group X is a covalent bond. Therefore, the substituted group Z cannot be the total hydrocarbon group with carbon atoms directly bonded to phosphorus, and where Y is the aliphatic carbon chain with 2 replaced atoms, and m is 2 and the substituted group w. Both groups are phosphorus And the substitution group x, one group is oxygen. And the other x displacement group is nitrogen. Therefore, the substitute for z cannot be a phenyl group. Get all and when y Is tetrahydropyran, which is replaced, and m is equal to 2, and the displacement w, both groups are phosphorus, and the displacement X is the two oxygen groups, therefore, the substituted group Z cannot be all aeryls, and when Y Is an aliphatic carbon chain with 3 non-displaced atoms, and m is equal to 2, and both groups of X are oxygen. And the two W substitutes are phosphorus. Therefore, the Z substituted group with phosphorus cannot be bonded together for each group. To form a substrate-oxy-ethylene-oxy5 group 7. ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ตามข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งประกอบด้วยโลหะที่คัดเลือกจากโลหะหมู่ VIII, หมู่ IB และหมู่ VIB ซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนด์ ที่มีสูตรที่คัดเลือกจาก (สูตรเคมี) ซึ่ง W, Y, Z และ m มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 13 และ Y อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และคือไฮโดรเจน หรือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 57. The catalyst, an optically active metal-ligant complex according to claim 36, consisting of metals selected from group VIII metals, group IBs and VIB groups, which form complexes with the A logical active ligand with a selective formula from (chemical formula) where W, Y, Z and m have the same meaning as those defined in Clause 13 and Y, they may be the same or different. And is hydrogen Or the hydrocarbon group that has been replaced or not replaced5 8. ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟตามข้อถือสิทธิข้อ 56 ซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-พอลิฟอสไฟท์ 58.Catalysts, optical metal-ligant complexes Active according to claim 56, consisting of a catalyst, a complex of metal group. VIII-Polyphosphite 5 9. ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟตามข้อถือสิทธิข้อ 56 ซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-ไดออร์แกโนฟอส-ไฟท์ 69.Catalysts, optical metal-ligant complexes Active according to claim 56, consisting of catalysts, metal complexes. VIII-Diorganophos-Fight 6 0. ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟตามข้อถือสิทธิข้อ 56 ซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ VIII-บิสฟอสไฟท์ 60. Catalyst, optical metal-ligant complex Active according to claim 56, consisting of catalysts, metal complexes. VIII-Bisphosphite 6 1. ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟตามข้อถือสิทธิข้อ 57 ซึ่งโลหะหมู่ VIIIถูกคัดเลือกจากโรเดียม (Rh), โคบอลท์ (Co), อิริเดียม(Ir), รูทีเนียม (Ru), เหล็ก (Fe), นิกเกิล (Ni), พัลลาเดียม (Pd), พลาทินัม (Pt), ออสเมียม (Os) และของสารผสมของสารดังกล่าว 61.Optical metal-ligant complex catalyst Active according to claim 57, where group VIII metals are selected from rhodium (Rh), cobalt (Co), iridium (Ir), ruthenium (Ru), iron (Fe), nickel (Ni), pulses. Halladium (Pd), platinum (Pt), osmium (Os) and of their mixtures 6 2. ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟตามข้อถือสิทธิข้อ 57 ซึ่งโลหะหมู่ VIIIประกอบด้วยโรเดียม หรือรูทีเนียม 62.Catalysts, optical metal-ligant complexes Active according to claim 57, where group VIII metals contain rhodium. Or ruthenium 6 3. ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟตามข้อถือสิทธิข้อ 56 ซึ่งเกิดเป็นสารเชิงซ้อนต่อไปกับคาร์บอนมอนอกไซด์ 63.Catalysts, optical metal-ligant complexes Active according to claim 56, which forms a further complex with carbon monoxide 6. 4. ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟตามข้อถือสิทธิข้อ 56 ซึ่งคัดเลือกจากตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสไฟท์, ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ)ฟอสฟิไนท์ และตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโรเดียม-(พอลิ) ฟอสโฟไนท์ 64.Catalysts, optical metal-ligant complexes Active according to claim 56, selected from Rhodium- (Poly) Phosphite Complex Catalyst, Rhodium- (Poly) Phosphite Complex Catalyst. And a complex of rhodium- (poly) phosphonite 6 catalyst. 5. ส่วนผสมตั้งต้นของตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วย (i) ตัวเร่งปฏิกิริยาสารเชิงซ้อนของโลหะ-ลิแกนต์ชนิดออพทิคัลลี แอคทีฟ ประกอบด้วยโลหะที่เกิดสารเชิงซ้อนกับออพทิคัลลี แอคทีฟ ลิแกนด์ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง W, แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และคือฟอสฟอรัส, อาร์ชินิค หรือแอนทิโมนี , X แต่ละ หมู่อาจเหมือนกันหรือต่างก้นและคืออกวิเจน , ไนโตรเจน หรือพันธะโคเวเลนท์ที่เชื่อมระหว่าง W และ Y,Y คือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ,Z แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือต่างกันและคือส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนซ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือหมู่แทนที่ Z ที่ต่ออยู๋กับ W อาจเชื่อมเข้าด้วยกันเกิดเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไซคลิคไฮโดรคาบอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับเวเลนซ์เสรีของ Y ซึ่งมี Y และ Z อย่างน้อยหมู่หนึ่งเป็นออพทิคัลลีแอคทีฟ ซึ่งมีข้อกำหนดคือเมื่อ W แต่ละหมู่คือฟอสฟอรัส และ X แต่ละหมู่คือพันธะโคเวเลนท์ ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นส่วนที่เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บอนทั้งหมดที่มีคาร์บอนอะตอมต่อพันธะโดยตรงกับฟอสฟอรัส และเมื่อ Y คือ โซ่แอลิแฟทิคคาร์บอนที่มี 2 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ w ทั้ง 2 หมู่คือฟอสฟอรัส และหมู่แทนที่ x หมู่หนึ่งคือออกซิเจน และหมู่แทนที่ x อีกหมู่หนึ่งคือไนโตรเจน ดังนั้นหมู่แทนที่ z ไม่สามารถเป็นหมู่เฟนิล ได้ทั้งหมดและเมื่อY คือเททระไฮโดรพิแรนซึ่งถูกแทนที่ และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่แทนที่ w ทั้ง2 หมู่ คือฟอสฟอรัสและหมู่แทนที่ X คือออกซิเจนทั้ง 2 หมู่ ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ไม่สามารถเป็นแอริลทั้งหมด และเมื่อ Y คือโซ่แอลิแฟทิค คาร์บอนที่มี 3 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่และ m มีค่าเท่ากับ 2 และหมู่ทแนที่ X ทั้ง 2 หมู่คือออกซิเจน และหมู่แทนที่ W ทั้ง 2 หมู่ คือฟอสฟอรัส ดังนั้นหมู่แทนที่ Z ที่ต่อพันธะกับฟอสฟอรัสแต่ละหมู่ไม่สามารต่อพันธะเข้าด้วยกันเ เพื่อให้เกิดเป็นหมู่ซับสทิทิวเทด - ออกซิ - เอธิลีน -ออกซิ (ii) ตัวทำละลายอินทรีย์ และ (iii) ลิแกนด์อิสระ 65. Catalyst substrate The optically active metal-ligant complex consists of (i) catalyst, optical metal-ligant complex. F contains metals that form complexes with optically active ligands with the formula (chemical formula) where W, each group may be the same or different. And is phosphorus, arsinic or antimony, X may be the same or different, and is the oxygen, nitrogen, or covalent bond that connects W and Y, Y is the hydrocarbon group that is Replaced or not replaced, each Z may be the same or different, and is the hydrocarbon group that has been replaced or not replaced. Or a group of Z connected to W may be joined together to form a cyclic hydrocarbon group that is replaced or not replaced, and m is equal to the free valence of Y with Y and At least one group of Z is an optical active. Which has a requirement for each group of W is phosphorus and each group X is a covalent bond. Therefore, the substituted group Z cannot be the total hydrocarbon group with carbon atoms directly bonded to phosphorus, and where Y is the aliphatic carbon chain with 2 replaced atoms, and m is 2 and the substituted group w. Both groups are phosphorus And the substitution group x, one group is oxygen. And the other x displacement group is nitrogen. Therefore, the substitute for z cannot be a phenyl group. Get all and when y Is tetrahydropyran, which is replaced, and m is equal to 2, and the displacement w, both groups are phosphorus, and the displacement X is the two oxygen groups, therefore, the substituted group Z cannot be all aeryls, and when Y Is an aliphatic carbon chain with 3 non-displaced atoms, and m is equal to 2, and both groups of X are oxygen. And the two W substitutes are phosphorus. Therefore, the Z substituted group with phosphorus cannot be bonded together for each group. To form substrate-oxy-ethylene-oxidation groups (ii) organic solvents and (iii) free ligands 6. 6. ผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ ที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 13 66.Optical-active product produced by process in accordance with claim 13 6. 7. ผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ ที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 28 67.Optical-active products produced by the process in accordance with claim 28 6. 8. ผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ ที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 30 68.Optical active product produced by the process in accordance with claim 30 6. 9. ผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ ที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 45 79.Optical-active products produced by the process of claim 45 7. 0. ผลิตภัณฑ์ออพทิคัลลี แอคทีฟ ที่ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 450.Optical-active product produced by the process in accordance with Clause 45.
TH9201001160A 1992-08-20 Asymmetric synthesis TH13972B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH13249EX TH13249EX (en) 1993-10-13
TH13249A true TH13249A (en) 1993-10-13
TH13972B TH13972B (en) 2002-12-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0136357B1 (en) Asymmetric synthesis
Casey et al. Electron withdrawing substituents on equatorial and apical phosphines have opposite effects on the regioselectivity of rhodium catalyzed hydroformylation
Van Leeuwen et al. Rhodium catalyzed hydroformylation
van der Slot et al. Rhodium-catalyzed hydroformylation and deuterioformylation with pyrrolyl-based phosphorus amidite ligands: Influence of electronic ligand properties
Müller et al. Phosphinines as ligands in homogeneous catalysis: recent developments, concepts and perspectives
Dutta et al. Potential rhodium and ruthenium carbonyl complexes of phosphine-chalcogen (PO/S/Se) donor ligands and catalytic applications
JP4694787B2 (en) Novel phosoxophyte ligands and their use in carbonylation processes
Agbossou-Niedercorn et al. Chiral aminophosphine phosphinite ligands and related auxiliaries: Recent advances in their design, coordination chemistry, and use in enantioselective catalysis
JPH05339207A (en) Preparation of omega-formlalkane carboxylic acid ester
KR20080103960A (en) Tetraphosphorus ligands for catalytic hydroformylation and related reactions
JPS62116587A (en) Bisphosphite compound
JP4571140B2 (en) Catalyst composition containing phosphorus and hydroformylation method using the same
JP2005500384A (en) Novel phosphite compounds and their metal complexes
WO2004094442A2 (en) Asymmetric catalysts prepared from optically active bisphosphites bridged by achiral diols
Zhang et al. Palladium‐Catalyzed Hydroformylation of Alkenes and Alkynes
EP1755781B1 (en) Phosphorus-containing catalyst composition and hydroformylation process using the same
Gonsalvi et al. The role of metals and ligands in organic hydroformylation
Phillips et al. A new class of rhodium (I) κ1-P and κ2-P, N complexes with rigid PTN (R) ligands (PTN= 7-phospha-3-methyl-1, 3, 5-triazabicyclo [3.3. 1] nonane)
TH13972B (en) Asymmetric synthesis
TH13249A (en) Asymmetric synthesis
JPH08231459A (en) Productioin of aldehyde
Ungváry Application of transition metals in hydroformylation. Annual survey covering the year 1999
Lorenzini et al. Formation of a Phosphine− phosphinite Ligand in RhCl (PRR ‘2)[P, P-R ‘(R) POCH2P (CH2OH) 2] and R ‘H from cis-RhCl (PRR ‘2) 2 [P (CH2OH) 3] via P− C Bond Cleavage
Zhang et al. Integration of Milstein Ru–PNN and Rh–Tribi/Tetrabi for Isomerization Linear Selective Hydroformylation of Far Internal Alkenes
JPH11292887A (en) Bisphosphite compound and production of aldehydes using the compound