TH132389A

TH132389A - Composition of coated tablets using a coating of chitosan or chitosan salt with a hydrophobic polymer for drug delivery to be active or absorbed in the colon.

Info

Publication number: TH132389A
Application number: TH801003081A
Authority: TH
Inventors: นันทานิช รศ.ดร.จุไรรัตน์
Original assignee: นายชัยรัตน์ จิตตสินนวา
Filing date: 2008-06-18
Publication date: 2014-04-03

Abstract

DC60 (18/06/51) ยาเม็ดตอกอัดชนิดเคลือบที่ใช้ส่วนผสมของไคโตซานหรือเกลือไคโตซาน ได้แก่ ไคโตซานอะซิเทต ไค โตซานแอสพาเทต ไคโตซานแลกเทต ไคโตซานไฮโดรคลอไรด์ ไคโตซานกลูทาเมต หรือ ไคโตซานกลัยโคเลต และเอทิลเซลลูโลสเป็นสารเคลือบเพื่อนำส่งยาให้ปลดปล่อยเพื่อออกฤทธิ์ที่บริเวณลำไส้ใหญ่ จะมีขั้นตอนตั้งแต่ การเตรียมเกลือไคโตซานโดยเทคนิคการพ่นแห้ง โดยใช้ไคโตซานที่มีขนาดน้ำหนักโมเลกุล และ degree of deacetylation ต่างๆ การเตรียมยาเม็ดแกนขนาดน้ำหนักประมาณ 100-200 มก. ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 6 มม. โดยใช้ยากรด 5-อะมิโนซาลิซัยลิกเป็นยาจำลอง ทำการเคลือบยาเม็ดแกนโดยการตอกอัดด้วยสารเคลือบที่ เป็นส่วนผสมของไคโตซานหรือเกลือไคโตซานและเอทิลเซลลูโลส ในอัตราส่วนน้ำหนักร้อยละ ECเกลือไคโต ซาน ในช่วง 95:5 ถึง 5:95 โดยใช้ปริมาณสารเคลือบประมาณ 200-300 มก. น้ำหนักยาเม็ดโดยรวมประมาณ 300- 500 มก. ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 10 มม. ซึ่งยาเม็ดตอกอัดดังกล่าวมีกลไกการควบคุมการปลดปล่อยยา อย่างน้อย 4 กลไก โดยมีการปลดปล่อยยาในตัวกลางจำลองน้ำย่อยในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กใน 5-6 ชั่วโมงแรก ไม่เกินร้อยละ 10 และมีการปลดปล่อยยาในตัวกลางน้ำย่อยลำไส้ใหญ่ มากกว่าร้อยละ 90 ภายในเวลา 24 ชั่วโมง ยาเม็ดตอกอัดชนิดเคลือบที่ใช้ส่วนผสมของไคโตซานหรือเกลือไคโตซาน ได้แก่ ไคโตซานอะซิเทต ไค โตซานแอสพาเทต ไคโตซานแลกเทต ไคโตซานไฮโดรคลอไรด์ ไคโตซานกลูทาเมต หรือ ไคโตซานกลับโคเลต และเอทิลเซลลูโลสเป็นสารเคลือบเพื่อนำส่งยาให้ปลดปล่อยเพื่อออกฤทธิ์ที่บริเวณลำไส้ใหญ่ จะมีขั้นตอนตั้งแต่ การเตรียมเกลือไคโตซานโดยเทคนิคการพ่นแห้ง โดยใช้ไคโตซานที่มีขนาดน้ำหนักโมเลกุล และ degree of deeacetylation ต่างๆ การเตรียมยาเม็ดแกนขนาดน้ำหนักประมาณ 100-200 มก. ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 6 มม. โดยใช้ยากรด 5-อะมิโนซาลิชัยลิกเป็นยาจำลอง ทำการเคลือบยาเม็ดแกนโดยการตอกอัดด้วยสารเคลือบที่ เป็นส่วนผสมของไคโตซานหรือเกลือไคโตซานและเอทิลเซลลูโลส ในอัตราส่วนน้ำหนักร้อยละ EC:เกลือไคโต ซาน ในช่วง 95:5 ถึง 5:95 โดยใช้ปริมาณสารเคลือบประมาณ 200-300 มก. น้ำหนักยาเม็ดโดยรวมประมาณ 300- 500 มก. ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 10 มม. ซึ่งยาเม็ดตอกอัดดังกล่าวมีกลไกการควบคุมการปลดปล่อยยา อย่างน้อย 4 กลไก โดยมีการปลดปล่อยยาในตัวกลางจำลองน้ำย่อยในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กใน 5-6 ชั่วโมงแรก ไม่เกินร้อยละ 10 และมีการปลดปล่อยยาในตัวกลางน้ำย่อยลำไส้ใหญ่ มากกว่าร้อยละ 90 ภายในเวลา 24 ชั่วโมง: สิทธิบัตรยา DC60 (18/06/51) Coated pressed tablets based on chitosan or chitosan salts including chitosan acetate, chitosan aspartate. Chitosan Lactate Chitosan Hydrochloride Chitosan Glutamate or Chitosan Glycolate And ethyl cellulose as a coating to deliver drugs to release to work in the colon There will be steps from Chitosan Salt Preparation by Spray Drying Technique By using chitosan with different molecular weight and degree of deacetylation, a 100-200 mg core-weighted tablet preparation, approximately 6 mm diameter was used by 5-amino salicylic acid. A is a simulated drug To make the core tablet coating by hammering it with a coating that It is a mixture of chitosan or chitosan salt and ethyl cellulose. In the EC percentage weight ratio, chitosan salt in the range of 95: 5 to 5:95 with a coating content of approximately 200-300 mg, overall tablet weight of approximately 300-500 mg, with a diameter of approximately 10 mm. These compressed tablets have at least four mechanisms to control drug release, with the release of drugs in the mediators simulating gastric juice in the stomach and small intestines within the first 5-6 hours, not more than 10% and the drug is released in the medium. Gastric juice More than 90% within 24 hours. Coated pressed tablets with a mixture of chitosan or chitosan salt, including chitosan acetate, chitosan aspartate. Chitosan Lactate Chitosan Hydrochloride Chitosan Glutamate or Reverse Chitosan Colate And ethyl cellulose as a coating to deliver drugs to release to work in the colon There will be steps from Chitosan Salt Preparation by Spray Drying Technique By using chitosan of different molecular weight and degree of deeacetylation, the preparation of core tablets of approximately 100-200 mg weight, approximately 6 mm diameter was used by 5-aminosalicylic acid. A simulated drug To make the core tablet coating by hammering it with a coating that It is a mixture of chitosan or chitosan salt and ethyl cellulose. In the EC percentage weight ratio: Chitosan salt in the 95: 5 to 5:95 range with a coating content of approximately 200-300 mg, overall tablet weight of approximately 300-500 mg, with a diameter of approximately 10 mm. These compressed tablets have at least four mechanisms to control drug release, with the release of the drug in the digestive medium in the stomach and small intestines in the first 5-6 hours, not more than 10% and the drug is released in Gastric juice medium More than 90 percent in 24 hours: drug patents.

Claims

1. Composition of coated tablet press consist of Core tablets 5-70% by weight of composition, pressed tablets and mixtures of hydrophobic coatings that can be delivered. Active substances or substances that are absorbed in the colon, 30-95% by weight of the compressed tablet composition, which the coating mixture contains the amount of hydrophobic coating per The chitosan content, or chitosan salt, was found in a ratio of 95: 5 to 5:95 by weight of the coated compound, which the pressed tablet had at least four mechanisms to control the drug release, with the release of the drug. Tag: drug patent