TH131527A - A new type of piperazine salt, a D3 / D2 antagonist. - Google Patents
A new type of piperazine salt, a D3 / D2 antagonist.Info
- Publication number
- TH131527A TH131527A TH801003794A TH0801003794A TH131527A TH 131527 A TH131527 A TH 131527A TH 801003794 A TH801003794 A TH 801003794A TH 0801003794 A TH0801003794 A TH 0801003794A TH 131527 A TH131527 A TH 131527A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- substances
- relates
- solvates
- salts
- ndimethylcarbamoylcyclohexylamine
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 2,3-dichlorophenyl Chemical group 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 3
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 abstract 2
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 abstract 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UDQMXYJSNNCRAS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorophenylpiperazine Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCNCC2)=C1Cl UDQMXYJSNNCRAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000306 component Substances 0.000 abstract 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60(03/11/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเกลือโมโนไฮโดรคลอไรด์,ไดไฮโดรคลอไรด์,โมโนไฮโดรโบร ไมด์,มาลีเอตและมีเธนซัลโฟเนตชนิดใหม่ของทรานส์4{2[4(2,3ไดคลอโรฟีนิล)ไพเพอราซีน 1อิล]เอธิล}N,Nไดเมธิลคาร์บาโมอิลไซโคลเฮกซิลามีน(trans4{2[4(2,3dichlorophenyl) piperazinelyl]ethyl}N,Ndimethylcarbamoylcyclohexylamine)และ/หรือไฮเดรตและ/หรือ โซลเวตของสารนี้นอกจากนั้น,การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมเกลือเหล่านี้ และไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของมัน,เกี่ยวข้องกับการใช้สารเหล่านี้ในการรักษาและ/หรือการ ป้องกันสภาวะต่างๆซึ่งต้องการโมดูเลชันของโดพามีนรีเซพเตอร์และเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมซึ่งมีสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเกลือโมโนไฮโดรคลอไรด์,ไดไฮโดรคลอไรด์,โมโนไฮโดรโบร ไมด์,มาลีเอตและมีเธนซัลโฟเนตชนิดใหม่ของทรานส์4{2[4(2,3ไดคลอโรฟีนิล)ไพเพอราซิน 1อิล]เอธิล}N,Nไดเมธิลคาร์บาโมอิลไซโคลเฮกซิลามีนและ/หรือไฮเดรตและ/หรือโซลเวตของ สารนี้นอกจากนั้น,การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมเกลือเหล่านี้และไฮเดรต และ/หรือโซลเวตของมัน,เกี่ยวข้องกับการใช้สารเหล่านี้ในการรักษาและ/หรือการป้องกันสภาวะ ต่างๆซึ่งต้องการโมดูเลชันของโดพามีนรีเซพเตอร์และเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่ง มีสารเหล่านี้ DC60(03/11/54) This invention relates to monohydrochloride salts, dihydrochloride, monohydrobro. A novel amide, maleate and methane sulfonate of trans4{2[4(2,3dichlorophenyl)piperazine. 1yl]ethyl}N,Ndimethylcarbamoylcyclohexylamine(trans4{2[4(2,3dichlorophenyl) piperazinelyl]ethyl}N,Ndimethylcarbamoylcyclohexylamine)and/ or hydrated and/or solvates of this substance. In addition, the present invention relates to methods for preparing these salts. and its hydrates and/or solvates, related to the use of these substances in the treatment and/or Protects against conditions that require dopamine receptor modulation and involve physiological components. Pharmaceuticals which contain these substances The present invention relates to monohydrochloride salts, dihydrochloride, monohydrobro. A new type of mide, maleate and methane sulfonate of trans4{2[4(2,3dichlorophenyl)piperacin. 1yl]ethyl}N,Ndimethylcarbamoylcyclohexylamine and/or hydrate and/or solvate of In addition, the present invention relates to methods for preparing these salts and hydrates. and/or its solvates, related to the use of these substances in the treatment and/or prevention of conditions which require modulation of dopamine receptors and involve pharmaceutical components which There are these substances
Claims (3)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH131527A true TH131527A (en) | 2014-03-14 |
| TH131527B TH131527B (en) | 2014-03-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200971046A1 (en) | NEW PIPERAZINE SALTS AS D / D ANTAGONISTS | |
| HRP20171908T1 (en) | Pharmaceutical compositions containing dopamine receptor ligands and methods of treatment using dopamine recptor ligands | |
| CY1117978T1 (en) | THERAPEUTIC USES OF COMPOUNDS WHICH HAVE COMBINED ACTIVITY SERT, 5-HT3 AND 5-HT1A | |
| EA200971069A1 (en) | METABOLITES DERIVATIVES (TIO) CARBOMOILCYCLOGEXANE | |
| MY159824A (en) | Pharmaceutical dosage form for oral administration of a bcl-2 family inhibitor | |
| RS52743B (en) | (2s,3r)-n-(2-((3-pyridinyl)methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzofuran-2- carboxamide, novel salt forms, and methods of use thereof | |
| NZ607794A (en) | N-acylsulfonamide apoptosis promoters | |
| TW200726764A (en) | N-linked heterocyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions | |
| RS50598B (en) | Crystalline form gamma of the chlorhydrate of ivabradine, process for its prepration and pharmaceutical composition containing it | |
| NZ585085A (en) | Method of treating arthritis using arylsulfonamide compounds | |
| MX2009013272A (en) | Stabilized amorphous forms of imatinib mesylate. | |
| PT1789403E (en) | N-(phenyl-oxazol-4-ylmethoxymethyl)-cyclohexyl.succinic acid amide derivatives and related compounds which are used as ppar-ligands (peroxisome proliferator activated receptors) for the treatment of hyperlipidaemie and diabetes | |
| EA200971087A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF ACUTE MANIA | |
| MX2015012403A (en) | Crystalline forms of tyrosine kinase inhibitors and their salts. | |
| CY1109694T1 (en) | Pyrrolidine derivatives as H3 histamine receptor antagonists | |
| HRP20170608T1 (en) | Therapeutic uses of 1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)phenyl]piperazine | |
| RS54293B1 (en) | Pharmaceutical combination | |
| MX2017003439A (en) | Crystalline forms of tyrosine kinase inhibitors and their salts. | |
| MX2010003986A (en) | 5-ht7 receptor antagonists. | |
| ATE523488T1 (en) | HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE | |
| TH131527A (en) | A new type of piperazine salt, a D3 / D2 antagonist. | |
| TH131527B (en) | A new type of piperazine salt, a D3 / D2 antagonist. | |
| DK2004176T3 (en) | Use of N- (dibenz (b, f) oxepin-10-ylmethyl) -N-methyl-N-prop-2-ynylamine (OMIGAPIL) for the prophylaxis and / or treatment of congenital muscular dystrophy or myopathy due to collagen VI deficiency | |
| TH134765A (en) | New antagonist fumarate salt binds to type H-3 histamine receptors | |
| CY1117296T1 (en) | PHARMACEUTICAL FORM FOR ORAL ADMINISTRATION OF A FAMILY INGREDIENT BCL-2 |