TH131521A - UV filters that filter both UVA and B - Google Patents
UV filters that filter both UVA and BInfo
- Publication number
- TH131521A TH131521A TH801001837A TH0801001837A TH131521A TH 131521 A TH131521 A TH 131521A TH 801001837 A TH801001837 A TH 801001837A TH 0801001837 A TH0801001837 A TH 0801001837A TH 131521 A TH131521 A TH 131521A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- alkyl group
- hydrogen
- hydrogen atoms
- Prior art date
Links
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 28
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 13
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract 11
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract 7
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims abstract 6
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidenepropanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 13
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60(11/04/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของซินนาเมตและเบนแซลมาโลเนต(cinnamate derivativesandbenzalmalonatederivatives)ที่มีสูตรโครงสร้าง(I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ YคือOหรือNHหรือNR5 R1คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน R2คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน R3คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน R5คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน Xคือไฮโดรเจนหรือหมู่ที่มีโครงสร้างเป็นO (สูตรเคมี) โดยที่ ZคือOหรือNHหรือNR6 R4คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน R6คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน Lคือหมู่ต่อเชื่อม(linkergroup) Sคือเรซิคิวของไซเลน(silane)หรือโอลิโกไซเลน(oligosilane)หรือโพลีไซลอกเซน (polysiloxane) ในที่นี้ข้อความที่ว่า"หมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอม"หมายความถึง เรซิคิวของสายโซ่ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีจำนวนคาร์บอนตั้งแต่1ตัวถึง20 ตัวตัวอย่างเช่นหมู่เมธิลหมู่เอธิลหมู่โพรพิลหมู่ไอโซโพรพิลหมู่บิวธิลหมู่ไอโซบิวธิลหมู่เพนธิล หมู่เฮกซิลหมู่2เอธิลเฮกซิลหมู่ออกธิลและหมู่อื่นๆในทำนองนี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของซินนาเมตและเบนแซลมาโลเนต(cinnamate derivativesandbenzalmalonatederivatives)ที่มีสูตรโครงสร้าง(I) (สูตร) โดยที่ YคือOหรือNHหรือNR5 R1คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน R2คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน R3คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน R5คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน Xคือไฮโดรเจนหรือหมู่ที่มีโครงสร้างเป็นO(สูตร) โดยที่ ZคือOหรือNHหรือNR6 R4คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน R6คือหมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอมหรือLSหรือไฮโดรเจน Lคือหมู่ต่อเชื่อม(linkergroup) Sคือเรซิดิวของไซเลน(silane)หรือโอลิโกไซเลน(oligosilane)หรือโพลีไซลอกเซน (polysiloxane) ในที่นี้ข้อความที่ว่า"หมู่อัลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอม120อะตอม"หมายความถึง เรซิดิวของสายโซ่ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีจำนวนคาร์บอนตั้งแต่1ถึง20 DC60(11/04/08) This invention relates to derivatives of cinnamate and benzalmalonate (cinnamate). derivativesandbenzalmalonatederivatives)with structural formula (I) (chemical formula) (I) where Y is O or NH or NR5 R1 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. R2 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. R3 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. R5 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. X is hydrogen or a group with structure of O (chemical formula) where Z is O or NH or NR6. R4 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. R6 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. L is the linker group. S is the residue of silane or oligosilane or polysiloxane. (polysiloxane) Here the word "alkyl group with 120 carbon atoms" means Residues of straight or branched chains of saturated hydrocarbons containing from 1 to 20 carbons. Examples include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, pentyl group. Hexyl group, group 2, ethylhexyl, octyl group and other groups like this This invention relates to derivatives of cinnamate and benzalmalonate (cinnamate). derivativesandbenzalmalonatederivatives) having structural formula (I) (formula) where Y is O or NH or NR5. R1 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. R2 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. R3 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. R5 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. Where R4 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. R6 is an alkyl group with 120 carbon atoms or LS or hydrogen atoms. L is the linker group. S is the silane residue or oligosilane or polysiloxane. (polysiloxane) Here the word "alkyl group with 120 carbon atoms" means Residues of a straight or branched chain of saturated hydrocarbons with carbon numbers from 1 to 20.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH131521A true TH131521A (en) | 2014-03-14 |
| TH131521B TH131521B (en) | 2014-03-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY169814A (en) | Diesel fuel compositions | |
| ATE532834T1 (en) | PIGMENT DISPERSION AND INK COMPOSITION USING THE SAME | |
| HRP20090061T3 (en) | Purine derivatives acting as a2a receptor agonists | |
| NO341621B1 (en) | Siloxane cross-linked demulsifiers | |
| DK2217648T3 (en) | Thermoreversibly crosslinked elastic bitumen composition | |
| TW200833641A (en) | Polyacetylenic compounds | |
| TH131521A (en) | UV filters that filter both UVA and B | |
| TH85485B (en) | UV filters | |
| TH85485A (en) | UV filters | |
| EA200702450A1 (en) | ORGANOMETALLIC BENZOLPHOSPHONATE CONNECTING SUBSTANCES | |
| WO2009031593A1 (en) | Contrast agent containing silsesquioxane | |
| TH107326A (en) | Tetrahydropenzosin is used as stabilizer. | |
| TH117350B (en) | Battery-resistant pyrocalciferol and related methods | |
| TH117350A (en) | Antibacterial pyrocalcinol and related methods | |
| TH110361A (en) | Hair action agent | |
| TH85275A (en) | Double layer electrolytic capacitors | |
| TH107326B (en) | Tetrahydropenzosin is used as stabilizer. | |
| TH2001001568A (en) | Tetrazolesilane compounds,methods for the synthesis of such compounds and their use | |
| TH131040B (en) | "Xanthones showing activity against herpes" | |
| TH1901004010A (en) | Functional synthesis of cyclic dithiocarbamate | |
| Switzer | THREE APPLICATIONS OF GREEN CHEMISTRY IN ENGINEERING:(1) SILYLAMINES AS REVERSIBLE IONIC LIQUIDS FOR CARBON DIOXIDE CAPTURE (2) CARBON DIOXIDE AS A PROTECTING GROUP IN CHEMICAL SYNTHESES | |
| TH85275B (en) | Double layer electrolytic capacitors | |
| TH77910B (en) | Pyrimidine derivatives | |
| TH76550A (en) | Branched polycarbonate | |
| TH87495B (en) | New compound |