TH129941A

TH129941A - Pyridine compounds which are replaced

Info

Publication number: TH129941A
Application number: TH1301000102A
Authority: TH
Inventors: นาคามูระ; สึโยชิ; นามิกิ; ฮิเดโนริ; เตราซากะ; นาโอกิ; ชิมะ; อาคิโกะ; ฮากิฮาระ; มาซาฮิโกะ; อิวาเซะ; โนริอากิ; ทาคาตะ; คัตสึโนริ; คิคูชิ; โอซามุ; สึโบอิเคะ; คาซูนาริ; เซโตกูชิ; ฮิโรยูกิ
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date: 2011-07-08
Publication date: 2013-11-28

Abstract

DC60 (07/01/56) การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบพิริดีนซึ่งถูกเเทนที่ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา ของสารนั้น ซึ่งมีฤทธิ์ในการยับยั้ง CETP ที่ดีเยี่ยม เเละเป็นประโยชน์ในฐานะเป็นยา การประดิษฐ์นี้ ให้สารประกอบซึ่งเขียนเเทนได้โดยสูตรทั่วไป (I), (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ H, เเอลคิลซึ่งเลือกถูกเเทนที่, OH, เเอลคอกซิซึ่งเลือกถูกเเทนที่, เเอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโน ซึ่งเลือกถูกเเทนที่, คาร์บอกซิ, คาร์บอนิลซึ่งเลือกถูกเเทนที่, CN, เฮโลเจน, เฟนิลซึ่งเลือกถูกเเทนที่, เเอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิลซึ่งเลือกถูกเเทนที่, เฮเทอโรไซคลิลอิ่มตัวซึ่งเลือกถูกเเทนที่, เฮเทอโรไซคลิลออกซิอิ่มตัวซึ่งเลือกถูกเเทนที่ หรือ เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิลอิ่มตัวซึ่งเลือกถูก เเทนที่, ฯลฯ, เเละอื่นๆ ที่คล้ายกัน การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบพิริดีนซึ่งถูกเเทนที่ หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยา ของสารนั้น ซึ่งมีฤทธิ์ในการยับยั้ง CETP ที่ดีเยี่ยม เเละเป็นประโยชน์ในฐานะเป็นยา การประดิษฐ์นี้ ให้สารประกอบซึ่งเขียนเเทนได้โดยสูตรทั่วไป(I) ซึ่ง R1คือ H เเอลคิลซึ่งเลือกถูกเเทนที่ OH เเอลคอกซิซึ่งเลือกถูกเเทนที่ เเอลคิลซัลโฟนิล อะมิโน ซึ่งเลือกถูกเเทนที่ คาร์บอกซิ คาร์บอนิลซึ่งเลือกถูกเเทนที่ CN เฮโลเจน เฟนิลซึ่งเลือกถูกเเทนที่ เเอโรเมทิล เฮเทอโรไซคลิลซึ่งเลือกถูกเเทนที่ เฮเทอโรคลิลอิ่มตัวซึ่งเลือกถูกเเทนที่ เฮเทอโรไซคลิลิออกซิอิ่มตัวซึ่งเลือกถูกเเทนที่ หรือ เฮเทอโรไซคลิลคาร์บอนิลอิ่มตัวซึ่งเลือกถูก เเทนที่ ฯลฯ เเละอื่นๆ ที่คล้ายกัน สิทธิบัตรยา DC60 (07/01/56) This invention provides a pyridine compound which is resistant to Or salts, which are pharmacologically acceptable, have excellent CETP inhibitory activity and are useful as a drug. This invention The compound can be written by the general formula (I), (Chemical formula) (I) where R1 is H, the alkyl which is selected at, OH, the alcohol which is selected at , Chalkylsulfonyl, Amino Selected At, Carboxy, Carbonyl Selected At, CN, Helogen, Phenyl Selected At , Selective heterocyclilic heterocyclil, selective heterocyclicl, saturated heterocyclic Selected, or heterocyclic, saturated carbonyl which was selected at, etc., and the like. Or salts, which are pharmacologically acceptable, have excellent CETP inhibitory activity and are useful as a drug. This invention The compound was written by the general formula (I), where R1 is H alkyl, which was selected at OH. Alcoholic sulfonyl amino, which was selected, was selected at carboxyccarbonyl, which was selected at CN. Rosiclil, which was chosen at Saturated heterococcal which was selected at Saturated heterocyclic oxidation selected at or heterocyclic saturated carbonyl which was selected at etc. and similar, drug patents.

Claims

1. Compounds which are represented by the general formula (I) or salt which are accepted by Pharmacology of that substance (chemical formula) where R1 represents the hydrogen atom group C1-C6 alkyl hydroxyl group (C1-C6 alkyl) group (C1-C6 alkyl) - (C1-C6 Alkyls) Hydroxyl groups (C1-C6 Alkoxins) - (C1-C6 Alkyl tags: Drug Patents