TH129744B - Process for Alpha Preparation Olefin from ethanol - Google Patents
Process for Alpha Preparation Olefin from ethanolInfo
- Publication number
- TH129744B TH129744B TH1001000819A TH1001000819A TH129744B TH 129744 B TH129744 B TH 129744B TH 1001000819 A TH1001000819 A TH 1001000819A TH 1001000819 A TH1001000819 A TH 1001000819A TH 129744 B TH129744 B TH 129744B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ethylene
- hexene
- butene
- alpha
- olefins
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 9
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 7
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 2-Hexene Natural products CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 abstract 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 abstract 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- PGZIKUPSQINGKT-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O PGZIKUPSQINGKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 abstract 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 abstract 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีเพื่อเตีรยมแอลฟา โอเลฟินที่ประกอบรวมด้วย - การดีไฮเดรทเอธานอลเพื่อนำกระแสเอธิลีนกลับคืน - การใส่กระแสเอธิลีนดังกล่าวลงในเขตโอลิโกเมอไรเซซันที่มีตัวเร่งปฎิกิริยา โอลิโกเมอไรเซซัน และน้ำมาสัมผัสกับตัวเร่งปฎิกิริยาโอลิโกเมอไรเซซันดังกล่าว, - การดำเนินงานเขตโอลิโกเมอไรเซซันดังกล่าวที่สภาวะที่มีประสิทธิผลเพื่อผลิตกระแส ไหลออกที่ประกอบด้วย 1-บิวทีน, 1-เฮกซีน, แอลฟา โอเลฟินที่หนักกว่าอย่างเลือกได้ และเอธิลีน ที่ไม่ถูกเปลี่ยนถ้ามีเป็นสำคัญ - การใส่กระแสไหลออกข้างบนลงในเขตแยกลำดับส่วนเพื่อนำกระแสที่ประกอบด้วย 1-บิวทีนเป็นสำคัญ, กระแสที่ประกอบด้วย 1-เฮกซีนเป็นสำคัญ, กระแสที่ประกอบด้วยเอลฟา โอเลฟินที่หนักกว่าเป็นสำคัญอย่างเลือกได้ และกระแสเอธิลีนแบบเลือกได้กลับคืน ในลักษณะที่มีข้อได้เปรียบ, 1-เฮกซีนหรือแอลฟา โอเลปินที่หนักกว่าอย่างน้อยหนึ่งชนิด, ถ้ามี, ถูกไอโซเมอไรซ์เป็นอินเทอร์นัล โอเลฟิน และต่อมาเปลี่ยนรูปโดยเมทาธิซิสโดยอาศัยเอธิลีน เพิ่มเติมให้เป็นแอลฟา- โอเลฟินที่แตกต่างกันที่มีจำนวนคู่หรือคี่ของคาร์บอน โดยวิธียกตัวอย่าง, 1-เฮกซีนถูกไอโซเมอไรซ์ให้เป็น 2-เฮกซีน และ โดยเมทาธิซิสกับเอธิลีนที่เปลี่ยนเป็น 1-เพนทีน และโพรพิลีน ในอีกลักษณะหนึ่ง, เขตโอลิโกเมอไรเซซันคือเขตไดเมอไรเซซันเท่านั้น และบิวทีนถูกผลิต 1-บิวทีนถูกไอโซเมอไรซ์เป็น 2-บิวทีน และส่งไปยังเขตเมทาธิซิสในสภาพที่มีเอธิลีน ที่จะถูกเปลี่ยนเป็นโพรพิลีน ในลักษณะดัวกล่าว, ตัวเร่งปฎิกิริยาดีไฮเดรซันถูกเลือกในกลุ่มที่ ประกอบด้วยผลึกซิลิเคทที่มีอัตราส่วน Si/Al อย่างน้อยประมาณ 100, ผลึกซิลิเคทที่ดีอะลูมิเนทแล้ว ,และซีโอไลท์ที่คัดแปรด้วยฟอสฟอรัส The invention of a process for alpha sterium The combined olefins - ethanol dehydration to restore the ethylene current - the insertion of the ethylene stream into the olegomerization area with Catalyst Oligomerrice Sun And water comes into contact with the aforementioned oligomerization catalyst, - operating the said oligomerization sun at an effective state to produce current. The ejection containing 1-butene, 1-hexene, selectable heavier alpha olefins, and unchanged ethylene, if present, is significant. In a separate zone to carry a current containing 1-butene is important, the current containing 1- hexene is important, current containing elfa The heavier olefins are selectively important. And selective ethylene currents return In an advantageous manner, 1-hexene or alpha At least one of the heavier olepins, if present, is isomerized as an interal olefin and subsequently transformed by methethystis by ethylene. Add them to different alpha-olefins with an even or odd number of carbon. By way of example, 1-hexene was isomerized to 2-hexene, and by methethicone and ethylene converted to 1-pentene and propylene in Another feature, the Oligomerrice Sun area is the Daimerisessan area only. And butene is produced 1-butene is isomerized to 2-butene and transported to the methethicone zone in the ethylene state. To be converted to polypropylene In such a way, dehydreson catalysts were selected in the group that Contains silicate crystals with a Si / Al ratio of at least about 100, d aluminate silicate crystals. , And phosphorus-treated zeolite
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH129744A TH129744A (en) | 2013-11-21 |
| TH129744B true TH129744B (en) | 2013-11-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10196327B2 (en) | Production of at least 1-hexene and octene from ethene | |
| JP6290411B2 (en) | Highly toxic resistant olefin double bond isomerization catalyst | |
| WO2009119975A3 (en) | Method for preparing 1,3-butadiene from normal butene by using continuous-flow dual-bed reactor | |
| AR080756A1 (en) | SIMULTANEOUS SKELETTIC DEHYDRATION AND ISOMERIZATION OF ISOBUTANOL IN ACID CATALYSTS | |
| FR2880018B1 (en) | PROPYLENE PRODUCTION USING DIMERIZATION OF ETHYLENE TO BUTENE-1, HYDRO-ISOMERISATION TO BUTENE-2 AND ETHYLENE METATHESIS | |
| MX2016000507A (en) | Combined preparation of at least butene and octene from ethene. | |
| WO2014139811A3 (en) | Process for the preparation of propylene terpolymers and terpolymers obtained thereby | |
| RU2013150210A (en) | METHODS FOR PRODUCING CX-CY-OLEPHINS FROM C5- AND C6-PARAFFINS | |
| MX2016000511A (en) | Combined preparation of butene and octene from ethene. | |
| Kulkarni et al. | Selectivity for dimers in pentene oligomerization over acid zeolites | |
| RU2015119671A (en) | A HIGHLY SELECTIVE ALKYLATION PROCESS IN THE PRESENCE OF A CATALYTIC COMPOSITION WITH A LOW ZEOLITE CONTENT | |
| ES2443539B1 (en) | Process of oligomerization of alkenes using ITQ-39 zeolite | |
| TH129744B (en) | Process for Alpha Preparation Olefin from ethanol | |
| US20090187056A1 (en) | Process for the preparation of an olefin | |
| US6515193B2 (en) | Process for production of higher linear internal olefins from butene | |
| NO20023877L (en) | Catalyst pretreatment in a reaction system for the oxygenate of olefins | |
| RU2018117566A (en) | IMPROVED ETHYLBENZENE TRANSFORMATION CATALYST IN THE METHOD OF XYLENE ISOMERIZATION | |
| US11420915B2 (en) | Red mud as a catalyst for the isomerization of olefins | |
| MY185577A (en) | Catalysts and methods for producing propylene from ethylene and butene | |
| US10202319B2 (en) | Process for olefin production by metathesis and reactor system therefor | |
| TH129744A (en) | Method for preparing alpha olefins from ethanol | |
| Takeuchi et al. | Selective transalkylation of biphenyl over solid acid catalysts | |
| US20090105434A1 (en) | Process for the preparation of propylene | |
| RU2019119440A (en) | METHOD FOR SEPARATION OF LINEAR ALPHA-OLEFINS | |
| RU2018118060A (en) | METHODS FOR PRODUCING PROPYLENE AND APPLICABLE CATALYTIC SYSTEMS |