TH12941C3 - สารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ที่ประกอบด้วยอะมิโด อัลคิลิดีน มาโลเนต (amido alkylidene malonate) กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล และพอลิเอสเทอร์ที่ได้จากสารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลดังกล่าว - Google Patents
สารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ที่ประกอบด้วยอะมิโด อัลคิลิดีน มาโลเนต (amido alkylidene malonate) กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล และพอลิเอสเทอร์ที่ได้จากสารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH12941C3 TH12941C3 TH1603002292U TH1603002292U TH12941C3 TH 12941 C3 TH12941 C3 TH 12941C3 TH 1603002292 U TH1603002292 U TH 1603002292U TH 1603002292 U TH1603002292 U TH 1603002292U TH 12941 C3 TH12941 C3 TH 12941C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- molecular weight
- increasing
- polyester
- hydrocarbons
- malonate
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 3
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 title abstract 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 title abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical group OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 2
- -1 hydrocarbons aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 3
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims 2
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 125000006839 xylylene group Chemical group 0.000 claims 2
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims 1
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229920001420 poly(caprolactone-co-lactic acid) Polymers 0.000 claims 1
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 claims 1
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 claims 1
- 229920002961 polybutylene succinate Polymers 0.000 claims 1
- 239000004631 polybutylene succinate Substances 0.000 claims 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005628 tolylene group Chemical group 0.000 claims 1
Abstract
การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ที่ประกอบด้วย อะมิโด อัลคิลิดีน มาโลเนต (amido alkylidene malonate) กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล และ พอลิเอสเทอร์ที่ได้จากสารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลดังกล่าว โดยที่สารเพิ่มนํ้าหนักโมเลกุล ประกอบด้วย หมู่อัลคิลิดีน มาโลเนต (alkylidene malonate) ซึ่งมีหมู่ดึงอิเล็กตรอนอะมิโด (amido) อยู่ใน โครงสร้าง ณ ตำแหน่งอัลฟาคาร์บอน ทำให้สารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลดังกล่าวมีความว่องไวในการ เกิดปฏิกิริยาสูง และสามารถใช้งานได้ที่อุณหภูมิต่ำ จึงเหมาะสมสำหรับพอลิเอสเทอร์ โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง พอลิเอสเทอร์ ที่มีจุดหลอมเหลวต่ำ และประหยัดพลังงานในการขึ้นรูป
Claims (9)
1. กระบวนการเพิ่มนํ้าหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ ประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ การเติม สารเพิ่มนํ้าหนักโมเลกุลลงในพอลิเอสเทอร์ที่มาจากธรรมชาติ (bio-based polyester) และการให้ ความร้อนแก่พอลิเอสเทอร์ที่มาจากธรรมชาติที่มีจุดหลอมเหลวในช่วง 50 และ 170 องศาเซลเซียส ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารเพิ่มนํ้าหนักโมเลกุลประกอบด้วยหมู่อัลคิลิดีน มาโลเนต ซึ่งมีหมู่ดึงอิเล็กตรอนอะมิโด อยู่ในโครงสร้าง ณ ตำแหน่งอัลฟาคาร์บอน ดังแสดงในโครงสร้าง (I) หรือ เทาโทเมอร์ (tautomer) ของมัน (สูตรเคมี) โดยที่ Q แสดงแทน หน่วยไฮโดรคาร์บอน ซึ่งเลือกได้จาก อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน อะลไซคลิก ไฮโดรคาร์บอน อะโรแมติกไฮโดรคาร์บอน หรือ, โดยที่เป็นทางเลือก, ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมอื่น (heteroatoms) X แสดงแทน ออกซิเจน หรือ กำมะถัน B แสดงแทน หมู่อัลคิลิดีน มาโลเนต ดังแสดงในโครงสร้าง (a) หรือเทาโทเมอร์ฃองมัน (สูตรเคมี) โดย R1 และ R2 แสดงแทน อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนที่เป็นอิสระต่อกัน หรือ R1 และ R2 มี พันธะเชื่อมกันเป็นอะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอน หรือ, โดยที่เป็นทางเลือก,ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอม อื่น โดยที่ R1 และR2 มีจำนวนคาร์บอนรวมกันไม่เกิน 8 อะตอม n คือเลขจำนวนเต็ม ที่มีค่าตั้งแต่ 2 ถึง 10
2. กระบวนการเพิ่มนํ้าหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Q มีจำนวน คาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 21 อะตอม
3. กระบวนการเพิ่มนํ้าหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ Q มี จำนวนคาร์บอนตั้งแต่ 4 ถึง 15 อะตอม
4. กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า นี้ โดยที่ Q คือ หมู่อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกมาจาก หมู่เตตระเมทิลีน (tetramethylene) เฮกซะ เมทิลีน (hexamethylene) ไอโซฟอโรนไดอิล (isophoronediyl โอลิโกเมอร์หรือพรีพอลิเมอร์ที่ได้จาก ไอโซไซยาเนตที่ประกอบด้วยหมู่อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนดังกล่าว, อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอน ที่ เลือกมาจาก ไดไซโคลเฮกซิลมีเธนไดอิล (dicyclohexylmethanediyl) ไซโคลเฮกเซนไดอิล (cyclohexanediyl), หมู่อะโรแมติกไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกมาจาก หมู่โทลิลีน (tolylene) ไซลิลีน (xylylene) ไดฟีนิลมีเธนไดอิล (diphenylmethanediyl) เมตาฟีนิลีนไดอิล (m-phenylenediyl) พาราฟินิ ลีนไดอิล (p-phenylenediyl) แนพไทลีน (naphthylene) โอลิโกเมอร์หรือพรีพอลิเมอร์ที่ได้จากไอโซ ไซยาเนตที่ประกอบด้วยหมู่อะโรแมติกไฮโดรคาร์บอนดังกล่าว
5. กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ B คือ ไอ โซโพรพิลิดีนมาโลเนต ไอโซบิวทิลิดีนมาโลเนต หรือ ไซโคลเฮกซิลิดีนมาโลเนต
6. กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่อุณหภูมิ ของกระบวนการดังกล่าวอยู่ในช่วง 110๐C ถึง 170๐C
7. กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ พอลิเอส เทอร์ที่มาจากธรรมชาติดังกล่าว คือ อะลิฟาติกโฮโมพอลิเอสเทอร์ อะลิฟาติกโคพอลิเอสเทอร์ อะ ลิฟาติก-อะโรแมติกโคพอลิเอสเทอร์ หรือ ของผสมของพอลิเมอร์เหล่านี้
8. กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 8 โดยที่พอลิ เอสเทอร์ที่มาจากธรรมชาติ เลือกมาจาก พอสิแลคไทด์ พอลิไกลโคไลด์ พอลิ(แลคติก-โค-ไกลโคลิก แอซิด) พอลิ(คาโปรแลคโทน-โค-ไกลโคลิก แอซิด) พอลิบิวทิลีน ซัคซิเนต พอลิ(บิวทิลีน ซัคซิเนต- โค-อดิเพต) พอลิไฮดรอกซีบิวทิเรต พอลิ(คาโปรแลคโทน-โค-แลคติก แอซิด) พอลิบิวทิลีนเทเรฟทา เลต พอลิ(บิวทิลีน-อดิเพต-โค-เทเรฟทาเรต) พอลิ(บิวทิลีน ซัคซิเนต-โค-เทเรฟเทเลต)
9. กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า นี้ โดยที่การเติมสารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลลงในพอลิเอสเทอร์ที่มาจากธรรมชาติเกิดขึ้นก่อน หรือ ในขณะเดียวดับการให้ความร้อนแก่พอลิเอสเทอร์ 1
0. พอลิเอสเทอร์ที่ได้จากกระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH12941C3 true TH12941C3 (th) | 2017-08-07 |
| TH12941A3 TH12941A3 (th) | 2017-08-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tsukegi et al. | Racemization behavior of l, l-lactide during heating | |
| EA202090520A1 (ru) | Получение сложных эфиров терефталевой кислоты | |
| Mishra et al. | Long‐term in vitro hydrolytic stability of thermoplastic polyurethanes | |
| Ruan et al. | Design, synthesis and characterization of novel biodegradable shape memory polymers based on poly (d, l‐lactic acid) diol, hexamethylene diisocyanate and piperazine | |
| WO2014100257A3 (en) | Fdca-based polyesters made with isosorbide | |
| NZ738442A (en) | Stain resistant, soft touch coating compositions and coatings formed therefrom | |
| Báez et al. | Poly (ε-caprolactone) diols (HOPCLOH) and their poly (ester-urethanes)(PEUs): the effect of linear aliphatic diols [HO–(CH2) m–OH] as initiators | |
| Maafi et al. | Synthesis and characterization of new polyurethane based on polycaprolactone | |
| TH12941A3 (th) | สารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ที่ประกอบด้วยอะมิโด อัลคิลิดีน มาโลเนต (amido alkylidene malonate) กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล และพอลิเอสเทอร์ที่ได้จากสารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลดังกล่าว | |
| TH12941C3 (th) | สารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของพอลิเอสเทอร์ที่ประกอบด้วยอะมิโด อัลคิลิดีน มาโลเนต (amido alkylidene malonate) กระบวนการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล และพอลิเอสเทอร์ที่ได้จากสารเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลดังกล่าว | |
| ATE460444T1 (de) | Haftmittel für hochtemperaturlaminat | |
| Liang et al. | Crystalline phase of isomorphic poly (hexamethylene sebacate-co-hexamethylene adipate) copolyester: Effects of comonomer composition and crystallization temperature | |
| RU2014153664A (ru) | Содержащие карбодиимиды композиции нового типа, способ их получения и их применение | |
| WO2018231599A8 (en) | Self-curable and low temperature curable polyesters | |
| Shyr et al. | The conformational changes, crystal structure and melting behavior of poly (ethylene/trimethylene terephthalate) copolyesters | |
| Kim et al. | Synthesis and characterization of UV-curable polyurethane acrylates with PLA and PEG | |
| Ramesh et al. | Sintering behaviour of hydroxyapatite bioceramics. | |
| Abdolrasoul et al. | Structure–Property Relationships for a Series of Poly (ester amide) s Containing Amino Acids | |
| Zhang et al. | Morphology and properties of novel thermoplastic polyurethane elastomer | |
| Vinogradova | The mass of the asteroid belt | |
| TH1801000019A (th) | องค์ประกอบโพลียูรีเทนที่เกิดปฏิกิริยาได้โดยปราศจากไอโซไซยาเนต | |
| Fenghui et al. | Synthesis of A Novel Phosphorus–Nitrogen-Silicon Polymeric Flame Retardant and Its Application in Poly (lactic acid) | |
| Cristina et al. | Solid-State Modification of PBT with Cyclic Acetalized Galactitol and d-Mannitol: Influence of Composition and Chemical Microstructure on Thermal Properties | |
| Kurbonova | Political conflicts: causes of appearance and methods of solution | |
| Hao | Tunable Shape Memory Polymers from α-Amino Acid-Based Poly (ester urea) s |