TH1291B - Processes and intermediates for the preparation of pyrido(1,4) benzodiazeppines. that was replaced by Aryl - Google Patents
Processes and intermediates for the preparation of pyrido(1,4) benzodiazeppines. that was replaced by ArylInfo
- Publication number
- TH1291B TH1291B TH8501000176A TH8501000176A TH1291B TH 1291 B TH1291 B TH 1291B TH 8501000176 A TH8501000176 A TH 8501000176A TH 8501000176 A TH8501000176 A TH 8501000176A TH 1291 B TH1291 B TH 1291B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- molecular weight
- low molecular
- selectable
- alkyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 claims 4
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 101100490437 Mus musculus Acvrl1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- -1 cationic ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
Abstract
สารประเภทไพริโดเบนโซไดอาเซปปีนที่เตรียมขึ้นได้โดยตรงด้วยขบวนการใหม่ของการประดิษฐ์นี้มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยอิออนประจุบวกของโลหะอัลคาไล (M+) ไฮโดรเจน ?alk1-Q ซึ่ง Q เลือกได้จากไฮโดรเจน ฮาโล ?NR1R2, -N=CH-O-C2H5 หรือ (สูตร) R1 และ R2 เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ -C(O)O-อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่อยู่ติดกันอาจเกิดเป็นส่วนที่เป็นเฮทเทอโรไซคลิคที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 1-ปิปเปอริดินิล 1-พธาลิมิโด,1-ไพโรลิดินิล 4-มอร์โฟลินิล,1-ปิปเปอราซินิล และ ปิปเปอราชิน-1-อิล ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 4 Ar เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2,3 และ 4 -ไพริดินิล 2 หรือ 3-ไธเอนนิล, เฟนนิล หรือเฟนนิลที่ถูกแทนที่ด้วยอนุมูล 1 ถึง 3 อนุมูลที่เลือกได้จาก ฮาโล, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำไตรฟลูออโรเมทธิลหรือไนโตร และอาจเป็นชนิดที่เหมือนกันหรือต่างกัน Alk1 คือเชนของไฮโดรคาร์บอนประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มีคาร์บอน 1-8 อะตอม 2. เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน ฮาโลเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ไฮดรอกซี หรือไนโตร Y เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน หรืออนุมูล 1-2 อนุมูลที่เลือกได้จากอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือไฮดรอกซี และอาจเป็นชนิดที่เหมือนกันหรือต่างกัน และเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารเหล่านี้เว้นแต่เมื่อ R=M+ Pyridobenzodiazepene, directly prepared by this new invention process, has a formula (chemical formula), which R is selected from a group containing cationic ions of alkali metals ( M +) hydrogen? Alk1-Q, which Q is selectable from hydrogen halo? NR1R2, -N = CH-O-C2H5, or (formula) R1 and R2 selectable from low molecular weight alkyl group. -C (O) O-alkyl low molecular weight, or R1 and R2, together with adjacent nitrogen atoms, may form a heterocyclic part of choice from the group. Containing 1- pipperidinyl 1- phthalimido, 1- pyrolidinil 4-morfolinil, 1-pipperasinil and pipperachin-1-il Substituted at position 4 Ar can be selected from groups containing 2,3 and 4 - pyridinyl 2 or 3-thienyl, phenyl or phenyl replaced by 1 to 3 radicals of choice. From halo, low molecular weight alkyl Low molecular weight alkoxy, trifluoromethyl or nitro It can be the same or different. Alk1 is a chain of hydrocarbons of the type, straight chain or branched chain with 1-8 carbon atoms. 2. Selectable from low molecular weight alkyl-halogenated groups. Low molecular weight alkyl, hydroxy, or nitro Y are selectable from a group containing 1-2 hydrogen or radicals selected from low molecular weight alkyls. Low molecular weight alkoxy or hydroxy And may be the same or different types And the salts obtained by acidification of these substances, except when R = M +
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH3121A TH3121A (en) | 1986-03-03 |
| TH1291B true TH1291B (en) | 1989-03-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX9405286A (en) | NEW HERBICIDES. | |
| FI965020A0 (en) | New compounds, processes for their preparation and anti-tumor agents | |
| NO930328L (en) | NEW DIAMINE COMPOUNDS AND CEREBRAL PROTECTIVE MEDICINES CONTAINING THESE | |
| DK0733621T3 (en) | New imidazole derivatives and processes for their preparation | |
| ATE202354T1 (en) | TETRACYCLIC CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING SENILE DEMENTIA | |
| EP0244098A3 (en) | Thiazolotriazole herbicides | |
| DE69127595D1 (en) | Diaminotrifluoromethylpyrimidine derivatives, processes for their preparation and phospholipase A2 inhibitors containing them | |
| TH1291B (en) | Processes and intermediates for the preparation of pyrido(1,4) benzodiazeppines. that was replaced by Aryl | |
| ZA928418B (en) | Oxime derivatives of formylpyridyl imidazolinones, the herbicidal use and methods for the preparation thereof. | |
| NO20025223L (en) | Nitric oxide donors based on metal centers | |
| IL85547A (en) | Glycine compounds, their preparation and their use as herbicides | |
| PT83333A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIPHENYL ETER HERBICIDES | |
| DE3872817D1 (en) | Oximinaetherderivate. | |
| DE69017627D1 (en) | Isoquinoline derivatives and their salts as protease inhibitors. | |
| PH23449A (en) | Novel 5-chloro-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy-acetamide herbicides | |
| GB1467942A (en) | Amine condensate | |
| ES2068409T3 (en) | AZOXI COMPOUNDS. | |
| TH29517B (en) | Bicyclic amines | |
| TW336884B (en) | Pyridyl-thiazoles for use in combating fungi and the preparation process thereof the invention relates to pyridyl-thiazoles for use in combating fungi and the preparation process thereof | |
| ES8605267A1 (en) | Furo-indole derivs. |