กระบวนการสำหรับการสังเคราะห์ไอวาบราดีนของสูตร (I) (สูตร) และเกลือที่ได้จากการเติมสารเหล่านั้นด้วยกรดที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม : The process for the ievabradine synthesis of formula (I) (formulation) and salts obtained by adding them with a pharmaceutical acceptable acid:
Claims (1)
1.กระบวนการสำหรับการสังเคราะห์ของสารประกอบของสูตร (VI) ในรูปแบบแรซิมิก หรือรูปแบบเปลี่ยนระนาบเชิงแสง (สูตร) โดยที่ A แทน H2C-CH2 หรือ HC=CH, ที่มีลักษณะเฉพาะคือสารประกอบของสูตร (VII) ในรูปแบบแรซีมิกหรือรูปแบบเปลี่ยนระนาบเชิง แสง (สูตร) ถูกนำเข้าสู่ปฏิกิริยาการเติมเอมีนแบบรีดิวซ์ด้วยสารประกอบของสูตร (VIII) (สูตร) โดยที่ A เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในที่นี้ก่อนหน้านี้, ในการมีอยู่ของสารรีดิวซ์, ในตัวทำละลาย:1. The process for the synthesis of formula (VI) compounds in a rasimic form. Or the optical plane shift (formula), where A represents H2C-CH2 or HC = CH, whose characteristic is the compound of formula (VII) in the semantic form (formula). Was introduced into the reducing amine reaction with the compound of formula (VIII) (formula), where A is, as was previously defined here, in the presence of reducing agents, in the solvent :
TH901005767A2009-12-21
A new process for the synthesis of ivabradine and salts obtained by adding them with a pharmaceutical acceptable acid.
TH128482B
(en)
PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACID 6- (3-CHLORO-2-FLUORBENCIL) -1 - [(S) -1-HYDROXIMETHYL-2-METHYLPROPIL] -7-METOXI-4-OXO-1, 4-DIHYDROQUINOLON-3- CARBOXILICO AS HIV INTEGRASA INHIBITORS AND SYNTHESIS INTERMEDIARIES OF THE SAME AND COMPOSITIONS THAT UNDERSTAND IT.
NEW CHIRAL INTERMEDIATE PRODUCTS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THE PRODUCTION OF TLTERODINE, PHESOTORODINE OR THEIR ACTIVE METABOLITES