การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์สไพโร[2.4]เฮปเทนที่เชื่อมของสูตร (l), (สูตเคมี) โดยที่ W, Y, Z, R1 และ R2 คือตามที่ถูกนิยามในการอธิบาย, การเตรียมเหล่านี้และการใช้เหล่านี้ในรูป สารประกอบออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม This invention involves spiro derivatives [2.4] linked heptane of formulas (l), (chemical formulas) where W, Y, Z, R1 and R2 are, as defined in the description, preparation. These and their use in the figure Pharmaceutical active compounds
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) โดยที่ W แทน -CH2CH2- หรือ -CH=CH-; Y แทนพันธะหรือหมู่ (C1-C4)อัลแคนไดอิลและ R1 แทน1. Compounds of the formula (I) (chemical formula), where W represents -CH2CH2- or -CH = CH-; Y represents bond or group. (C1-C4) alkandyl and R1 instead
TH1101003160A2010-05-17
Spiro derivatives [2.4] heptane welded as ALX receptor and / or FPRL2 agonist.
TH128133B
(en)
COMPOUNDS DERIVED FROM MORFINA, ANTAGONISTS OF THE PERIPHERAL OPIOID RECEIVER; PREPARATION METHOD; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND USE TO REDUCE THE EFFECTS OF ENDOGENA OPIOID ACTIVITY.
Compounds derived from substituted benzylindazoles, bub1 kinase inhibitors; manufacturing procedure; pharmaceutical composition; pharmaceutical combination; and its use in the treatment of hyperproliferative diseases.
Compounds derived from nitrogen heterocycles, trpm8 antagonists; pharmaceutical composition; and its use in the treatment of migraine, acute, inflammatory or neuropathic pain, among others
Crystalline forms of hydrochloride salt of (4a-r,9a-s)-1-(1h-benzoimidazole-5-carbonyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1h-indeno [2,1-b]pyridine-6-carbonitrile and their use as hsd 1 inhibitors