TH126338A - - Google Patents

Info

Publication number
TH126338A
TH126338A TH901003267A TH0901003267A TH126338A TH 126338 A TH126338 A TH 126338A TH 901003267 A TH901003267 A TH 901003267A TH 0901003267 A TH0901003267 A TH 0901003267A TH 126338 A TH126338 A TH 126338A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substances
signal transduction
spirocyclic
salts
formula
Prior art date
Application number
TH901003267A
Other languages
Thai (th)
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Publication of TH126338A publication Critical patent/TH126338A/th

Links

Abstract

DC60 (27/07/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสไปโรไซคลิก เฮเทอโรไซเคิล (spirocyclic heterocycles) ที่มีสูตร ทั่วไป(I) (สูตรเคมี) (I), ทอโทเมอร์, สเตริโอไอโซเมอร์, ของผสมของสารเหล่านี้และเกลือของสารเหล่านี้, โดยเฉพาะ เกลือ ที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยาของสารเหล่านี้ด้วยกรดอินทรีย์หรืออนินทรีย์, ซึ่งมีสมบัติทางเภสัชวิทยา ที่มีคุณค่า, โดยเฉพาะ ผลในการยับยั้งการส่งทอดสัญญาณ (signal transduction) ที่สื่อให้เกิดขึ้นโดย ไทโรซีนไคเนส, การใช้สารเหล่านี้เพื่อการบำบัดโรค, โดยเฉพาะ โรคเนื้องอก (tumoral diseases) รวมทั้งภาวะต่อมลูกหมากโตชนิดไม่ร้าย (BPH), โรคปอดและทางเดินหายใจ, และการเตรียมสาร เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสไปโรไซคลิก เฮเทอโรไซเคิลที่มีสูตรทั่วไป(I) (สูตร) (I), ทอโทเมอร์, สเตริโอไอไซเมอร์, ของผสมของสารเหล่านี้และเกลือของสารเหล่านี้, โดยเฉพาะ เกลือที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยาของสารเหล่านี้ด้วยกรดอินทรีย์หรืออนินทรีย์, ซึ่งมีสมบัติ ทางเภสัชวิทยาที่มีคุฯค่า, โดยเฉพาะ ผลในการยับยั้งการส่งทอดสัญญาณ (signal transduction) ที่สื่อ ให้เกิดขึ้นโดยไทโรซีนไคเนส, การใช้สารเหล่านี้เพื่อการบำบัดโรค, โดยเฉพาะ โรคเนื้องอก (tumoral diseases) รวมทั้งภาวะต่อลุกหมากโตชนิดไม่ร้าย (BPH), โรคปอดและทางเดินหายใจ, และ การเตรียมสารเหล่านี้ สิทธิบัตรยา DC60 (27/07/54) This invention relates to spirocyclic. Heterocyclic (spirocyclic heterocycles) with the general formula (I) (chemical formula) (I), inositol, sterioisomer, mixtures of these substances and salts of These substances, in particular the physiologically acceptable salts of them with organic or inorganic acids, have valuable pharmacological properties, in particular their effect on signal transduction (signal transduction) that Make it happen by Tyrosine kinases, their therapeutic use, especially tumoral diseases including benign prostatic hyperplasia (BPH), lung and respiratory diseases, and their preparations. These invention relate to spirocyclic. Generalized heterocycles (I) (formula) (I), inositol, sterioisomer, mixtures of these substances and salts of them, In particular, the physiologically acceptable salts of these substances with organic or inorganic acids, which have qualitative pharmacological properties, in particular their effect on signal transduction (signal transduction) conveyed. It is formed by tyrosine kinase, the therapeutic use of these substances, especially tumoral diseases including non-malignant hyperlipidemia (BPH), lung and respiratory diseases, and Preparation of these substances, drug patents

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตร) (I) ซึ่งบอกลักษณะเฉพาะได้โดย Ra หมายถึง หมู่เฟนิล หรือ 1-เฟนิลเอธิล, ซึ่งนิวเคลียสเฟนิลมีการแทนที่ในแต่ละกรณีโดยหมู่ R1 ถึง R3, ซึ่ง R1 และ R2 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, หมายถึง ไฮโดรเจน หรือ หมู่ซึ่งเลือกมาจากในหมู่เหล่านี้ F, Cl, Br, I, OCH2F, OCHF2, OCF3, CH2F,CHF2, CF3, CN, NO2, NH2 และ OH, หรือ แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with the general formula (I) (formula) (I), characterized by Ra refers to the phenyl group or 1-phenyl ethyl group, in which the phenyl nucleus is replaced in each case by the R1 group. To R3, where R1 and R2 which may be the same or different, refer to hydrogen or group selected from among these F, Cl, Br, I, OCH2F, OCHF2, OCF3, CH2F, CHF2, CF3, CN. , NO2, NH2 and OH, or tag: drug patent
TH901003267A 2009-07-20 TH126338A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH126338A true TH126338A (en) 2013-08-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Aronov et al. Flipped out: structure-guided design of selective pyrazolylpyrrole ERK inhibitors
Kraege et al. The combination of quinazoline and chalcone moieties leads to novel potent heterodimeric modulators of breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2)
EA201001241A1 (en) SPIROHETEROCYCLES CONTAINING THESE COMPOUNDS MEDICINES, THEIR APPLICATION AND METHOD OF THEIR PRODUCTION
EA200901608A1 (en) DERIVATIVES OF CHINAXOLINE AS AN INHIBITORS THYROZINKINASE ACTIVITY OF JANUS KINASE
WO2008078100A3 (en) Tricyclic amine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
CL2008001230A1 (en) Compounds derived from pyrrole (2.3-d) pyrimidine. purin-6-yl or pyrazol (3,4-d) pyrimldine, p70 s6 kinase inhibitors; pharmaceutical composition; and use for the preparation of drugs useful in the treatment of colon adenocarcinomas and inhibition of angiogenesis.
YU49603A (en) HINAZOLINE DERIVATIVES, THE MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND THE PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION
EA200900152A1 (en) PYRROLOTRIAZINKINASE INHIBITORS
EA201391470A1 (en) SUBSTITUTED SALTS 2,3-DIHYDROIMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLINE
EA201300872A1 (en) DIMALEAT 9- [4- (3-Chlor-2-Fluoro-phenylamino) -7-METHOXYHINAZOLIN-6-ILOXI] -1,4-Diazaspiro [5.5] UNDECAN-5-SHE, ITS USE AS A MEDICINE MEDICINE HEAT
Osman et al. Design, synthesis, anticancer, and antibacterial evaluation of some quinazolinone‐based derivatives as DHFR inhibitors
UY26902A1 (en) BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR EMPLOYMENT AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION
UY28191A1 (en) BICYCLIC HETEROCICLES, MEDICATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION.
TW200730508A (en) Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, the use thereof and method for preparing same
Marques et al. Targeting vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2): Latest insights on synthetic strategies
ECSP099562A (en) BICYCLIC HETEROCICLES, MEDICATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, ITS USE AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION
El-Damasy et al. ABL kinase inhibitory and antiproliferative activity of novel picolinamide based benzothiazoles
Gryshchenko et al. Design, synthesis and biological evaluation of 5-amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-1, 2-dihydro-pyrrol-3-ones as inhibitors of protein kinase FGFR1
Modh et al. Synthesis and Evaluation of Novel 4‐Substituted Styryl Quinazolines as Potential Antimicrobial Agents
Giordanetto et al. Discovery of 4-morpholino-pyrimidin-6-one and 4-morpholino-pyrimidin-2-one-containing Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) p110β isoform inhibitors through structure-based fragment optimisation
DE602007001952D1 (en) 7H-PYRIDOÄ3,4-DÜPYRIMIDIN-8-ONE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
ECSP045330A (en) BICYCLIC HETEROCICLES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION
Houghton et al. Initial solid tumor testing (stage 1) of AZD1480, an inhibitor of Janus kinases 1 and 2 by the pediatric preclinical testing program
TH126338A (en)
WO2007023073A3 (en) Bicyclic heterocycles medicaments comprising said compounds use and method for production thereof