TH126070A - Piper Sinyl Ethyl Derivatives 3- aminopyridine As a CCR2 antagonist - Google Patents
Piper Sinyl Ethyl Derivatives 3- aminopyridine As a CCR2 antagonistInfo
- Publication number
- TH126070A TH126070A TH1201000081A TH1201000081A TH126070A TH 126070 A TH126070 A TH 126070A TH 1201000081 A TH1201000081 A TH 1201000081A TH 1201000081 A TH1201000081 A TH 1201000081A TH 126070 A TH126070 A TH 126070A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- chemical formula
- ccr2
- compounds
- sinyl
- Prior art date
Links
- CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 3-Aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CN=C1 CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 241000722363 Piper Species 0.000 title 1
- 239000002604 chemokine receptor CCR2 antagonist Substances 0.000 title 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 102000009410 chemokine receptors Human genes 0.000 abstract 3
- 108050000299 chemokine receptors Proteins 0.000 abstract 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 3
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 abstract 2
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 abstract 2
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 abstract 2
- 230000000116 mitigating Effects 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 abstract 1
- 206010029331 Neuropathy peripheral Diseases 0.000 abstract 1
- 201000002936 artery disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000003412 degenerative Effects 0.000 abstract 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 abstract 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/01/55) การประดิษฐ์ปัจจุบันนี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรเคมี 1 และ ที่มีผลในการเป็นปฏิปักษ์ CCR2 (ตัวรับเคโมไคน์ (chemokine receptor) 2) และเกลือ หรือ ไอโซเมอร์ของสารนั้น สารประกอบ เหล่านี้เป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับการบำบัด, การป้องกัน หรือ การบรรเทาโรคไขข้ออักเสบ รูมาตอยด์, โรคท่อเลือดแดงหลอดเลือดแดงแข็ง, โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง, โรคหอบหืด, และโรค ต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับ CCR2 [สูตร1] (สูตรเคมี) โดยที่ R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ R9 เป็นเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์ การประดิษฐ์ปัจจุบันนี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรเคมี 1 และ ที่มีผลในการเป็นปฏิปักษ์ CCR2 (ตัวรับเคโมไคน์ (chemokinereceptor)2) และเกลือ หรือ ไอโซเมอร์ของสารนั้น สารประกอบ เหล่านี้เป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับการบำบัด, การป้องกัน หรือ การบรรเทาโรคไขข้ออักเสบ รูมาตอยด์, โรคท่อเลือดแดงหลอดเลือดแดงแข็ง, โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง, โรคหอบหืด, และโรค ต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับ CCR2 [สูตร1] (สูตรเคมี) โดยที่ R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 และ R9 เป็นเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์ สิทธิบัตรยา DC60 (10/01/55) This current invention involves a compound of chemical formula 1 and has an antagonistic effect on CCR2 (chemokine receptor 2) and its salts or isomers. These compounds are very useful for the treatment, prevention or mitigation of rheumatoid arthritis, hardened artery disease, multiple sclerosis, asthma, and diseases associated with CCR2. [Formula 1] (chemical formula) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are the same as those defined in the invention description. The present invention relates to compounds of chemical formula 1 and has an antagonistic effect on CCR2 (chemokine receptor (chemokinereceptor) 2) and their salts or isomers.These compounds are very useful for the treatment, prevention or mitigation of rheumatoid arthritis, hardened arterial arteriosclerosis, disease. Degenerative neuropathy, asthma, and diseases associated with CCR2 [Formula 1] (chemical formula), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are the same as those described in detail. Drug patent invention
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH126070A true TH126070A (en) | 2013-08-15 |
| TH126070B TH126070B (en) | 2013-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2010535722A5 (en) | ||
| WO2009156860A3 (en) | 4-(pyridin-4-yl)-1h-(1, 3, 5)triazin-2-one derivatives as gsk3-beta inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases | |
| ME01089B (en) | Benzimidazole derivative and its use as aii receptor antagonist | |
| CY1112011T1 (en) | AZADICYCLE PRODUCTS (3.1.0) EXCELLENT USEFUL AS D3 DOPAMIN RECEPTOR REGULATORS | |
| WO2008115098A3 (en) | Substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indoles, methods for the production and the use thereof | |
| MY177250A (en) | Novel nicotinamide derivative or salt thereof | |
| MY169179A (en) | Novel piperidine compound or salt thereof | |
| WO2012101065A3 (en) | Pyrimidine biaryl amine compounds and their use as cdk9 inhibitors | |
| MX2016006685A (en) | N-acylimino heterocyclic compounds. | |
| AR077534A1 (en) | DERIVATIVES OF ISOXAZOL, A PROCESS FOR THEIR OBTAINING, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE RECEIVER GABA AALFA5 | |
| EA200970793A1 (en) | MODULATORS OF RECEPTORS ACTIVATED BY PROLIFERATORS PEROXIS | |
| MX336268B (en) | Amidine compound or salt thereof. | |
| MX2013007938A (en) | Novel bicyclic compound or salt thereof. | |
| JP2017500321A5 (en) | ||
| ATE469159T1 (en) | SUBSTITUTED OXADIAZASPIRO-Δ5.5Ü UNDECANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKIN ANTAGONISTS | |
| BR112013015774A2 (en) | A pyrazole compound which has a curative effect of a multiple myeloma | |
| AR068111A1 (en) | COMPOSITE PIRAZINA AND PIPERIDIN REPLACED PIPERAZINIL, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT AND ITS USE TO PREPARE A MEDICINAL PRODUCT | |
| MX2011009700A (en) | Amide derivative. | |
| MY185558A (en) | Pyrido-oxazinone derivatives as tnap inhibitors | |
| NZ735032A (en) | Novel heterocyclic compound, method for preparing the same, and pharmaceutical composition comprising the same | |
| TH126070A (en) | Piper Sinyl Ethyl Derivatives 3- aminopyridine As a CCR2 antagonist | |
| EA201270360A1 (en) | THERAPEUTIC MEANS FROM ALARM DISORDERS | |
| TW200745002A (en) | Substituted cycloalkene derivative | |
| MX362478B (en) | Novel benzazepine derivative and pharmaceutical use thereof. | |
| DE602006016244D1 (en) | DIAZASPIRO Ä4,4Ü NONANDERIVATES AS NEUROKININ (NK1) ANTAGONISTS |