Claims (9)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมกรดแอซิลอกซิเบนอีนซัลโฟนิค ซึ่งประกอบ ด้วยการซัลฏฟเนท แอซิลอกซิเบนซีน (1) ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (1) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 : คือหมู่แอลคิลหรือแอลเคนิลชนิดโซ่ตรนงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมด 1 ถึง 35 อะตอม และอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอมหรืออาจมีหมู่เอสเทอร์ , หมู่ อีเธอร์ , หมู่แอมิโนหรือหมู่เฟนิลินต่ออยู่ด้วย , หรือหมู่เฟนิล , R2 : หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หรือหมู่เมธอกซิหรือหมู่ เอธอกซี , และ n : คือจำนวนจาก 0 ถึง 2 , โดยถ้า n คือ 2 , R2 ทั้งสองอาจเหมือนกันหรือ ต่างกัน) ด้วยซัลโฟเนทิง เอเจนท์เกิดเป็นกรดแอซิลกซิเบนซีลซัลโฟนิคซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (5) (สูตรทางเคมี) (ซึ่ง R1, R2 และ n แต่ละตัวเหมือนกับที่นิยามข้างบน), มีลักษณะเฉพาะคือเติม สารเติมแต่งอย่างน้อยชนิดหนึ่งซึ่งเลือกจากในหมู่กรดคาร์บอกซิลิค และเอสเทอร์ของกรด เหล่านั้น (2) ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (2) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R3 : คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม, และ R4 : คือหมู่แอลคิลหรอืแอลเคนิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมด 2 ถึง 35 อะตอม และอาจเลือกถูกแทนที่โดยเสรีด้วยเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ซํลโฟ, หมู่คาร์บอกซิล ,หมู่ไฮดรอกซิลหรือหมู่เฟนิลหรืออาจมีหมู่เอสเทอร์ ,หมู่อีเธอร์ หมู่แอมิโดหรือหมู่เฟนิลีนต่ออยู่ด้วย , หรือหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกกแทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่ด้วยหมู่คาร์บอกซิลหรือหมู่แอลคิล) แอลคิล ฟอสเฟท (3) ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (3) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R5 : คือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 22 อะตอม, และ R6 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 22 อะตอม , ซึ่งอาจเหมือนกับ R5 หรือต่างจาก R5): กรดพอลิฟอสฟอริค (4) ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (4) ; (สูตรทางเคมี) (ซึ่ง m แทนอัตราเฉลี่ยของพอลิคอนเคนเซซันของกรดฟสฟอริคและทำให้มีความสัมพันธ์ 0 น้อยกว่า m น้อยกว่า 10) แอมีดและสารประกอบที่คล้ายกัน (6) ซึ่งมีหมู่ฟังชันนัลรือหมู่ เชื่อม (linmkage) ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (6) (สูตรทางเคมี) (ซึ่ง x แทนออกซิเจนอะตอมหรือกำมะถันอะตอม) ในโมเลกุล คาร์บอนิค เอสเทอร์ (7) มีหมู่ฟังชันนัลซึ่างแทน ด้วยสูตรทั่วไป (7) : (สูตรทางเคมี) และสารประกอบ"ฮดรอกซิ (8) ซึ่งมีหมู่ฟั้งก์ชันนัลซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (8) โดยมีข้อกำหนดคือจะต้องเติมสารเติมแต่ง (6) ลงไปหลังจากที่ เติมซัลดฟเนทิง เอจเนท์แล้วและปริมาณเติมคือ 2.5 ถึง 200 โมล% เมื่อใช้สาร เติมแต่ง (2) ถึง (7) และ 1 ถึง 100 โมล%เมื่อใช้สารเติมแต่ง (8) , เปอร์- เซ็นต์แต่ละแห่งเทียบกับสารประกอบ (1) 2. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งซัลโฟ- เนทิง เอเจนท์คือ So3 3. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอซิล- ออกเวิเบนซีนคือสารประกอบที่แทนด้วยสูตรทั่วไป(1) ซึ่ง R1 คือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิง่ที่มีคาร์บอน 5 ถึง 18 อะตอม และอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม 4. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งระบบ ของปฏิกิริยาเกือบจะไม่มีน้ำ 5. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสาร เติมแต่งคือคาร์บอนซิลิคซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (2) ซึ่ง R3 คือไฮโดรเจนอะตอม และ R4 คือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนัท้งหมด 5 ถึง 35 อะตอมและ อาจะถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม หรืออาจมีหมู่เอสเทอร์ , หมู่อีเธอร์หรือหมู่แอมิโดต่อ อยู่ด้วย 6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสาร เติมแต่งคือกรดคาร์บอกซิลิก ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (2) ซึ่ง R3 คือไฮโดรเจนอะตอม และ R4 เหมือนกัะบ R1 ของแอซิลอกซิเบนซึ่งแทนด้วยสูตรทื่วไป (1) 7. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง Rl ในสูตรทั่วไป (1) และ R4 ในสูตรทั่วไป (2) แต่ละหมู่คือหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 11 อะตอม และ R3 ในสูตรทั่วไป (2 ) คือไฮโดรเจนอะตอม 8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสาร เติมแต่งคือแอลคิล ฟอสเฟทซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (3) ซึ่ง R5 คือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 8 ถึง 14 อะตอม และ R6 คือไฮโดรเจนอะตอม 9. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสาร เติมแต่งคือกรดพอลิฟอสฟอริคซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (4) ซึ่งมีน้ำในปริมาณ 5 โมล% หรือต่ำกว่าเทียบกับแอซอกลิซ๊เบนซิซึ่งแทนด้วยสูตรทื่วไป (1) 1 0. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง การซัลโฟเนทด้วยซัลโฟเนททิงเอเจนท์ทำโดยใช้เครื่องทำปฏิกิริยาซัล โฟเนชันชนิดฟิล์มบางและสารเติมแต่งอย่างน้อยส่วนหนึ่งของสารชนิดเดียวหรือมากกว่า, เลือกจากกล่มที่ประกอบด้วยดกรดคาร์บอกซิลิค และเอสเทอร์ของยกรดเหล่านั้นซึ่งแทนด้วย สูตรทั่วไป (2) แอลคิล ฟอสเฟทซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (3) และกรดพอลิฟอสฟอริคซึ่ง แทนด้วยสูตรทั่วไป (4), เติมลงไปหลังจาทกให้ทำปฏิกิริยากั้บซัลโฟเนทิงเอเจนท์แล้ว หลังจากนั้นจึงเก็บไว้ในช่วงหนึ่ง (aging) 1 1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่ง ปริมาณของสารเติมแต่งที่เติมลงไปหลังจากให้ทำปฏิกิริยากับซัลโฟเนทิงเอเจนท์แล้วคือ 2.5 ถึง 200 โมล% เทียบกับแอซิลอกซิเบนซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (1) 1 2. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเติม สารเติมแต่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารเติมแต่ง (2) , (3) และ (4) 1 3. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง R1 ในสูตรทั่วไป (1) มีคาร์บอน 21 อะตอม และ R4 ในสูตรทั่วไป (2) คือหมู่แอลคิลหรือแอลเคนิลชนิดโซ่ตจรงหรือโซ่กิ่งซึ่งมีคาร์บอนทั้หงมด 2 ถึง 21 อะตอม และอาจถูกแทนที่โดยเสรีด้วยเฮโลอะตอม หรือหมู่คาร์บอกซีล , หมู่ไฮดรอกซฃิล หรือหมู่เฟนิล , หรืออาจมีหมู่เอสเทอร์ , หมู่อีเธอร์, หมู่แอมีโดหรือหมู่เฟนิลีนต่ออยู่ด้วย หรือหมู่เฟนิลซึ่งอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่คาร์บอกซิลหรือแอลคิล 1 4. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเติม สารเติมแต่งอย่างน้อยชนิดหนึ่ง ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารเติมแต่ง (6) , (7) และ (8) 1 5. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเติม สารเติมแต่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งเลือกจกากลุ่มที่ประกอบด้วยสารเติมแต่ง (2) , (6) และ (8) 1 6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเติม สารเติมแต่ง (2) หลังจากเติมซัลโฟเนทิง เอเจนท์แล้ว 1 7. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเติม สารเติมแต่ง (6) หลังจากเติมซัลโฟเนทิง เอเจนท์แล้ว 1 8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งสาร เติมแต่ง (6) คือสารประกอบยูเรีย , สารประกอบแอมีดหรือสารประกอบอีมีด 1 9. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเติม สารเติมแต่ง (8) ก่อนที่ไม่ทำให้ปฏิกิริยากับซัลโฟเนทิง เอเจนท์ 2 0. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสาร เติมแต่ง (8) คือฟีนอลบซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (9) หรือ (10) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R2 : คือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก (lower alkel) ชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งมีคาร์บลอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือ หมู่เมธอกซีหรือเอธอกซิ, n : คือเลขจำนวนเต็ม 0 ถึง 2 ถ้าเมื่อ n คือ 2 , R2 ทั้งสองอาจเหมือนกันหรือ ต่างกัน , และ M : คือไฮโดรเจน, โลหะแอลคาไล , โลหะแอลคาไลน์เอิร์ธ , แอมโมเนียม, แอมโมเนียม ซึ่งถูกแทนที่หรือควอเทอร์แนรี แอมโนเนียม) 21. Process for preparing aziloxibene sulfonic acid composed of sulfonate. Acid Benzene (1), which is denoted by the general formula (1) (chemical formula) where R1: is an alkyl group or branched-chain alkyl or branched alkyl. Which contains 1 to 35 carbon atoms and may be replaced by a halogen atom or may be attached to an ester group, ether group, amino group or phenyl group, or phenyl group, R2: straight-chain or branched alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, or methoxi or ethoxy group, and n: is a number from 0 to 2, where n is 2, R2. Both may be the same or different) with sulfonating The agent is formed as an acidicbenzeal sulfonic acid which is represented by the general formula (5) (chemical formula) (where R1, R2 and n each are the same as defined above), has the characteristics: add At least one additive selected from the carboxylic acid category. And the esters of those acids (2) represented by the general formula (2) (chemical formula) where R3: is hydrogen atoms or alkyl groups with 1 to 3 carbon atoms, and R4: is Alkyl groups or LKenyls, straight or branched chains There are 2 to 35 carbon atoms and may choose to be freely replaced with halogen atoms or sulfo, carboxyl groups. , Hydroxyl or phenyl group, or may it contain esters, ether groups, amidos or phenyl groups, or phenyl groups which may be replaced? Was replaced Where is the carboxyl group or alkyl group) alkyl phosphate (3) which is denoted by the general formula (3) (chemical formula) where R5: is the alkyl type Straight chain or branched chain with 1 to 22 carbon atoms, and R6 is a hydrogen atom or a straight chain alkyl group or branched chain with 1 to 22 carbon atoms, which may be the same as R5 or different from R5): enough acid. Livos Forik (4), which is represented by the general formula (4); (Chemical formula) (where m represents the mean rate of phosphoric acid polyconcentrate and thus has a relation 0 less than m less than 10), and similar compounds (6), which There is a functional group or link (linmkage) which is represented by the general formula (6) (chemical formula) (where x represents the oxygen atom or the sulfur atom) in the carbonic ester molecule (7). There is a traditional group that represents With the general formula (7): (chemical formula) and the compound "hydroxyl (8), which has a function group represented by the general formula (8), with the requirement to add an additive (6) ) Went down after Add sulphanating Agnette and the additive amount is 2.5 to 200 mol% when using additive (2) to (7) and 1 to 100 mol% when using additive (8), per-centimeter each. (1) 2. The preparation process as provided in claim 1, in which the sulfo-neting agent is So3 3. The preparation process as given in claim 1, which is Sy-oxenbenzene is a compound represented by the general formula (1), where R1 is a straight-chain alkyl group. Or chains with 5 to 18 carbon atoms and may be replaced by a halogen atom 4. Process for preparation as given in claim 1, in which the reaction system is almost without water 5. The process for preparing as given In claim 1, the additive is a silicon carbon represented by the general formula (2), where R3 is a hydrogen atom and R4 is a straight-chain alkyl group or a carbonated branched chain. All 5 to 35 atoms can be replaced with the halogen atom. Or there may be ester groups, ether groups, or amidos groups. 6. Process for preparation as given in claim 1, where the additive is carboxylic acid. Which is denoted by the general formula (2) where R3 is the hydrogen atom and R4 is the same as R1 of the azyloxibane, which is represented by the other formula (1) 7. The preparation method is given in Clause 6. Where Rl in the general formula (1) and R4 in the general formula (2), each group is an alkyl group with 11 carbon atoms and R3 in the general formula (2) is hydrogen atom 8. The process for preparation as given in Clause 1, in which the additive is alkyl Phosphate, represented by the general formula (3), where R5 is a straight-chain alkyl group. Or branched chains with 8 to 14 carbon atoms and R6 is hydrogen atom 9. The process for the preparation is given in claim 1, where the additive is polyphosphoric acid, represented by the general formula ( 4) which contains water in the amount of 5 moles% or less compared to the azotlic benzene, which is represented by the next formula (1) 1 0. The preparation process as given in claim 1, where Sulfonates with sulfonating agents are made using a sulfonatizer. Thin-film and additives at least part of the same substance or more, selected from a group of carboxylic acids. And the esters of those acids which are represented by the general formula (2) alkylphosphate which is represented by the general formula (3) and polyphosphoric acid which Instead of the general formula (4), add it after the sulfonating agent reaction. After that it was stored for a period (aging) 1 1. The process for preparation as given in Clause 10, in which the amount of additive added after reacting with sulfonating A. The agent is 2.5 to 200 mol% compared to the acetylbane, represented by the generic formula (1) 1. 2. The preparation process as provided in claim 1, in which at least one additive is added. Selected from a group containing additives (2), (3) and (4) 1. 3. Process for preparation as provided in claim 12, where R1 in the general formula (1) contains 21 carbon atoms and R4. In general formulas (2) are alkyl or branched-chain alkyl or branched LKenyl groups, which contain 2 to 21 total carbon atoms and may be freely replaced by halatoms. Or the carboxeal group, the hydroxyl group Or phenyl groups, or there may be esters, ether groups, amedo groups or pheniline groups. Or phenyl groups, which may not be replaced or replaced by carboxyl or alkyl groups 1 4. Process for preparing as provided in claim 1, in which at least one type of additive is added. It was selected from a group containing additives (6), (7) and (8) 1. 5. The preparation process as provided in claim 1, which added at least one of the additives selected for the group. Contains additives (2), (6) and (8) 1. 6. Process for preparation as provided in Clause 1, in which additives (2) are added after sulfonating agents are added. 1 7. Preparation process as given in claim 1, where additive is added (6) after sulfonating agent has been added 1 8. Preparation process as given in Clause 1. Holds the right to Clause 17 in which Additive (6) is a urea compound, an anhydride compound or an eame compound 1 9. Process for preparation as provided in claim 1, in which additive (8) is added. Before the reaction with the sulfonating agent 2 0. The preparation process is given in claim 1, in which the additive (8) is the negative phenolic which has been replaced. Which is denoted by the general formula (9) or (10) (chemical formula) where R2: is a small alkyl group (lower alkels), straight or branched chains, with 1 to 4 carbons or methes. Oxy or ethoxy, n: is an integer 0 to 2 if n is 2, R2 they can be the same or different, and M: is hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal. Arth, ammonium, substituted ammonium or quaternary ammonium) 2
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 และ n ของสารเติมแต่ง (8) เหมือนกับสู.ตรในทั่วไป(1) ตามลำดับ 21. The process for the preparation as given in claim 1, where R2 and n of additives (8) are the same as in general formula (1), respectively 2.
2. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการ ซัลโฟเนททิงโดยใช้เครื่องทำปฏิกิริยาซัลโฟเนทิงชนิดฟิล์มบาง 22. The process for the preparation as given in claim 1, sulfonating using a thin film sulfonating reagent 2.
3. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใช้ สารเติมแต่งสองชนิดหรือมากกว่า 23. The preparation process as provided for in claim 1 where two or more additives are used.
4. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 .ซึ่งใช้ สารเติมแต่งสองชนิดหรือมากกว่าซึ่งเลือกจากสารเติมแต่ง (2), (6) และ (8) 24. The process for the preparation as provided for in claim 1. In which two or more additives are used, selected from additives (2), (6) and (8) 2.
5. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประ กอบ (6) เลือกจากในหมู่สารประกอบแอไซคลิค มอนอแอมีด , สารประกอบพอลิแอมีด สารประกอบไซคลิค แอมีด , สารประกอบแอไซคลฃิค อีมีด , สารประกอบพอลิอิมีด, สารประกอบไซคลิค อีมีด , สารประกอบแอไซคลิค มอนอยูเรีย , สารประกอบพอลิ- ยูเรีย , สารประกอบแอไซคลิค ยูเรีย , สารประกอบแอไซคลิค มอนอไธโอแอมีด, สาร ประกอบพอลิไธโอแอมีด, สารประกอบไซคลิค ไธโอแอมีด, สารประกอบแอไซคลิค ไธโออิมีด, สารประกอบไซคลิค ไธโออิมีดและสารประกอบไธโอยูเรีย 25. The preparation process as provided for in claim 1, where the compound (6) is selected from among the acyclic monohydrate, polyamide compound. Cyclic Acid Compounds, Acidic Acid Compounds, Polyimide Compounds, Cyclic Acid Compounds, Acyclic Acid Compounds, Polyurea Compounds - Urea, urea acyclic compounds, acyclic compounds Monothiamine, polythiocyte compound, cyclic thioamide compound, acyclic thioamide compound, cyclic compound Thioidase and thiourea2 compounds
6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสาร ประกอบด้วย (8) คือมอนไฮบริท แอลกอฮอล์ชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 36 อะตอม หรือไดไปคตริตถึงเฮกซะไฮดดริค แอลกอฮอล์ 26. The process for preparation as given in claim 1, in which substances (8) are straight-chain or branched-chain alcohol hybrids containing 1 to 36 carbon atoms or di-kratit to hex. Zehydric alcohol 2
7. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสาร ประกอบ (6) เลือกจากแอเซเทมีค่า , ซัคซิแนมีด, N -N - ไดแอเซทิลเอธฌิลีนไดแอมีน , N, N, N"- ไทรแอเซทิลไดเอธิลีนไทรแอมีน , เททระแอเซทิลไกลคอลยูริล , ยูเรีย , เอธิลีนยูเรีย , ซัลซินิมีด และฟธาลิมีด 27. The process for preparation as given in claim 1, where the compound (6) is selected from acetemium, succinate, N-N - diacetyletheline. Diamine, N, N, N "- Triacetyl, Diethylene, Triamine, Tetraacetyl Glycol uryl, Urea, Ethylene U Ria, Salsinimide and Phthalimid 2
8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสาร ประกอบ (8) คือฟีนอล หรือกรดฟีนอลซัลโฟนิค 28. The process for the preparation as provided for in claim 1, in which the compound (8) is phenol or phenol sulfonic acid 2.
9. กรรมวิธีสำหรับเตรียมเกลือของกรดแอซิลอกซิเบนซีนซัลโฟนิค ซึ่งประกอบด้วยการทำให้กรดแอซิลอกซิเบนซีนซัลโฟนิค ซึ่งเตรียมโดยกรรมวิธีตามที่ให้ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 , เป็นกลาง9. Process for preparing acid salts of siloxibenzene sulfonic acid. Which consists of making acidic, benzene, sulfonic Which is prepared by the method as given As in claim 1, neutral