TH124012B - Heterocycle that destroys microorganisms (Microbiocidal Heterocycles) - Google Patents
Heterocycle that destroys microorganisms (Microbiocidal Heterocycles)Info
- Publication number
- TH124012B TH124012B TH1201000536A TH1201000536A TH124012B TH 124012 B TH124012 B TH 124012B TH 1201000536 A TH1201000536 A TH 1201000536A TH 1201000536 A TH1201000536 A TH 1201000536A TH 124012 B TH124012 B TH 124012B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- independently
- phenyl
- halogen
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title 2
- 230000003641 microbiacidal Effects 0.000 title 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 101700074271 CR18 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101700067413 CR19 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- JBFYUZGYRGXSFL-UHFFFAOYSA-N imidazolide Chemical group C1=C[N-]C=N1 JBFYUZGYRGXSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010978 jasper Substances 0.000 claims 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 cyano, hydroxy Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 125000006187 phenyl benzyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
การสร้างสรรค์นี้เป็นเรื่องของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกของสูตร I ที่มีความสามารถใน การทำลายจุลชีพ โดย เฉพาะความสามารถในการฆ่าเชื้อรา รวมถึงวิธีการใช้สารประกอบของสูตร I เพื่อควบคุมจุลชีพ (สูตรเคมี) เมื่อ A คือ x-C(R10R11)-C(=O)-, x-C(R12R13)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-N(R14)- C(=O)-, x-N(R15)-C(=S)- หรือ x-C(R16R17)-SO2-, x-N=C(R30)-, ในแต่ละกรณี x แสดงถึง พันธะที่เชื่อมกับ R1; T คือ CR18 หรือ N; Y1, Y2, Y3, และ Y4 โดยอิสระจากกันคือ CR19 หรือ N; Q คือ O หรือ S; n คือ 1 หรือ 2; p คือ 1 หรือ 2 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ n คือ 2, p คือ 1 R1 คือฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดาโซลิล หรือ ไพราโซลิล โดยสามารถเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดาโซลิล และ ไพราโซลิลด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซี และ อะมิโน; R2,R3,R4,R5,R6,R7,R10,R11,R12,R13,R16,R17,R18,R19 และ R30 แต่ละหมู่โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C4อัลคิล, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิล; R8, R14 และ R15 แต่ละหมู่โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4อัลคิล; และ R9 คือ ฟีนิล, เบนซิล หรือ หมู่ (a): (สูตรเคมี) โดยสามารถเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล เบนซิล และ หมู่(a) ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือก โดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซี และ อะมิโน; หรือ เกลือ หรือ เอ็น-ออกไซด์ของเกลือ: This creation is about the heterocyclic compound of Formula I, capable of The destruction of microorganisms, especially the ability to kill fungi. Including how the compound of formula I is used to control microorganisms (chemical formula) when A is xC (R10R11) -C (= O) -, xC (R12R13) -C (= S) -, xOC (= O) -, xN. (R14) - C (= O) -, xN (R15) -C (= S) - or xC (R16R17) -SO2-, xN = C (R30) -, in each case, x represents the bond that connects R1. ; T is CR18 or N; Y1, Y2, Y3, and Y4 are independently CR19 or N; Q is O or S; n is 1 or 2; p is 1 or 2, provided that when n is 2, p is 1 R1 is phenyl, pyridyl, imidazolid or pyrazolyl, it can be optionally replaced by phenyl, pyridyl, imidazol and pyrazoli groups. With 1 to 3 groups selected independently of C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R19 and R30, each group independently of hydrogen, halogen, cyano, C1-C4. Alkyl, or C1-C4 halo alkyl; R8, R14 and R15 each group are independently hydrogen or C1-C4 alkyl; And R9 is phenyl, benzyl, or group (a): (chemical formula), where each phenylbenzyl group and group (a) can be replaced with 1 to 3 group substitutions independently selected from C1-C4. Alkyl, C1-C4 halo alkyl, halogen, cyanoside, hydroxy and amino; Or salt or n-oxides of salt:
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH124012A TH124012A (en) | 2013-05-31 |
TH124012B true TH124012B (en) | 2013-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NZ597503A (en) | Microbiocidal heterocycles | |
IN2015DN00975A (en) | ||
ATE528292T1 (en) | PEST CONTROL AGENT WITH NEW PYRIDYL METHANAMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF | |
WO2013010947A3 (en) | Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests ii | |
CO6420414A2 (en) | MICROBICIDE HETEROCICLES | |
NZ595260A (en) | 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof | |
DK2229358T3 (en) | Indoles and their therapeutic use | |
AR079550A1 (en) | PIRAZOL DERIVATIVES | |
MX2018013152A (en) | Fungicidal or bactericidal composition and method for controlling disease. | |
CO6190578A2 (en) | NEWS DERIVED FROM IMIDAZOL | |
WO2009051245A1 (en) | 3-alkoxy-1-phenylpyrazole derivative and pest control agent | |
WO2009001784A1 (en) | N-phenyl-methanamine derivative and pest control agent containing the same | |
UA81561C2 (en) | Use of n-arylhydrazine derivative and method for controlling non-crop pests | |
TN2013000546A1 (en) | Microbiocidal heterocycles | |
TW200744453A (en) | Fungicidal composition containing carboxylic acid amide derivative | |
WO2009106749A3 (en) | Derivatives of n-heterocyclic-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamides, preparation thereof and therapeutic application thereof | |
TH124012B (en) | Heterocycle that destroys microorganisms (Microbiocidal Heterocycles) | |
EA201600245A1 (en) | Heterocyclic AMide Compound and Herbicide | |
TH124012A (en) | Heterocycle that destroys microorganisms (Microbiocidal Heterocycles) | |
MA32527B1 (en) | Heterocyclic derivatives - 6 -imizado [1,2 -a] pyro-2-carboxamide, its preparation and application in treatment | |
TH124011A (en) | Heterocycle that destroys microorganisms (Microbiocidal Heterocycles) | |
PL2096922T3 (en) | Process for controlling weeds with an herbicidally active composition containing a monovalent salt of 4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonylbenzoyl]-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazole. | |
AR050262A1 (en) | DERIVATIVES OF 4- ARILMORFOLIN-3-ONA, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPY | |
WO2008117815A1 (en) | Inhibitor for cell death caused by endoplasmic reticulum stress or oxidation stress | |
TH87625B (en) | (6-fluoro-benzo [1,3] dioxoyl) - morpholin-4-il-methanone |