TH124012A - เฮเทอโรไซเคิลที่ทำลายจุลชีพ (Microbiocidal Heterocycles) - Google Patents
เฮเทอโรไซเคิลที่ทำลายจุลชีพ (Microbiocidal Heterocycles)Info
- Publication number
- TH124012A TH124012A TH1201000536A TH1201000536A TH124012A TH 124012 A TH124012 A TH 124012A TH 1201000536 A TH1201000536 A TH 1201000536A TH 1201000536 A TH1201000536 A TH 1201000536A TH 124012 A TH124012 A TH 124012A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- phenyl
- independently
- formula
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title abstract 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title 2
- 230000003641 microbiacidal Effects 0.000 title 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 8
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 101700074271 CR18 Proteins 0.000 claims abstract 3
- 101700067413 CR19 Proteins 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- -1 cyano, hydroxy Chemical group 0.000 abstract 3
- JBFYUZGYRGXSFL-UHFFFAOYSA-N imidazolide Chemical group C1=C[N-]C=N1 JBFYUZGYRGXSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 125000006187 phenyl benzyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/02/55) การสร้างสรรค์นี้เป็นเรื่องของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกของสูตร I ที่มีความสามารถใน การทำลายจุลชีพ โดย เฉพาะความสามารถในการฆ่าเชื้อรา รวมถึงวิธีการใช้สารประกอบของสูตร I เพื่อควบคุมจุลชีพ (สูตรเคมี) (I) เมื่อ A คือ x-C(R10R11)-C(=O)-, x-C(R12R13)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-N(R14)- C(=O)-, x-N(R15)-C(=S)-, x-C(R16R17)-SO2- หรือ x-N=C(R30)-, ในแต่ละกรณี x แสดงถึง พันธะที่เชื่อมกับ R1; T คือ CR18 หรือ N; Y1, Y2, Y3, และ Y4 โดยอิสระจากกันคือ CR19 หรือ N; Q คือ O หรือ S; n คือ 1 หรือ 2; p คือ 1 หรือ 2 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ n คือ 2, p คือ 1 R1 คือ ฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดาโซลิล หรือ ไพราโซลิล โดยสามารถเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดาโซลิล และ ไพราโซลิลด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซี และ อะมิโน; R2,R3,R4,R5,R6,R7,R10,R11,R12,R13,R16,R17,R18,R19 และ R30 แต่ละหมู่โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C4อัลคิล, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิล; R8, R14 และ R15 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4อัลคิล; และ R9 คือ ฟีนิล, เบนซิล หรือ หมู่ (a): (สูตรเคมี) (a) การสร้างสรรค์นี้เป็นเรื่องของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกของสูตร I ที่มีความสามารถใน การทำลายจุลชีพ โดย เฉพาะความสามารถในการฆ่าเชื้อรา รวมถึงวิธีการใช้สารประกอบของสูตร I เพื่อควบคุมจุลชีพ: (สูตรเคมี) เมื่อ A คือ x-C(R10R11)-C(=O)-, x-C(R12R13)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-N(R14)- C(=O)-, x-N(R15)-C(=S)- หรือ x-C(R16R17)-SO2-, x-N=C(R30)-, ในแต่ละกรณี x แสดงถึง พันธะที่เชื่อมกับ R1; T คือ CR18 หรือ N; Y1, Y2, Y3, และ Y4 โดยอิสระจากกันคือ CR19 หรือ N; Q คือ O หรือ S; n คือ 1 หรือ 2; p คือ 1 หรือ 2 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ n คือ 2, p คือ 1 R1 คือฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดาโซลิล หรือ ไพราโซลิล โดยสามารถเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดาโซลิล และ ไพราโซลิลด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซี และ อะมิโน; R2,R3,R4,R5,R6,R7,R10,R11,R12,R13,R16,R17,R18,R19 และ R30 แต่ละหมู่โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C4อัลคิล, หรือ C1-C4ฮาโลอัลคิล; R8, R14 และ R15 แต่ละหมู่โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4อัลคิล; และ R9 คือ ฟีนิล, เบนซิล หรือ หมู่ (a): (สูตรเคมี) โดยสามารถเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล เบนซิล และ หมู่(a) ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือก โดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซี และ อะมิโน; หรือ เกลือ หรือ เอ็น-ออกไซด์ของเกลือ:
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี) เมื่อ A คือ x-C(R10R11)-C(=O)-, x-C(R12R13)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-N(R14)- C(=O)-, x-N(R15)-C(=S)- หรือ x-C(R16R17)-SO2-, x-N=C(R30)-, ในแต่ละกรณี x แสดงถึง พันธะที่เชื่อมกับ R1; T คือ CR18 หรือ N; Y1, Y2, Y3, และ Y4 โดยอิสระจากกันคือ CR19 หรือ N; Q คือ O หรือ S; n คือ 1 หรือ 2; p คือ 1 หรือ 2 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ n คือ 2, p คือ 1 R1 คือฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดาโซลิล หรือไพราโซลิล; โดยสามารถเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล, ไพริดิลแท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH124012B TH124012B (th) | 2013-05-31 |
| TH124012A true TH124012A (th) | 2013-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NZ597503A (en) | Microbiocidal heterocycles | |
| RS51959B (en) | FUNGICID MIXTURES | |
| CO6420414A2 (es) | Heterociclos microbicidas | |
| MX2014000359A (es) | Metodos plaguicidas que utilizan compuestos de 3 - piridin tiazol sustituido y derivados para combatir las plagas de animales ii. | |
| ATE528292T1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel mit neuem pyridyl- methanamin-derivat oder salz daraus | |
| SMT201300085B (it) | Composti di pirrolo | |
| IN2015DN00975A (th) | ||
| TNSN08372A1 (en) | Heterocyclic amides for use as pharmaceuticals | |
| EA201000619A1 (ru) | Новые производные имидазола | |
| ECSP099073A (es) | Nuevos derivados de piridazina | |
| AR079550A1 (es) | Derivados de pirazol | |
| RS51949B (en) | INHIBITORI KINAZE | |
| CO6300945A2 (es) | Compuestos fenil ftalazin - 1l piperidin - 4 - il benzamida o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, utiles como antagonistas de la trayectoria hedgehoc (hh) | |
| MY137761A (en) | The use of n-arylhdrazine derivatives for combating non-crop pests | |
| WO2009001784A1 (ja) | Ｎ-フェニル－メタナミン誘導体及びこれを含有する有害生物防除剤 | |
| WO2009051245A1 (ja) | ３－アルコキシ－１－フェニルピラゾ－ル誘導体及び有害生物防除剤 | |
| WO2008078811A1 (ja) | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草剤 | |
| TN2013000546A1 (en) | Microbiocidal heterocycles | |
| MY183583A (en) | Pyrazole compounds or salts thereof, preparation method therefor, herbicidal composition and use thereof | |
| EA201000604A1 (ru) | Новые производные имидазола | |
| TH124012A (th) | เฮเทอโรไซเคิลที่ทำลายจุลชีพ (Microbiocidal Heterocycles) | |
| MX2009014000A (es) | Compuestos heterociclicos aromaticos substituidos como fungicidas. | |
| TH124012B (th) | เฮเทอโรไซเคิลที่ทำลายจุลชีพ (Microbiocidal Heterocycles) | |
| MA32527B1 (fr) | Derives 6-heterocyclique -imidazo[1,2-a]pyrroine-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| TH124011B (th) | เฮเทอโรไซเคิลที่ทำลายจุลชีพ (Microbiocidal Heterocycles) |