TH123683A - Dual-acting pharmaceutical constituents based on angiotens superstructure. Synreceptor antagonist / inhibitor (arb) and neutral endopeptidase (nep) inhibitor. - Google Patents
Dual-acting pharmaceutical constituents based on angiotens superstructure. Synreceptor antagonist / inhibitor (arb) and neutral endopeptidase (nep) inhibitor.Info
- Publication number
- TH123683A TH123683A TH801005697A TH0801005697A TH123683A TH 123683 A TH123683 A TH 123683A TH 801005697 A TH801005697 A TH 801005697A TH 0801005697 A TH0801005697 A TH 0801005697A TH 123683 A TH123683 A TH 123683A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- biphenyl
- dosage form
- oral dosage
- compacting
- ilmethyl
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 2
- 241001553178 Arachis glabrata Species 0.000 title 1
- 108090000028 MMP12 Proteins 0.000 title 1
- 102000003729 Neprilysin Human genes 0.000 title 1
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 title 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims abstract 8
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 5
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 claims abstract 4
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical group [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 4
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims abstract 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 229960003362 Carbutamide Drugs 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- -1 trisodium compound Chemical class 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (30/01/52) รูปแบบขนาดยาใช้ทางปากชนิดของแข็ง, โดยเฉพาะยาเม็ด ขององค์ประกอบทาง เภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนซุปราโมเลกุล จะสามารถถูกจัดรูปจากกระบวนการ อัดโดยตรงหรือกระบวนการอัดแน่น เช่นการอัดแน่นด้วยลูกกลิ้ง รูปแบบขนาดยาใช้ทางปาก ชนิดของแข็งดังกล่าวจะแสดงโปรไฟล์การปลดปล่อยแบบทันที ที่ทำให้มีการปลดปล่อยของ สารบำบัดรักษาอย่างรวดเร็ว สารเชิงซ้อนซุปราโมเลกุลที่เป็นประโยชน์อย่างยิ่งคือ ไตรโซเดียม [3-((1S,3R)-1-ไบฟีนิล-4- อิลเมทธิล-3-เอทธอกซีคาร์บอนิล-1-บิวทิลคาร์บาโมอิล) โพรพิโอเนต- (S)-3'-เมทธิล-2'-(เพนตะโนอิล){2"-(เตตระซอล-5-อิลเอต) ไบฟีนิล-4'-อิลเมทธิล}อะมิโน) บิวทิเรต]เฮมิเพนตะไฮเดรต รูปแบบขนาดยาใช้ทางปากชนิดของแข็ง, โดยเฉพาะยาเม็ด ขององค์ประกอบทาง เภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนซุปราโมเลกุล จะสามารถถูกจัดรูปจากกระบวนการ อัดโดยตรงหรือกระบวนการอัดแน่น เช่นการอัดแน่นด้วยลูกกลิ้ง รูปแบบขนาดยาใช้ทางปาก ชนิดของแข็งดังกล่าวจะแสดงโปรไฟล์การปลดปล่อยแบบทันที ที่ทำให้มีการปลดปล่อยของ สารบำบัดรักษาอย่างรวดเร็ว สารเชิงซ้อนซุปราโมเลกุลที่เป็นประโยชน์อย่างยิ่งคือ ไตรโซเดียม [3-((1S,3R)-1-ไบฟีนิล-4- อิลเมทธิล-3-เอทธอกซีคาร์บอนิล-1-บิวทิลคาร์บาโมอิล)โพรพิโอเนต- (S)-3'-เมทธิล-2'-(เพนตะ- โนอิล){2"-(เตตระซอล-5-อิลเลต)ไบฟีนิล-4'-อิลเมทธิล}อะมิโน) บิวทิเรต]เฮมิเพนตะไฮเดรต สิทธิบัตรยา DC60 (30/01/52) solid oral dosage form, preferably tablet. Of road elements Pharmaceuticals, which contain super-molecular complexes Can be formatted from the process Direct compression or compacting process Like compacting with rollers Oral dosage form Such solids show an instantaneous discharge profile. Causing the release of Therapeutic agents heal quickly. A particularly useful super-molecular complex is trisodium [3 - ((1S, 3R) -1-biphenyl-4-ilmethyl-3-ethoxycarbonyl-1 ". - Butyl carbamoyl) propionate - (S) -3'-methyl-2 '- (pentanoyl) (2 "- (tetrasol-5 -Ileet) Biphenyl-4'- Ilmethyl} amino) Butyrate] Hemipentahydrate Oral dosage form: solid, preferably tablet. Of road elements Pharmaceuticals, which contain super-molecular complexes Can be formatted from the process Direct compression or compacting process Like compacting with rollers Oral dosage form Such solids show an instantaneous discharge profile. Causing the release of Therapeutic agents heal quickly. A particularly useful super-molecular complex is trisodium [3 - ((1S, 3R) -1-biphenyl-4-ilmethyl-3-ethoxycarbonyl-1 ". - Butyl carbamoyl) propionate - (S) -3'-methyl-2 '- (penta-noil) (2 "- (tetrasol - 5-illate) biphenyl -4'-illmethyl} amino) butyrate] hemipentahydrate, patent drug
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH123683B TH123683B (en) | 2013-05-23 |
| TH123683A true TH123683A (en) | 2013-05-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TN2010000200A1 (en) | Dual-acting pharmaceutical compositions based on superstructures of angiotensin receptor antagonist/blocker (arb) and neutral endopeptidase (nep) inhibitor | |
| TW200510349A (en) | Combination of an allosteric inhibitor of matrix metalloproteinase-13 and a ligand to an alpha-2-delta receptor | |
| EA201001577A1 (en) | DPP-4 INHIBITOR IN A COMBINATION WITH AN ADDITIONAL ANTI-DIABETIC AGENT, TABLETS INCLUDING THE SPECIFIED COMPOSITIONS, THEIR APPLICATION AND METHOD OF THEIR PRODUCTION | |
| HRP20120004T1 (en) | Dipeptidyl peptidase inhibitors for treating diabetes | |
| DOP2011000040A (en) | COMBINED THERAPY FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND RELATED AFFECTIONS AND FOR THE TREATMENT OF AFFECTIONS THAT IMPROVE THROUGH AN INCREASE IN THE SANGUINEA CONCENTRATION OF GLP-1 | |
| NZ599847A (en) | Pharmaceutical composition comprising a glp-1 agonist and methionine | |
| CO6400186A2 (en) | ULIPRISTAL ACETATE TABLETS | |
| MX2023006414A (en) | Methods for administering weight loss medications. | |
| UA108360C2 (en) | SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF CORTICOSTEOIDE DECOMPOSING IN THE ORAL CAVITY | |
| EA201290516A1 (en) | HETEROAROMATIC DERIVATIVES OF PHENYLIMIDAZOLE AS A PDE10A ENZYME INHIBITOR | |
| FR2903312B1 (en) | USE OF INHIBITORS OF HMG-COA REDUCTASE AND FARNESYL-PYROPHOSPHATE SYNTHASE IN THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT | |
| EA200702102A1 (en) | PLATES CONTAINING STEROID HORMONES | |
| ATE505203T1 (en) | PHARMACEUTICAL COMBINATION OF ALISKIREN AND VALSARTAN | |
| FI3345604T3 (en) | Nalmefene for reduction of alcohol consumption in specific target populations | |
| GR1006879B (en) | Improved pharmaceutical composition containing hmg-coa reductase inhibitor and method for the preperation thereof | |
| TH123683A (en) | Dual-acting pharmaceutical constituents based on angiotens superstructure. Synreceptor antagonist / inhibitor (arb) and neutral endopeptidase (nep) inhibitor. | |
| ATE410152T1 (en) | THERAPEUTIC SYSTEM WITH AMOXICILLIN AND CLAVULANIC ACID | |
| MY153610A (en) | Fixed dose combination in form of a bilayered or monolayered tablet of aliskiren and amlodipine | |
| AR060394A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING AN ANALGESIC AND VITAMINS | |
| TH123683B (en) | Pharmaceutical components | |
| WO2007054725A3 (en) | Combination of a cdk-inhibitor and a hdac-inhibitor | |
| CY1108846T1 (en) | IMPROVED PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING ACE INHIBITOR AND METHOD OF PREPARING IT | |
| TH90851A (en) | Pharmaceutical constituents for improving cognitive function | |
| UA93286C2 (en) | Combined drug of analgetic, antiinflammatry and antipyretic action and crystal composition thereof | |
| TH90851B (en) | Pharmaceutical constituents for improving cognitive function |