TH123085A - Method for producing alpha-amino acids containing phosphorus and their intermediates. - Google Patents
Method for producing alpha-amino acids containing phosphorus and their intermediates.Info
- Publication number
- TH123085A TH123085A TH701004716A TH0701004716A TH123085A TH 123085 A TH123085 A TH 123085A TH 701004716 A TH701004716 A TH 701004716A TH 0701004716 A TH0701004716 A TH 0701004716A TH 123085 A TH123085 A TH 123085A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- formula
- alkyl
- production method
- ariel
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 6
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 title 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 title 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N Benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract 2
- -1 Hydroxyethyl Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (13/12/50) วิธีการผลิตกรดแอล-2-อะมิโน-4-(ไฮดรอกซีเมทิลฟอสฟีนิล)-บิวทาโนอิค ซึ่งเป็นสารกำจัด วัชพืชที่มีประโยชน์โดยปฏิกิริยาการสังเคราะห์แบบไคราลที่ใช้คะตะลิสต์อย่างมีประสิทธิภาพและ ให้ผลผลิตไคราลสูง ขั้นตอนของวิธีการผลิตนี้ประกอบด้วยการนำสารประกอบดังสูตรทั่วไป (1) (สูตรเคมี) (1) [ในสูตรนี้ R1 แสดงหมู่ C1-4 อัลคิล] มาทำปฏิกิริยากับเบนซิลเอมีนภายใต้สารดึงน้ำ จากนั้น ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนไซยาไนด์ภายใต้ไคราลคะตะลิสต์ ไฮโดรไลซ์ด้วยกรด และถอดหมู่ป้องกัน วิธีการผลิตกรดแอล-2-อะมิโน-4-(ไฮดรอกซีเมทิลฟอสฟีนิล)-บิวทาโนอิค ซึ่งเป็นสารกำจัด วัชพืชที่มีประโยชน์โดยปฏิกิริยาการสังเคราะห์แบบไคราลที่ใช้คะตะลิสต์อย่างมีประสิทธิภาพและ ให้ผลผลิตไคราลสูง ขั้นตอนของวิธีการผลิตนี้ประกอบด้วยการนำสารประกอบดังสูตรทั่วไป (1) (สูตรเคมี) (1) [ในสูตรนี้ R1 แสดงหมู่ C1-4 อัลคิล] มาทำปฏิกิริยากับเบนซิลเอมีนภายใต้สารดึงน้ำ จากนั้น ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนไซยาไนด์ภายใต้ไคราลคะตะลิสต์ ไฮโดรไลซ์ด้วยกรด และถอดหมู่ป้องกัน DC60 (13/12/50) L-2-Amino-4- (Hydroxyethyl Phosphenyl)-Butanoic Acid Production Method Which is the elimination Beneficial weeds by effective catalyst-based chiral synthesis reaction and High kyral yield The process of this production method consists of the general formula (1) (chemical formula) (1) [in this formula, R1 represents the C1-4 alkyl group] to react with benzyl amine under the substance. The water was extracted and then reacted with hydrogen cyanide under the chiral catalyst. Hydrolyzed with acids And removing the defense squad L-2-Amino-4- (Hydroxyethyl Phosphenyl)-Butanoic Acid Manufacturing Method Which is the elimination Beneficial weeds by effective catalyst-based chiral synthesis reaction and High kyral yield The process of this production method consists of the general formula (1) (chemical formula) (1) [in this formula, R1 represents the C1-4 alkyl group] to react with benzyl amine under the substance. The water was extracted and then reacted with hydrogen cyanide under the chiral catalyst. Hydrolyzed with acids And removing the defense squad
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH123085B TH123085B (en) | 2013-04-30 |
| TH123085A true TH123085A (en) | 2013-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012515142A5 (en) | ||
| WO2014072785A3 (en) | A process for the preparation of pregabalin | |
| EP1950208A4 (en) | Process for producing 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one | |
| ATE441627T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING VALSARTAN | |
| CN104370960A (en) | Preparation method of beta-hydroxyphosphonate derivatives | |
| WO2011077140A3 (en) | Method of producing acrylic and methacrylic acid | |
| NZ593102A (en) | Dihydroetorphines and their preparation | |
| CN101260048A (en) | Method for preparing rasagiline | |
| CN102295573A (en) | Chemical synthetic method of oleoylethanolamide | |
| EA200900008A1 (en) | NEW CHIRAL INTERMEDIATE PRODUCTS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THE PRODUCTION OF TLTERODINE, PHESOTORODINE OR THEIR ACTIVE METABOLITES | |
| MXPA05002874A (en) | Process for the synthesis of intermediates useful for the synthesis of tubulin inhibitors. | |
| CN101955435B (en) | New method for preparing tyramine | |
| TH123085A (en) | Method for producing alpha-amino acids containing phosphorus and their intermediates. | |
| CN111793085A (en) | Method for preparing L-glufosinate-ammonium | |
| TH123085B (en) | Method for producing alpha-amino acids containing phosphorus and their intermediates. | |
| DE602006008335D1 (en) | NOVEL METHOD FOR THE PRODUCTION OF QUATERNIC ACID AND AMMONIUM SALTS | |
| US5276190A (en) | Method for the preparation of an alcohol | |
| JP2010512392A5 (en) | ||
| CN103981248B (en) | A kind of leucic method of resolution of racemic | |
| US20140323758A1 (en) | Novel process for racemization of an optically active (s)-3-carbamoylmethyl-5-methyl-hexanoic acid to corresponding 3-carbamoylmethyl-5-methyl-hexanoic acid racemate | |
| Enders et al. | Asymmetric nucleophilic glyoxylation through a metalated alpha-aminonitrile derivative in Michael additions to nitroalkenes. | |
| UA102091C2 (en) | Novel method for the production of sulphonylpyrroles as hdac inhibitors | |
| CN105541910A (en) | Diethyl p-toluenesulfonyloxy methylphosphonate synthesis method | |
| KR100881890B1 (en) | Process for preparation of Sarpogrelate HCl salt | |
| KR101023455B1 (en) | Method for Preparing Racemic or Optically Active ??Glycerophosphoryl choline |