Claims (2)
1. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดที่เป็นยาสำหรับการให้ยาทางปากเพื่อรักษาการ ติดเชื้อแบคทีเรียยาเม็ดนี้ประกอบด้วยของผสมอัดแน่นระหว่างอามอกซีซิลลิน 750-950 มิลลิกรัมกับ คลาวูลาเนทปริมาณหนึ่งในอัตราส่วนโดยน้ำหนักจอวอามอกซีซิลลิน : ควาวูลาเนท ระหว่าง 6:1 ถึง 8:1 โดยที่รวมถึงอัตราส่วนดังกล่าวนั้นด้วย และมีสารเคลือบฟิล์มที่เป็นโพลีเมอร์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ที่ว่าอามอกซีซิลลิน และคลาวูลาเนทถูกจัดทำเป็นเม็ดซึ่งเตรียมขึ้นโดยการอัดด้วยลูกกลิ้ง และสาร เคลือบฟิล์ม ใช้เคลือบได้โดยเทคนิคการเคลือบฟิล์มที่มีน้ำเป็นตัวกลาง 2. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอามอกซี ซิลลินอยู่ในรูปอามอกซีซิลลินไตรไฮเดรท และคลาวูลาเนทอยู่ในรูปโปแตสเซียมคลาวูลาเนท 3. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งยา เม็ดนั้นประกอบด้วยอามอกซีซิลลิน 875 มิลลิกรัม +- 10 เปอร์เซ็นต์ และคลาวูลาเนท 125 มิลลิกรัม +- 10 เปอร์เซ็นต์นั่นคือในอัตราส่วนของอามอกซิซิลลิน : คลาวูลาเนทที่กำหนดไว้เป็น 7:1 4 สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งมีส่วนเพิ่มเติมที่ประกอบด้วยเซลลูโลสผลึกละเอียดที่ประกอบขึ้นเป็น 20-35 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของเม็ดยา : โซเดียมสตาร์ชไกลคอเลทที่ประกอบขึ้นเป็น 0.5-3.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ เม็ดยา : แมกนีเซียมสเตียเรทที่ประกอบขึ้นเป็น 0.5 -1.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเม็ดยา : ซิลิคอนได ออกไซด์ที่เป็นคอลลอยด์ที่ประกอบขึ้นเป็น 0.25-1.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเม็ดยา โดยที่สาร ออกฤทธิ์เป็นส่วนที่เพิ่มให้ครบ 100 เปอร์เซ็นต์ของน้กหนักวัสดุแกนที่ยังไม่ได้เคลือบของยาเม็ดนั้น 5. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งสารเคลือบฟิล์มนั้นประกอบด้วยไฮดรอกซีโปรปิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิล เซลลูโลส, เอทธิลเซลลูโลส, เมทธิลไฮดรอกซีเอทธิลเซลลูโลส, โพลีไวนิลไพโรลิโดน, โซเดียม คาร์บอกซีเมทธิลเซลลูโลส หรืออาคริลเลทโพลีเมอร์ 6. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งสารเคลือบ ฟิล์มประกอบด้วยไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิลเซลลูโลส 6x10 -3 kg m -1 s -1 (6 cps) และ 15x10 -3 kg m -1 s -1 (15 cps) ในอัตราส่วนตั้งแต่ 2:1 ถึง 4:1 7. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งสารเคลือบ ฟิล์มนั้นประกอบด้วยไฮดรอกซีโปรปิลเมทธิลเซลลูโลสร่วมกับโพลีแอทธิลลีนไกลคอล 8.สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งใช้โพลี เอทธิลลีนไกลคอลในรูปของผสมระหว่างโพลีเอทธิลลีนไกลคอล 4000 และ 6000 ในอัตราส่วน ระหว่าง 1:2 ถึง 2:1 9. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ซึ่งน้ำหนักของวัสดุฟิล์มที่แห้งแล้วตรงกับประมาณ 1.0-4.0 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของน้ำหนักรวมของเม็ดยาเคลือบแล้ว 1 0. สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 สำหรับใช้ในการบำบัดรักษา 11. Mixture according to the tablet type formulation that is a drug for oral administration to treat Bacterial Infection This pill contains a compact mixture of 750-950 mg of amoxicillin with an amount of clavulanate in a ratio by wt. Amoxicillin: Quavulane. Between 6: 1 and 8: 1 including that ratio And has a polymer film coating Characteristic That amoxicillin The clavulanate is prepared as a tablet, which is prepared by roller-pressing and a film coating agent. It can be used for coating by a water-based film coating technique. 2. Mixture according to the tablet type formulation as specified in clause. Holds the first right, in which amoxicillin is in the form of amoxicillin trihydrate. And clavulanate in the form of potassium clavulanate 3. Mixture according to the tablet type formulation as specified in Clause 1 or 2, which the tablet contains amoxicil. Lin 875 mg + - 10 percent and clavulanate 125 mg + - 10 percent, that is, in the ratio of amoxicillin: clavulanate is defined as 7: 1 4 formulated mixtures. The tablet type, as defined in any Claim 1,2 or 3, contains an additional 20-35 percent of fine crystalline cellulose by Weight of tablet: sodium starch glycolate 0.5-3.5% by tablet weight: 0.5 -1.5% magnesium stearate by tablet weight: silicon dioxide at It is a colloid that is made up of 0.25-1.0% by tablet weight, with the active ingredient being added to 100% of the weight of the uncoated core material of that tablet. Granules as defined in any of Claim 1 to 4, in which the film coating contains hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, ethylcellulose, methyl cellulose. Tethylhydroxyethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium carboxymethylcellulose Or acrylate polymer 6. Mixture according to tablet type formulation as specified in claim 5, which coating The film contains hydroxypropyl methylcellulose 6x10 -3 kg m -1 s -1 (6 cps) and 15x10 -3 kg m -1 s -1 (15 cps) in a ratio from 2: 1 to 4. : 1 7. Mixture according to tablet type formulation as specified in claim 6, which coating The film consists of hydroxypropyl methylcellulose in combination with polyethylene glycol. 8. The tablet formulation as described in claim 7, which uses polyethylene glycol as a mixture of polyethylene glycol 4000 and 6000 in Ratio of 1: 2 to 2: 1 9. Mixture based on tablet type formulation as specified in any of the claims of A previous claim in which the weight of the dry film material was approximately 1.0-4.0 percent by Weight of the total weight of coated tablets 1 0. Mixture according to tablet type formulation as set out in any of the claims of Claims 1 through 9 for therapeutic use 1.
1. การใช้สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ในการผลิตยาสำหรับใช้ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย และถูกให้ยาวันละ สองครั้ง (bd) 11. Use of the tablet formulation mixture as specified in one claim. Any of the claims 1 to 10 in the manufacture of drugs used to treat bacterial infections? And was dosed twice a day (bd) 1
2. การใช้สารผสมตามสูตรประเภทยาเม็ดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อ ใดของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ในการผลิตยาสำหรับใช้ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย และถูกให้ยาวันละ สามครัง (tid)2. Use of the tablet formulation mixture as specified in one claim. Any of the claims 1 to 10 in the manufacture of drugs used to treat bacterial infections? And was dosed three times a day (tid)