TH121221B - Azabicloids and their salts - Google Patents
Azabicloids and their saltsInfo
- Publication number
- TH121221B TH121221B TH1201000049A TH1201000049A TH121221B TH 121221 B TH121221 B TH 121221B TH 1201000049 A TH1201000049 A TH 1201000049A TH 1201000049 A TH1201000049 A TH 1201000049A TH 121221 B TH121221 B TH 121221B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- same
- represent
- different
- thing
- azabicloids
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 101700017615 HSP82 Proteins 0.000 abstract 1
- 101700042119 HSP83 Proteins 0.000 abstract 1
- 101710023137 HSP90B1 Proteins 0.000 abstract 1
- 101710006465 MOD-E Proteins 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 abstract 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
ได้มีความตั้งใจที่จะจัดให้มีสารประกอบอะซาไบไซโคล (azabicyclo) ที่ใหม่ ซึ่งแสดงทั้ง กิจกรรมทางยับยั้ง HSP90 และฤทธิ์ทางการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์ ที่ถูกเปิดเผยอย่าง เฉพาะเจาะจงคือสารประกอบที่ถูกใช้เป็นตัวแทนโดยสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้หรือเกลือของสิ่งนั้น โดยที่ X1 เป็นตัวแทน CH หรือ N; สิ่งหนึ่งใดของ X2, X3 และ X4 เป็นตัวแทน N และสิ่งอื่นๆเป็น ตัวแทน CH; สิ่งหนึ่งหรือสองสิ่งใดๆของ Y1, Y2, Y3 และ Y4 เป็นตัวแทน C-R4 และสิ่งอื่นใดคือสิ่ง เดียวกันหรือแตกต่างกันและเป็นตัวแทน CH หรือ N; R1 เป็นตัวแทนหมู่เฮเทอโรไซคลิกที่ไม่อิ่มตัว โมโนไซคลิกหรือไบไซคลิกที่ถูกแทนที่อย่างที่เป็นทางเลือกที่มี 1 ถึง 4 อะตอมที่ไม่เหมือนกันที่ถูก เลือกจาก N, S และ O; R2 เป็นตัวแทนหมู่แอลคิลที่มี 1 ถึง 6 อะตอมคาร์บอนหรือที่เหมือนกัน; และ R3 และ R4 เป็นตัวแทน -CO-R5 หรือที่เหมือนกัน: It is intended to provide a novel azabicyclo compound that exhibits both HSP90 inhibitory activity and antigenic activity. Revealed as Specific is the compound represented by the following general formula (I) or its salt, where X1 represents CH or N; Any one of X2, X3 and X4 represents N and the other represents CH; Any one or two of Y1, Y2, Y3, and Y4 represent C-R4 and any other thing is. The same or different, and represents CH or N; R1 represents the unsaturated heterocyclic group. An optional substituted monocyclic or bicyclic with 1 to 4 different atoms selected from N, S and O; R2 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms. Or the same; And R3 and R4 represent -CO-R5 or the same:
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH121221A TH121221A (en) | 2013-02-15 |
| TH121221B true TH121221B (en) | 2013-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY152972A (en) | Azabicyclo compound and salt thereof | |
| RS53503B1 (en) | An amorphous and a crystalline form of genz 112638 hemitartrate as inhibitor of glucosylceramide synthase | |
| EA201700230A1 (en) | DETERMINED AMINOPYRIDINES, COMPOSITIONS ON THEIR BASIS AND METHODS OF THEIR APPLICATION | |
| MX2014000452A (en) | Azabenzimidazole derivative having ampk-activating activity. | |
| EA201290397A1 (en) | 1,3,4-OXADIAZOL-2-CARBOXAMIDE COMPOUND | |
| BR112015006573A2 (en) | herbicidal 3-phenylisoxazoline derivatives | |
| RS54730B1 (en) | Inhibitors of beta-secretase | |
| MX2013006101A (en) | Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof. | |
| EA201300200A1 (en) | N - ((6-AMINOPIRIDIN-3-IL) METHYL) HETEROARILKARBOXAMIDES AS KALLYCREIN INHIBITORS IN PLASMA | |
| EA201201377A1 (en) | DEFINED AMINOPIRIDAZINES, COMPOSITIONS ON THEIR BASIS AND METHODS OF THEIR USE | |
| UY33226A (en) | PIRROLOPIRIMIDINE COMPUTERS DEUTERATED AS INHIBITORS OF THE CDK4 / 6 | |
| MY169179A (en) | Novel piperidine compound or salt thereof | |
| EA201270216A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| RS54488B1 (en) | Crystalline naloxol-peg conjugate | |
| EA201190320A1 (en) | HETEROCYCLIC SULPHONAMIDES, THEIR APPLICATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS | |
| WO2014054058A8 (en) | Novel compounds, their synthesis and their uses | |
| MY161134A (en) | Piperazine compound having a pgds inhibitory effect | |
| RS53900B1 (en) | Crystalline forms of hydrochloride salt of (4a-r,9a-s)-1-(1h-benzoimidazole-5-carbonyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1h-indeno [2,1-b]pyridine-6-carbonitrile and their use as hsd 1 inhibitors | |
| RS53940B1 (en) | Heteroaryl compounds as 5-ht4 receptor ligands | |
| PH12018502012A1 (en) | Griseofulvin compound | |
| PH12015502429A1 (en) | Dicarboxylic acid compound | |
| EA201290228A1 (en) | CONNECTION BENZAZEPINA | |
| MY164789A (en) | Heterocyclic compounds for treating or preventing disorders caused by reduced neurotransmission of serotonin, norephnephrine or dopamine | |
| TH121221B (en) | Azabicloids and their salts | |
| IN2015DN02514A (en) |