TH120951A - The derivative of N- (1H-indole) -1H-indole-2-carboxamid. Preparation of the substance and its use in the treatment of diseases - Google Patents
The derivative of N- (1H-indole) -1H-indole-2-carboxamid. Preparation of the substance and its use in the treatment of diseasesInfo
- Publication number
- TH120951A TH120951A TH501003585A TH0501003585A TH120951A TH 120951 A TH120951 A TH 120951A TH 501003585 A TH501003585 A TH 501003585A TH 0501003585 A TH0501003585 A TH 0501003585A TH 120951 A TH120951 A TH 120951A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- aryl
- cycloalkyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 8
- -1 C3 -C7 cycloalkylkyl Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 abstract 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 abstract 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 abstract 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/02/49) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบ ที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตร) (I) ซึ่ง X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกั นและกันแทน ไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่C1-C6แอลคิล, C3 -C7ไซโคลแอลคิล, C1 -C6ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, C1-C6ฟลูออโรแอลคอกซิ, ไซยาโน , C(O)NR1R2, ไนโตร, NR1R2, C1-C6ไธโอแอลคิล, -S(O)-(C1-C6)แอลคิล, - S(O)2- (C1-C6)แอลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 หรือแอริล; X5 แ ทนไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่C1-C6แอลคิล หรือ C1-C6 ฟลูออโร แอลคิล ; R แทนหมู่ 4-, 5-, 6- หรือ 7-อินโดลิล ที่ถูกเลือก แทนที่; Y แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6แอลคิล; n เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3; R1 และ R2 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและกันแทนไฮโดรเจน อะตอมหรือ หมู่C1-C6แอลคิล, C3-C7ไซโคลแอลคิล,(C3-C7)ไซโคลแอลคิล(C1-C3)แอลคิล หรือแอริล; หรือ R1 และR2 ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็นหมู่อะเซทิดีน, พิร์รอลิดีน, พิเพอริดีน, อะซีพีน, มอร์โฟลีน, ไธโอมอร์ โฟลีน,พิเพอราซีนหรือโฮโมพิเพอราซีน หมู่นี้ที่เลือกถูก แทนที่ โดย หมู่ C1-C6แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล(C1 -C3)แอลคิล หรือ แอริล; R3 และ R4 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและกันแทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่C1-C6แอลคิล หรือ แอริล; R5 แทนหมู่ C1-C6แอลคิล หรือ แอริล; ในรูปของเบสหรือ ของเกลือที่เกิดจากการรวมตัว กับกรดและในรูปของไฮเดรท หรือโซลเวท กรรมวิธีของการเตรียมและการใช้ในการรักษาโรค การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบ ที่มีสูตรทั่วไป (I): (ลอกรูป P50) ซึ่ง X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกั นและกันแทน ไฮโดรเจนหรือแฮ โลเจนอะตอมหรือ หมู่ C1-C6 แอลคิล, C3 -C7 ไซโคลแอลคิล, C1 -C6 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6 แอลคอก ซิ, C1-C6 ฟลูออโรแอลคอกซิ, ไซยาโน C(O)NR1R2, ไนโตร, NR1R2, C1-C6 ไธโอแอลคิล, -S(O)-(C1- C6) แอลคิล, - S(O)2- (C1-C6) แอลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 หรือแอริล X5 แ ทน ไฮโดนเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล ; R แทน หมู่ 4-, 5-, 6- หรือ 7-อินโดลิล ที่ถูกเลือก แทนที่ Y แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ C1-C6 แอลคิล n เท่า กับ 0, 1, 2 หรือ 3; R1 และ R2 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและกันแทน ไฮโดรเจน อะตอมหรือ หมู่ C1- C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, 51 (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1-C3) แอลคิลหรือ แอริล ; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับ ไนโตรเจนอะตอม ซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็นหมู่ อะเซทิดีน, พิร์รอลิดีน, พิเพอริดีน, อะซีพีน, มอร์โฟลีน, ไธโอมอร์ โฟลีน, พิเพอราซีนหรือโฮโมพิเพอราซีน หมู่นี้ที่เลือกถูกแทนที่ โดย หมู่ C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, (C3-C7) ไซโคลแอลคิล (C1 -C3)แอลคิล หรือ แอริล R3 และ R4 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระกันและ กัน แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ C1-C6 แอลคิลหรือ แอริล R5 แทน หมู่ C 1-C6 แอลคิลหรือ แอริล ในรูปของเบสหรือ ของเกลือที่เกิดจากการรวม ตัวกับกรดและ ในรูปของไฮเดรท หรือโซลเวท กรรมวิธีของการเตรียมและก ารใช้การรักษาโรค: สิทธิบัตรยา DC60 (20/02/49) Compound Invention With the general formula (I) (formula) (I), in which X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 are independent of each other, representing hydrogen or halogen atoms or Group C1-C6 alkyl, C3 -C7 cycloalkylkyl, C1 -C6 fluoroalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 fluoro-alkyl , Cyano, C (O) NR1R2, Nitro, NR1R2, C1-C6 thiolkyl, -S (O) - (C1-C6) alkyl, - S (O) 2- (C1-C6) alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 or aeryl; X5 Hydrogen or halogen atoms or Group C1-C6 alkyl or C1-C6 fluoroalkyl; R represents group 4-, 5-, 6- or 7-indolyl that is selected in place of; Y represents the hydrogen atom or group C1-C6 alkyl; n is equal to 0, 1, 2, or 3; R1 and R2 are independent of each other, representing hydrogen atoms or C1-C6 alkyl groups, C3-C7 cycloalkyls, (C3-C7) cycloals. Alkyl (C1-C3) alkyl or aryl; Or R1 and R2 together with the nitrogen atoms attached to it form acetidine groups, perrylidine, piperidine, acipene, morpholine, thymo. Polyfoline, piperazine or homopperazine The selected group was replaced by the C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C1 -C3) alkyl or aryl. ; R3 and R4 are independent of each other, representing the hydrogen atom or group C1-C6 alkyl or aryl; R5 represents moo C1-C6 alkyl or aryl; In the form of a bass or Of salt formed by aggregation With acids and in the form of hydrates or solvets, methods of preparation and use in treatment Compound invention With the general formula (I): (P50), X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4, and Z5 each are independent of hydrogen or hash. Atomic or group C1-C6 alkyl, C3 -C7 cycloalkyl, C1 -C6 fluoroalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 fluoro Alkoxin, Cyano C (O) NR1R2, Nitro, NR1R2, C1-C6 Thiolkyl, -S (O) - (C1- C6) alkyl, - S (O ) 2- (C1-C6) alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 or Ayryl X5, hydrogen or halogen atom or C1-C6 alkyl or C1-C6 fluorosol. Alkyls; R represents group 4-, 5-, 6-, or 7-indolyl chosen, Y for hydrogen atom or C1-C6 group, n alkyl is 0, 1, 2, or 3. ; R1 and R2 are independent of each other, representing hydrogen atoms or groups C1- C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, 51 (C3-C7) cycloalkyl (C1-C3). Alkyl or aryl; Or R1 and R2 together with nitrogen atoms Which is attached to it forms acetidine group, perrolidine, piperidine, acipene, morpholine, thymorpholine, pipera Scene or homopiperine The selected group was replaced by the C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C1 -C3) alkyl or aryl. R3 and R4 are independent of the hydrogen atom or group C1-C6 alkyl or R5 aryl group C 1-C6 alkyl or aryl as a base or Of salts arising from acidification and in the form of hydrates or solvets. Treatment application: drug patent
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH120951B TH120951B (en) | 2013-02-14 |
| TH120951A true TH120951A (en) | 2013-02-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS51471B (en) | Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease | |
| AR049401A1 (en) | AZA-BICICLONONANS | |
| EA201000805A1 (en) | BIS- (SULFONILAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066 | |
| TW200616954A (en) | N-(1h-indolyl)-1h-indole-2-carboxamide derivatives, their preparation and their application in therapeutics | |
| EA201170096A1 (en) | SUBSTITUTED PYRIMIDON DERIVATIVES | |
| CY1113873T1 (en) | HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES AS HSP90 SUPPORTING AGENTS | |
| CR10034A (en) | DERIVATIVES OF OXADIAZOL | |
| EA201290260A1 (en) | BENZIMIDAZOL-IMIDAZOL DERIVATIVES | |
| AR060595A1 (en) | A PROCESS TO PREPARE ENANTIOMERIC DERIVATIVES OF DIBENZ [B, F] -AZEPINA | |
| CO5631432A2 (en) | DERIVATIVES OF N- [PHENYL (PIEPIDIN-2-IL) METIL] BENZAMIDA, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS | |
| RU2010116253A (en) | N-HYDROXYSULFULAMAMIDE DERIVATIVES AS NEW PHYSIOLOGICALLY APPLICABLE NITROXYL DONORS | |
| EA200700756A1 (en) | PIRIMIDONY | |
| AR060438A1 (en) | 2- (PIRIDIN-2-IL) - PYRIMIDINS AS FUNGICIDES. | |
| EA201071012A1 (en) | DERIVATIVES OF AZETIDINE, METHOD OF THEIR RECOVERY AND USE OF THEM IN THERAPY | |
| ES2632798T3 (en) | Use of coumarin derivatives for the preparation of drugs for the treatment of skin diseases | |
| EA200600760A1 (en) | NEW COMPOUNDS PHENILPYRIDILPIPERAZINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| CU23860B1 (en) | SALTS OF N- [6- (CIS-2,6-DIMETIL-MORFOLIN-4-IL) -PIRIDIN-3-IL] -2-METHYL-4 '- (TRIFLUORO-METOXI) - [1,1'-BIFENIL ] -3-CARBOXAMIDA | |
| AR063249A1 (en) | IMIDAZOLON DERIVATIVES ITS PREPARATION AS MEDICINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, USE AS INHIBITORS OF KINASE PROTEINS MAINLY CDC7 | |
| TH120951A (en) | The derivative of N- (1H-indole) -1H-indole-2-carboxamid. Preparation of the substance and its use in the treatment of diseases | |
| EA201070758A1 (en) | DERIVATIVES OF AZETIDINE, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION IN THERAPY | |
| NO20073330L (en) | SULPHANYL-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS GLYCIN TRANSPORTOR 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR TREATMENT OF NEVROLOGICAL AND NEVROPSYCIATRIC DISORDERS | |
| BR112015007719A2 (en) | pyrone-like compounds and herbicides comprising the same | |
| WO2006092507A8 (en) | 1,2,4-triazine derivatives, preparation and use thereof in human therapy | |
| RU2008103452A (en) | 2-OXO-AZEPANE Fluoro-Substituted Derivatives | |
| TH120951B (en) | The derivative of N- (1H-indole) -1H-indole-2-carboxamid. The preparation of the substance and The use of that substance in the treatment of disease |