TH117391A - Composition and method for the preparation of a stable single-layer liposome suspension. - Google Patents

Composition and method for the preparation of a stable single-layer liposome suspension.

Info

Publication number
TH117391A
TH117391A TH901004455A TH0901004455A TH117391A TH 117391 A TH117391 A TH 117391A TH 901004455 A TH901004455 A TH 901004455A TH 0901004455 A TH0901004455 A TH 0901004455A TH 117391 A TH117391 A TH 117391A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
liposome
layer
soluble
weight
Prior art date
Application number
TH901004455A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH117391B (en
Inventor
เอ็ม. แอนเดอร์สัน นายเพเนโลเป้
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH117391A publication Critical patent/TH117391A/en
Publication of TH117391B publication Critical patent/TH117391B/en

Links

Abstract

DC60 (17/12/52) องค์ประกอบ และวิธีการสำหรับการผลิต และ การใช้สารแขวนตะกอนไลโปโซมชั้นเดียว โปร่งใส จนถึงโปโซมชั้นเดียวจำนวนมากรูปมากรูปเดียวที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย ประมาณ 50 นาโนเมตร ถึง ประมาณ 290 นาโนเมตร อนุภาคถูกแขวนตะกอนในองค์ประกอบเฟสภายนอกที่มีความหนาแนแน่น ระหว่างประมาณ 0.95 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และประมาณ 1.25 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และ ปรากกฎอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 30% ถึงประมาณ 75% ของน้ำหนักของสารแขวนตะกอนไลโปโซม สารเตรียมไลโปโซมถูก สร้างจากสารละลายไลโปโซมที่เป็นน้ำที่รวมไปถึง องค์ประกอบที่ละลายในน้ำมันได้ และ องค์ประกอบที่ละลายน้ำได้ องค์ประกอบที่ละลายในน้ำมันได้ ปรากฏที่ความเข้มข้นระหว่างประมาณ 5% ถึงประมาณ 33% โดยน้ำหนักของสารละลายไลโปโซม และ องค์ประกอบที่ละลายน้ำได้ปรากฏที่ ความเข้มข้นระหว่างประมาณ 67% ถึงประมาณ 95% โดยน้ำหนักของสารละลายไลโปโซม สิทธิบัตรยา DC60 (17/12/52) Composition and method for the production and use of transparent single-layer liposome suspensions to single-layer bulk, single-layer posomes with an average particle size of about 50nm to approximately 290. Nanometer particles were suspended in a dense external phase component. Between approximately 0.95 g / cm3 and approximately 1.25 g / cm3, and Prague Rule was in the amount between approximately 30% to approximately 75% of the weight of the liposome suspension. Liposome preparations were Made from aqueous liposome solution that includes Oil-soluble and water-soluble elements Oil-soluble elements It appeared at a concentration between approximately 5% and approximately 33% by weight of the liposome solution and the soluble constituents appeared at Concentrations between approximately 67% and approximately 95% by weight of the patent liposome solution.

Claims (1)

: DC60 (17/12/52) องค์ประกอบ และวิธีการสำหรับการผลิต และ การใช้สารแขวนตะกอนไลโปโซมชั้นเดียว โปร่งใส จนถึงโปโซมชั้นเดียวจำนวนมากรูปมากรูปเดียวที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย ประมาณ 50 นาโนเมตร ถึง ประมาณ 290 นาโนเมตร อนุภาคถูกแขวนตะกอนในองค์ประกอบเฟสภายนอกที่มีความหนาแนแน่น ระหว่างประมาณ 0.95 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และประมาณ 1.25 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร และ ปรากกฎอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 30% ถึงประมาณ 75% ของน้ำหนักของสารแขวนตะกอนไลโปโซม สารเตรียมไลโปโซมถูก สร้างจากสารละลายไลโปโซมที่เป็นน้ำที่รวมไปถึง องค์ประกอบที่ละลายในน้ำมันได้ และ องค์ประกอบที่ละลายน้ำได้ องค์ประกอบที่ละลายในน้ำมันได้ ปรากฏที่ความเข้มข้นระหว่างประมาณ 5% ถึงประมาณ 33% โดยน้ำหนักของสารละลายไลโปโซม และ องค์ประกอบที่ละลายน้ำได้ปรากฏที่ ความเข้มข้นระหว่างประมาณ 67% ถึงประมาณ 95% โดยน้ำหนักของสารละลายไลโปโซม ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 23/01/2560 1.วิธีการสำหรับการเตรียมสารแขวนตะกอนไลโปโซมชั้นเดียวชนิดโปร่งแสงจนถึงโปร่งใสที่ เสถียรที่ประกอบรวมด้วย: a. การเตรียมองค์ประกอบที่ละลายในน้ำมันได้ ที่ประกอบรวมด้วย i. อย่างน้อยที่สุดหนึ่งฟอสฟอลิปิด &แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (17/12/52) Composition and methods for the manufacture and use of transparent single-layer liposome suspensions up to single-layer bulk, single-layer posomes with an average particle size of approximately 50 nm to approx. 290 nm The particles were suspended in a dense external phase component. Between approximately 0.95 g / cm3 and approximately 1.25 g / cm3, and Prague Rule was in the amount between approximately 30% to approximately 75% of the weight of the liposome suspension. Liposome preparations were Made from aqueous liposome solution that includes Oil-soluble and water-soluble elements Oil-soluble elements It appeared at a concentration between approximately 5% and approximately 33% by weight of the liposome solution and the soluble constituents appeared at Concentrations between approximately 67% and approximately 95% by weight of the liposome solution. Proposition (item 1) which appears on the advertisement page: EDIT 23/01/2017 1. Methods for preparing liposome suspensions. A single-layer, transparent to transparent type that Stabilizers that include: a. Preparation of oil-soluble elements That includes i. At least one phospholipid & tag: drug patent
TH901004455A 2009-09-30 Composition and method for the preparation of a stable single-layer liposome suspension. TH117391B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH117391A true TH117391A (en) 2012-11-15
TH117391B TH117391B (en) 2012-11-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010039490A3 (en) Composition and method for preparing stable unilamellar liposomal suspension
Liu et al. Ion release kinetics and particle persistence in aqueous nano-silver colloids
Brayner et al. ZnO nanoparticles: synthesis, characterization, and ecotoxicological studies
Zhu et al. The toxicity and oxidative stress of TiO2 nanoparticles in marine abalone (Haliotis diversicolor supertexta)
Yu et al. Different toxicity of anatase and rutile TiO2 nanoparticles on macrophages: involvement of difference in affinity to proteins and phospholipids
Sadeghi et al. Advances in nanotechnology as they pertain to food and agriculture: benefits and risks
Cheng et al. Nano–bio effects: interaction of nanomaterials with cells
Walczak et al. Behaviour of silver nanoparticles and silver ions in an in vitro human gastrointestinal digestion model
Maurer-Jones et al. Functional assessment of metal oxide nanoparticle toxicity in immune cells
Hebbalalu et al. Greener techniques for the synthesis of silver nanoparticles using plant extracts, enzymes, bacteria, biodegradable polymers, and microwaves
Milani et al. Impact of physicochemical properties of cerium oxide nanoparticles on their toxicity effects
Deryabin et al. The activity of [60] fullerene derivatives bearing amine and carboxylic solubilizing groups against Escherichia coli: a comparative study
MX2015004524A (en) Silver nanoplate compositions and methods.
Saleh et al. Emergent properties and toxicological considerations for nanohybrid materials in aquatic systems
MX2020007227A (en) Pharmaceutical nanoparticles showing improved mucosal transport.
MY148303A (en) Aqueous pharmaceutical suspensions containing rebamipide and manufacturing process thereof
WO2007082155A3 (en) Molecules with complexing groups for aqueous nanoparticle dispersions and uses thereof
TW200711719A (en) Use of 2,3-dihydroxynaphthalene-6-sulfonic acid salts as dispersants
RS53203B (en) Self-binding pigment hybrid
Huang et al. Nanomaterials for modulating the aggregation of β-amyloid peptides
Gao et al. An in vitro study on the cytotoxicity of bismuth oxychloride nanosheets in human HaCaT keratinocytes
AR061087A1 (en) SUSPENSION OF HYDROGEL AND ITS MANUFACTURING PROCESS
Lin et al. Mesoporous silica nanoparticles synthesized from liquid crystal display manufacturing extracts as a potential candidate for a drug delivery carrier: evaluation of their safety and biocompatibility
Méndez‐Rojas et al. Environmental risks of nanotechnology: evaluating the ecotoxicity of nanomaterials
Abtahi et al. Implications of aspect ratio on the uptake and nanotoxicity of gold nanomaterials