TH117317A - Mixed substances containing anti-muscarin And beta-adrenergic agonist - Google Patents

Mixed substances containing anti-muscarin And beta-adrenergic agonist

Info

Publication number
TH117317A
TH117317A TH501002507A TH0501002507A TH117317A TH 117317 A TH117317 A TH 117317A TH 501002507 A TH501002507 A TH 501002507A TH 0501002507 A TH0501002507 A TH 0501002507A TH 117317 A TH117317 A TH 117317A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
beta
antagonist
hereinafter referred
muscarinic receptor
agonist
Prior art date
Application number
TH501002507A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH117317B (en
Inventor
กราส เอสคาร์โด นายจอร์ดี้
เลนัส คัลโว นายเจซูส
ไรเดอร์ นายฮามิช
ออร์วิช ดิอัช นายปิโอ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH117317B publication Critical patent/TH117317B/en
Publication of TH117317A publication Critical patent/TH117317A/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมชนิดใหม่ของแอนตาโกนิสต์ ของ M3 มัสคารินิค รีเซพเตอร์จำเพาะบางชนิด (ในที่นี้ต่อไปเรียกว่า เป็น M3 แอนตาโกนิสต์ของการประดิษฐ์นี้) กับ เบตา2-อะดรีเนอร์จิคอะโกนิสต์ (ในที่นี้ต่อไปเรียกว่าเป็น เบตา2-อะโกนิสต์) ได้ให้ผลข้างเคียง ต่อหัวใจ อย่างมีนัยสำคัญ, เช่น อัตราหัวใจเต้นเร็ว, น้อยกว่าสารรวมตามที่ได้เสนอแนะไว้ใน ศิลปะวิทยาการ ที่ผ่าน นอกจากนี้ ยังคงมีฤทธิ์ที่แรงในระบบทางเดินหายใจ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมชนิดใหม่ (new combinations) ของแอนตาโกนิสต์ ของM3 มัสคารินิครีเซพเตอร์ (M3 muscarinic receptor) จำเพาะบางชนิด (ในที่นี้ต่อไปเรียกว่า เป็น M3 แอนตาโกนิสต์ (M3 antagonist) ของการประดิษฐ์นี้) กับ เบตา2-อะดรีเนอร์จิคอะโกนิสต์ (เบตา -adrenenergic agonists) (ในที่นี้ต่อไปเรียกว่าเป็น เบตา2-agonist)) ได้ให้ผลข้างเคียง ต่อหัวใจอย่างมีนัยสำคัญ เช่น อัตราหัวใจเต็นเร็ว, น้อยกว่าการใช้สารร่วมกันตามที่ได้เสนอแนะไว้ใน ศิลปะวิทยาการที่ผ่าน นอกจากนี้ ยังคงมีฤทธิ์ที่แรงในระบบทางเดินหายใจ สิทธิบัตรยา DC60 This invention involves a new class of M3 antagonist aggregates, some specific muscarinic receptors. (Hereinafter referred to as M3 Antagonist of this invention) with Beta 2-Adrenaline Agonist. (Hereinafter referred to as Beta 2-agonists) had significant adverse effects on the heart, such as tachycardia, less than the aggregates recommended in the Through art science, there is also a strong effect on the respiratory system. The invention involved some new combinations of the antagonist of M3 muscarinic receptor (M3 muscarinic receptor). (Hereinafter referred to as M3 antagonist of this invention) with beta 2-adrenenergic agonists (in beta-adrenenergic agonists) (in Hereinafter referred to as Beta 2-agonist)) has provided side effects. Significantly lowered heart rate such as tachycardia, less than concomitant use as suggested in The art of science through which there is also a strong effect on the respiratory system, patent drugs.

Claims (2)

: DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมชนิดใหม่ของแอนตาโกนิสต์ ของ M3 มัสคารินิค รีเซพเตอร์จำเพาะบางชนิด (ในที่นี้ต่อไปเรียกว่า เป็น M3 แอนตาโกนิสต์ของการประดิษฐ์นี้) กับ เบตา2-อะดรีเนอร์จิคอะโกนิสต์ (ในที่นี้ต่อไปเรียกว่าเป็น เบตา2-อะโกนิสต์) ได้ให้ผลข้างเคียง ต่อหัวใจ อย่างมีนัยสำคัญ, เช่น อัตราหัวใจเต้นเร็ว, น้อยกว่าสารรวมตามที่ได้เสนอแนะไว้ใน ศิลปะวิทยาการ ที่ผ่าน นอกจากนี้ ยังคงมีฤทธิ์ที่แรงในระบบทางเดินหายใจ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมชนิดใหม่ (new combinations) ของแอนตาโกนิสต์ ของM3 มัสคารินิครีเซพเตอร์ (M3 muscarinic receptor) จำเพาะบางชนิด (ในที่นี้ต่อไปเรียกว่า เป็น M3 แอนตาโกนิสต์ (M3 antagonist) ของการประดิษฐ์นี้) กับ เบตา2-อะดรีเนอร์จิคอะโกนิสต์ (เบตา -adrenenergic agonists) (ในที่นี้ต่อไปเรียกว่าเป็น เบตา2-agonist)) ได้ให้ผลข้างเคียง ต่อหัวใจอย่างมีนัยสำคัญ เช่น อัตราหัวใจเต็นเร็ว, น้อยกว่าการใช้สารร่วมกันตามที่ได้เสนอแนะไว้ใน ศิลปะวิทยาการที่ผ่าน นอกจากนี้ ยังคงมีฤทธิ์ที่แรงในระบบทางเดินหายใจข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: DC60 This invention involves a new type of antagonist compound of some specific specific muscarinic receptor M3. (Hereinafter referred to as M3 Antagonist of this invention) with Beta 2-Adrenaline Agonist. (Hereinafter referred to as Beta 2-agonists) had significant adverse effects on the heart, such as tachycardia, less than the aggregates recommended in the Through art science, there is also a strong effect on the respiratory system. The invention involved some new combinations of the antagonist of M3 muscarinic receptor (M3 muscarinic receptor). (Hereinafter referred to as M3 antagonist of this invention) with beta 2-adrenenergic agonists (in beta-adrenenergic agonists) (in Hereinafter referred to as Beta 2-agonist)) has provided side effects. Significantly lowered heart rate such as tachycardia, less than concomitant use as suggested in The art of science through which there is also a strong effect on the respiratory system. (Item one) which will appear on the advertisement page: 1.สารรวมกันซึ่งประกอบรวมด้วย (a) เบตา2 อะโกนิสต์ เบตา2 agonist) และ (b) แอนตาโกนิสต์ ของ M3 มัสคารินิครีเซพเตอร์ (M3 muscarinic receptor) ซึ่งคือ 3(R)-(2-ไฮดรอกซิ-2,2-ไดไธอีน-2- อิลอะซิตอกซิ)-1-(3-ฟีนอลซิโพรพิล)-1-เอโซเนียไบไซโคล[1. A combination of (a) beta 2 agonist beta 2 agonist) and (b) antagonist of M3 muscarinic receptor (M3 muscarinic receptor). ), Which is 3 (R) - (2-hydroxy-2,2-dithiine-2-ilacetox) -1- (3-phenolcipropyl) - 1- Esonia biciclos [ 2.2.2]ออกเทน (3(R)-(2-hydroxy-2-2- dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-phenoxypropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane),ในรูปของเกลือที่มี แอนไอแท็ก : สิทธิบัตรยา2.2.2) octane (3 (R) - (2-hydroxy-2-2- dithien-2-ylacetoxy) -1- (3-phenoxypropyl) -1-azoniabicyclo [2.2.2] octane), as Of salt containing anitag: drug patent
TH501002507A 2005-05-31 Mixed substances containing anti-muscarin And beta-adrenergic agonist TH117317A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH117317B TH117317B (en) 2012-11-15
TH117317A true TH117317A (en) 2012-11-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Werling et al. A comparison of the binding profiles of dextromethorphan, memantine, fluoxetine and amitriptyline: treatment of involuntary emotional expression disorder
UA86976C2 (en) Combinations comprising antimuscarinic agents and beta-adrenergic agonists for the treatment of respiratory disorders
BRPI0607015A2 (en) compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition, and use of a compound
BRPI0512058A (en) compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition, and use of a compound
ATE459619T1 (en) GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
WO2007120270A3 (en) Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
Antonio et al. Effect of Iboga alkaloids on µ-opioid receptor-coupled G protein activation
RU2017106172A (en) USE OF CXCR2 ANTAGONISTS TO PREVENT AND / OR TREAT PERIPHERAL NEUROPATHY CAUSED BY CHEMOTHERAPY (CIPN)
AR065120A1 (en) COMPOUND OF ARIL PIRAZOL AZOESPIRODECANONA, ITS USE FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICAL MEDICINAL COMPOSITION AND COMPOSITION
DE602006015509D1 (en) Glucagonone receptor agonists, their preparation and their therapeutic use
WO2007094876A3 (en) Methods of transdermally administering an indole serotonin receptor agonist and transdermal compositions for use in the same
De Costa et al. Selective and enantiospecific acylation of. kappa.-opioid receptors by (1S, 2S)-trans-2-isothiocyanato-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl) cyclohexyl] benzeneacetamide. Demonstration of. kappa. receptor heterogeneity
WO2014095920A8 (en) New cyclohexyl and quinuclidinyl carbamate derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activity
Bull et al. Src kinase inhibition attenuates morphine tolerance without affecting reinforcement or psychomotor stimulation
Kawamura et al. In vivo and in vitro imaging of I2 imidazoline receptors in the monkey brain
BRPI0809873A2 (en) "compound, process for preparing the compound, method for treating a central nervous system disorder, pharmaceutical composition, use of the compound, method for testing antagonists and antagonists with 5-th6 receptor selectivity and method of treatment"
Kim et al. Effects of α1-and α2-adrenoreceptor antagonists on cold allodynia in a rat tail model of neuropathic pain
TH117317A (en) Mixed substances containing anti-muscarin And beta-adrenergic agonist
AR015984A1 (en) USE OF ANTAGONISTS D1 / D5, PARTIAL AGONISTS D1 / D5, MIXTURES OF THE SAME FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT TO REDUCE THE ANSIAS OF THE FOOD CONSUMPTION OR ADDICTIVE SUBSTANCES IN MAMFERS AND A KIT THAT INCLUDES THEM
TH117317B (en) Mixed substances containing anti-muscarin And beta-adrenergic agonist
WO2014014698A3 (en) Bitopic muscarinic agonists and antagonists and methods of synthesis and use thereof
Altamirano‐Espinoza et al. Specific Role of α2A‐and α2B‐, but not α2C‐, Adrenoceptor Subtypes in the Inhibition of the Vasopressor Sympathetic Out‐flow in Diabetic Pithed Rats
WO2009045900A3 (en) Methods for treating or preventing diseases associated with low bone mass
Messi et al. The alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor is involved in a direct inhibitory effect of nicotine on GnRH release: In vitro studies
WO2004031174A8 (en) Imidazol-1-ylmethyl pyridazine derivatives