TH115877A - 1,3-dihydroimidazole-2-thion derivatives Which is an inhibitor of dopamine-beta-hydroxylase - Google Patents
1,3-dihydroimidazole-2-thion derivatives Which is an inhibitor of dopamine-beta-hydroxylaseInfo
- Publication number
- TH115877A TH115877A TH801002282A TH0801002282A TH115877A TH 115877 A TH115877 A TH 115877A TH 801002282 A TH801002282 A TH 801002282A TH 0801002282 A TH0801002282 A TH 0801002282A TH 115877 A TH115877 A TH 115877A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- formula
- aeryl
- hetero
- Prior art date
Links
- OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroimidazole-2-thione Chemical class SC1=NC=CN1 OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 102100015137 DBH Human genes 0.000 title 1
- 108010015720 Dopamine beta-Hydroxylase Proteins 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- -1 nitro, amino Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 claims abstract 4
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 230000001684 chronic Effects 0.000 claims abstract 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (31/07/51) สารประกอบตามสูตร I และวิธีสำหรับการเตรียมสารนี้ได้มีการบรรยายไว้ (สูตรเคมี) เมื่อ R1, R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และหมายถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, แอลคิล, ไนโตร, อะมิโน, แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอลคิลอะมิโน หรือ หมู่ไดแอลคิลอะมิโน; R4 หมายถึง -แอลคิล- แอริลหรือ -แอลคิล-เฮเทอโรแอริล; X หมายถึง CH2, ออกซิเจนอะตอม หรือ ซัลเฟอร์อะตอม; n คือ 2 หรือ 3; ซึ่งรวมถึง (R)- และ (S)- อีแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์ของ สารนี้; และรวมถึงเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และ เอสเทอร์ ของสารนี้ สารประกอบเหล่านี้มีคุณสมบัติทางเภสัชกรรมที่น่าจะมีคุณค่ามากสำหรับการรักษาความ ผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือด เช่น ความดันโลหิตสูง และ หัวใจวายแบบเรื้อรัง สารประกอบตามสูตร I และวิธีสำหรับการเตรียมสารนี้ได้มีการบรรยายไว้ : (สูตรเคมี) เมื่อ R1, R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และหมายถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, แอลคิล, ไนโตร, อะมิโน, แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอลคิลอะมิโน หรือ หมู่ไดแอลคิลอะมิโน; R4 หมายถึง -แอลคิล- แอริลหรือ -แอลคิล-เฮเทอโรแอริล; X หมายถึง CH2, ออกซิเจนอะตอม หรือ ซัลเฟอร์อะตอม; n คือ 2 หรือ 3; ซึ่งรวมถึง (R)- และ (S)- อะแนนชิโอเมอร์แต่ละชนิด หรือ ของผสมของอีแนนชิโอเมอร์ของ สารนี้; และรวมถึงเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และ เอสเทอร์ ของสารนี้ สารประกอบเหล่านี้มีคุณสมบัติทางเภสัชกรรมที่น่าจะมีคุณค่ามากสำหรับการรักษาความ ผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือด เช่น ความดันโลหิตสูง และ หัวใจวายแบบเรื้อรัง: สิทธิบัตรยา DC60 (31/07/51) The compound according to Formula I and the method for its preparation is described (chemical formula) when R1, R2 and R3 are the same or different and refer to hydrogen, halogen, L. Kyl, nitro, amino, alkyl carbonyl amino, alkyl amino or dialkyl amino group; R4 means - Alkyl-Aryl or -Alkyl-Hetero-aeryl; X represents CH2, the oxygen atom or the sulfur atom; n is 2 or 3; This includes (R) - and (S) - individual enanchiomers or a combination of enanciomers of this substance; They include the well-known pharmaceutical salts and esters of them. These compounds possess pharmaceutical properties that are likely to be of great value for keeping Cardiovascular disorders, such as high blood pressure and chronic heart attack Compounds according to Formula I and the method for their preparation are described: (chemical formula) when R1, R2 and R3 are the same or different and refer to hydrogen, halogens, alkyls, nitro, Amino, alkyl carbonyl amino, alkyl amino or dialkyl amino group; R4 means - Alkyl-Aryl or -Alkyl-Hetero-aeryl; X represents CH2, the oxygen atom or the sulfur atom; n is 2 or 3; This includes (R) - and (S) - individual ananchiomers or a mixture of enanciomers of this substance; They include the well-known pharmaceutical salts and esters of them. These compounds possess pharmaceutical properties that are likely to be of great value for keeping Cardiovascular disorders, such as high blood pressure and chronic heart attack: drug patent.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH115877B TH115877B (en) | 2012-08-31 |
TH115877A true TH115877A (en) | 2012-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2008081096A3 (en) | Quinolinyl derivatives, method for preparing same, pharmaceutic compositions containing same, and use thereof as hypoglycemiant and hypolipemiant agents | |
EA201001669A1 (en) | SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281 | |
TH121482A (en) | Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition | |
EA200701176A1 (en) | NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
MY168201A (en) | Agricultural And Horticultural Fungicidal Composition | |
WO2008030744A3 (en) | Inhibitors of c-met and uses thereof | |
EA201101672A1 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES OF AMINOISAL ACID AS NEPRILISIN INHIBITORS | |
EA201001619A1 (en) | PROTEINKINAZ INHIBITORS | |
EA201071329A1 (en) | ADAMANTANIA DIAMID DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION | |
BRPI1011804A2 (en) | pharmaceutical composition with improved solubility | |
TW200714598A (en) | Urea derivatives, methods for their manufacture, and uses therefor | |
MX2012006490A (en) | Azocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase. | |
EA200970170A1 (en) | DERIVATIVES OF 4-TRIMETHYLAMMONIUM-3-AMINOBUTIRATE AND 4-TRIMETHYLPHOSPHONY-3-AMINOBUTIRATE AS CPT INHIBITORS | |
NO20091495L (en) | Pyrazolopyrimidinderivat | |
EA200600760A1 (en) | NEW COMPOUNDS PHENILPYRIDILPIPERAZINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
BRPI0407968A (en) | oxamide derivatives useful as raf kinase inhibitors | |
EA201791321A1 (en) | COMPOSITIONS OF THE LFA-1 INHIBITOR | |
TNSN06233A1 (en) | 7-phenylamino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, methods for production and use thereof as medicaments | |
TH115877A (en) | 1,3-dihydroimidazole-2-thion derivatives Which is an inhibitor of dopamine-beta-hydroxylase | |
EP2135622A3 (en) | Compositions for providing an analgesic effect to the skin | |
TH115877B (en) | 1,3-dihydroimidazole-2-thion derivatives Which is an inhibitor of dopamine-beta-hydroxylase | |
EA200701735A1 (en) | COMPOSITION, CONTAINING CHITOSAN, FOR PROLONGED RELEASE OF MEDICINE | |
EA201101175A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMBINATIONS OF 5-FLUOROACRACIL AND 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION FOR CANCER TREATMENT | |
EA201000119A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING MONOCHOLINE SALTS OF AMBER ACID | |
EA200601248A1 (en) | NEW MULTIPLE-SUBSTITUTED COMPOUNDS 1,1-Pyridyloxycyclopropanamine, method for their production and pharmaceutical compositions that contain them |