TH115379A - ไพราโซโล-ควินาโซลีน (pyrazolo-quinazolines) - Google Patents
ไพราโซโล-ควินาโซลีน (pyrazolo-quinazolines)Info
- Publication number
- TH115379A TH115379A TH901002794A TH0901002794A TH115379A TH 115379 A TH115379 A TH 115379A TH 901002794 A TH901002794 A TH 901002794A TH 0901002794 A TH0901002794 A TH 0901002794A TH 115379 A TH115379 A TH 115379A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- pyrazolo
- eryl
- amino
- quinazolines
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 102100016802 TTK Human genes 0.000 claims abstract 4
- 101700079387 TTK Proteins 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 101700055777 IDUA Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101700034507 MPS1 Proteins 0.000 claims abstract 2
- GNOYRJIXSUNXIH-UHFFFAOYSA-N N1=CNC2=C3C=NN=C3C=CC2=C1 Chemical compound N1=CNC2=C3C=NN=C3C=CC2=C1 GNOYRJIXSUNXIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 102000001253 Protein Kinases Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108060006633 Protein Kinases Proteins 0.000 claims abstract 2
- 101710008327 RPS27 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000003857 carboxamides Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (06/01/55) การประดิษฐ์นี้ได้ให้ไพราโซโล-ควินาโซลีน (PYRAZOLO-QUINAZOLINES) ซึ่งลักษณะของเอริลอะมิโนที่ถูกแทนที่ ที่ตำแหน่งออร์โท, เฮทเทอโรไซคลิลอะมิโน- หรือส่วน C3-C7ไซโคลอัลคิลอะมิโน ที่ตำแหน่ง 8 และเอริล, เฮทเทอโรไซคลิล หรือ C3-C7ไซโคลอัลคิล เป็น หมู่แทนที่ของคาร์บอกซาไมด์ที่ตำแหน่ง 3 ของโครงร่างโมเลกุล สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ปรับฤทธิ์ของโปรตีนไดเนส และนั่นคือทำให้มันเป็น ประโยชน์ในการบำบัดรักษาโรคที่เกิดจากความบกพร่องในการควบคุมฤทธ์โปรตีนไคเนส , โดยเฉพาะ MPS1/TTK การประดิษฐ์นี้ยังได้ให้วิธีการเตรียมสารประกอบเหล่านี้, องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบเหล่านี้ และวิธีการบำบัดรักษาโรคโดยการให้องค์ประกอบ ทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบเหล่านี้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.สารประกอบตามสูตร (l): (สูตรเคมี) (l) โดยที่: R1 คือหมู่เอริล (aryl) ที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โท (oแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH115379B TH115379B (th) | 2012-07-31 |
TH115379A true TH115379A (th) | 2012-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Liedtke et al. | Relation of addiction genes to hypothalamic gene changes subserving genesis and gratification of a classic instinct, sodium appetite | |
EA201200952A1 (ru) | Производные пиразина и их применение для лечения неврологических нарушений | |
DOP2006000141A (es) | Derivados de oxindol | |
BR112012013508A2 (pt) | pirazolopirimidinas e heterociclos relacionados como inibidores de ck2 | |
EA201290078A1 (ru) | Гетероциклические соединения для ингибирования pask | |
CY1117603T1 (el) | Η λιξισενατιδη ως προσθετο στη μετφορμινη στην θεραπευτικη αγωγη του διαβητη τυπου 2 | |
ATE523495T1 (de) | Substituierte pyrazolinverbindungen, deren herstellung und verwendung als medikamente | |
NI200700296A (es) | Imidazoquinolinas como inhibidores de cinasa de lipido | |
ATE516353T1 (de) | Verwendung von rnai mit inhibierender parp aktivität zur herstelllung eines arzneimittels zur behandlung von krebs | |
EA201200174A1 (ru) | Производные оксазина и их применение в качестве ингибиторов bace для лечения неврологических нарушений | |
ATE525351T1 (de) | Substituierte n-phenyl- bipyrrolidincarbonsäureamide und deren therapeutische verwendung | |
TN2011000263A1 (en) | Pyridyloxyindoles inhibitors of vegf-r2 and use thereof for treatment of disease | |
EA201200318A1 (ru) | Гетероциклические оксимы | |
EA201070841A1 (ru) | НОВЫЕ ПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОРАКОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | |
ATE534625T1 (de) | Substituierte n-phenyl-bipyrrolidinharnstoffe und deren therapeutische verwendung | |
BR112014003704A2 (pt) | moduladores ror gama | |
EA201200472A1 (ru) | Сульфонамиды в качестве ингибиторов белков семейства bcl-2, предназначенные для лечения рака | |
BRPI0514419A (pt) | amidas do ácido tienopirrol carboxìlico substituìdas, amidas do ácido pirrolotiazol carboxìlico, e análogos relacionados como inibidores de caseìna cinase iépsilon, bem como composição farmacêutica e processo para a preparação dos mesmos | |
BRPI0606502A2 (pt) | compostos; processo para a fabricação de compostos; composições farmacêuticas; método para o tratamento ou prevenção de doenças que são associadas com a modulação de receptores h3; método para o tratamento ou prevenção de obesidade em um ser humano ou animal; método de tratamento ou prevenção de diabetes tipo ii em um ser humano ou animal e usos de compostos | |
MA32943B1 (fr) | Piperidine spiro pyrrolidione et piperidinone substituees, leur preparation et leur utilisation therapeutique | |
DE502004008819D1 (de) | Medikament zur wachstumsinhibierung von tumoren | |
BRPI0507321A (pt) | derivados de 7-amino-4-quinolona-3-ácido carboxìlico substituìdos com cicloalquila, processos para produção dos mesmos e uso dos mesmos como medicamento | |
NO20021147D0 (no) | Polymorfismer i det humane hPXR-genet og deres anvendelse i diagnostiske og terapeutiske applikasjoner | |
UY29078A1 (es) | Amidas del ácido 5 y 6-aminoalquil indol-2-carboxílico 3-sustituidas y análogos relacionados como inhibidores de la caseína cinasa ie(epsilon) | |
ATE391710T1 (de) | Substituierte azetidinverbindungen als cyclooxigenase-1-cyclooxygenase-2-inhibitoren und deren herstellung und verwendung als medikament |