TH115367A - Additive mixes for styrenic polymers - Google Patents

Additive mixes for styrenic polymers

Info

Publication number
TH115367A
TH115367A TH901000251A TH0901000251A TH115367A TH 115367 A TH115367 A TH 115367A TH 901000251 A TH901000251 A TH 901000251A TH 0901000251 A TH0901000251 A TH 0901000251A TH 115367 A TH115367 A TH 115367A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
phenyl
component
components
Prior art date
Application number
TH901000251A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH63280B (en
Inventor
เกอร์สเตอร์ นางสาวมิเชลล์
คิม นายซุงฮี
เวกแมนน์ นายอเล็กซ์
Original Assignee
ซีบา โฮลดิ้ง อิงค์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by ซีบา โฮลดิ้ง อิงค์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical ซีบา โฮลดิ้ง อิงค์
Publication of TH115367A publication Critical patent/TH115367A/en
Publication of TH63280B publication Critical patent/TH63280B/en

Links

Abstract

DC60 (17/02/52) การประดิษฐ์อธิบายถึงกรรมวิธีสำหรับการทำให้ปริมาณของโมโนเมอร์และโอลิโก เมอร์ชนิดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัวลดลงในระหว่างการผลิตและกรรมวิธีการทำสไทรีนิก โพลิเมอร์ซึ่ง ประกอบรวมด้วยของผสมของส่วนประกอบอย่างน้อยที่สุดสองชนิดที่ได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย a) ฟีนอล ไธโออีเธอร์, b) ฟีนอล อะคริเลท,c) 3-อะริลเบนโซฟิวแรน-2-โอน และ d) 1,1- ได-ซับสทิทิวเตด เอทธิลีนหรือไตร-ซับสทิทิวเตด เอทธิลีนDC60 (17/02/09) The invention describes a process for reducing the amount of saturated or unsaturated monomers and oligomers during the manufacture and processing of styrenic polymers comprising a mixture of at least two components selected from the group consisting of a) phenol thioether, b) phenol acrylate, c) 3-arylbenzofuran-2-one, and d) 1,1- di-substituented ethylene or tri-substituented ethylene.

Claims (6)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 03/10/2559 1. การใช้ของผสมสำหรับการลดปริมาณของโมโนเมอร์ชนิดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อิ่มตัวใน ระหว่างการผลิต และการทำกรรมวิธีของสไทรีนิก โพลิเมอร์โดยที่ของผสมประกอบรวมด้วย ส่วนประกอบอย่างน้อยที่สุดสองชนิดที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย a) ฟีนอล ไธโออีเธอร์, b) ฟีนอล อะคริเลท, c) 3-อะริลเบนโซฟิวแรน-2-โอน และ d) 1,1-ได-ซับสทิทิวเตด เอทธิลีน หรือ ไตร- ซับสทิทิวเตด เอทธิลีน 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ส่วนประกอบ a) เป็นสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นไฮโดรเจน, C1-C20 อัลคิล, สไทริล, (สูตร)-เมทธิล-สไทริล หรือ -CH2-S-R3; หรือ C1-C20 อัลคิลชนิดที่ถูกแทนที่ได้ด้วย C2-C20 อัลคีนิล, C3-C20 อัลคินิล, C5-C9 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล หรือ โทลิล R2 เป็น C1-C20 อัลคิล หรือ -CH2-S-R3 R3 เป็น C1-C20 อัลคิล; C1-C20 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟีนิล, ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ฟอร์มิล, อะซีติล หรือ -O-CO-R5, C2-C20 อัลคีนิล, C3-C20 อัลคินิล, C5-C9 ไซโคลอัลคิล หรือ C5-C9 ไซโคลอัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล, ฟีนิล, 4-คลอโรฟีนิล, 2-เมทธอกซีคาร์บอนิลฟีนิล, p- โทลิล, 1,3-เบนซ์ไธอะโซล-2-อิล, -(CHR5)nCOOR6 หรือ -(CHR5)nCONR7R8 R4 เป็นไฮโดรเจน หรือ เมทธิล R5 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล R6 เป็น C1-C20 อัลคิล; C3-C20 อัลคิลชนิดที่ถูกคั่นด้วยออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์; C5-C9 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, เบนซิล หรือ โทลิล R7 และ R8 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันที่เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลลิล และ n เป็น 1 หรือ 2 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ส่วนประกอบ b) เป็นสารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R11 และ R12 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันของ C1-C25 อัลคิลหมู่อื่นๆ; C5-C12 ไซโคลอัลคิล ชนิดไม่ถูกแทนที่หรือชนิดถูกแทนที่ได้ด้วย C1-C4 อัลคิล; C7-C9 ฟีนิลอัลคิล หรือ ฟินิลชนิดไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่ C1-C4 อัลคิล R13 เป็นไฮโดรเจน หรือ เมทธิล R14 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C8 อัลคิล R15 เป็น C1-C25 อัลคิล; C2-C25 อัลคิลที่ถูกคั่นด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือ (สูตรเคมี); C2- C24 อัลคีนิล; C8-C30 ฟีนิลอัลคีนิลชนิดไม่ถูกแทนที่หรือชนิดถูกแทนที่บนฟีนิลริงโดยแฮโลเจน, C1- C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี หรือ C1-C4 อัลคิลไธโอ; C5-C12 ไซโคลอัลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่หรือชนิด ถูกแทนที่ได้ด้วย C1-C4 อัลคิล; C8-C30 ฟินิลอัลคิลชนิดไม่ถูกแทนที่หรือชนิดถูกแทนที่บนฟีนิลริง โดยแฮโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อิลคอกซี หรือ C1-C4 อัลคิลไธโอ หรือ ฟีนิลชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือชนิดถูกแทนที่ได้ด้วยแฮโลเจน, C1-c4อัลคิล, C1-c4 อัลคอกซีหรือ C1-C4 อัลคิลไธโอ และ R16 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C18 อัลคิล 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ส่วนประกอบ c) เป็นสารประกอบของสูตร III (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R19 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C8 อัลคิล R20 เป็น C1-C12 อัลคิล R21 เป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล หรือ C2-C8 อัลคาโนอิล R22 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C8 อัลคิล หรือ R21 และ R22 หรือ R22 และ R23 ร่วมกันกับ คาร์บอนอะตอมซึ่งมันเชื่อมติดกันเพื่อทำให้ได้ C6-C8 ไซโคลอัลคิลีนริง R23 เป็นไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี และ R24 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C12 อัลคิล 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ส่วนประกอบ d) เป็นสารประกอบของสูตร A-1, A-2a หรือ A-2b (สูตรเคมี) (A-1) (สูตรเคมี) (A-2a) (สูตรเคมี) (A-2b). 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเติมแต่งเพิ่มเติมนอกเหนือจาก ส่วนประกอบ a), b), c) และ d) 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำเสถียรต่อแสงที่เป็นสารเติมแต่ง เพิ่มเติม, นํ้ายางล้างกรด และ/หรือ สารต้านสถิต 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ของผสมของส่วนประกอบอย่างน้อยที่สุดสองชนิดมี อยู่ในปริมาณตั้งแต่ 0.001 ถึง 5% เทียบกับนํ้าหนักของสไทรีนิก โพลิเมอร์ 9. ของผสมสำหรับการลดปริมาณของโมโนเมอร์ชนิดอิ่มตัวหรือชนิดไม่อี่มตัวในระหว่าง การผลิต และการทำกรรมวิธีของสไทรีนิก โพลิเมอร์โดยที่ของผสมประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ อย่างน้อยที่สุดสองชนิดที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย a) ฟีนอล ไธโออีเธอร์, b) ฟีนอล อะคริเลท, c) 3-อะริลเบนโซฟิวแรน-2-โอน และ d) 1,1-ได-ซับสทิทิวเตดเอทธิลีนหรือไตร-ซับสทิทิวเตด เอทธิลีน; โดยมีเงื่อนไขที่ว่าของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ a) และส่วนประกอบ b) มี ส่วนประกอบที่สามอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจากหมู่ c) หรือ d) 1 0. ของผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 โดยมีเงื่อนไขที่ว่าของผสมซึ่งประกอบรวมด้วย ส่วนประกอบ a) และส่วนประกอบ b) ถูกขับออก 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 03/10/2016 1. Use of mixtures for reducing the content of saturated or unsaturated monomers in During production And the process of styrenic Polymers, where the mixtures are made up of At least two components selected from the group, including a) phenol thioether, b) phenol acrylate, c) 3-arylbenzofuryan - 2-transfer and d) 1,1-di-substrate-ethylene or tri-substrate of ethylene 2. Use according to claim 1 where component a ) Is a compound of formula I (chemical formula) (I), where R1 is hydrogen, C1-C20 alkyl, styril, (formula) -methyl-styril, or -CH2-S-R3. ; Or C1-C20 alkyl substitutable with C2-C20 alkyl, C3-C20 alkyl, C5-C9 cycloalkyl, phenyl or tolyl, R2 is C1- C20 alkyl or -CH2-S-R3 R3 is C1-C20 alkyl; C1-C20 alkyl substituted with phenyl, hydroxyl, cyano, formyl, acetyl or -O-CO-R5, C2-C20 alkyl, C3-C20 Alkinyl, C5-C9 Cycloalkyl or C5-C9 Hydroxyl, Phenyl, 4-Chlorophenyl, 2-meth Thoxy carbonyl phenyl, p-toll, 1,3-benzthiazole-2-il, - (CHR5) nCOOR6 or - (CHR5) nCONR7R8 R4 is hydrogen or methyl R5 is Hydrogen or C1-C6 alkyl, R6 is C1-C20 alkyl; C3-C20 alkyl, oxygen or sulfur separated type; C5-C9 cycloalkyl, phenyl, benzyl or tolil R7 and R8 are independent of each other that is hydrogen or C1-C6 allil and n is 1 or 2. Claim 1, where component b) is a compound of formula II (chemical formula) (II), where R11 and R12 are independent of C1-C25, other alkyl groups; C5-C12 Cycloalkyls, non-displaced or substituted with C1-C4 alkyl; C7-C9 phenyl alkyl or bad phenyl Replaced or replaced with C1-C4 alkyl group, R13 to hydrogen or methyl R14 to hydrogen, or C1-C8 alkyl, R15 to C1-C25 alkyl; C2-C25 alkyl separated by oxygen, sulfur or (chemical formula); C2- C24 Alkenyl; C8-C30 Phenyl Alkenyl Non-Replaced or Substituted on Phenyl Ring by Halogen, C1- C4 Alkyl, C1-C4 Alkoxy or C1-C4 Alkyl. Thio; C5-C12 Cycloalkyls, non-displaced or type Can be replaced by C1-C4 alkyl; C8-C30 phenyl alkyl is not replaced or substituted on phenyl ring by halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkyl. Irreplaceable thio or phenyl Or can be replaced with halogen, C1-c4 alkyl, C1-c4 alkoxy or C1-C4 alkyl thio and R16 hydrogen or C1-C18 alkyl. Used according to claim 1, where component c) is a compound of formula III (chemical formula) (III), where R19 is hydrogen or C1-C8 alkyl, R20 is C1-C12 alkyl, R21 is hydrogen, C1-C4 alkyl or C2-C8 alkanoyl R22 is hydrogen or C1-C8 alkyl or R21 and R22 or R22 and R23 together with carbon atoms where they are bonded to produce C6. -C8 cyclo-alkyline ring, R23 is hydrogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkyl, and R24 is hydrogen or C1-C12 alkyl. 5. Use according to the claim clause. Where 1 where component d) is a compound of A-1, A-2a or A-2b (Chemical formula) (A-1) (Chemical formula) (A-2a) (Chemical formula) (A-2b). Use in accordance with claim 1, which includes additional additives b), b), c) and d) 7. Use according to claim 6, which includes a light stabilizer. As an additional additive, acid-detergent and / or antistatic. 8. Use according to claim No. 1, whereby At least two kinds of ingredients are available. In the amount of 0.001 to 5% compared to the weight of styrenic polymers 9. Mixtures for reducing the content of saturated or non-immature monomers during the production and processing of styrenic polymers. Tyrannic Polymers, where the mixtures are made up of components At least two species were selected from among which consisted of a) phenol thioether, b) phenol acrylate, c) 3-arylbenzophuran-2. -Transfer and d) 1,1-di-substrate-ethylene or tri-substrate-ethylene; Provided that the mixture consisting of components a) and component b) has at least one third ingredient selected from category c) or d) 1 0. mixture according to claim 9, whereby It is conditional that the mixture consisting of component a) and component b) is expelled 1. 1. องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย i) สไทรีนิก โพลิเมอร์ และ ii) ของผสมสารเติมแต่งของส่วนประกอบอย่างน้อยที่สุดสองชนิดที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย a) ฟีนอล ไธโออีเธอร์, b) ฟีนอล อะคริเลท, c) 3-อะริลเบนโซฟิวแรน-2-โอน และ d) 1,1-ได-ซับสทิทิวเตด เอทธิลีน หรือ ไตร-ซับสทิทิวเตด เอทธิลีน; โดยมีเงื่อนไขที่ว่าของผสมซึ่ง ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ a) และส่วนประกอบ b) มีส่วนประกอบที่สามอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดที่ถูกเลือกจากหมู่ c) หรือ d) 11. Composition consisting of i) styrenic polymers and ii) mixtures of at least two component additives selected from a group consisting of a) phenol thioether, b ) Phenol acrylate, c) 3-arylbenzophuran-2-transfer and d) 1,1-di-substrate, ethylene or tri-sub Stytted ethylene; Provided that the mixture Consists of components a) and components b) having at least one third component. Type selected from moo c) or d) 1 2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งไม่มีของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ a) และส่วนประกอบ b) 12. Composition according to claim 11, which does not contain a mixture consisting of components a) and ingredients b) 1 3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 หรือ 12 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเติมแต่งเพิ่มเติม นอกเหนือจากส่วนประกอบ (i) และ (ii) 13. Composition according to claim 11 or 12, including additional additives. In addition to components (i) and (ii) 1 4. องค์ประกอบชุดหลักซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมสารเติมแต่งตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 หรือ 10 และสารเธอร์โมพลาสติกซึ่งมีลักษณะเดียวกัน หรือ ผสมเข้ากันได้กับสไทรีนิก โพลิเมอร์ 14.The main set of components, which consists of a mixture of additives according to claim 9 or 10, and thermoplastic compounds of the same or compatible styrenic polymers 1. 5. องค์ประกอบชุดหลักตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเธอร์โมพลาสติก ดังกล่าว 10 ถึง 80%โดยนํ้าหนัก 15. The main set of elements according to claim 14, which consists of 10 to 80% of the said thermoplastic by weight 1 6. ผลิตภัณฑ์ที่มีรูปทรงซึ่งมีของผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 หรือ 10 ----------------------------6.Shaped product with a mixture according to Claim 9 or 10 ----------------------------
TH901000251A 2009-01-22 Additive mixes for styrenic polymers TH63280B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH115367A true TH115367A (en) 2012-07-31
TH63280B TH63280B (en) 2018-06-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2023004360A (en) Hydroxy functional alkyl polyurea crosslinkers.
ATE457331T1 (en) FLAME-RESISTANT POLYMER COMPOSITIONS
SE0300956D0 (en) stabilizer Blends
MX2013000443A (en) Stabilized acrylonitrile/styrene/butadiene molding compositions.
JPWO2023145927A5 (en)
BR112022011194A2 (en) TRISAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
DE502006007977D1 (en) RUBBER MIXTURE AND TIRES
CN102731926B (en) Environment-friendly low-cost composite material capable of substituting flame retardant ABS
JP2009544704A5 (en)
UA102073C2 (en) Improving properties of organic compounds or characteristics related to organic compounds
TW200702911A (en) Novel photosensitive resin compositions
ZA200906151B (en) Hyperdispersant for use in fluorocarbon coating compositions
TH115367A (en) Additive mixes for styrenic polymers
TH63280B (en) Additive mixes for styrenic polymers
JP4978919B2 (en) New sulfenamide compounds
AU5075099A (en) Composition for electric cables
KR100339043B1 (en) The rubber compound for tire
WO2006132906A3 (en) Pretreatment compositions
DD270302A5 (en) N, n'-substituted bis- (2,4-diamino-S-triazin-6-yl) tetra-sulfides and their disproportionation products, process for their preparation and their use in vulcanizable rubber mixtures
US6344510B1 (en) Rubber vulcanization agent and rubber composition containing the same
CN103254520B (en) The chlorinatedpolyethylene of chemical modification and the rubber combination of unsaturated rubber and preparation method thereof
JP6646403B2 (en) Polycarbonate resin composition for film insert molding
SU504810A1 (en) Rubber compound
MX2024000859A (en) Polyolefin formulation containing combination of voltage stabilizer compounds.
KR960014555B1 (en) Vulcanization accelerators