TH114198A - Herbicide mixtures containing dimethoxyaceti-substitutate, diffluoromethane, sulfonyl anilides - Google Patents
Herbicide mixtures containing dimethoxyaceti-substitutate, diffluoromethane, sulfonyl anilidesInfo
- Publication number
- TH114198A TH114198A TH901003671A TH0901003671A TH114198A TH 114198 A TH114198 A TH 114198A TH 901003671 A TH901003671 A TH 901003671A TH 0901003671 A TH0901003671 A TH 0901003671A TH 114198 A TH114198 A TH 114198A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- sodium
- code number
- sulfuron
- page
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims abstract 9
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract 9
- -1 sulfonyl anilides Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 229940051881 Anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims abstract 8
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 8
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N (S)-dimethenamid Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 4
- DSUPUOGOCIFZBG-UHFFFAOYSA-N 2-(phenylcarbamoyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 DSUPUOGOCIFZBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 2-Chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethyl-o-acetotoluidide Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoylamino]-N,N-dimethylbenzamide Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N Alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N Butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N Chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 claims abstract 4
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N Diethylcarbamodithioic Acid Chemical compound CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 claims abstract 4
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N Dimethenamid Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 claims abstract 4
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M Flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 claims abstract 4
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 206010022000 Influenza Diseases 0.000 claims abstract 4
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims abstract 4
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N Molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 claims abstract 4
- WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N Pentanochlor Chemical compound CCCC(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005593 Pethoxamid Substances 0.000 claims abstract 4
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N Propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N Propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims abstract 4
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N Tribenuron Methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims abstract 4
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N Triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229950004394 ditiocarb Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[(3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]-5-methylthiophene-3-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N pethoxamide Chemical compound CCOCCN(C(=O)CCl)C(=C(C)C)C1=CC=CC=C1 CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- NJSJBTVAKUBCKG-UHFFFAOYSA-N propylazanide Chemical compound CCC[NH-] NJSJBTVAKUBCKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims abstract 4
- CCPPLLJZDQAOHD-FLIBITNWSA-M vernolate Chemical compound CCCCCC1OC1C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O CCPPLLJZDQAOHD-FLIBITNWSA-M 0.000 claims abstract 4
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N Naproxen Chemical group C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 3
Abstract
------29/01/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้าบทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมของสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ (A)และ (B) ซึ่ง (A) หมายถึงสารประกอบ 1 ชนิดหรือมากกว่าหรือเกลือของสารดังกล่าวจากกลุ่มซึ่งอธิบายไว้ด้วยสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I)ซึ่ง R1 คือ แฮโลเจน, ควรใช้ฟลูออรีนหรือคลอรีน, R2 คือ ไฮโดรเจน และ R3 คือ ไฮครอกซิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่งต่ออยู่กับหมู่ดังกล่าวคือหมู่คาร์บอนิล C=O และ R4 คือ ไฮโดรเจนหรือเมธิล;และ (B) หมายถึงสารฆ่าวัชพืช 1 ชนิดหรือมากกว่าจากกลุ่มของ (ซัลโฟน)แอมีดซึ่งประกอบด้วย: (B1-1) เบฟลูบิวแทมิด, (B1-2) โบรโมบิวไทด์, (B1-3) ไดเมเธแนมิด, (B1-4)ไดเมเธแนมิด-P, (B1-5) ไดเฟแนมิด, (B1-6) แนโพรแพมีด, (B1-7) เพธอกซามิด, (Bl-8) MT-5950(เลขรหัส), (B2-1) แนพทาแลม, (B2-2) โพรพิแซมีด, (B3-1) ไดฟลูเฟนิแคน, (B3-2) เอโทเบนแซนิด,(B3-3) ฟลูเฟแนเซท, (B3-4) เมเฟแนเชท, (B3-5) เมฟลูอิไดด์, (B3-6) เพนทาโนคลอร์, (B3-7)พิโคลิแนเฟน, (B3-8) โพรแพนิล, (B3-9) N-เฟนิลฟธาแลมิคแอซิด, (B4-1) แอซิโทคลอร์, (B4-2)แอลาคลอร์, (B4-3) บิวทาคลอร์, (B4-4) ไดเมธาคลอร์, (B4-5) เมทาซาคลอร์, (B4-6) เมโทลาคลอร์,(B4-7) S-เมโทลาคลอร์, (B4-8) เพรทิลาคลอร์, (B4-9) โพรพาคลอร์, (B4-10) 2-คลอโร-6'-เอธิล-A- หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้าไอโซโพรพอกซิเมธิลแอซิโท-o-โทลูอิไดด์ (โพรพิโซคลอร์), (B4-11) เธนิลคลอร์, (B5-1) แอซูแลบ,(B5-2) คาร์แบริล, (B5-3) คาร์ฒแทมีด, (B5-4) คลอร์โพรแฟม, (B5-5) เดสเมดิแฟม, (B5-6)เฟนเมดิแฟม, (B5-7) โพรแฟม, (B6-1) บิวทิเลท, (B6-2) ไซโคลเอท, (B6-3) ไดเมพิเพอเรท, (B6-4)EPTC, (B6-5) เอสโพรคาร์บ, (B6-6) เมธาซัลโฟคาร์บ, (B6-7) โมลิเนท, (B6-8) ออร์เบนคาร์บ,(B6-9) เพบูเลท, (B6-10) โพรซัลโฟคาร์บ, (B6-11) พิริหิวทิคาร์บ, (B6-12) ไธโอเบนคาร์บ, (B6-13)ไทร-แอลเลท, (B6-14) เวอร์โนเลท, (B7-1) แอมิโดซัลฟูรอน, (B7-2) แอชิมซัลฟูรอน, (B7-3)เบนซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-4) คลอริมูรอน, (B7-5) คลอร์ซัลฟูรอน, (B7-6) ซิโนซัลฟูรอน, (B7-7)ไซโคลซัลฟามูรอน, (B7-8) เอธาเมทซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-9) เอธอกซิซัลฟูรอน, (B7-10)ฟลาซาซัลฟูรอน, (B7-11) ฟลูเซโทซัลฟูรอน, (B7-12) ฟลูเพอร์ซัลฟูรอน-เมธิล-โซเดียม, (B7-13)โฟแรมซัลฟูรอน, (B7-14) แฮโลซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-15) อิแมโซซัลฟูรอน, (B7-16)ไอโอโดซัลฟูรอน-เมธิล-โซเดียม, (B7-17) มีโซซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-18) เมทซัลฟูรอน-เมธิล,(B7-19) นิโคซัลฟูรอน, (B7-20) ออร์โธซัลฟามูรอน, (B7-21) ออกซาซัลฟูรอน, (B7-22)พริมิซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-23) โพรซัลฟูรอน, (B7-24) ไพราโซซัลฟูรอน-เอธิล, (B7-25) ริมซัลฟูรอน,(B7-26) ซัลโฟเมทูรอน-เมธิล, (B7-27) ซัลโฟซัลฟูรอน, (B7-28) ไธเฟนซัลฟูรอน-เมธิล,(B7-29) ไทรอาซัลฟูรอน, (B7-30) ไทรเบนูรอน-เมธิล, (B7-31) ไทรฟลอกซิซัลฟูรอน-โซเดียม,(B7-32) ไทรฟลูซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-33) ไทรโทซัลฟูรอน, (B7-34) HNPC-C9908 (เลขรหัส),(B7-35) NC-330 (เลขรหัส), (B7-36) NC-620 (เลขรหัส), (B8-1) ฟลูคาร์บาโซน-โซเดียม,(B8-2) โพรพอกซิคาร์บาโซน-โซเดียม, (B8-3) ไธเอนคาร์บาโซน-เมธิล, (B9-1) คลอแรนซูแลม-เมธิล, (B9-2) ไดโคลซูแลม, (B9-3) ฟลอแรซูแลม, (B9-4) ฟลูเมทซูแลม, (B9-5) เมโทซูแลม,(B9-6) เพนอกซูแลม, (B9-7) ไพรอกซูแลม ------------ ------29/01/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้าบทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมของสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ (A)และ (B) ซึ่ง (A) หมายถึงสารประกอบ 1 ชนิดหรือมากกว่าหรือเกลือของสารดังกล่าวจากกลุ่มซึ่งอธิบายไว้ด้วยสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I)ซึ่ง R1 คือ แฮโลเจน, ควรใช้ฟลูออรีนหรือคลอรีน, R2 คือ ไฮโดรเจน และ R3 คือ ไฮครอกซิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่งต่ออยู่กับหมู่ดังกล่าวคือหมู่คาร์บอนิล C=O และ R4 คือ ไฮโดรเจนหรือเมธิล;และ (B) หมายถึงสารฆ่าวัชพืช 1 ชนิดหรือมากกว่าจากกลุ่มของ (ซัลโฟน)แอมีดซึ่งประกอบด้วย: (B1-1) เบฟลูบิวแทมิด, (B1-2) โบรโมบิวไทด์, (B1-3) ไดเมเธแนมิด, (B1-4)ไดเมเธแนมิด-P, (B1-5) ไดเฟแนมิด, (B1-6) แนโพรแพมีด, (B1-7) เพธอกซามิด, (Bl-8) MT-5950(เลขรหัส), (B2-1) แนพทาแลม, (B2-2) โพรพิแซมีด, (B3-1) ไดฟลูเฟนิแคน, (B3-2) เอโทเบนแซนิด,(B3-3) ฟลูเฟแนเซท, (B3-4) เมเฟแนเชท, (B3-5) เมฟลูอิไดด์, (B3-6) เพนทาโนคลอร์, (B3-7)พิโคลิแนเฟน, (B3-8) โพรแพนิล, (B3-9) N-เฟนิลฟธาแลมิคแอซิด, (B4-1) แอซิโทคลอร์, (B4-2)แอลาคลอร์, (B4-3) บิวทาคลอร์, (B4-4) ไดเมธาคลอร์, (B4-5) เมทาซาคลอร์, (B4-6) เมโทลาคลอร์,(B4-7) S-เมโทลาคลอร์, (B4-8) เพรทิลาคลอร์, (B4-9) โพรพาคลอร์, (B4-10) 2-คลอโร-6'-เอธิล-A- หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้าไอโซโพรพอกซิเมธิลแอซิโท-o-โทลูอิไดด์ (โพรพิโซคลอร์), (B4-11) เธนิลคลอร์, (B5-1) แอซูแลบ,(B5-2) คาร์แบริล, (B5-3) คาร์ฒแทมีด, (B5-4) คลอร์โพรแฟม, (B5-5) เดสเมดิแฟม, (B5-6)เฟนเมดิแฟม, (B5-7) โพรแฟม, (B6-1) บิวทิเลท, (B6-2) ไซโคลเอท, (B6-3) ไดเมพิเพอเรท, (B6-4)EPTC, (B6-5) เอสโพรคาร์บ, (B6-6) เมธาซัลโฟคาร์บ, (B6-7) โมลิเนท, (B6-8) ออร์เบนคาร์บ,(B6-9) เพบูเลท, (B6-10) โพรซัลโฟคาร์บ, (B6-11) พิริหิวทิคาร์บ, (B6-12) ไธโอเบนคาร์บ, (B6-13)ไทร-แอลเลท, (B6-14) เวอร์โนเลท, (B7-1) แอมิโดซัลฟูรอน, (B7-2) แอชิมซัลฟูรอน, (B7-3)เบนซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-4) คลอริมูรอน, (B7-5) คลอร์ซัลฟูรอน, (B7-6) ซิโนซัลฟูรอน, (B7-7)ไซโคลซัลฟามูรอน, (B7-8) เอธาเมทซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-9) เอธอกซิซัลฟูรอน, (B7-10)ฟลาซาซัลฟูรอน, (B7-11) ฟลูเซโทซัลฟูรอน, (B7-12) ฟลูเพอร์ซัลฟูรอน-เมธิล-โซเดียม, (B7-13)โฟแรมซัลฟูรอน, (B7-14) แฮโลซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-15) อิแมโซซัลฟูรอน, (B7-16)ไอโอโดซัลฟูรอน-เมธิล-โซเดียม, (B7-17) มีโซซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-18) เมทซัลฟูรอน-เมธิล,(B7-19) นิโคซัลฟูรอน, (B7-20) ออร์โธซัลฟามูรอน, (B7-21) ออกซาซัลฟูรอน, (B7-22)พริมิซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-23) โพรซัลฟูรอน, (B7-24) ไพราโซซัลฟูรอน-เอธิล, (B7-25) ริมซัลฟูรอน,(B7-26) ซัลโฟเมทูรอน-เมธิล, (B7-27) ซัลโฟซัลฟูรอน, (B7-28) ไธเฟนซัลฟูรอน-เมธิล,(B7-29) ไทรอาซัลฟูรอน, (B7-30) ไทรเบนูรอน-เมธิล, (B7-31) ไทรฟลอกซิซัลฟูรอน-โซเดียม,(B7-32) ไทรฟลูซัลฟูรอน-เมธิล, (B7-33) ไทรโทซัลฟูรอน, (B7-34) HNPC-C9908 (เลขรหัส),(B7-35) NC-330 (เลขรหัส), (B7-36) NC-620 (เลขรหัส), (B8-1) ฟลูคาร์บาโซน-โซเดียม,(B8-2) โพรพอกซิคาร์บาโซน-โซเดียม, (B8-3) ไธเอนคาร์บาโซน-เมธิล, (B9-1) คลอแรนซูแลม-เมธิล, (B9-2) ไดโคลซูแลม, (B9-3) ฟลอแรซูแลม, (B9-4) ฟลูเมทซูแลม, (B9-5) เมโทซูแลม,(B9-6) เพนอกซูแลม, (B9-7) ไพรอกซูแลม ------------ : ------ 29/01/2019 ------ (OCR) page 1 of number 2 pages, invention summary. The invention involved an aggregate of herbicides comprising components (A) and (B), where (A) refers to one or more compounds or their salts from the group described by the general formula (I). ) (Chemical formula) (I) where R1 is halogens, fluorine or chlorine should be used, R2 is hydrogen and R3 is hyroxyl or R2 and R3 with carbon atoms attached to it is carbonic group. Onyx C = O and R4 are hydrogen or methyl; and (B) refer to one or more herbicides from the group of (Sulfone) amid which contains: (B1-1) Bevlobutamid, (B1-2) Bromobutide, (B1-3) Dimethenamid, (B1 -4) Dimethenamid-P, (B1-5) Diphenamid, (B1-6) Naphramide, (B1-7) Pethoxamid, (Bl-8) MT. -5950 (Code Number), (B2-1) Naphthalam, (B2-2) Propylamid, (B3-1) Diphenican, (B3-2) Etobenzae Nid, (B3-3) Fluofenacate, (B3-4) Mephenachet, (B3-5) Mefluidide, (B3-6) Pentanochlor, ( B3-7) picolinaphane, (B3-8) propanyl, (B3-9) N-phenylphthalamic acid, (B4-1) acetochlor, ( B4-2) Alachlor, (B4-3) Butachlor, (B4-4) Dimethachlor, (B4-5) Methacchlor, (B4-6) Metholachlor , (B4-7) S-Metholachlor, (B4-8) Pretylachlor, (B4-9) Propachlor, (B4-10) 2- Chloro-6'-A Thyl-A- page 2 of the number 2 isopropoximethylaceto-o-toluidide. (Propysochlor), (B4-11) thenylchlor, (B5-1) azulab, (B5-2) carbaryyl, (B5-3) carbary, (B5-4) Chlorpropam, (B5-5) Desmedipham, (B5-6) Fenmedipham, (B5-7) Propham, (B6-1 ) Butylate, (B6-2) cycloate, (B6-3) dimepiperate, (B6-4) EPTC, (B6-5) esprocarb, (B6 -6) Methasulfokarb, (B6-7) Molinate, (B6-8) Orben Carb, (B6-9) Pebulet, (B6-10) Prosus Lfokarb, (B6-11) Piri Hung Thiocarb, (B6-12) Thiobenzarb, (B6-13) Tri-alate, (B6-14) Vernolate , (B7-1) amidosulfuron, (B7-2) amidosulfuron, (B7-3) benzulfuron-methyl, (B7-4) chlorimuron , (B7-5) Chlorzulfuron, (B7-6) Sinosulfuron, (B7-7) Cyclosulfamuron, (B7-8) Ethametsulfuron-me Thyl, (B7-9) ethoxisulfuron, (B7-10) flaxisulfuron, (B7-11) fluceto sulfuron, (B7-12) flu Persulfuron-methyl-sodium, (B7-13) foram-sulfuron, (B7-14) halosulfuron-methyl, (B7-15) imaso. Sulfuron, (B7-16) iodosulfuron-methyl-sodium, (B7-17) mesosulfuron-methyl, (B7-18) methsulfuron - Methyl, (B7-19) Nicosulfuron, (B7-20) Orthosulfamuron, (B7-21) Oxasulfuron, (B7-22) Primisas Lfuron-methyl, (B7-23) Poe Rsulfuron, (B7-24) pyrazosulfuron-ethyl, (B7-25) rimsulfuron, (B7-26) sulfomethuron-methyl, (B7-27) Sulfosulfuron, (B7-28) Thiphensulfuron-Methyl, (B7-29) Triaculfuron, (B7-30) Tribenu Ron-Methyl, (B7-31) Trifloxisulfuron-Sodium, (B7-32) TrifluSulfuron-Methyl, (B7-33) Trisulfuron , (B7-34) HNPC-C9908 (Code Number), (B7-35) NC-330 (Code Number), (B7-36) NC-620 (Code Number), (B8-1) Flucarba Zone-sodium, (B8-2) propoxicarbazone-sodium, (B8-3) thiencarbazone-methyl, (B9-1) chloranzulam-methi L, (B9-2) diclozulam, (B9-3) florazulam, (B9-4) flumetsulam, (B9-5) metosulam, (B9 -6) Penoxulam, (B9-7) Pyoxulam ------------ ------ 29/01/2019 ------ (OCR ) Page 1 of the number 2 pages Summary of invention The invention involved an aggregate of herbicides comprising components (A) and (B), where (A) refers to one or more compounds or their salts from the group described by the general formula (I). ): (Chemical formula) (I) where R1 is halogen, should use fluorine or chlorine, R2 is hydrogen and R3 is hyroxyl or R2 and R3 with carbon atoms attached to it is car group. Bonyl C = O and R4 are hydrogen or methyl; and (B) refer to one or more herbicides from the group of (Sulfone) amid which contains: (B1-1) Bevlobutamid, (B1-2) Bromobutide, (B1-3) Dimethenamid, (B1 -4) Dimethenamid-P, (B1-5) Diphenamid, (B1-6) Naphramide, (B1-7) Pethoxamid, (Bl-8) MT. -5950 (Code Number), (B2-1) Naphthalam, (B2-2) Propylamid, (B3-1) Diphenican, (B3-2) Etobenzae Nid, (B3-3) Fluofenacate, (B3-4) Mephenachet, (B3-5) Mefluidide, (B3-6) Pentanochlor, ( B3-7) picolinaphane, (B3-8) propanyl, (B3-9) N-phenylphthalamic acid, (B4-1) acetochlor, ( B4-2) Alachlor, (B4-3) Butachlor, (B4-4) Dimethachlor, (B4-5) Methacchlor, (B4-6) Metholachlor , (B4-7) S-Metholachlor, (B4-8) Pretylachlor, (B4-9) Propachlor, (B4-10) 2- Chloro-6'-A Thyl-A- page 2 of the number 2 isopropoximethylaceto-o-toluidide. (Propysochlor), (B4-11) thenylchlor, (B5-1) azulab, (B5-2) carbaryyl, (B5-3) carbary, (B5-4) Chlorpropam, (B5-5) Desmedipham, (B5-6) Fenmedipham, (B5-7) Propham, (B6-1 ) Butylate, (B6-2) cycloate, (B6-3) dimepiperate, (B6-4) EPTC, (B6-5) esprocarb, (B6 -6) Methasulfokarb, (B6-7) Molinate, (B6-8) Orben Carb, (B6-9) Pebulet, (B6-10) Prosus Lfokarb, (B6-11) Piri Hung Thiocarb, (B6-12) Thiobenzarb, (B6-13) Tri-alate, (B6-14) Vernolate , (B7-1) amidosulfuron, (B7-2) amidosulfuron, (B7-3) benzulfuron-methyl, (B7-4) chlorimuron , (B7-5) Chlorzulfuron, (B7-6) Sinosulfuron, (B7-7) Cyclosulfamuron, (B7-8) Ethametsulfuron-me Thyl, (B7-9) ethoxisulfuron, (B7-10) flaxisulfuron, (B7-11) fluceto sulfuron, (B7-12) flu Persulfuron-methyl-sodium, (B7-13) foram-sulfuron, (B7-14) halosulfuron-methyl, (B7-15) imaso. Sulfuron, (B7-16) iodosulfuron-methyl-sodium, (B7-17) mesosulfuron-methyl, (B7-18) methsulfuron - Methyl, (B7-19) Nicosulfuron, (B7-20) Orthosulfamuron, (B7-21) Oxasulfuron, (B7-22) Primisas Lfuron-methyl, (B7-23) Poe Rsulfuron, (B7-24) pyrazosulfuron-ethyl, (B7-25) rimsulfuron, (B7-26) sulfomethuron-methyl, (B7-27) Sulfosulfuron, (B7-28) Thiphensulfuron-Methyl, (B7-29) Triaculfuron, (B7-30) Tribenu Ron-Methyl, (B7-31) Trifloxisulfuron-Sodium, (B7-32) TrifluSulfuron-Methyl, (B7-33) Trisulfuron , (B7-34) HNPC-C9908 (Code Number), (B7-35) NC-330 (Code Number), (B7-36) NC-620 (Code Number), (B8-1) Flucarba Zone-sodium, (B8-2) propoxicarbazone-sodium, (B8-3) thiencarbazone-methyl, (B9-1) chloranzulam-methi L, (B9-2) diclozulam, (B9-3) florazulam, (B9-4) flumetsulam, (B9-5) metosulam, (B9 -6) Penoxulam, (B9-7) Pyoxulam ------------:
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH114198A true TH114198A (en) | 2012-05-31 |
| TH114198B TH114198B (en) | 2012-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2010017930A3 (en) | Herbicidal combination comprising dimethoxy-triazinyl-substituted difluoromethane sulfonylanilides | |
| WO2010017927A3 (en) | Herbicidal combination comrpising dimethoxytriazinyl-substituted difluoromethane sulfonylanilides | |
| CO6341519A2 (en) | COMBINATION OF HERBICIDES WITH DIFLUOROMETHANOSULPHONILANIDS REPLACED WITH DIMETOXITRIAZINYL | |
| MX2010004532A (en) | Herbicidal combination. | |
| TH114198A (en) | Herbicide mixtures containing dimethoxyaceti-substitutate, diffluoromethane, sulfonyl anilides | |
| ECSP034720A (en) | DERIVED FROM ISOXAZOLINE AND HERBICIDE THAT CONTAINS IT AS ACTIVE INGREDIENT | |
| WO2010017921A3 (en) | Herbicidal combination comprising dimethoxy-triazinyl-substituted difluoromethane sulfonylanilides | |
| CO6341518A2 (en) | COMBINATION OF HERBICIDES WITH DIFLUOROMETHANOSULPHONYLANILIDS REPLACED WITH DIMETOXITRIAZINYL | |
| MD20080006A (en) | Water-based herbicidal suspension of sulfonylurea | |
| CA2663472A1 (en) | Stable dispersions of inorganic nanoparticles | |
| CL2019001782A1 (en) | Compound of 4h-pyrrolopyridine or its salts, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt, and method of using the insecticide. | |
| ECSP11010820A (en) | COMBINATION OF HERBICIDES THAT INCLUDES DIFLUOROMETHANE-SULPHONYLANILIDS REPLACED WITH DIMETOXI-TRIAZINYL | |
| Rodrguez et al. | Meta-goal programming | |
| TH114200A (en) | Combination of herbicides consisting of diffluoromethane sulfonyl anilides replaced by dimethoxyacetiacetyl. | |
| TH114199A (en) | Herbicide mixtures containing dimethoxyaceti-substitutate, diffluoromethane, sulfonyl anilides | |
| Luu et al. | Synthesis and stability of a homologous series of triynol natural products and their analogues | |
| Mari et al. | Biodiversity | |
| Wessel et al. | Quo Vadis, Behavioural Biology? Past, Present, and Future of an Evolving Science | |
| Nicholas | Viral Infections and the Development of Disinfection: 100 Years of Progress at I&ECR | |
| TH114460A (en) | Herbicide mixtures containing dimethoxyaceti-substitutate, diffluoromethane, sulfonyl anilides | |
| TH114459A (en) | Combination of herbicides Which includes dimethoxy triacinyl-substrate, diplooromethanesulfonyl anilides | |
| Lautenbacher | Generalized spin representations | |
| JP4507661B2 (en) | Agricultural emulsion | |
| Venkataraman | Curiosity Corner–Insect Vectors | |
| CS195342B2 (en) | Selective herbicide |