TH112709A - องค์ประกอบอิมมูโนเจนิค - Google Patents

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วยสแตฟไฟโลคอคคัล PNAG คอนจูเกต และแคปซูลาร์พอลิแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 และ/หรือ 8 จาก S.aureus วัคซีน วิธีของการรักษาโดยใช้ และกรรมวิธีในการสร้างองค์ประกอบอิมมูโนเจนิคซึ่ง ประกอบรวมด้วย PNAG และแคปซูลาร์พอลิแซคคาไรด์ประเภท 5 และ/หรือ 8 ได้รับการอธิบายไว้ ด้วย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วยสเตฟไฟโลคอคคัล PNAG คอนจูเกต และแคปซูลาร์พอลิแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5และ/หรือ 8จาก S.aureus วัคซีน วิธีของการรักษาโดยใช้ และกรรมวิธีในการสร้างองค์ประกอบอิมมูโนเจนิตซึ่ง ประกอบรวมด้วย PNAG และแคปซูลาร์พอลิแซคคาไรด์ประเภท 5 และ/หรือ 8 ได้รับการอธิบายไว้ ด้วย

Claims (6)

องค์ประกอบอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วย สแตฟไฟโลคอคคัล PNAG ที่น้อยกว่า 40% ที่ได้รับการ N-แอซิทิเลท และประเภท 8 แคปซูลาร์พอลิแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ จาก S.aureus โดยที่ PNAG ได้รับการคอนจูเกตกับโปรตีนตัวพาโดยลิงค์เกอร์ที่เชื่อมกับหมู๋เอมีนบน PNAG เพื่อสร้างเป็น PNAG คอนจูเกต 2. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย ประเภท 5 แคปซูลาร์ พอลิแซคคาไรด์ หรือโอลิโกแซคคาไรด์จาก S.aureus 3. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่งิลค์เกอร์นั้นเชื่อมกับหมู่ เอมีนบนโปรตีนตัวพา 4. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ลิงค์เกอร์มีความยาว อยู่ระหว่าง 1-20 แองสตรอม 5. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ลิงค์เกอร์ประกอบ ด้วยอะตอมซัลเฟอร์ 6. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ลิงค์เกอร์ประกอบ ด้วยหมูามาลีอีมีด 7. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ลิงค์เกอร์ประกอบด้วยพันธะ ไดซัลไฟด์ 8. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่หมู่มาลีอิมีดนั้นเชื่อมกับอะตอม ซัลเฟอร์ 9. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ลิงค์เกอร์ประกอบ ด้วยพันธะเพพไทด์ 1 0. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ PNAG คอนจูเกต มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) (PNAG) (โปรตีนตัวพา) โดยที่ R1 และ R2 ต่างเลือกโดยอิสระจากสายอะโมาติค หรืออะลิฟติค อาจเลือกให้มีการ แทนที่ หรือพันธะอันหนึ่ง 1 1. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ R1 คือ C1-C6 แอลคิล 1 2. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 โดยที่ R2 คือ C1-C2 แอลคิล 1 3. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ PNAG คอนจูเกตมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) (PNAG) (โปรตีนตัวพา) 1 4. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-13 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ยังประกอบรวมด้วย 336 แอนติเจน 1 5. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ยังประกอบรวมด้วย สแตฟไฟโลคอคคัลโปรตีน หรือชิ้นส่วนของมัน 1 6. องค์ประกอบอิมมู โนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่สแตฟไฟโลคคอคคัล โปรตีน หรือ ชิ้นส่วนของมันเป็นโปรตีนที่จับกับส่วนประกอบนอกเซลล์ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบหน่วยรับ ลามินิน SitC/MntC/โปรตีนที่จับกับน้ำลาย, Ebha,EbhB, โปรตีนที่จับกับอีลาสติน (EbpS), EFB (FIB), SBI,ออโตไลซิน, ClfA,SdrC,SdrG.Sdr g.SdrH, ไลเปส, GehD,SasA,FnbA,FnbB,Cna,ClfB, FbpA,Npae,IsaA/PisA,SaaA,EPB.SSP-2, HBP, โปรตีนที่จับไวโทรเนดติน,โปรตีน ที่จับกับไฟบริโนเจน,โคแอกกูเลส, Fig และ MAP 1 7. องค์ประกอบอิมมูโนเจคของข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 โดยที่สแตฟไฟโลคอคคัล โปรตีนหรือชิ้นส่วนของเป็นโปรตีนขนส่ง ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวขนส่งอิมมูโนโดมิ แนนท์ ABC,IsdA,IsdB,HarA, ตัวขนส่ง Mg2+, SitC และตัวขนส่ง Ni ABC 1 8. องค์ประกอบอิมมูโนเจคของข้อถือสิทธิที่ 15,16 หรือ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สแตฟไฟโลคคอลคัลโปรตีน หรือชิ้นส่วนของเป็นทอกซิน หรือ ตัวควบคุมความรุนแรงที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย แอลฟาทอกซิน (HIa), แอลฟาทอกซิน H35R มิวแทนท์, โปรตีนที่ปลุกฤทธิ์ RNA III (RAP) 1 9. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 15-18 ข้อใดข้อหนึ่งประกอบรวมด้วย สแตฟไฟโลคอคคัลโปรตีน 2 ตัว หรือมากกว่าที่เลือกจากอย่างน้อย 2 กลุ่มที่ต่างกันที่เลือกจาก; กลุ่ม a) อย่างน้อยหนึ่งตัวของโปรตีนที่จับกับส่วนประกอบนอกเซลล์ของ สแตฟไฟโคคอคคัส หรือชิ้นส่วนของมันที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยหน่วยลามินิน SitC/MntC/โปรตีนที่จับกับน้ำลาย,EbhA,EbhB โปรตีนที่จับกับอีลาสติน, (EbpS),EFb (FIB),SBI, CIfa,SdrC,SarC,SdrH, ไลเปส GehA,SasA,FnbA,FnbB,Cna,CIfB,FbpA,Npase,IsaA/PisA, SsaA,EPB,SSP-2,HBP, โปรตีนที่จับกับไวโทรเนคติน,โปรตีนที่จับกับไฟบริเจน, โคแอกกูเลส,Fig และ MAP; กลุ่ม b) อย่างน้อยหนึ่งตัวของโปรตีนขนส่งของสแตฟโลคคัส หรือชิ้นส่วนของมันที่ เลือกจากที่ประกอบด้วย ตัวขนส่งอิมมูโนโดมิแนนท์ ABC,IsdB,IsdB, ตัวขนส่ง Mg2+ HarA,SitC และตัวขนส่ง Ni ABC; กลุ่ม c) อย่างน้อยหนึ่งตัวของตัวควบคุมรุนแรง ทอกซิน หรือลิ้นส่วนของมันที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอลฟาทอกซิน (HIa) แอลฟาทอกซินมิวแทนท์ H35R, โปรตีนที่ปลุกฤทธิ์ RNA III (RAP) กลุ่ม d) อย่างน้อยหนึ่งตัวของโปรตีนโครงสร้างของสแคฟไฟโลคอคคัส หรือชิ้นส่วน อิมมูโนเจนิคของมันที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย MRPII และออโตไลซิน 2 0. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่โปรตีนตัวพา ประกอบรวมด้วยสแตฟไฟโลคอคคัลโปรตีน หรือชิ้นส่วนของมันที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย หน่วยรับลามินิ, SitC/MntC/โปรตีนที่จับกับน้ำลาย,EbhA,EbhB, โปรตีนที่จับกับอีลาสติน,(EbpS), EFB (FBI),SBI, โปรตีน A, ออโตไลซิน, CIfaA,SdrC,SdrG,SdrH, ไลเปส GehD,SasA,FnbA, FnbB,Cna,CIfB,FbpA,Npase,IsaA/PisA,SsaA,EPB,SSp-1,HBP, โปรตีนที่จับกับไวไทร เนคติน โปรตีนที่จับกับไฟบริโนเจน,โคแอกกูเลส,Fig,MAP,ตัวขนส่งอิมมูโนโดมิแนนท์ ABC, IsdA,IsdB,ตัวขนส่ง Mg2+,SitC และ ตัวขนส่ง Ni ABC, แอลฟาทอกซิน (HIa), แอลฟาทอกซินมิว แทนท์ H35R และโปรตีนที่ปลุกฤทธิ์ RNA III (RAP) 2 1.องค์ประกอบอิมมูโนเจนของข้อถือสิทธิที่ 1-20 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่โปรตีนตัวพา ประกอบรวมด้วย เททานัสทอกซอยด์,ดิพทีเรียทอกซอยด์, CRM197, โปรตีน D ของ Haemophilus influenzae,เอกโซโปรตีน A นิวโมคอคคัลนิวโมไลซิน และแอลฟาทอกซอยด์ 2 2.องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-21 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ตอบสนองทาง อิมมูที่ได้ผลได้รับการสร้างขึ้นทั้ง S.aureus และ S.epidermaidis 2 3.วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบอิมมูโนจิคของข้อถือสิทธิที่ 1-22 ข้อใด ข้อหนึ่ง และตัวเติมเนื้อยาที่เป็นยอมรับทางเภสัชกรรม 2 4.วิธีสำหรับการผลิตวัคซีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการสผมแอนติเจนเพื่อสร้าง องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคข้อถือสิทธิที่ 1-22 ข้อใดข้อหนึ่ง และเติมตัวเนื้อยาที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม 2 5.วิธีการป้องกันการติดเชื้อสแตฟไฟโลคอคคัส ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ การให้วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 23 แก่ผู้ป่วยที่ต้องการมัน 2 6.การใช้ขององค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1-22 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิต วัคซีนสำหรับรักษา หรือป้องกันการติดเชื้อสแตฟโลคอคคัส 2 7.กรรมวิธีสำหรับผลิตคอนจูเกต ซึ่งประกอบรวมด้วยพอลิแซคคาไรด์ หรือโอลิโก แซคคาไรด์ของ S.aureus ประเภท 5 หรือ 8 และ โปรตีนตัวพา ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: a) ปลุกฤทธิ์พอลิแซคคาไรด์ หรือ ดอลิโกแซคคาไรด์ของ S.aureus ประเภท 5 หรือ 8 ด้วย ไซยาไนเลติงรีเอเจนท์ เพื่อก่อพอลิแซคคาไรด์ หรือโอลิโกแซคคาไรด์ของ S.aureus ประเภท 5 หรือ 8 ที่ได้รับการปลุกฤทธิ์ และ b) เชื่อมแบบโควาเลนท์พอลิแซคคาไรด์ หรือโอลิโกแซคคาไรด์ของ S.aureus ประเภท 5 หรือ 8 ที่ได้รับการปลุกฤทธิ์กับโปรตีนตัวพา เพื่อให้ได้คอนจูเกตพอลิแซคคาไรด์ หรือโอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 2 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่พอลิแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 มีขนาดตาม ธรรมชาติ 2 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่พอลิแซคคไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 ได้รับการปรับขนาด 3 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 29 โดยที่พอลิแซคไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 ได้รับการปรับขนาดโดย ไมโครฟลูอิไดเซซัน การฉายรังสีอุตราโซนิค หรือ การกระทำด้วย สารเคมี 3 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-30 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่พอลิแซคคไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 มีดีกรีของ O-แอซิทิเลชันของ 50-100% 3 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-31 ข้อใดข้อหนึ่งโดย ที่โปรตีนตัวพาได้รับการเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ดิพทีเรียทอกซอยด์, Crm197, เททานัสทอกซอยด์,คีโฮลลิมเพทฮีโมไซยานิน, เอกโซโปรตีน A ของ Pseudomnas aeruginose, โปรตีน D ของ Haemophilus influenzae, นิวโมคอคคัลนิวโมไลซิน และสแตฟไฟโลคอคคัลโปรตีน 3 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่โปรตีนตัวพา คือ สแตฟไฟโลคอคคัลโปรตีน หรือ ชิ้นส่วนของมันที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหน่วยรับลามินิน SitC/MntC/โปรตีนที่จับกับน้ำลาย, EbhA,EbhB,โปรตีนที่จับกับอีลาสติน,(EbpS),EFB (FIB),SBI,โปรตีน A, ออกโตไลซีน, CIfA, SdrC,SdrG,SdrH,ไลเปส GehD,SasA,FnbA,FnbB,Cna,CIfb,FbpA,Npase,IsaA/PisA,SsaA, EPB,SSp-1,SSP-2,HBP,โปรตีนที่จับกับไวโทรเนคติน,โปรตีนที่จับกับไฟบริโนเจน,โคแอกกูเลส Fig,MAP,ตัวขนส่งอิมมูโนโดมิแนนท์ ABC,IsdA,IsdB,ตัวขนส่ง Mg2+,SitC และตัวขนส่ง Ni ABC, แอลฟาทอก (HIa), แอลฟาทอกซินมิวแทนท์ H35R และ)รตีนที่ปลุกฤทธิ์ RNA III (RAP) 3 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-33 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ไซยาไนเลติงเอเจนท์ คือ 1-ไซยาโน-ไดเมธิลอะมิโนไพริดิเนียมเททราบบอเรท (CDAP) 3 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-34 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่พอลิแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 นั้นเชื่อมโดยตรงกับโปรตีนตัวพา 3 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-35 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่พอลิแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 นั้น เชื่อมกับโปรตีนตัวพาด้วย สเปเซอร์ 3 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 36 โดยที่สเปเซอร์คือ ADH 3 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-37 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สัดส่วนของไซยาไนเลติงรีเอเจนท์ ต่อพอลิแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคไรด์ในขั้นตอน a) คือ ระหว่าง 0.25/1 และ 1/1 (w/w) หรือ ระหว่าง 0.3/1 และ 0.7/1 (w/w) 3 9.กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-38 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขั้นตอน a) ได้รับการทำที่ pH 5.0- 7.0 4 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-39 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขั้นตอน a) ได้รับการทำเป็นเวลา ระหว่าง 1 นาที และ 5 นาที 4 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-40 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขั้นตอน a) ได้รับการหยุดโดยเพิ่ม pH เป็นระหว่าง 8.0-10.0 4 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-41 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สัดส่วนของโปรตีนตัวพาต่อ พอลิแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 ในขั้นตอน b) อยู่ระหว่าง 1.1/1 และ 4/1 หรือระหว่าง 1.2/1 และ 2/1 (w/w) 4 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27/42 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขั้นตอน b) ได้รับการทำที่ pH 8.0- 10.0 4 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-43 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขั้นตอน b) ได้รับการทำเป็นทำเป็นเวลา ระหว่าง 25 นาทีและ 4 ชั่วโมง 4 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-43 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่อไป ของการรวมคอนจูเกตของพอลิแซคคาไรด์ หรือโอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 กับ สแตฟไพโลคคัลแอนติเจนเพิ่มอย่างอย่างน้อยหนึ่งตัว 4 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 27-45 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปของ การรวมคอนจูเกตของพอลิแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 กับตัวทำเจือจางที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมเพื่อผลิตวัคซีน 4 7. คอนจูเกตซึ่งประกอบนวมด้วย พอลิแซคคาไลด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 ของ S.aureus และ โปรตีนตัวพาที่เชื่อมโดยลิงค์เกอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วยพันธะโควาเลนท์ไโซ ยูเรีย 4 8. คอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 47 โดยที่พอลิแซคคาไรด์ ประเภท 5 หรือ 8 ของ S.aureus มีขนาดตามธรรมชาติ 4 9.คอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 47 โดยที่พอลิแซคคาไรด์ ประเภท 5 หรือ 8ของ S.aureus ได้รับการปรับขนาด 5 0. คอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 47-49 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่พอลิแซคคาไรด์ประเภท 5 หรือ 8 ของ S.aureus มีดีกรีของ O-แอเซทิเลชันของ 50-100% 5

1. คอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 47-50 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ดปนตีนตัวพาได้รับการเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ดิพทีเรียทอกซอยด์, Crm197, เททานัสทอกซอยด์, คีโฮลลิมเพทฮีโมไซยานิน เอกโซโปรตีน A ของ Pseudomnas aeruginose, โปรตีน D ของ Haemophilus influenzae, นิวโมคอคคัลนิวโมไลซิน และสแตฟไฟโลคอคคัลโปรตีน 5

2. คอนจูเกตของข้อถือสิทธิที่ 51 โดยที่โปนตีนตัวพา คือ สแตฟไฟโลคอคคัลโปรตีน หรือ ชิ้นส่วนของมันที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหน่วยรับลามินิน SitC/MntC/โปรตีนที่จับกับน้ำลาย, EbhA,EbhB,โปรตีนที่จับกับอีลาสติน,(EbpS),EFB (FIB),SBI,โปรตีน A, ออกโตไลซีน, CIfA, SdrC,SdrG,SdrH,ไลเปส GehD,SasA,FnbA,FnbB,Cna,CIfb,FbpA,Npase,IsaA/PisA,SsaA, EPB,SSp-1,SSP-2,HBP,โปรตีนที่จับกับไวโทรเนคติน,โปรตีนที่จับกับไฟบริโนเจน,โคแอกกูเลส Fig,MAP,ตัวขนส่งอิมมูโนโดมิแนนท์ ABC,IsdA,IsdB,ตัวขนส่ง Mg2+,SitC และตัวขนส่ง Ni ABC, แอลฟาทอก (HIa), แอลฟาทอกซินมิวแทนท์ H35R และ)รตีนที่ปลุกฤทธิ์ RNA III (RAP) 5

3. วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของข้อถือสิทธิ 47-52 ข้อใดข้อหนึ่ง และ ตัวเติมเนื้อยาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 5

4. วิธีสำหรับการผลิตวัคซีน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการผสมคอนจูเกตของ ข้อถือสิทธิ 47-52 ข้อใดข้อหนึ่ง และเติมด้วยตัวเติมเนื้อยาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 5

5. วิธีของการป้องกันการติดเชื้อสแตฟไฟโลคอคคัส ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ การให้วัคซีนของถือสิทธิที่ 53 แก่ผู้ป่วยที่ต้องการมัน 5

6. การใช้คอนจูเกตของข้อถือสิทธิ 47-52 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตวัคซีนสำหรับรักษา หรือป้องกันการติดเชื้อสแตฟไฟโลคอคคัส