TH112504B - สารยับยั้งไดไฮโดรควิโนนและไดไฮโดรแนพธริดีนของ jnk - Google Patents
สารยับยั้งไดไฮโดรควิโนนและไดไฮโดรแนพธริดีนของ jnkInfo
- Publication number
- TH112504B TH112504B TH801002335A TH0801002335A TH112504B TH 112504 B TH112504 B TH 112504B TH 801002335 A TH801002335 A TH 801002335A TH 0801002335 A TH0801002335 A TH 0801002335A TH 112504 B TH112504 B TH 112504B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- short
- alkyl
- strand
- halo
- chain
- Prior art date
Links
- XEYKWYIXHMEQGM-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydro-1,8-naphthyridine Chemical compound C1=CC=C2C=CCNC2=N1 XEYKWYIXHMEQGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N benzohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 101700055022 CR11 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- -1 Nitro, amino Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบของสูตร I คือ สารปรับระดับของ JNK ที่มีประสิทธิภาพ (สูตรเคมี) โดยที่ X คือ CR11 หรือ N; X คือ CH หรือ N; R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระที่จะเป็น H, ฮาโล, CN, แอลคิลสายสั้น, หรือ -Y1-Y2-Y3- R8, หรือ R1 และ R2 รวมกันเกิดเป็น -O(CH2)nO-, ที่ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2; Y1 คือ -O-,-C(O)-,-C(O)O-,-C(O)NR9-,-NR9C(O)-,-S-, หรือ -SO2-; Y2 คือ แอลคิลสายสั้นหรือพันธะหนึ่ง Y3 คือ -O-,-C(O)-,-C(O)O-,-C(O)NR9-,-NR9C(O)-, -SO2-, หรือพันธะหนึ่ง; R8 คือ H, แอลคิลสายสั้น, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซโคลแอลคิล,หรือ -NR9R10, โดยที่ R8 ตัวอื่นนอกจาก H เลือกได้ที่จะถูกแทนที่ด้วยแอลคิลสานสั้น, ฮาโล หรือ -OH: R9 และ R10 แต่ละดัวเป็นอิสระที่จะเป็น H หรือ แอลคิลสายสั้น; R3 คือ OH, แอลคิลสายสั้น, แอลคอกซีสายสั้น, หรือ -NR9R10; R4 คือ แอลคิลสายสั้น, ฟีนิล, เฮเทอโรไซคลิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคล แอลคิล, หรือ เฮเทอโรแอริล, และเลือกได้ที่จะถูกแทนที่ด้วยแอลคิลสายสั้น, ไฮดรอกซี, แอลคอกซีสายสั้น, ฮาโล, ไนโตร, อะมิโน, ไซยาโน, หรือ ฮาโล- แอลคิลสายสั้น; R5 และ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระที่จะเป็น H, ฮาโล, ไซยาโน, แอลคิลสายสั้น, -CF3, แอลคอก ซีสายสั้น, -OCHF2, -NO2, หรือ -NR9R10; R11 คือ H,แอลคิลสายสั้น, ไซโคลแอลคิลสายสั้น, หรือ ฟีนิล; หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น:
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) โดยที่ X คือ CR11 หรือ N; X คือ CH หรือ N; R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระที่จะเป็น H, ฮาโล, CN, แอลคิลสายสั้น, หรือ -Y1-Y2-Y3- R8, หรือ R1 และ R2 รวมกันเกิดเป็น -O(CH2)nO-, ที่ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2; Y1 คือ -O-,-C(O)-,-C(O)O-,-C(O)NR9-,-NR9C(O)-,-S-, หรือ -SO2-; Y2 คือ แอลคิลสายสั้นหรือพันธะหนึ่ง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH112504B true TH112504B (th) | 2012-02-23 |
| TH112504A TH112504A (th) | 2012-02-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PE20140863A1 (es) | Compuestos de benceno sustituidos con arilo o heteroarilo | |
| PH12017501192B1 (en) | Certain amino-pyridazines, compositions thereof, and methods of their use | |
| AR083367A1 (es) | Compuestos de tipo quinazolinona como antagonistas de crth | |
| BRPI0507914A8 (pt) | Moduladores | |
| AR079226A1 (es) | Espiroindolinona- pirrolidinas, procesos de preparacion y uso de los mismos para el tratamiento y profilaxis del cancer | |
| CO6160227A2 (es) | Pirazol amidas de acido carboxilico utiles como microbicidas | |
| TW201204363A (en) | Certain amino-pyrimidines, compositions thereof, and methods for their use | |
| CO6321166A2 (es) | Compuestos de pirrol | |
| MX2010007525A (es) | Derivados de indolil-piridona que tienen actividad inhibitoria de la cinasa 1 de punto de control. | |
| MY169179A (en) | Novel piperidine compound or salt thereof | |
| AR082889A1 (es) | Compuestos y composiciones para la inhibicion de nampt | |
| AR066531A1 (es) | Dihidroquinonas y dihidronaftiridinas como inhibidores de las jnk, composicion farmaceutica | |
| MY159870A (en) | Piperazine compound capable of inhibiting prostaglandin d synthase | |
| MX344529B (es) | Derivados antibioticos de 2 - oxo -oxazolidin - 3, 5 -diilo. | |
| CO6351789A2 (es) | Derivados de carbamatos de alquiltiazoles, su preparacion y su aplicacion en terapeutica | |
| AR080703A1 (es) | Derivados de 3-(heteroaril-amino)-1,2,3,4-tetrahidro-9h-carbazol, moduladores de receptores de prostaglandina d2, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos alergicos o inmunitarios tales como asma. | |
| EA201291376A1 (ru) | Новые кальциевые соли соединения в качестве противовоспалительных, иммуномодулирующих и антипролиферативных агентов | |
| MY176727A (en) | Selective androgen receptor modulators | |
| MY160882A (en) | Biocidal composition and method | |
| TH112504B (th) | สารยับยั้งไดไฮโดรควิโนนและไดไฮโดรแนพธริดีนของ jnk | |
| TH112504A (th) | สารยับยั้งไดไฮโดรควิโนนและไดไฮโดรแนพธริดีนของ jnk | |
| MX2015002705A (es) | Compuestos de piridinona para usarse en terapia fotodinamica. | |
| AR084815A1 (es) | Compuestos analgesicos, metodos y formulaciones | |
| TH122307A (th) | อนุพันธ์ควิแนโซลีน | |
| TH127105B (th) | สารอนุพันธ์ออกซาไดอะโซลชนิดใหม่ |