TH11239B - - Google Patents

Info

Publication number
TH11239B
TH11239B TH9201001237A TH9201001237A TH11239B TH 11239 B TH11239 B TH 11239B TH 9201001237 A TH9201001237 A TH 9201001237A TH 9201001237 A TH9201001237 A TH 9201001237A TH 11239 B TH11239 B TH 11239B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pharmaceutical
tramadol
mixtures
approximately
oxicodone
Prior art date
Application number
TH9201001237A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH13506A (en
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Publication of TH13506A publication Critical patent/TH13506A/th
Publication of TH11239B publication Critical patent/TH11239B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารผสมที่ประกอบด้วยสารทรามาดอลและโคเดอีน,ออกซิโคโดน หรือ ไฮโดรโคโดน อย่างใดอย่างหนี่งและการใช้ประโยชน์ของสารเหล่านี้สารผสมเหล่านี้เป็นประโยชน์เชิงเภสัชวิทยาในการบำบัดสภาวะความเจ็บปวดท้องเสียและอาการไอ สารผสมเหล่านี้มีผลข้างเคียงน้อยกว่างเมื่อเปรียบเทียบกับสารผสมที่มีโอปิเอทบริสุทธิ์เป็นพื้นฐาน อย่างเช่น การขาดสติ การดื้อยา ท้องผูกและการหายใจติดขัด นอกจากนั้นเมื่อส่วนผสมต่างๆ นั่นคือ สารทรามาดอลและโคเดอีน,ออกซิโคโดนหรือไฮโดรโคโดนอย่างใดอย่างหนี่ง ของสารผสมเหล่านี้ อยู่ภายในอัตราส่วนบางอัตราส่วน ผลทางเภสัชวิทยาของสารผสมเหล่านี้เป็นผลบวกมาก(เสริมฤทธิ์กัน) สิทธิบัตรยา The invention involved some mixtures containing tramadol and codeine, oxicodone or hydrocodone and their uses. Pharmacological benefits for treating pain, diarrhea and cough conditions. These mixtures have fewer side effects compared to pure opiate-based mixtures, such as lack of consciousness, drug resistance, constipation and shortness of breath. Moreover, when the ingredients are tramadol and codeine, oxicodone or hydrocodone. Of these mixtures Is within some aspect ratio The pharmacological effects of these mixtures are very positive (synergistic).

Claims (1)

1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารทรามาดอลที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยทรามาดอล, สเตอรีโอไอโซเมอร์ของมันและเกลือที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรมของมันและโอปิโออิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโคเดอีน และออกซิโคโดน ซี่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักของสารทรามาดอลต่อโอปิโออิดคือจากประมาณ 1:20 ถึงประมาณ 20:1 2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซีงโอปิโออิดคือโคเดอีน 3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซีงสารทรามาดอลคือทรามาดอลไฮโดรคลอไรด์ 4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซี่งทรามาดอลไฮโดรคลอไรด์คือราเซมิค 5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซี่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักคือจากประมาณ 1:2 ถึงประมาณ 2:1 6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซี่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักคือจากประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 2:1 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซี่งโอปิโออิดคือ ออกซิโคโดน 8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 7 ซี่งสารทรามาดอลดังกล่าวคือทรามาดอลไฮโดรคลอไรด์ 9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ทรามาดอลไฮโดรคลอไรด์ คือราเซมิค 1 0. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซี่งอัตราส่วนโดยน้ำหนักคือจากประมาณ 20:1 ถึงประมาณ 1:1 11. Pharmaceutical mixtures containing tramadol selected from a group containing tramadol, its stereosomers, and the pharmacologically acceptable salts of It and opioids selected from the group containing codeine. And oxicodone The weight-by-weight ratio of tramadol to opioid is from approximately 1:20 to approximately 20: 1. 2. The pharmaceutical mixture according to claim 1, the opioid is a code. Ene 3. Pharmaceutical mixtures according to claim 2: Tramadol is Tramadol Hydrochloride 4. Pharmaceutical Mixture according to claim 3, which is Ramadol hydrochloride is rasamic 5. Pharmaceutical mixtures according to claim 1, the weight ratio is approximately 1: 2 to approximately 2: 1. The fifth right is the weight ratio, from approximately 1: 1 to approximately 2: 1 7. Pharmaceutical mixtures according to claim 1, the opioid is oxicodone. 8. Pharmaceutical mixtures based on Claim 7 The said tramadol hydrochloride 9. Pharmaceutical mixture according to claim 8 that is tramadol hydrochloride. Rides are razamic 1 0. Pharmaceutical mixture according to claim 9, the weight ratio is from approx. 20: 1 to approx. 1: 1 1. 1. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ยังประกอบด้วยพาหะที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม1. The pharmaceutical mixtures according to claim 1 also contain recognized pharmaceutical carriers.
TH9201001237A 1992-09-07 TH11239B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH13506A TH13506A (en) 1993-12-15
TH11239B true TH11239B (en) 2001-11-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Takemori et al. Agonist and antagonist activities of ligands derived from naltrexone and oxymorphone
US3966940A (en) Analgetic compositions
US5352680A (en) Delta opioid receptor antagonists to block opioid agonist tolerance and dependence
KR930005617A (en) Compositions and uses thereof containing tramadol and codeine, oxycodone or hydrocodone
Portoghese et al. TENA, a selective kappa opioid receptor antagonist
NZ331001A (en) Use of an opiate K receptor agonist as an antipruritic
IL110436A (en) Acylated tricyclic benzazepines and similar compounds, their preparation and pharmaceutical vasopressin antagonist compositions containing them
Shook et al. Opioid receptor selectivity of beta-endorphin in vitro and in vivo: mu, delta and epsilon receptors.
CA2045481A1 (en) Immunosupressing agent and process of producing the same
Zukin Differing stereospecificities distinguish opiate receptor subtypes
Hayes et al. Determination of the receptor selectivity of opioid agonists in the guinea‐pig ileum and mouse vas deferens by use of β‐funaltrexamine
Mao et al. Antinociceptive tolerance to the mu-opioid agonist DAMGO is dose-dependently reduced by MK-801 in rats
US4416871A (en) Inhibition by peptides of tolerance to and physical dependence on morphine
Yoshimura et al. Potency of three opiate antagonists to reverse the inhibitory activity of dynorphin, enkephalins and opioid-like alkaloids on the guinea pig ileum
Sayre et al. Alkylation of opioid receptor subtypes by. alpha.-chlornaltrexamine produces concurrent irreversible agonistic and irreversible antagonistic activities
Altura et al. Identification of benzomorphan-kappa opiate receptors in cerebral arteries which subserve relaxation
Baxter et al. Effect of a potent synthetic opioid pentapeptide in some anti-nociceptive and behavioural tests in mice and rats [proceedings]
TH11239B (en)
TH13506A (en)
Gupta et al. Chimeric peptide of Met-enkephalin and FMRFa induces antinociception and attenuates development of tolerance to morphine antinociception
TAKAHASHI et al. Distinctive implication of emotional factors in various types of stress-induced analgesia
Schmidhammer et al. Synthesis and Biological Evaluation of 14‐Alkoxymorphinans. Part 9. 14‐O‐ethyl‐5‐methylnaltrexone, and opioid antagonist with unusual selectivity
Shook et al. A cyclic somatostatin analog that precipitates withdrawal in morphine-dependent mice
Miyamoto et al. Relative involvement of supraspinal and spinal μ opioid receptors in morphine dependence in mice
Olgiati et al. Characterization of type 2 opiate receptors