TH112265A - Cholate alkyl ether compounds and their production processes - Google Patents
Cholate alkyl ether compounds and their production processesInfo
- Publication number
- TH112265A TH112265A TH801004378A TH0801004378A TH112265A TH 112265 A TH112265 A TH 112265A TH 801004378 A TH801004378 A TH 801004378A TH 0801004378 A TH0801004378 A TH 0801004378A TH 112265 A TH112265 A TH 112265A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- cholate
- chloroformate
- alkyl ether
- chloroform
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของกรดน้ำดีชนิด โคเลต อัลคิล อีเธอร์ (cholate alkyl ether) ที่มี สมบัติช่วยปรับปรุงความคงตัวและฤทธิ์ของยาต้านเชื้อรา โดยกระบวนการผลิตสารประกอบ โคเลต อัลคิล อีเธอร์ดังกล่าว ประกอบด้วยขั้นตอนการสังเคราะห์ อัลคิล คลอโรฟอร์เมต (alkyl chloroformate) และ/หรือ ดี ออกซีโคลิก แอซิด คลอโรฟอร์เมต (deoxycholic acid chloroformate) จากการทำปฏิกิริยาระหว่าง อัลคิล อัลกอฮอล์ (alkyl alcohol) และ/หรือ ดีออกซีโคลิก แอซิด (deoxycholic acid) กับ ไตรฟอสจีน (triphosgene) โดยใช้ ไดคลอโรมีเธน (dichloromethane) คลอโรฟอร์ม (chloroform) หรือ โทลูอีน (toluene) เป็นตัวทำ ละลาย และเติม ไตรเอททิลเอมีน (triethylamine) ลงไปในปฏิกิริยา เพื่อกำจัดกรดเกลือที่เกิดขึ้น และขั้นตอน การทำปฏิกิริยาต่อเนื่องระหว่าง อัลคิล คลอโรฟอร์เมต และ/หรือ ดีออกซีโคลิก แอซิด คลอโรฟอร์เมต ดังกล่าว กับ ดีออกซีโคลิก แอซิด และ/หรือ อัลคิล อัลกอฮอล์ ในตัวทำละลาย ได้แก่ ไดคลอโรมีเธน, คลอโรฟอร์ม หรือ โทลูอีน ทำให้เกิดเป็น โคเลต อัลคิล อีเธอร์ ที่มีโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) Cholate alkyl ether, n=0-16 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้อกับอนุพันธ์ของกรดน้ำดีชนิด โคเลต อัลคิล อีเธอร์ (cholate alkyl ether) ที่มี สมบัติช่วยปรับปรุงความคงตัวและฤทธิ์ของยาต้านเชื้อรา โดยกระบวนการผลิตสารประกอบ โคเลต อัลคิล อีเธอร์ดังกล่าว ประกอบด้วยขั้นตอนการสังเคราะห์ อัลคิล คลอโรฟอร์เมต (alkyl chloroformate) และ/หรือ ดี ออกซีโคลิก แอซิด คลอโรฟอร์เมต (deoxycholic acid chloroformate) จากการทำปฏิกิริยาระหว่าง อัลคิล อัลกอฮอล์ (alkyl alcohol) และ/หรือ ดีออกซีโคลิก แอซิด (deoxycholic acid) กับ ไตรฟอสจีน (triphosgene) โดยใช้ ไดคลอโรมีเธน (dichloromethane) คลอโรฟอร์ม (chloroform) หรือ โทลูอีน (toluene) เป็นตัวทำ ละลาย และเติม ไตรเอทอิลเอมีน (triethylamine) ลงไปในปฏิกิริยา เพื่อกำจัดกรดเกลือที่เกิดขึ้น และขั้นตอน การทำปฏิกิริยาต่อเนื่องระหว่าง อัลคิล คลอโรฟอร์เมต และ/หรือ อัลคิล อัลกอฮอล์ ในตัวทำละลาย ได้แก่ ไดคลอโรมีเธน, คลอโรฟอร์ม หรือ โทลูอีน ทำให้เกิดเป็น โคเลต อัลคิล อีเธอร์ ที่มีโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) Cholate alkyl ether, n=0-16DC60 The present invention relates to cholate alkyl ether derivatives of bile acids having properties to improve the stability and activity of antifungal drugs. The process for producing such cholate alkyl ether compounds comprises the steps of synthesizing alkyl chloroformate and/or deoxycholic acid chloroformate by reacting alkyl alcohol and/or deoxycholic acid with triphosgene using dichloromethane, chloroform or toluene as solvents and adding triethylamine to the reaction. To eliminate the hydrochloric acid that is formed and the subsequent reaction steps between the alkyl chloroformate and/or deoxycholic acid chloroformate with the alkyl alcohol in the solvents dichloromethane, chloroform or toluene, resulting in a cholate alkyl ether having the following structure (chemical formula): Cholate alkyl ether, n=0-16 This invention relates to cholate alkyl ether derivatives of bile acids having the property of improving the stability and activity of antifungal drugs by means of the process for producing the aforementioned cholate alkyl ether compounds. It consists of the steps of synthesizing alkyl chloroformate and/or deoxycholic acid chloroformate from the reaction between alkyl alcohol and/or deoxycholic acid with triphosgene using dichloromethane, chloroform or toluene as solvents and adding triethylamine to the reaction to eliminate hydrochloric acid. And the steps of the continuous reaction between alkyl chloroformate and/or alkyl alcohol in solvents such as dichloromethane, chloroform or toluene to form cholate alkyl ether with the following structure (chemical formula) Cholate alkyl ether, n=0-16
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH112265A true TH112265A (en) | 2012-02-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhao et al. | Eco-friendly acetylcholine-carboxylate bio-ionic liquids for controllable N-methylation and N-formylation using ambient CO 2 at low temperatures | |
| Merel et al. | Iron-catalyzed reduction of carboxylic and carbonic acid derivatives | |
| Owen et al. | Manganese-catalyzed dehydrogenative synthesis of urea derivatives and polyureas | |
| Gopakumar et al. | A polymeric ionic liquid catalyst for the N-formylation and N-methylation of amines using CO2/PhSiH3 | |
| JP6487568B2 (en) | Kinetic resolution by catalytic asymmetric hydrogenation of racemic δ-hydroxy ester and its application | |
| Zhao et al. | Hydrosilane-assisted synthesis of urea derivatives from CO2 and amines | |
| CN105330643A (en) | Preparation method of cobimetinib | |
| Verma et al. | Ionic liquid mediated carbonylation of amines: Selective carbamate synthesis | |
| Harris et al. | Alkyl 4-chlorobenzoyloxycarbamates as highly effective nitrogen source reagents for the base-free, intermolecular aminohydroxylation reaction | |
| TH112265A (en) | Cholate alkyl ether compounds and their production processes | |
| CN118496177B (en) | Method for preparing kali lazine and intermediate thereof | |
| Palais et al. | Copper‐Catalysed Ring Opening of Polycyclic meso‐Hydrazines with Trialkylaluminium Reagents and SimplePhos Ligands | |
| Cui et al. | One-pot multi-component synthesis of 2-Amino-4H-chromenes catalyzed by a fiber super base under mild conditions | |
| Mohar et al. | Activating Methanol for Chemoselective Transfer Hydrogenation of Chalcones Using an SNS-Ruthenium Complex | |
| CN103664704B (en) | A kind of synthetic N, the method for N '-disubstituted urea | |
| Nair et al. | Direct Synthesis of Amides from Nitro Compounds and Alcohols via Borrowing Hydrogenation∇ | |
| Gonzalez-Sabin et al. | A biocatalytic approach to synthesizing optically active orthogonally protected trans-cyclopentane-1, 2-diamine derivatives | |
| TWI440627B (en) | Novel method for the synthesis of ivabradine (IVABRADINE) and its addition salts with pharmaceutically acceptable acids | |
| CN101314559B (en) | Preparation of aromatic chirality secondary alcohol compounds | |
| CN102491949A (en) | Method for synthesizing 2-(N-alkyl) aminopyrimidine derivatives by means of N-alkylation | |
| CN103922947A (en) | Novel method for synthesizing N, N-disubstituted enamine ketone compound | |
| CN104130145B (en) | Plant oil based tertiary amine and synthetic method thereof | |
| CN111116421B (en) | Preparation method of amide derivative | |
| Nishiyama et al. | A new synthetic method of 1, 4-dihydro-2H-3, 1-benzoxazin-2-ones: selenium-catalyzed reductive carbonylation of aromatic nitro compounds with carbon monoxide | |
| Orie et al. | Synthesis of 1, 1-bis (2-carbamoylguanidino) furan-2-ylmethane |