Claims (64)
1. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) สารชนิดหนึ่งซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างในรูปของผงที่แห้ง ที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50 % ของมวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ ซึ่งประกอบด้วย (a) อนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่จับรวมกันของอนุภาคเช่นนั้น1. A medicine, which contains an active compound (A) insulin and an active compound (B) a substance that enhances insulin absorption in the lower respiratory tract, in the form of a dry powder suitable for inhalation, which at least 50% by the total mass of the active compound consists of (a) particles with a diameter up to 10 microns or (b) aggregates of such particles.
2. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ยารักษาโรคนั้น มีเฉพาะสารประกอบต่างๆ ทีออกฤทธิ์ ดังกล่าว2. A type of medicine, as claimed in claim 1, which is specifically characterized by the fact that the medicine contains only the active compounds as stated.
3. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ผงที่แห้งนั้นมีพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว3. A medicinal drug, as entitled in claim 1, which is characterized by the fact that its dried powder contains a pharmacologically acceptable carrier in addition to the aforementioned active compounds.
4. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเติมถูกเลือกจากมอนอ-ได และพอลิเซคคาไรด์, แอลกอฮอล์ของน้ำตาล และพอลิออลอื่น ๆ4. A medicinal drug, as entitled in claim 3, which is characterized by the selection of fillers from monodithi and polysaccharides, sugar alcohols and other polyols.
5. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเติมคือ น้ำตาล นอน-รีดิวซิง5. A type of medicine, as claimed in claim 4, which is characterized by the fact that the additive is a non-reducing sugar.
6. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารเติม คือ แรฟฟิโนส,เมเลซิโทส,แลคทิทอล,มอลทิทอล,เทรเฮ โลส, ซูโครส แมนนิทอล หรือแป้ง6. A type of medicine, as claimed in claim 5, which is characterized by the presence of the following additives: raphinose, melecithose, lactitol, maltitol, trehalose, sucrose, mannitol, or starch.
7. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 3 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า พาหะดังกล่าวประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางจนถึง 10 ไมเครอน ซึ่งอย่างน้อย 50% ของผงที่แห้งดังกล่าวประกอบด้วย (a) อนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น7. A medicinal product, as entitled under any of Claims 3 through 6, which is characterized by the carrier consisting of particles of diameter up to 10 microns, of which at least 50% of the dry powder consists of (a) particles of diameter up to 10 microns, or (b) aggregates of such particles.
8. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 3 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า พาหะดังกล่าวประกอบด้วยอนุภาคหยาบ,ซึ่งยาผสมตามสั่งชนิดหนึ่งอาจถูกสร้างขึ้นได้ระหว่างสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว และพาหะนั้น8. A drug, as entitled under any one of claims 3 through 6, which is characterized by the presence of a carrier containing coarse particles, from which a prescription drug mixture may be created between the active compounds and the carrier.
9. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งอย่างน้อย 50% ของผงที่แห้งนั้นประกอบด้วย (a) อนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 และ 6 ไมครอนหรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น9. A medicinal product, as entitled in claim 5, in which at least 50% of the dry powder consists of (a) particles of diameter 1 and 6 microns or (b) aggregates of such particles.
10. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า ซึ่งอย่างน้อย 50 % มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และ สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง ระหว่าง 1 และ 6 ไมครอน10. A medicinal drug, as entitled under one of the preceding claims, in which at least 50% of the gross mass of active compound (A) and active compound (B) consists of particles with a diameter between 1 and 6 microns.
11. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อินซูลินนั้นเป็น อินซูลิน ของสัตว์พวกวัว,พวกสุกร , อินซูลินสังเคราะห์ทางชีวภาพ หรือ กึ่งสังเคราะห์ของมนุษย์ หรืออนุพันธ์ที่ออกฤทธิ์ทางชีววิทยา ของ อินซูลินของมนุษย์11. A medicine, as entitled under one or more of the preceding claims, which is characterized as bovine or swine insulin, biologically synthesized or semi-synthetic human insulin, or biologically active derivative of human insulin.
12. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อินซูลินนั้นเป็น อินซูลินกึ่งสังเคราะห์ของมนุษย์12. A type of medicine, as entitled in claim 11, which is specifically characterized as being human semi-synthetic insulin.
13. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อินซูลินนั้นเป็น อินซูลินสังเคราะห์ชีวภาพของมนุษย์13. A type of medicine, as claimed in claim 11, which is specifically characterized by the fact that insulin is a human biosynthetic insulin.
14. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นสารซึ่งส่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ผ่านชั้นของเซลล์ล็อพธิเลียม ในทางเดินหายใจตอนล่าง และเข้าสู่ หลอดเลือดทัลโมแนรี ที่อยู่ประชิดกัน14. A drug, as entitled under one of the preceding claims, which is characterized by the fact that an insulin-enhancing agent in the lower respiratory tract promotes the absorption of insulin through the lobethylenetegraemic layer of the lower respiratory tract and into the adjacent talmonary artery.
15. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นสารลดแรงตึงผิว15. A type of medicine, as claimed in claim 14, which is characterized by the fact that the substance which enhances insulin absorption in the lower respiratory tract is a surfactant.
16. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นสารลดแรงตึงผิวแอนไอออนิค16. A medicine, as claimed in claim 14, which is characterized by the fact that the substance which enhances insulin absorption in the lower respiratory tract is an anionic surfactant.
17. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นเกลือน้ำดี หรืออนุพันธ์ของเกลือน้ำดี17. A certain medicine, as entitled in claim 14, which is characterized by the fact that the substance which enhances insulin absorption in the lower respiratory tract is a bile salt or a bile salt derivative.
18. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้นเป็นเกลือโซเดียมของเออร์โซดีออกซิโคเลท , ทอโรโคเลท ,ไกลโคโคเลท หรือ ทอโรไดโดรฟิวสิเดท18. A drug, as claimed in claim 14, which is characterized by the presence of an insulin-enhancing agent in the lower respiratory tract as the sodium salt of ersodeoxycholate, thorocholate, glycocholate, or thorodidrofusidate.
19. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นโซเดียมทอโรโคเลท19. A medicine, as claimed in claim 14, which is characterized by the presence of an insulin-enhancing substance in the lower respiratory tract, is sodium turocholate.
20. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็น ฟอสโฟลิพิด20. A type of medicine, as claimed in claim 14, which is characterized by the fact that the substance which enhances insulin absorption in the lower respiratory tract is a phospholipid.
21. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นแอลคิล ไกลโคไซด์21. A drug, as claimed in claim 14, which is characterized by the fact that the substance which enhances insulin absorption in the lower respiratory tract is an alkyl glycoside.
22. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมสารดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นไซโคลเดกซ์ทรินหรืออนุพันธ์ของมัน22. A medicine, as entitled in claim 14, which is characterized by the fact that the substance which enhances insulin absorption in the lower respiratory tract is cyclodextrin or its derivatives.
23. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นเกลือ ของแฟททีแอซิค23. A certain medicine, as claimed in claim 14, which is characterized by the fact that the substance which enhances insulin absorption in the lower respiratory tract is a fatty acid salt.
24. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็นเกลือน้ำดี24. A certain medicine, as claimed in claim 14, which is characterized by the fact that the substance which enhances insulin absorption in the lower respiratory tract is a bile salt.
25. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 14 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า สารซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างนั้น เป็น แอซิล คาร์นิทีน25. A drug, as claimed in claim 14, which is characterized by the substance that enhances insulin absorption in the lower respiratory tract, is acyl-carnitine.
26. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง,ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) โซเดียม ทอโรโคเลท ซึ่งยานั้นอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50% ของมวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และ (B) จะประกอบด้วย (a) อนุภาคไพรมารีต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่าจนถึง 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น26. A medicine, which contains an active compound (A) insulin and an active compound (B) sodium turocholate, is in the form of a dry powder suitable for inhalation, in which at least 50% of the total mass of the active compounds (A) and (B) consists of (a) various primary particles with a diameter less than 10 microns or (b) aggregates of such particles.
27. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งมีเฉพาะสารประกอบต่าง ๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว27. A medicine, as entitled in claim 26, which contains only the active compounds as stated.
28. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 26 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ผงที่แห้งนั้นมีพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว28. A medicinal drug, as entitled in claim 26, which is characterized by the fact that its dried powder contains a pharmacologically acceptable carrier in addition to the aforementioned active compounds.
29. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วย อินซูลิน ,โซเดียม ทอโรโคเลท และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยานั้นอยู่ในรูปของผลที่แห้ง ที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมจะประกอบด้วย (a) อนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่า 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่จับรวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น29. A medical drug consisting of insulin, sodium turocholate, and a pharmaceutically acceptable carrier, in the form of a dry fruit suitable for inhalation, in which at least 50% of the aggregate consists of (a) particles with a diameter less than 10 microns, or (b) aggregates of such particles.
30. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) โซเดียม ทอโรโคเลท ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และ สารประกอบออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่า 10 ไมครอน และ พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยานั้นอยู่ในรูปของยาที่เป็นผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งยาผสมตามสั่งชนิดหนึ่งอาจถูกสร้างขึ้นได้ระหว่างสารประกอบที่ออกฤทธิ์ และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมนั้น30. A prescription drug consisting of an active compound (A), insulin, and an active compound (B), sodium turocholate, in which at least 50% of the total mass of active compound (A) and active compound (B) consists of particles with a diameter less than 10 microns, and a pharmaceutically acceptable carrier, in which the drug is in the form of a dry powder suitable for inhalation, and a prescription drug combination may be created between the active compound and the pharmaceutically acceptable carrier.
31. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอซิล คาร์นิทีน ซึ่งยาอยู่ในรูปของยาที่เป็นผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดมซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วย (a) อนุภาคไพรมารีต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น31. A medicine containing an active compound (A) insulin and an active compound (B) acyl carnitine, in the form of a dry powder suitable for inhalation, in which at least 50% of the total mass of the active compounds (A) and (B) consists of (a) primary particles with a diameter less than 10 microns, or (b) aggregates of such particles.
32. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 31 ซึ่งมีเฉพาะสารประกอบที่ออกฤทธิ์เช่นนั้น32. A medicinal drug, as entitled in claim 31, which contains only the active compounds as entitled.
33. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 31 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ผงแห้งนั้นมีพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว33. A medicinal drug, as entitled in claim 31, which is characterized by the dry powder containing a pharmacologically acceptable carrier in addition to the active compounds.
34. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วย อินซูลิน , แอซิล คาร์นิทีน และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยาอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมประกอบด้วย (a) อนุภาคต่าง ๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่าประมาณ 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่จับรวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น34. A medical drug consisting of insulin, acyl-carnitine, and a pharmaceutically acceptable carrier, in the form of a dry powder suitable for inhalation, in which at least 50% of the total mass consists of (a) particles less than approximately 10 microns in diameter, or (b) aggregates of such particles.
35. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์(A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอซิล คาร์นิทีน ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่าประมาณ 10 ไมครอน, และ พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยาอยู่ในรูปของยาผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งยาผสมตามสั่งอาจถูกสร้างขึ้นได้ระหว่างสารประกอบที่ออกฤทธิ์ และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมนั้น35. A prescription drug consisting of an active compound (A) insulin and an active compound (B) acyl carnitine, in which at least 50% of the total mass of active compounds (A) and (B) consists of particles with a diameter less than approximately 10 microns, and a pharmaceutically acceptable carrier in which the drug is in the form of a dry powder suitable for inhalation, and a prescription drug combination may be created between the active compound and the pharmaceutically acceptable carrier.
36. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง,ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอลคิล ไกลโคไซด์ ซึ่งยาอยู่ในรูปของผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50 % ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วย (a) อนุภาคไพรมารีต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่า 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคเช่นนั้น36. A medicine, which consists of an active compound (A) insulin and an active compound (B) alkyl glycoside, in the form of a dry powder suitable for inhalation, in which at least 50% of the total mass of the active compound (A) and the active compound (B) consists of (a) primary particles with a diameter less than 10 microns, or (b) aggregates of such particles.
37. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 36 ซึ่งมีเฉพาะสารประกอบที่ออกฤทธิ์เช่นนั้น37. A medicine, as entitled in claim 36, which contains only the active compounds as entitled.
38. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 36 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า ผงที่แห้งนั้นมีพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารประกอบต่างๆ ที่ออกฤทธิ์ดังกล่าว38. A medicinal drug, as entitled in claim 36, which is characterized by the dry powder containing a pharmacologically acceptable carrier in addition to the aforementioned active compounds.
39. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วย แอลคิล ไกลโคไซด์ และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยานั้นอยู่ในรูปของผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งอย่างน้อย 50% ของมวลรวมประกอบด้วย (a) อนุภาคต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง น้อยกว่า ประมาณ 10 ไมครอน หรือ (b) สิ่งที่จับรวมกันของอนุภาคเช่นนั้น39. A medicinal drug consisting of an alkyl glycoside and a pharmaceutically acceptable carrier, in the form of a dry powder suitable for inhalation, in which at least 50% of the total mass consists of (a) particles with a diameter less than approximately 10 microns, or (b) aggregates of such particles.
40. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอลคิล ไกลโคไซด์ ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และ สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่าประมาณ 10 ไมครอน และ พาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งยาอยู่ในรูปยาผงแห้งที่เหมาะสมสำหรับการสูดดม ซึ่งยาผสมตามสั่งอาจถูกสร้างขึ้นได้ระหว่างสารประกอบที่ออกฤทธิ์ และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมนั้น40. A prescription drug consisting of an active compound (A) insulin and an active compound (B) alkyl glycoside, in which at least 50% of the total mass of active compound (A) and active compound (B) consists of particles with a diameter less than approximately 10 microns, and a pharmaceutically acceptable carrier, in which the drug is in the form of a dry powder suitable for inhalation, and a prescription compound may be created between the active compound and the pharmaceutically acceptable carrier.
41. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อัตราของอินซูลิน ต่อสารเสริมในยาดังกล่าว อยู่ในช่าง 9:1 ถึง 1:141. A certain medication, as entitled under one of the preceding claims, is characterized by an insulin-to-adjuvant ratio of 9:1 to 1:1.
42. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อัตราส่วนดังกล่าว อยู่ในช่วง 5:1 ถึง 2:142. A specific medicine, as claimed in claim 41, which is characterized by a ratio between 5:1 and 2:1.
43. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 41 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อัตราส่วนดังกล่าว อยู่ในช่วง 4:1 ถึง 3:143. A specific medicine, as claimed in claim 41, which is characterized by a ratio ranging from 4:1 to 3:1.
44. ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้า สำหรับการผลิตในอุปกรณ์สำหรับการสูดดมชนิดหนึ่ง44. A medicinal drug, as entitled under one of the preceding claims, for manufacture in an inhalation device.
45. การใช้ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 44 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อุปกรณ์สำหรับการสูดดมนั้น ทำให้ได้มาซึ่งการป้องกันผงสำหรับการสูดดมนั้น จากความชื้น และมีความเสี่ยงที่น้อยที่สุดต่อการให้ยาเกินขนาด45. Use as entitled in claim 44, which is specific in that the inhalation device provides protection of the inhalation powder from moisture and minimizes the risk of overdose.
46. การใช้ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 44 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อุปกรณ์สำหรับการสูดดมนั้น เป็นสิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้ง ที่มีขนาดการให้ยาครั้งเดียว และถูกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ สำหรับการใช้ครั้งเดียว46. Use as entitled in claim 44, which is specific in that the inhalation device is for the inhalation of a dry powder in a single dose, and is activated by respiration for a single use.
47. การใช้ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 44 ซึ่งมีลักษณะจำเพาะที่ว่า อุปกรณ์สำหรับการสูดดมนั้น เป็นสิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้ง ที่มีขนาดการให้ยาหลายครั้ง และถูกกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ สำหรับการใช้หลายครั้ง47. Use as entitled in claim 44, which is characterized by the inhalation device being for the inhalation of dry powder in multiple doses and being activated by respiration for multiple uses.
48. อุปกรณ์สำหรับการสูดดมผงที่แห้งชนิดหนึ่ง ซึ่งมียารักษาโรคของข้อถือสิทธิ 1 ถึงข้อถือสิทธิ 43 ข้อใดข้อหนึ่ง48. An inhalation device for a dry powder containing one of the therapeutic agents of claims 1 through 43.
49. สิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้งชนิดหนึ่ง ที่มีขนาดการให้ยาครั้งเดียว และถูกกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ สำหรับการใช้ครั้งเดียว ซึ่งมียารักษาโรคชนิดหนึ่งสำหรับการสูดดม ซึ่งยานั้น ประกอบด้วย สารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) โซเดียม ทอโรโคเลท และอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน49. A single-dose, dry powder inhalation solution, activated by respiration, containing an inhaled medication consisting of active compound (A) insulin and active compound (B) sodium turocholate, in the form of a dry powder, in which at least 50% of the total mass of active compound (A) and active compound (B) consists of particles with a diameter of up to 10 microns.
50. สิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้ง ที่มีขนาดการให้ยาครั้งเดียว และถูกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ ซึ่งมียารักษาโรคชนิดหนึ่งสำหรับการสูดดม,ซึ่งยานั้นประกอบด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอซิล คาร์นิทีน และอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ซึ่งอย่างน้อย 50%ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน50. An inhalable dry powder substance of a single dose, activated by respiration, containing an inhalable medication, which consists of active compound (A) insulin and active compound (B) acyl carnitine, in the form of a dry powder, in which at least 50% of the total mass of active compound (A) and active compound (B) consists of particles with a diameter of up to 10 microns.
51. สิ่งสำหรับการสูดดมผงที่แห้ง ที่มีขนาดการให้ยาครั้งเดียว และถูกระตุ้นให้ทำงานด้วยการหายใจ ซึ่งมียารักษาโรคชนิดหนึ่งสำหรับการสูดดม ซึ่งยานั้นประกอบด้วยสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) อินซูลิน และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) แอซิล คาร์นิทีน และอยู่ในรูปของผงที่แห้ง ซึ่งอย่างน้อย 50% ของ มวลรวมของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (A) และสารประกอบที่ออกฤทธิ์ (B) ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง จนถึง 10 ไมครอน51. An inhalable substance in the form of a dry powder, in the form of a single-dose drug, which is activated by respiration, containing an inhaled medication consisting of active compound (A) insulin and active compound (B) acyl carnitine, and in the form of a dry powder, in which at least 50% of the total mass of active compound (A) and active compound (B) consists of particles with a diameter of up to 10 microns.
52. กระบวนการหนึ่งสำหรับการผลิตยารักษาโรคชนิดหนึ่งของอินซูลิน , ซึ่งประกอบรวมด้วยการสร้างสารละลายของอินซูลิน และสารชนิดหนึ่งซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลินในทางเดินหายใจตอนล่าง การขจัดตัวทำลายนั้นออกโดยการระเหย หรือโดยวิธีอื่น เพื่อให้ได้ของแข็ง, และการเลือก บด และ/หรือ ผสม ของแข็งดังกล่าวเพื่อให้ได้ผงซึ่งอย่างน้อย 50% ประกอบด้วยอนุภาคที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางจนถึง 10 ไมครอน52. A process for the production of a type of insulin, which involves creating an insulin solution and a substance that enhances insulin absorption in the lower respiratory tract; removing the solvent by evaporation or other means to obtain a solid; and selecting, crushing, and/or mixing the solid to obtain a powder which must contain at least 50% particles with a diameter up to 10 microns.
53. กระบวนการหนึ่งดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 52 ซึ่งประกอบรวมด้วย การเติมพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เพิ่มเติมจากสารดังกล่าวซึ่งเสริมการดูดซึมในทางเดินหายใจตอนล่าง53. A process as enshrined in claim 52, which includes the addition of a pharmacologically acceptable carrier to the substance to enhance absorption in the lower respiratory tract.
54. กระบวนการหนึ่งสำหรับการเตรียม ยารักษาโรคชนิดหนึ่งของอินซูลิน ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมแบบแห้ง ของอินซูลินเข้ากับ สารหนึ่งซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลินในทางเดินหายใจตอนล่าง และการเลือก บด และ/หรือ ผสม ของแข็งดังกล่าวเพื่อให้ได้ผงชนิดหนึ่ง ซึ่งอย่างน้อย 50% ประกอบด้วยอนุภาคซึ่งมีเส้นผ่าศูนย์กลางจนถึง 10 ไมครอน54. A process for preparing a type of insulin medication involves the dry mixing of insulin with a substance that enhances insulin absorption in the lower respiratory tract, and the selection, grinding, and/or blending of such solid to obtain a powder which must contain at least 50% particles with a diameter up to 10 microns.
55. กระบวนการหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 54 ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมแบบแห้ง ของพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง เข้ากับอินซูลิน และสารซึ่งเสริมการดูดซึมของอินซูลินในทางเดินหายใจตอนล่าง55. A process, as enshrined in claim 54, which involves the dry mixing of a pharmaceutically acceptable carrier with insulin and an enhancer of insulin absorption in the lower respiratory tract.
56. กระบวนการหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 52 หรือ 54 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการทำให้นั้นเป็นไมครอน56. A process, as entitled under either claim 52 or 54, which includes an additional step of micronization.
57. กระบวนการหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 53 หรือ 55 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมของการเตรียมยาผสมตามสั่งชนิดหนึ่ง ของผงดังกล่าว กับพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง57. A process, as entitled under either claim 53 or 55, which includes an additional step of preparing a custom-made drug mixture of the said powder with a pharmaceutically acceptable carrier.
58. การใช้สารเสริมชนิดหนึ่ง ในการเตรียมของยาผงแห้งที่สามารถสูดดมได้ชนิดหนึ่ง ของอินซูลินที่มีการดูดซึมทางซิสเทมิคที่ถูกเสริมขึ้นของอินซูลิน ในทางเดินหายใจตอนล่างซึ่งอย่างน้อย 50% ของมวลรวมของอินซูลิน และสารเสริมประกอบด้วย (1) อนุภาคต่างๆ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 ไมครอน หรือ (2) สิ่งที่รวมกลุ่มของอนุภาคดังกล่าว58. The use of an excipient in the preparation of an inhalable dry powder of insulin with enhanced systemic absorption of insulin in the lower airway, in which at least 50% of the total mass of insulin is contained, and the excipient consists of (1) particles with a diameter of 10 µm or (2) aggregates of such particles.
59. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็นสารลดแรงผิวชนิดหนึ่ง59. Use under claim 58, whereby the additive is a type of surface tension reducer.
60. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็นเกลือน้ำดีชนิดหนึ่ง หรืออนุพันธ์ของเกลือน้ำดีชนิดหนึ่ง60. Use under claim 58, whereby the adjuvant is a bile salt or a derivative of a bile salt.
61. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็นโซเดียมทอโรโคเลท61. Use under claim 58, whereby the additive is sodium taurocholate.
62. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็น แอซิลคาร์นิทิน62. Use under claim 58, whereby the excipient is acylcarnitine.
63. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 58 ซึ่งสารเสริมนั้น เป็น แอลคิล ไกลโคไซด์63. Use under claim 58, whereby the excipient is an alkyl glycoside.
64. การใช้ยารักษาโรคชนิดหนึ่ง ดังที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 43 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัดโรคเบาหวาน64. The use of a specific drug, as entitled under any of the claims in claims 1 through 43, for the manufacture of a drug for the treatment of diabetes.