TH109674A - วิธีการและเครื่องมือสำหรับการตรวจหา และการกำหนดปริมาณสารประกอบทางเคมีในการไหลของของไหล - Google Patents

วิธีการและเครื่องมือสำหรับการตรวจหา และการกำหนดปริมาณสารประกอบทางเคมีในการไหลของของไหล

Info

Publication number
TH109674A
TH109674A TH702001948F TH0702001948F TH109674A TH 109674 A TH109674 A TH 109674A TH 702001948 F TH702001948 F TH 702001948F TH 0702001948 F TH0702001948 F TH 0702001948F TH 109674 A TH109674 A TH 109674A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cartridge
capture
chemical compounds
capt
fluid flow
Prior art date
Application number
TH702001948F
Other languages
English (en)
Other versions
TH95033B (th
TH95033S (th
TH33848S1 (th
Inventor
ดุกเรอซ์ นางโอลิเวียร์
คอลลาโด นายซีริล
เลอ แปลติเอร์ นายฟาเบียงน์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
ไอเอฟพี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, ไอเอฟพี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH95033S publication Critical patent/TH95033S/th
Publication of TH109674A publication Critical patent/TH109674A/th
Publication of TH33848S1 publication Critical patent/TH33848S1/th
Publication of TH95033B publication Critical patent/TH95033B/th

Links

Abstract

DC60 (07/07/60) การประดิษฐ์จะเกี่ยวกับวิธีการสำหรับการดักจับสารประกอบทางเคมีโดยแบบฉบับแล้ว สิ่งเจือปน และสำหรับการสะสมสารประกอบทางเคมีดังกล่าวบนมวลดักจับ CAPT ที่รวมไว้ใน คาร์ทริดจ์สารดูดซับชนิดถอดออกได้ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์บนคาบเวลาที่ยาวซึ่งเกิน 2 วัน ทั้งนี้เพื่อการวิเคราะห์ทางเคมีภายนอกของสิ่งเหล่านี้ การประดิษฐ์ยังจะเกี่ยวกับเครื่องมือ ST ที่เหมาะสมสำหรับการดักจับสารประกอบทางเคมี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในการไหลของของไหลสำหรับการตรวจหา และ/หรือ การกำหนดปริมาณ ของสารประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย ปลายทางของคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) ดังกล่าว วิถีทางอย่างน้อยที่สุดหนึ่งวิถีทางสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสมซึ่งข้ามผ่านคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) ดังกล่าวบนคาบเวลาที่กำหนด ในการแปรผันที่ควรเลือกใช้ของ การประดิษฐ์ มวลดักจับ CAPT ได้รับการทำให้แตกเป็นเศษเข้าไปในมวลมลูฐาน CAPTi จำนวน หนึ่งซึ่งยอมให้การแผ่ของส่วนหน้าการดูดซับแบบไม่ทวนกลับ หรือการเคลื่อนที่ของเขต โครมาโตกราฟได้รับการกำหนด การประดิษฐ์จะเกี่ยวกับวิธีการสำหรับการดักจับสารประกอบทางเคมีโดบแบบฉบับแล้ว สิ่งเจือปน และสำหรับการสะสมสารประกอบทางเคมีดังกล่าวบนมวลดักจับ CAPT ที่รวมไว้ใน คาร์ทริดจ์สารดูดซับชนิดถอดออกได้ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์บนคาบเวลาที่ยาวซึ่งเกิน 2 วัน ทั้งนี้เพื่อการวิเคราะห์ทางเคมีภายนอกของสิ่งเหล่านี้ การประดิษฐ์ยังจะเกี่ยวกับเครื่องมือ ST ที่เหมาะสมสำหรับการดักจับสารประกอบทางเคมี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในการไหลของของไหลสำหรับการตรวจหา และ/หรือ การกำหนดปริมาณ ของสารประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย ปลายทางของคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ต่างๆ ดังกล่าว วิถีทางอย่างน้อยที่สุดหนึ่งวิถีทางสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสมซึ่งข้ามผ่านคาร์ทริดจ์ หรือ คาร์ทริดจ์ต่างๆ กงักล่าวบนคาบเวลาที่กำหนด ในหารแปรผันที่ควรเลือกใช้ของการประดิษฐ์ มวลดักจับ CAPT ได้รับการทำให้แตกเป็นเศษเข้าไปในมวลฐาน CAPT1 จำนวนหนึ่งซึ่งยอมให้ การแผ่ของส่วนหน้าการดูดซับแบบไม่ทวนกลับ หรือการเคลื่อนที่ของเขตโครมาโตกราฟได้รับ การพิจารณากำหนด

Claims (20)

------24/04/2561------(OCR) หน้า 4 ของจำนวน 6 หน้า เทอร์โมกราวิเมตริก และเครื่องวัดความเข้มของสี 11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่ง a) ขั้นตอนสำหรับอย่างน้อยที่สุดการคายออกบางส่วนของสารประกอบทางเคมีจาก แฟรกชันดังกล่าวของมวลดักจับ (CAPT) ได้รับการดำเนินการให้บรรลุผลภายใต้สภาวะความกดดัน ซึ่งลดลงเปรียบเทียบกับความกดดันในระหว่างขันตอนการดักจับ และ/หรือสภาวะของอุณหภูมิที่ เพิ่มขึนเปรียบเทียบกับอุณหภูมิในระหว่างขันตอนการดักจับเพื่อให้ได้มาซึ่งสิ่งปล่อยออกซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปที่เข้มข้น และ b) สิ่งปล่อยออกของการคายออกได้รับการวิเคราะห์เพื่อตรวจหา และกำหนดปริมาณ สารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งได้รับการดูดซับโดยการใช้วิธีการจากกลุ่มที่ประกอบขึนโดย โครมาโตกรารี]แบบแก๊ส จีซี หรือโครมาโตกรารี]แบบของเหลว แอลซี, อินฟราเรดสเปกโตรสโคปี และยูวี ฟลูออเรสเซนซ์ 12. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งเครื่องมือดักจับการทดสอบ (ST) จะประกอบรวมด้วยคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม 13. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งคาบเวลา T ดังกล่าวเป็นอย่างน้อยที่สุด 2 วัน 14. เครื่องมือการดักจับ (ST) เพื่อทดสอบสารประกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วย ะ เห้นทางสำหรับการจ่ายการไหลของของไหลดังกล่าวที่เชื่อมต่อปลายทางกับ คาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ (เค็มซี)อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่มีน้ำหนัก น้อยกว่า 10 กิโลกรัม หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม ซึ่งแต่ละคาร์ทริดจ์ประกอบรวมด้วยมวลดักจับ (CAPT) ที่แบ่งอย่างละเอียดอย่างน้อยที่สุดหนึ่งมวล, คาร์ทริดจ์ (เค็มซี) ที่เป็นโลหะอย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ดังกล่าว หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) จำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรมจะมี 3 ถึง 30 มวลดักจับมูลฐาน (CAPT) แบบต่อเนื่องกันใน ลักษณะอนุกรมที่ถูกแบ่งอย่างละเอียดทางกายภาพ และสิ่งเดียวกันแบบธรรมชาติ วิถีทางสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสมของของไหลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งวิถีทางซึ่ง ข้ามผ่านคาร์ทริดจ์ดังกล่าว หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) ดังกล่าวบนคาบเวลาที่กำหนด T 15. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ซึ่งมวลดักจับมูลฐาน (CAPTi) ดังกล่าวแบบต่อเนื่องใน ลักษณะอนุกรม แต่ละมวลได้รับการจัดวางไว้ในโครงสร้างการคงไว้แบบโลหะ (เซลล์) ซึ่งยอมให้ สกัดแยกมันออกจากคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เค็มซี) หน้า 5 ของจำนวน 6 หน้า 16. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิฃ้อที่ 15 ที่ซึ่งแต่ละโครงสร้างการคงไว้แบบโลหะ (เซลล์) ในส่วนตํ่า กว่าของมันจะประกอบรวมด้วยส่วนรองรับที่ซึมผ่านได้สำหรับมวลดักจับซึ่งสอดคล้องกัน (CAPTi), ส่วนเปลือกที่มีขนาดเสันผ่าศูนย์กลางซึ่งน้อยกว่าขนาดเล้นผ่าศูนย์กลางภายในของคาร์ทริดจ์ซึ่ง สอดคล้องกัน (เอ็มซี) และวิถีทางสำหรับการจำกัดอัตราการไหลแบบเลี่ยงผ่านรอบ ส่วนเปลือกดังกล่าว 17. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ซึ่งคาร์ทริดจ์ (เอ็ม1ซี) ดังกล่าวหรือ แต่ละคาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เอ็ม1ซี) ดังกล่าว เป็นรูปทรงกระบอกที่มีขนาดเล้นผ่าศูนย์กลางภายนอกในย่าน 5 มิลลิเมตร ถึง 100 มิลลิเมตร และที่มีอัตราส่วนความยาวต่อขนาดเล้นผ่าศูนย์กลาง L/D หรือ เมื่อมี คาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) จำนวนหนึ่ง อัตราส่วนสะสม L/D ซึ่งอยู่ในย่าน 5 ถึง 60 18. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ปลายทางของคาร์ทริคจ์ หรือ คาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เอ็มซี) ดังกล่าว, รอยต่อสำหรับการเชื่อมต่อกับเล้นทางปลายทางสองเล้น: เล้นทางปลายทางที่หนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วย วิถีทางที่หนึ่งสำหรับการตรวจวัดการไหล สะสมดังกล่าว ซึ่งได้รับการปรับแต่งให้กับการหมุนเวียนของการไหลของแก๊ส และเล้นทางปลายทางที่สองซึ่งประกอบรวมด้วยวิถีทางที่สองสำหรับการตรวจวัดการไหล สะสมดังกล่าว ซึ่งได้รับการปรับแต่งให้กับการหมุนเวียนของการไหลของของเหลว 19. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ที่ซึ่งแต่ละเส้นทางปลายทางจะประกอบรวมด้วย วิถีทาง สำหรับการลดความดัน และ/หรือ การควบคุมความดันต้นทาง และ/หรือ ปลายทางที่จัดวางไว้ด้นทาง ของวิถีทางซึ่งสอดคล้องกันสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสมดังกล่าว และอาจเลือกให้มีจุดการชัก ตัวอย่างที่จัดวางไว้ปลายทางของวิถีทางการลดความดันซึ่งสอดคล้องกัน 20. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยจุดการชักตัวอย่างดังกล่าว 21. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารดูดซับความชืนที่จัดวางไว้ ด้นทางของของมวลดักจับ (CAPT), ที่จัดวางไว้ในคาร์ทริดจ์ (เอ็มซี) หรือในคาร์ทริดจ์ชนิดถอดออก ได้จำเพาะ (ดับฌิลยูอาร์) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่จัดวางไว้ด้นทางของ (เอ็ม1ซี), ซึ่งสารดูดซับ ความชืนดังกล่าวมีความจุการดักจับสำหรับสารประกอบทางเคมีดังกล่าว ซึ่งจะเป็นศูนย์ หรือตํ่ากว่า อย่างมีนัยสำคัญของมวลดักจับ (CAPT) 22. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งประกอบรวมด้วยต้นทางของคาร้ทริดจ์ หรือคาร์ทริคจ์ (เอ็มซี) ดังกล่าว ในลักษณะอนุกรม ซึ่งแต่ละสองคาร์ทริดจ์สารดูดซับต้นทาง (ดับฒิลยูอาร์) จะ ประกอบรวมด้วยสารดูดซับความชืนอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่จัดวางไว้บนเส้นทางสองเส้นใน หน้า 6 ของจำนวน 6 หน้า ลักษณะขนาน และวิถีทางสำหรับการแยกตัวออก และการขจัดหนึ่งคาร์ทริดจ์ต้นทาง (ตับเบิลยูอาร์) ออกไปในขณะที่คาร์ทริดจ์อื่นกำลังทำหน้าที่อยู่ ------------ แก้ไข 7 กรกฎาคม 2560 1. วิธีการสำหรับการตรวจหาอย่างน้อยที่สุดการปรากฎขึ้นในบางโอกาสของ สารประกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหลของวิธีการสำหรับการแยก หรือการปฏิบัติทางเคมีของสารประกอบอินทรีย์ และสำหรับการกำหนดปริมาณของอย่างน้อยที่สุด ปริมาณเฉลี่ยของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่าง น้อยที่สุดขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้ : การเชื่อมต่อที่จุด A สำหรับการชักตัวอย่าง (Sampling) การไหลของของไหลดังกล่าว เครื่องมือดักจับการทดสอบ (ST) ซึ่งประกอบรวมด้วยคาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ (เอ็มซี) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 10 กิโลกรัม ซึ่งประกอบรวมด้วยมวลดักจับที่ถูก แบ่งไว้ (CAPT) ในนั้นซึ่งสามารถดักจับสารประกอบทางเคมีดังกล่าวโดยการดูดซับ และ/หรือการ กลั่นตัวในหลอดรูเล็ก และ/หรือการดูดซับเชิงเคมี ซึ่งมวลดังกล่าวเป็นของแข็งหรือเจล และจะซึม ผ่านไปยังของไหลดังกล่าวได้ อาจเลือกให้มีเครื่องมือการดักจับการทดสอบ (ST) ซึ่งประกอบรวม ด้วยคาร์ทริดจ์ (เอ็มซี) (มากกว่าหนึ่ง) ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม การถอนออก และการหมุนเวียนแฟรกชันของการไหลของของไหลผ่านทางคาร์ทริดจ์ หรือ คาร์ทริดจ์ (มากกว่าหนึ่ง) (เอ็มซี) สำหรับคาบเวลา T, ที่เพียงพอเพื่อดักจับอย่างน้อยที่สุดส่วนหลัก ของสารประกอบทางเคมีที่มีอยู่ในแฟรกชันดังกล่าวของการไหลของของไหล เพื่อไปถึงอย่างน้อย ที่สุดขีดจำกัดในการตรวจหา และการกำหนดปริมาณของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวในอย่างน้อย ที่สุด 10% ของน้ำหนักของมวลดักจับ (CAPT) ดังกล่าว, และเพื่อทำให้อิ่มตัวอย่างมากที่สุด 95% โดยน้ำหนักของมวลดักจับ (CAPT) ดังกล่าวด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว การตรวจวัดการไหลสะสม (CFL) ของของไหลซึ่งข้ามผ่านคาร์ทริดจ์บนคาบเวลา T การตัดการหมุนเวียนของแฟรกชันดังกล่าวของการไหลของของไหลในคาร์ทริดจ์ การขจัดคาร์ทริดจ์ดังกล่าวหลังจากการลดความดัน และ/หรือการทำให้ท่วมด้วยของไหลซึ่ง ปราศจากสารประกอบทางเคมีดังกล่าว อาจเลือกให้มี การเปิดคาร์ทริดจ์ดังกล่าวในบรรยากาศของของไหลซึ่งปราศจากสารประกอบ ทางเคมีดังกล่าว และการสกัดอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของมวลดักจับ (CAPT) ดังกล่าวจากคาร์ทริดจ์ ดังกล่าว การดำเนินการในการวิเคราะห์ทางเคมีเชิงคุณภาพ และเชิงปริมาณของสารประกอบทางเคมี ดังกล่าวให้บรรลุผลในหนึ่งแฟรกชันหรือมากกว่าของมวลดักจับ (CAPT) ดังกล่าว และ/หรือในแก๊ส ที่ถูกปล่อยออกมาโดยแฟรกชันดังกล่าวของ (CAPT) ดังกล่าวหลังจากขั้นตอนการคายออก ในวิถีทาง การวิเคราะห์ซึ่งอยู่ภายนอกเครื่องมือดักจับ (ST) ดังกล่าว จากการวิเคราะห์ทางเคมีเชิงปริมาณ และจากค่าของการไหลสะสม (CFL) ของของไหลซึ่ง ข้ามผ่านคาร์ทริดจ์ การกำหนดปริมาณเฉลี่ยของสารประกอบทางเคมีในการไหลของของไหลบน คาบเวลา T ดังกล่าว ----------
1. วิธีการสำหรับการตรวจหาอย่างน้อยที่สุดการปรากฎขึ้นในบางโอกาสของ สารปรกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหลของวิธีการสำหรับการแยก หรือการรักษาปฏิบัติทางเคมีของสารประกอบอินทรีย์ และสำหรับการกำหนดปริมาณของอย่างน้อย ที่สุดปริมาณการเฉลี่ยของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยที่สุดขั้นตอนต่างๆ ต่อไปนี้ : การเชื่อมต่อที่จุด A สำหรับการชักสิ่งตัวอย่างการไหลของของไหลดังกล่าว เครื่องมือ ตรวจจับการทดสอบ ST ซึ่งประกอบรวมด้วยคาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่มีน้ำหนักน้อยกว่า 10 กิโลกรัม ซึ่งประกอบรวมด้วยมวลดักจับที่ แบ่งไว้ CAPT ในนั้นซึ่งสามารถดักจับสารประกอบทางเคมีดังกล่าวโดยการดูดซับ และ/หรือ การกลั่นตัวในหลอดรูเล็ก และ/หรือ การดูดซับเชิงเคมี มวลดังกล่าวซึ่งเป็นของแข็ง หรือเจล และซึ่ง ซึมผ่านได้ต่อของไหลดังกล่าว อย่างที่เป็นสิ่งเผื่อเลือก ST ซึ่งประกอบรวมด้วยคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม การถอนออก และการหมุนเวียนส่วนน้อยของการไหลของของไหลผ่านทางคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี สำหรับคาบเวลา T ของอย่างน้อยที่สุดสองวัน เพียงพอที่จะดักจับอย่างน้อยที่สุด ส่วนหลักของสารประกอบทางเคมีที่มีอยู่ในส่วนน้อยดังกล่าวของการไหลของของไหล เพื่อไปถึง อย่างน้อยที่สุดขีดจำกัดในการตรวจหา และการกำหนดแริมาณของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวใน อย่างน้อยที่สุด 10% ของน้ำหนักของมวลดักจับ CAPT ดังกล่าว และเพื่อทำให้อิ่มตัวอย่างมากที่สุด 95% โดยน้ำหนักของมวลดักจับ CAPT ดังกล่าวด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว การตรวจวัดการไหลสะสม ซีเอฟแอลของของไหลซึ่งข้ามผ่านคาร์ทริดจ์บนคาบเวลา T การตัดการหมุนเวียนของส่วนน้อยดังกล่าวของการไหลของของไหลในคาร์ทริดจ์ การขจัดคาร์ทริดจ์ดังกล่าวหลังจากการลดความดัน และ/หรือ การทำให้ท่วมด้วยของไหล ซึ่งปลอดจากสารประกอบทางเคมีดังกล่าว อย่างที่เป็นสิ่งเผื่อเลือก การเปิดคาร์ทริดจ์ดังกล่าวในบรรยากาศของของไหลซึ่งปลอดจาก สารประกอบทางเคมีดังกล่าว และการสกัดอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของมวลดักจับ CAPT ดังกล่าว จากคาร์ทริดจ์ดังกล่าว การดำเนินการในการวิเคราะห์ทางเคมีคุณภาพ และปริมาณของสารประกอบทางเคมี ดังกล่าวให้บรรลุผลในส่วนน้อยของ CAPT อย่างน้อยที่สุดหนึ่งส่วน และ/หรือ ในแก๊สที่ปล่อย ออกมาโดยส่วนน้อยดังกล่าวของ CAPT หลังจากขั้นตอนการคายออก ในวิถีทางการวิเคราะห์ซึ่งอยู่ ภายนอกเครื่องมือ ST จากการวิเคราะห์ทางเคมีปริมาณ และจากค่าของการไหลสะสม ซีเอฟแอล ของของไหล ซึ่งข้ามผ่านคาร์ทริดจ์การพิจารณากำหนดปริมาณการเฉลี่ยของสารประกอบทางเคมีในการไหล ของของไหลบนคาบเวลา T ดังกล่าว
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ซึ่งคาบเวลา T อยู่ในย่านจาก 1 สัปดาห์ ถึง 5 ปี
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ที่ซึ่งส่วนน้อยดังกล่าวของการ ไหลของของไหลได้รับการถอนออก และทำให้การหมุนเวียนทางคาร์ทริดจ์ เอ็มซี หรือถ้าจะให้ เหมาะสมชุดของคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ในลักษณะอนุกรม ซึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งจะมีมวลดักจับมูลฐาน CAPTi 3 ถึง 30 ในลักษณะอนุกรม ที่แยกต่างหากทางกายภาพ และของธรรมชาติแบบเดียวกัน และ ต่อจากนั้น การวิเคราะห์ทางเคมีปริมาณของสารประกอบทางเคมีในมวลดักจับมูลฐานต่อเนื่องกัน CAPTi ดังกล่าวอย่างน้อยที่สุดสามมวล และ/หรือ ของแก๊สคายออกจากมวลดักจับมูลฐาน ต่อเนื่องกัน CAPi สามมวลดังกล่าวได้รับการดำเนินการให้บรรลุผล เพื่อที่จะสามารถตรวจวัดการ แผ่ของส่วนหน้าการดูดซับของสารประกอบทางเคมีดังกล่าว
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ที่ซึ่งส่วนปลายทางของเครื่องมือ ST ที่ปลายทางของคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ได้รับการเชื่อมต่อกับจุด B สำหรับการฉีดซ้ำเข้าไปใน เส้น หรือปริมาตรที่ซึ่งการไหลของการไหลดังกล่าวหมุนเวียน จุด B ซึ่งแตกต่างจากจุด A และส่วน น้อยดังกล่าวของการไหลของของไหลได้รับการหมุนเวียนใน ST ผ่านทางคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ระหว่างจุดการกำจัด A ดังกล่าว และจุดการฉีดซ้ำ B ดังกล่าวในระหว่างคาบเวลา T
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ที่ซึ่งส่วนน้อยดังกล่าวของการไหลของของไหลได้รับ การหมุนเวียนใน ST ตามการเลี่ยงผ่านระหว่างจุดต้นทาง A กับจุดปลายทาง B A และ B แต่ละ จุดซึ่งได้จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้บนเส้น และ/หรือ ปริมาตรที่ซึ่งการไหลของของไหลดังกล่าวหมุนเวียน
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่ซึ่งส่วนน้อยของการไหลของของ ไหลได้รับการถอนออก และทำให้การหมุนเวียนทางเครื่องมือ ST ซึ่งประกอบรวมด้วยสารดูดซับ ความชื้นที่จัดวางไว้ต้นทางของมวลดักจับ CAPT ที่จัดวางไว้ในคาร์ทริดจ์ เอ็มซี หรือในคาร์ทริดจ์ ชนิดถอกออกได้จำเพาะ ดับเบิลยูอาร์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่จัดวางไว้ต้นทางของ เอ็มซี สาร ดูดซับความชื้นดังกล่าวซึ่งมีความจุสำหรับการดักจับของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งเป็นศูนย์ หรือส่วนใหญ่แล้วต่ำกว่านั้นของ CAPT และปริมาตรความชื้นเฉลี่ย และปริมาตรของสารประกอบทาง เคมีได้รับการตรวจวัดในการไหลของของไหลในระหว่างคาบเวลา T ดังกล่าวทั้งคู่
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ที่ซึ่งส่วนน้อยของการไหลของของไหลอย่างน้อยที่สุด สองส่วนได้รับการถอนออก และทำให้หมุนเวียนผ่านทางเครื่องมือตรวจวัดจับการทดสอบอย่างน้อย ที่สุดสองเครื่องตามที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ST และ ST* เพื่อพิจารณากำหนดปริมาณของ สารประกอบทางเคมีที่จุดต้นทาง และปลายทางที่แตกต่างกันอย่างน้อยที่สุดสองจุดเรียงตามลำดับ ST* ซึ่งเชื่อมต่อด้วยการเลี่ยงผ่านจุดการชักสิ่งตัวอย่างต้นทาง A* กับจุดฉีดซ้ำปลายทาง B* A* ซึ่งจัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ปลายทางของ A และส่วนน้อยสองส่วนดังกล่าวของการไหลของ ของไหลดังกล่าวได้รับการหมุนเวียนพร้อมกัน และเรียงตามลำดับตามการเลี่ยงผ่านใน ST และ ST* ต่อจากนั้นการหมุนเวียนใน ST และ ST* ได้รับการตัด และวิเคราะห์ทางเคมีแต่ละชนิด และ ต่อจากนั้นการพิจารณากำหนดปริมาณการเฉลี่ยจของสารประกอบทางเคมีที่ได้รับการดำเนินการให้ บรรลุผลส่วนน้อยของการไหลของของไหลดังกล่าวซึ่งข้ามผ่าน ST และ ST* ตามลำดับ 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่งเครื่องมือ ST และ/หรือ ST* ได้รับการเชื่อมต่อกับจุดสิ่งตัวอย่าง A และ/หรือ A* อย่างน้อยที่สุดหนึ่งจุดที่จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ที่ จุดระหว่างกลางของปริมาตรระหว่างปริมาตรต้นทางกับปลายทางทั้งสองจุดของสารดูดซับ และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่จัดวางไว้ในปริมาตรดังกล่าว 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ซึ่งส่วนน้อยของการไหลของ ของไหลอย่างน้อยที่สุดสองส่วนได้รับการถอนออก และทำให้หมุนเวียนพร้อมกันผ่านทางอย่างน้อย ที่สุดเครื่องมือ ST และ ST* ทั้งสอง A* ซึ่งจัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ที่จุดระหว่างกลางดังกล่าวและ A ซึ่ง จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ต้นทางของปริมาตรต้นทาง และปลายทางทั้งสองดังกล่าวของสารดูดซับ และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยา 10. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งส่วนน้อยดังกล่าวของ CAPT ได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีการจากลุ่มที่ประกอบขึ้นโดยอินฟราเรดสเปกโตรสโคปี แมสสเปกโตรโคปี นิวเคลียร์ แมกแนติกเรโซแนนซ์ รังสีเอกซ์ฟลูออเรสเซนซ์ การตรวจวัดอินดัคทีฟ คัพเพิล พลาสมา (ไอพีซี) การดูดกลืน โดยอะตอม การวิเคราะห์เทอร์โมดิฟเฟอเรนเชียล/ เทอร์โมกราฟวิเมตริก และเครื่องวัดความเข้มของสี 11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง a) ขั้นตอนสำหรับอย่างน้อยที่สุดการคายออกบางส่วนของสารประกอบทางเคมีจาก ส่วนน้อยดังกล่าวของมวลดักจับ CAPT ได้รับการดำเนินการให้บรรลุผลภายใต้สภาวะความกดดันซึ่ง ลดลงเปรียบเทียบกับความกดดันในระหว่างขั้นตอนการดักจับ และ/หรือ สภวะของอุณหภูมิที่ เพิ่มขึ้นเปรียบเทียบกับอุณหภูมิในระหว่างขั้นตอนการดักจับเพื่อให้ได้มาซึ่งสิ่งปล่อยออกซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปที่เข้มข้น และ b) สิ่งปล่อยออกของการคายออกได้รับการวิเคราะห์เพื่อตรวจหา และกำหนดปริมาณ สารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งได้รับการดูดซับโดยการใช้วิธีการจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นโดย โครมาโตกราฟีแบบแก๊ส จีซี หรือโครมาโตกราฟีแบบของเหลว แอลซี อินฟราเรดสเปกโตรสโคปี และยูวี ฟลูออเรสเซนซ์ 12. เครื่องมือการดักจับ ST เพื่อทดสอบสารประกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วย : เส้นทางสำหรับการจ่ายการไหลของของไหลดังกล่าวเชื่อมกับท่อปลายทางกับ คาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่มี ต่อจากนั้นการพิจารณากำหนดปริมาณการเฉลี่ยจของสารประกอบทางเคมีที่ได้รับการดำเนินการให้ บรรลุผลส่วนน้อยของการไหลของของไหลดังกล่าวซึ่งข้ามผ่าน ST และ ST* ตามลำดับ
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่งเครื่องมือ ST และ/หรือ ST* ได้รับการเชื่อมต่อกับจุดสิ่งตัวอย่าง A และ/หรือ A* อย่างน้อยที่สุดหนึ่งจุดที่จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ที่ จุดระหว่างกลางของปริมาตรระหว่างปริมาตรต้นทางกับปลายทางทั้งสองจุดของสารดูดซับ และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่จัดวางไว้ในปริมาตรดังกล่าว
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ซึ่งส่วนน้อยของการไหลของ ของไหลอย่างน้อยที่สุดสองส่วนได้รับการถอนออก และทำให้หมุนเวียนพร้อมกันผ่านทางอย่างน้อย ที่สุดเครื่องมือ ST และ ST* ทั้งสอง A* ซึ่งจัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ที่จุดระหว่างกลางดังกล่าวและ A ซึ่ง จัดตำแหน่งที่ตั้งไว้ต้นทางของปริมาตรต้นทาง และปลายทางทั้งสองดังกล่าวของสารดูดซับ และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยา
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่มาก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งส่วนน้อยดังกล่าวของ CAPT ได้รับการวิเคราะห์โดยวิธีการจากลุ่มที่ประกอบขึ้นโดยอินฟราเรดสเปกโตรสโคปี แมสสเปกโตรโคปี นิวเคลียร์ แมกแนติกเรโซแนนซ์ รังสีเอกซ์ฟลูออเรสเซนซ์ การตรวจวัดอินดัคทีฟ คัพเพิล พลาสมา (ไอพีซี) การดูดกลืน โดยอะตอม การวิเคราะห์เทอร์โมดิฟเฟอเรนเชียล/ เทอร์โมกราฟวิเมตริก และเครื่องวัดความเข้มของสี
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง a) ขั้นตอนสำหรับอย่างน้อยที่สุดการคายออกบางส่วนของสารประกอบทางเคมีจาก ส่วนน้อยดังกล่าวของมวลดักจับ CAPT ได้รับการดำเนินการให้บรรลุผลภายใต้สภาวะความกดดันซึ่ง ลดลงเปรียบเทียบกับความกดดันในระหว่างขั้นตอนการดักจับ และ/หรือ สภวะของอุณหภูมิที่ เพิ่มขึ้นเปรียบเทียบกับอุณหภูมิในระหว่างขั้นตอนการดักจับเพื่อให้ได้มาซึ่งสิ่งปล่อยออกซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบทางเคมีดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปที่เข้มข้น และ b) สิ่งปล่อยออกของการคายออกได้รับการวิเคราะห์เพื่อตรวจหา และกำหนดปริมาณ สารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งได้รับการดูดซับโดยการใช้วิธีการจากกลุ่มที่ประกอบขึ้นโดย โครมาโตกราฟีแบบแก๊ส จีซี หรือโครมาโตกราฟีแบบของเหลว แอลซี อินฟราเรดสเปกโตรสโคปี และยูวี ฟลูออเรสเซนซ์
12. เครื่องมือการดักจับ ST เพื่อทดสอบสารประกอบทางเคมีอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการไหลของของไหล ซึ่งประกอบรวมด้วย : เส้นทางสำหรับการจ่ายการไหลของของไหลดังกล่าวเชื่อมกับท่อปลายทางกับ คาร์ทริดจ์ที่เป็นโลหะกลวงชนิดถอดออกได้ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่มี น้ำหนักน้อยกว่า 10 กิโลกรัม หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าวจำนวนหนึ่งในลักษณะอนุกรม แต่ละ คาร์ทริดซึ่งประกอบรยมด้วยมวลดักจับ CAPT ที่แบ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งมวล วิถีทางสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสม การตรวจวัดการไหลสะสมของของไหลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งวิถีทางซึ่ง ข้ามผ่านคาร์ทริดจ์ หรือ คาร์ทริดจ์ เอ็มซี บนคาบเวลาที่กำหนด T
13. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ซึ่งคาร์มริดจ์ เอ็มซี อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ หรือ ถ้าจะเหมาะสม ชุดของคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ในลักษณะอนุกรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งจะมีมวลดักจับ มูลฐาน CAPTi 3 ถึง 30 ในลักษณะอนุกรมต่อเนื่องกัน ที่แยกออกจากทางกายภาพ และของธรรมชาติ แบบเดียวกัน
14. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ที่ซึ่งมวลดักจับมูลฐาน XAPTi ดังกล่าวในลักษณะ อนุกรมต่เนื่องกัน แต่ละมวลได้รัยบการจัดวางไว้ในเซลล์โครงสร้างการคงไว้ซึ่งโลหะซึ่งยอมให้ การสกัดแยกมวลอกอจากคาร์ทริดจ์ หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี
15. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ที่ซึ่งแต่ละเซลล์โครงสร้างการคงไว้ซึ่ง โลหะในส่วนจ้ำกว่าของเซลล์จะประกอบรวมด้วยส่วนรองรับที่พอจะซึมผ่านได้สำหรับมวลซึ่ง สอดคล้องกัน CAPi ส่วนเปลือกที่มีขนาดเส้นผ่านสูนย์กลางซึ่งน้อยกว่าขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน ของคาร์มริดจ์ซึ่งสอดคล้องกัน เอ็มซี และวิถีทางสำหรับการจำกัดอัตราการไหลแบบเลี่ยงผ่านรอบ ส่วนเปลือกดังกล่าว
16. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าว หรือถ้าจะให้เหมาะสม แต่ละคาร์ทริดจ์ ของคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าว เป็นรูปทรงกระบอกที่มีขนาด เส้นผ่าศูนย์กลางภายนอกในย่าน 5 มิลลิเมตร ถึ 100 มิลลิเมตร แบะที่มีอัตราส้วนความยาวต่อขนาด เส้นผ่าศุนย์กลาง L/D หรือ เมื่อมีคาร์ทริดจ์จำนวนหนึ่ง อัตราส่วนสะสม L/D ซึ่งอยู่ในย่าน 5 ถึง 60
17. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ปลายทาง ของคาร์ทริดจ์ดัวงกล่าว หรือคาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าว รอยต่อสำหรับการเชื่อมต่อกับเส้นปลายทางสอง เส้น: เส้นปลายทางที่หนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วย วิถีทางที่หนึ่งสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสม ดังกล่าว ซึ่งได้รับการปรับแต่งให้กับการหมุนเวียนของการไหลของแก๊ส และเส้นปลายทางที่สองซึ่งประกอบรวมด้วยวิถีทางที่สองสำหรับการตรวจวัดการไหล สะสมดังกล่าว ซึ่งได้รับการปรับแต่งให้กับการหมุนเวียนของการไหลของของเหลว
18. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ที่ซึ่งแต่ละเส้นปลายจะประกอบ รวมถึงวิถีทางสำหรับการลดความดัน และ/หรือ การควบคุมความดันต้นทาง และ/หรือ ปลายทางที่ จัดวางไว้ต้นทางของวิถีทางซึ่งสอดคล้องกันสำหรับการตรวจวัดการไหลสะสมดังกล่าว และอย่างที่ เป็นสิ่งเผื่อเลือกจุดการชักสิ่งตัวอย่างที่จัดวางไว้ปลายทางของวิถีทางการลดความดันซึ่งสอดคล้องกัน
19. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยสารดูด ซับความชื้นที่จัดวางไว้ต้นทางของมวลดักจับ CAPT ที่จัดวางไว้ในคาร์ทริดจ์ เอ็มซี หรือใน คาร์ทริดจ์ชนิดถอกออกได้จำเพาะ ดับเบิลยูอาร์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งคาร์ทริดจ์ที่จัดวางไว้ต้นทางของ เอ็มซี สารดูดซับความชื้นดังกล่าวซึ่งมีความจุสำหรับการดักจับของสารประกอบทางเคมีดังกล่าวซึ่งเป็น ศูนย์ หรือส่วนใหญ่แล้วต่ำกว่านั้นของ CAPT
20. เครื่องมือตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งประกอบรวมด้วย ต้นทางของคาร์ทริดจ์ หรือ คาร์ทริดจ์ เอ็มซี ดังกล่าว ในลักษณะอนุกรม คาร์ทริดจ์สารดูดซับทาง ดับเบิลยูอาร์ สองคาร์ทริดจ์ ซึ่งแต่ละคาร์ทริดจ์ประกอบรวมด้วยสารดูดซับความชื้นอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่จัดวางไว้บนเส้น สองเส้นในลักษณะขนาน และวิถีทางสำหรับการแยกตัวออก และการขจัดหนึ่งคาร์ทริดจ์ของ คาร์ทริดจ์ต้นทาง ดับเบิลยูอาร์ ออกไปในขณะที่คาร์ทริดจ์อื่นกำลังทำหน้าที่อยู่
TH702001948F 2008-07-15 วิธีการและเครื่องมือสำหรับการตรวจหา และการกำหนดปริมาณสารประกอบทางเคมีในการไหลของของไหล TH95033B (th)

Publications (4)

Publication Number Publication Date
TH95033S TH95033S (th) 2009-04-09
TH109674A true TH109674A (th) 2011-07-29
TH33848S1 TH33848S1 (th) 2012-09-21
TH95033B TH95033B (th) 2023-07-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hart et al. High-volume air sampler for particle and gas sampling. 1. Design and gas sampling performance
Mester et al. Determination of methylmercury by solid-phase microextraction inductively coupled plasma mass spectrometry: a new sample introduction method for volatile metal species© Canadian crown copyright.
CN109313167B (zh) 用于气相色谱(gc)和气相色谱-质谱(gcms)中增强敏感性的多毛细管柱预浓缩系统
Williams et al. Determination of trace contaminants in air by concentrating on porous polymer beads
JP2010112761A5 (th)
Kim et al. A simple methodological validation of the gas/particle fractionation of polycyclic aromatic hydrocarbons in ambient air
Parsons et al. Gas chromatographic method for concentration and analysis of traces of industrial organic pollutants in environmental air and stacks
Bryant-Genevier et al. Toward a microfabricated preconcentrator-focuser for a wearable micro-scale gas chromatograph
Langari et al. Efficient extraction of aromatic amines in the air by the needle trap device packed with the zirconium based metal–organic framework sorbent
CN101762653A (zh) 一种卷烟主流烟气中主要酚类化合物的测定方法
Sanchez Effects of packing density, flow and humidity on the performance of needle trap devices
JP5067873B2 (ja) 複合するガス状化学物質を選択的に濃縮し検出する装置及び方法
Sukaew et al. Evaluating the dynamic retention capacities of microfabricated vapor preconcentrators as a function of flow rate
Urbanowicz et al. Solventless sample preparation techniques based on solid-and vapour-phase extraction
CN101539549A (zh) 空气中有机挥发物的光离子化气相色谱检测方法
Jamaleddin Shahtaheri et al. Sample preparation followed by high performance liquid chromatographic (HPLC) analysis for monitoring muconic acid as a biomarker of occupational exposure to benzene
Pacer et al. A rapid method for the determination of methylmercury and inorganic mercury species in whole blood by liquid chromatography with detection using vapor generation ICP-MS/MS
CN108421280B (zh) 一种巯基化有机-无机杂化整体柱及其制法和用途
US8393195B2 (en) Method and apparatus for detecting and quantifying a chemical compound in a fluid flow
CN114235534A (zh) 一种空气中氚化氢和氚化水的含量的测量方法
CN210775360U (zh) 一种用于分析烟气中氨释放量的离子色谱阀切换分离系统
Devoy et al. Validation of a standardised method for determining beryllium in human urine at nanogram level
Dewulf et al. Measurement of Atmospheric Monocyclic Aromatic Hydrocarbons and Chlorinated C1-and C2-Hydrocarbons at NG. M− 3 Concentration Levels
TH95033B (th) วิธีการและเครื่องมือสำหรับการตรวจหา และการกำหนดปริมาณสารประกอบทางเคมีในการไหลของของไหล
CN107290464A (zh) 富集纯化高过成熟可溶有机质中生物标志化合物的方法