TH10918C3 - Bile duct cancer screening test kit - Google Patents

Bile duct cancer screening test kit

Info

Publication number
TH10918C3
TH10918C3 TH1303000478U TH1303000478U TH10918C3 TH 10918 C3 TH10918 C3 TH 10918C3 TH 1303000478 U TH1303000478 U TH 1303000478U TH 1303000478 U TH1303000478 U TH 1303000478U TH 10918 C3 TH10918 C3 TH 10918C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
tween
phosphate buffer
antibody
solution
bile duct
Prior art date
Application number
TH1303000478U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH10918A3 (en
Inventor
วงศ์คำ ร.ศชัยศิริ
วงศ์คำ ศาสตร์จารย์โสพิศ
โตเล็ก นายอาทิตย์
Original Assignee
นางจิราภรณ์ เหลืองไพรินทร์
Filing date
Publication date
Application filed by นางจิราภรณ์ เหลืองไพรินทร์ filed Critical นางจิราภรณ์ เหลืองไพรินทร์
Publication of TH10918C3 publication Critical patent/TH10918C3/en
Publication of TH10918A3 publication Critical patent/TH10918A3/en

Links

Abstract

DC60 (20/11/57) ชุดตรวจวัดตัวบ่งชี้ภาวะมะเร็งท่อน้ำดี ประกอบด้วยน้ำยา 4 ขวด คือ 1. สารละลาย 0.1 โมลาร์ ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช (pH) 7.2 ที่มีส่วนผสมของ 3% โบวายซีรัมอัลบูมิน (Bovine serum albumin), 0.3% ทวีน-20 (Tween-20) 2. สารละลาย 0.1 โมลาร์ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช (pH) 7.2 ที่มีส่วนผสม ของ 0.3% ทวีน-20 (Tween-20) 3. สารละลายแอนติบอดีที่มีส่วนผสมของสารละลาย 0.1 โมลาร์ ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ที่มีส่วนผสมของ 1.0% โบวายซีรัมอัลบูมิน, 0.3% ทวีน-20 แอนติบอดีต่อ แอลฟา-1-แอนติทริปซิน: แอนติบอดีต่อเอฟรามิน และ 4 คือ สารละลาย.0.1 โมลาร์ ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช (pH) 7.2 ที่มีส่วนผสมของ 1% โบวายซีรัมอัลบูมิน, 0.3% ทวีน-20 (Tween-20) และแอนติบอดี ลำดับสอง คือ โกท แอนติ เมาส์ ไอจีจี (Goat-anti-mouse-IgG) ที่เชื่อมต่อกับเอนไซม์เพอร์ออกซิเคส (peroxidase) โดยชุดตรวจนี้ใช้ค่าสัดส่วนของระดับเเอลฟา-1-เเอนติทริปชินต่อระดับเอฟรามิน (A/F) ในซีรัมเป็นค่าบ่งชี้ภาวะมะเร็งท่อน้ำดี ทำให้สามารถเพิ่มความไวเเละความจำเพาะในการตรวจเเอลฟา- 1-เเอลติทริปซินต่อระดับเอฟรามินในซีรัมในการทดสอบเดียว เเละสามารถรายงานผลได้โดยอิสระ โดยไม่ขึ้นกับค่าโปรตีนในซีรัมของรายบุคคลที่นำมาทดสอบ เเละทำให้สามารถติดตามภาวะที่มีหรือ กลับเป็นใหม่ของมะเร็งท่อน้ำดีในผู้ป่วยได้ ชุดตรวจวัดตัวบ่งชี้ภาวะมะเร็งท่อน้ำดี ประกอบด้วยน้ำยา 4 ชนิด คือ น้ำยาชนิดที่ 1 ประกอบด้วย 3% โบวายซีรัมอัลบูมิน 0.3% ทวีน-20 ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ น้ำยาชนิดที่2 ประกอบด้วย 0.3% ทวีน-20 ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ น้ำยาชนิดที่ 3 เป็นส่วนผสทของเเอนติบอดี 1:2000 เเอลฟา-1-เเอนติทริปซินเเละ 1:1000 เอฟรามิน เเละน้ำยาที่ 4 เป็นส่วนผสมของเเอนติบอดี Goat-anti-mouse-IgG ที่เชื่อมต่อกับเอนไซม์เพอร์ออกซิเคส(peroxidase)โดยชุดตรวจนี้ใช้ค่าสัดส่วน ของระดับเเอลคฟา-1- เเอนติทริปชินต่อระดับเอฟรามิน(A/F)ในซีรัมเป็นค่าบ่งชี้ภาวะมะเร็งท่อน้ำดี ทำ ให้สามารถเพิ่มความไวเเละความจำเพาะในการตรวจเเอลฟา 1-เเอลติทริปซินต่อระดับเอฟรามินใน ซีรัมในการทอดสอบเดียว เเละสามารถรายงานผลได้โดยอิสระโดยไม่ขึ้นกับค่าโปรตีนในซีรั่มของ รายบุคคลที่นำมาทดสอบ เเละทำให้สามารถติดตามภาวะที่มีหรือกลับเป็นใหม่ของมะเร็งท่อน้ำดีในผู้ป่วยได้: DC60 (20/11/57) Assay kit for bile duct cancer Contains 4 reagents: 1. 0.1 molar phosphate buffer pH (pH) 7.2 containing 3% Bovine serum albumin, 0.3% Tween-20 (Tween -20) 2. A solution of 0.1 molar phosphate buffer pH (pH) 7.2 with a mixture of 0.3% Tween-20 (Tween-20) 3. Antibody solution containing 0.1 molar phosphate buffer pH. 7.2 with a mixture of 1.0% botoxyrum albumin, 0.3% tween-20, an alpha-1-antitrypsin antibody: an antibody to ephramin and 4 is a solution. 0.1 Molar Phosphate Buffer pH (pH) 7.2 contains a mixture of 1% bowyserum albumin, 0.3% Tween-20 (Tween-20) and second antibody, Goatanti. Goat-anti-mouse-IgG binds to the peroxidase enzyme. This assay used the proportionality of the alpha-1-totripshin. The serum ephramin (A / F) level is an indicator of bile duct cancer. This made it possible to increase the sensitivity and specificity of the alpha-1-elitrypsin to serum eframinate levels in a single test. And can report results independently It is independent of the individual serum protein values being tested. And make it possible to monitor the presence or absence of Rejuvenation of bile duct cancer in patients Bile duct cancer screening test kit Contains 4 reagents: Type 1 reagent contains 3% boraxerum, 0.3% albumin, tween-20 in phosphate buffers. Type 2 reagent contains 0.3% tween-20 in phosphate buffer. Type 3 reagent is the compound of the antibody 1: 2000 Ef-1-Antitrypsin and 1. : 1000 Ephramin and the fourth solution is a mixture of the antibody. Goat-anti-mouse-IgG Connected to the peroxidase enzyme (peroxidase) by this assay using the proportion The Ephramin (A / F) in serum was an indication of bile duct carcinoma. Specific in the alpha test 1- estitripsin against ephramin levels in Serum in a single test And the results can be independently reported independent of the serum protein value of Each person to be tested And makes it possible to monitor the existing or recurrent cholangiocarcinoma in patients:

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1.ชุดตรวจวัดตัวบ่งชี้ภาวะมะเร็งท่อน้ำดี ประกอบด้วย น้ำยาขวดที่ 1 คือสารละลาย 0.1 โมลาร์ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ที่มีส่วนผสม ของ 3% โบวายซีรัมอัลบูมิน(Bovine serum albumin)0.3% ทวีน-20(Tween-20) น้ำยาขวดที่ 2 คือสารละลาย 0.1 โมลาร์ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ที่มีส่วนผสม ของ 0.3% ทวีน-20(Tween-20) น้ำยาขวดที่ 3 คือ สารละลายแอนติบอดีที่มีส่วนผสมของสารละลาย 0.1 โมลาร์ ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2(ที่มีส่วนผสมของ 1.0% โบวายซีรัมอัลบูมิน 0.3% ทวีน-20 แอนติบอดีต่อ เเอลฟา 1 แอนติทริปซิน แอนติบอดีต่อเอฟรามิน ใน อัตราส่วนเป็น 100:0.005:0.1 น้ำยาขวดที่ 4 คือ สารละลาย 0.1 โมลาร์ ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ที่มีส่วนผสม ของ 1% โบวายซีรัมอัลมูมิน 0.3% ทวีน-20 แอนติบอดี Goat-anti-mouse-IgG ที่ เชื่อมต่อกับเอนไซม์เพอร์ออกซิเคส(peroxidase)ในอัตราส่วน 20,000:1Claims (all) which will not appear on the advertisement page: 1. Cholangiocarcinoma indicator measurement kit consists of the first bottle of reagent, 0.1 molar phosphate buffer pH 7.2 with 3 ingredients. % Bovine serum albumin 0.3% Tween-20 (Tween-20) The second solution is a 0.1 molar phosphate buffer pH 7.2 containing 0.3% tween-20. (Tween-20) The third reagent is an antibody solution containing a solution of 0.1 molar phosphate buffer pH 7.2 (containing a mixture of 1.0% boraxerum, 0.3% albumin, Tween-20 antibodies against the Alpha 1 Antitrypsin Antibody to Eframin in the ratio is 100: 0.005: 0.1 The 4th vial is a 0.1 molar phosphate buffer pH 7.2 with a mixture of 1% bowyserum, 0.3% alummin, tween-20, Goat-anti-mouse-IgG antibodies. Was connected with peroxidase enzyme in a ratio of 20,000: 1. 1.ชุดตรวจวัดตัวบ่งชี้ภาวะมะเร็งท่อน้ำดี ประกอบด้วย น้ำยาขวดที่ 1 คือสารละลาย 0.1 โมลาร์ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ที่มีส่วนผสม ของ 3% โบวายซีรัมอัลบูมิน(Bovine serum albumin)0.3% ทวีน-20(Tween-20) น้ำยาขวดที่ 2 คือสารละลาย 0.1 โมลาร์ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ที่มีส่วนผสม ของ 0.3% ทวีน-20(Tween-20) น้ำยาขวดที่ 3 คือ สารละลายแอนติบอดีที่มีส่วนผสมของสารละลาย 0.1 โมลาร์ ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2(ที่มีส่วนผสมของ 1.0% โบวายซีรัมอัลบูมิน 0.3% ทวีน-20 แอนติบอดีต่อ แอลฟา 1 แอนติทริปซิน แอนติบอดีต่อเอฟรามิน ใน อัตราส่วนเป็น 100:0.005:0.1 น้ำยาขวดที่ 4 คือ สารละลาย 0.1 โมลาร์ ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ที่มีส่วนผสม ของ 1% โบวายซีรัมอัลมูมิน 0.3% ทวีน-20 แอนติบอดี Goat-anti-mouse-IgG ที่ เชื่อมต่อกับเอนไซม์เพอร์ออกซิเคส(peroxidase)ในอัตราส่วน 20,000:11. The bile duct cancer indicator test kit consists of a first bottle of solution, 0.1 molar phosphate buffer pH 7.2 containing 3% bovine serum albumin 0.3%. Tween-20 (Tween-20) The second solution is a solution of 0.1 molar phosphate buffer pH 7.2 containing 0.3% Tween-20 (Tween-20). Bottle 3 solution is an antibody solution containing aqueous solution. 0.1 Molar Phosphate Buffer pH 7.2 (containing 1.0% Bowylserum Albumin 0.3% Tween-20, Alpha 1 Antitrypsin Antibody to Eframin The ratio is 100: 0.005: 0.1 The 4th vial is a 0.1 molar phosphate buffer pH 7.2 with a mixture of 1% bowyserum, 0.3% alummin, tween-20, Goat-anti-mouse-IgG antibodies. Was connected with peroxidase enzyme in a ratio of 20,000: 1.
TH1303000478U 2013-04-26 Bile duct cancer screening test kit TH10918A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH10918C3 true TH10918C3 (en) 2015-12-09
TH10918A3 TH10918A3 (en) 2015-12-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Riester et al. Performance evaluation of the Roche Elecsys anti-SARS-CoV-2 S immunoassay
BRPI0618713B8 (en) modified cardiolipin and its uses
PH12020551371A1 (en) Assays to detect neurodegeneration
BRPI0923199B8 (en) method for determining the presence of complement-fixing antibodies
BR112014006432A2 (en) lung cancer biomarkers and their uses
SG10201906750XA (en) Assays for detecting the presence or amount of an anti-drug antibody
BRPI1007867B8 (en) recombinant antibody or antigen-binding fragment thereof, pharmaceutical composition and kit comprising said antibody, methods of detecting troponin i antigen in a test sample, and in vitro methods of diagnosing acute coronary syndrome or myocardial infarction in a patient
BR112016010106A2 (en) best performing igfbp7 assays on biological samples
BR112015022844A8 (en) method to determine the presence or absence of donor-specific antibodies in a biological sample, system and kit to practice the same
CN101937000A (en) Magnetic particle separation chemiluminescence immunoassay method of human cystatin C
BR112016002685A2 (en) timp2 assays that perform better on biological samples
BR112016007037A2 (en) method for detecting pancreatic cancer, monoclonal antibody and kit
Shurrab et al. Performance evaluation of novel fluorescent-based lateral flow immunoassay (LFIA) for rapid detection and quantification of total anti-SARS-CoV-2 S-RBD binding antibodies in infected individuals
CN107807240A (en) A kind of chemiluminescence detection kit of Procalcitonin and preparation method thereof
CN107831314A (en) A kind of N middle-ends BGP chemiluminescence detection kit and preparation method thereof
BR112014020513A2 (en) Methods and systems for signal amplification of bioassays
CN102368071B (en) Chemiluminescent immunoassay kit for detecting mycoplasma pneumoniae IgM antibody
Bell et al. Multicenter clinical performance evaluation of BD Veritor™ system for rapid detection of respiratory syncytial virus
BR112017017719A2 (en) homogeneous immunoassay with antecedent signal compensation
CN106199012A (en) Inhibin B chemiluminescence immune detection reagent kit and preparation method thereof
ES2161011T3 (en) REAGENTS FOR ION DIAZONIAL TESTING AND METHODS FOR USE.
EP2565647A4 (en) REAGENT FOR TESTING ANTI-TREPONEMA PALLIDUM ANTIBODY
TH10918C3 (en) Bile duct cancer screening test kit
TH10918A3 (en) Bile duct cancer screening test kit
CN103513036A (en) CLEIA detection kit and detection method of salmonella