TH108525A - A new polymorphic form of hydrochloride salts of 3- (1- {3- [5- (1- methyl-piperidin-4-ilmethoxi) -pirimidin-2-il] -benzyl} -6- Oxo-1,6-dihydro-piridacin-3-il) -benzonitrile And the process of manufacturing them - Google Patents
A new polymorphic form of hydrochloride salts of 3- (1- {3- [5- (1- methyl-piperidin-4-ilmethoxi) -pirimidin-2-il] -benzyl} -6- Oxo-1,6-dihydro-piridacin-3-il) -benzonitrile And the process of manufacturing themInfo
- Publication number
- TH108525A TH108525A TH1001000026A TH1001000026A TH108525A TH 108525 A TH108525 A TH 108525A TH 1001000026 A TH1001000026 A TH 1001000026A TH 1001000026 A TH1001000026 A TH 1001000026A TH 108525 A TH108525 A TH 108525A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ilmethoxi
- pirimidin
- piperidin
- dihydro
- oxo
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 5
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Substances N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 102000030951 Phosphotransferases Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108091000081 Phosphotransferases Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 claims abstract 4
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000001991 pathophysiological Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 239000003560 cancer drug Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (03/06/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 3-(1-{3-[5-(1-เมธิล-พิเพอริดิน-4-อิลเมธอกซิ)-พิริมิดิน-2-อิล]- เบนซิล}-6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดร-พิริพิดาซิน-3-อิล)-เบนโซไนไทรล์ ไฮโดรคลอไรด์ โซลเวท และ รูปผลึกดัดแปรของมัน นอกจากนี้การประดิษฐ์นี่เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีของการผลิตรูปผลึกดัดแปร เหล่านี้ และการใช้พวกมันในการรักษา และ/หรือป้องกันอาการทางสรีรวิทยา และ/หรือพยาธิ สรีรวิทยา, ซึ่งทำให้เกิด, เป็นสื่อ และ/หรือแพร่กระจายโดยการยับยั้ง, การควบคุม และ/หรือการปรับ ซิกแนล ทรานส์ดักชันของไคเนส, โดยเฉพาะโดยการยับยั้งไทโรซีนไคเนส, ตัวอย่างเช่น อาการทาง พยาธิสรีรวิทยา เช่น มะเร็ง แก้ไข บทสรุปการประดิษฐ์ 3/6/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 3-(1-{3-[5-(1-เมธิล-พิเพอริดิน-4-อิลเมธอกซิ)-พิริมิดิน-2-อิล]- เบนซิล}-6-ออกโซ-1,6-ไดไฮโดร-พิรพิดาซิน-3-อิล)-เบนโซไนไทรล์ ไฮโดรคลอไรด์ โซลเวท และ รูปผลึกดัดแปรของมัน นอกจากนี้การประดิษฐ์นี่เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีของการผลิตรูปผลึกดัดแปร เหล่านี้ และการใช้พวกมันในการรักษา และ/หรือป้องกันอาการทางสรีรวิทยา และ/หรือพยาธิ สรีรวิทยา, ซึ่งทำให้เกิด, เป็นสื่อ และ/หรือแพร่กระจายโดยการยับยั้ง, การควบคุม และ /หรือการปรับ ซิกแนล ทรานส์ดักชันของไคเนส, โดยเฉพาะโดยการยับยั้งไทโรซีนไคเนส, ตัวอย่างเช่น อาการทาง พยาธิสรีรวิทยา เช่น มะเร็ง --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- สิทธิบัตรยา DC60 (03/06/59) This invention relates to 3- (1- {3- [5- (1- methyl-piperidin-4-ilmethoxi) -pirimidin-2-il] -benzyl} -6- Oxo-1,6-dihydro-piripidacin-3-il) -benzonitrile hydrochloride solvate and its modified crystal form. In addition, this invention involved the process of producing these modified crystals and the use of them in their treatment. And / or prevent physiological symptoms And / or pathophysiology, which induces, mediates and / or diffuses by inhibition, control and / or modulation of kinase signal transduction, in particular by tyrosine kinase inhibition. , For example, pathophysiological symptoms such as cancer. Edit Conclusion Invention 6/6/2016 This invention relates to 3- (1- {3- [5- (1- methyl-piperidin-4-ilmethoxi) -pirimidin-2-il] -benzyl} -6- Oxo-1,6-dihydro-piripidacin-3-il) -benzonitrile hydrochloride solvate and its modified crystal form. In addition, this invention involved the process of producing these modified crystals and the use of them in their treatment. And / or prevent physiological symptoms And / or pathophysiology, which induces, mediates and / or diffuses by inhibition, control and / or modulation of kinase signal transduction, in particular by tyrosine kinase inhibition. , For example pathophysiological symptoms such as cancer ----------------------------------------- -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ------------ Drug patent
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH108525B TH108525B (en) | 2011-06-09 |
| TH108525A true TH108525A (en) | 2011-06-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0922642B8 (en) | polymorphic salt forms of 3-(1-{3-[5-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-6-oxo-1,6-di- hydro-pyridazin-3-yl)-benzonitrile, its manufacturing processes, pharmaceutical composition, drug, and kit | |
| HK1216100A1 (en) | 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro- 2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea as raf kinase modulator in the treatment of cancer diseases raf 1-(3-(67--4- ))-3-(5-(111--2--2-)-3-) | |
| EA200901488A1 (en) | SUBSTITUTED IMIDAZOLOPIRIDAZINES AS LIPIDKINASE INHIBITORS | |
| ATE555105T1 (en) | HETEROCYCLIC FXR BINDING COMPOUNDS | |
| BR112015007937A2 (en) | crystalline forms of a factor xia inhibitor | |
| CL2007002499A1 (en) | SALES CITRATE AND TARTRATE OF COMPOUNDS DERIVED FROM PIRROLIDINILAMINOACETILPIRROLIDINBORONICO ACID, DPP-IV INHIBITORS; PREPARATION METHOD; SOLID FORM; PHARMACEUTICAL COMBINATION, USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES. | |
| CL2007002686A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM 2H-ISOQUINOLIN-1-ONA AND 3H-QUINAZOLIN-4-ONA, RHO KINASE INHIBITORS; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USEFUL FOR THE TREATMENT OF A CARDIOVASCULAR DISEASE OR AFFECTION. | |
| CL2007003002A1 (en) | COMPOUND 3- [1-METHYL-1- (6-TRIFLUOROMETIL-PIRIDIN-3-IL) -ETILAMINO] -5- (3-TRIFLUOROMETOXIFENIL) -1- (4-TRIFLUOROMETIL-PHENYL) -PIRROLIDIN-2-ONA; AND USE FOR THE TREATMENT OF A SELECTED OBESITY DISORDER, SCHIZOPHRENIA, SUBSTANCE ABUSE OR DEPENDS | |
| NZ630803A (en) | Optically active pde10 inhibitor | |
| ES2421587T3 (en) | Use of pyrimidylaminobenzamide derivatives for the treatment of systemic mastocytosis | |
| TH108525A (en) | A new polymorphic form of hydrochloride salts of 3- (1- {3- [5- (1- methyl-piperidin-4-ilmethoxi) -pirimidin-2-il] -benzyl} -6- Oxo-1,6-dihydro-piridacin-3-il) -benzonitrile And the process of manufacturing them | |
| CO6331435A2 (en) | NEW POLYMORPHIC FORMS OF DIHYDROHENE-PHOSPHATE 6- (1-METHYL-1H-PIRAZOL-4-IL) -2-3 {- [5- (2-MORFOLIN-4-IL-ETOXI) -PIRIMIDIN-2-IL] -BENCIL} -2H-PIRIDAZIN-3-ONA AND PROCESSES FOR PREPARATION | |
| ATE503473T1 (en) | 3-(2,2,2-TRIMETHYLHYDRAZINIUM) PROPIONATE SALTS FOR THE TREATMENT OF MYOCARDIAL INFARCTION | |
| FR2930727B1 (en) | COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF SEBORRHEIC STATES. | |
| TH154723A (en) | Bispecific and bivalent VEGF / Ang-2 antibodies (Bispecific, bivalent anti-VEGF / anit-ANG-2 antibodies) | |
| TH135036A (en) | New polymorphic pattern of 6- (1- methyl -1H-pyrazol-4-il) -2- (3- (5- (2- morpholine-4-il-etoxy) - Pyrimidine-2-il) -benzyl) -2H-pyridazine-3-transfer Dihydrogen phosphate And the process of producing such crystals | |
| UA114081U (en) | 5- (2- (4- (DIMETHYLAMINO) BENZYLIDEN) HYDRAZINYL) -4-PHENYL-4H-1,2,4-TRIAZOLE-3-THIOL HYDROCHLORIDE, WHICH STIMULES WINTER WHEAT GROWTH | |
| TH124674B (en) | Metabolites of Janus kinase inhibitors (R) -3- (4- (7H-pyrolo [2,3-d] pyrimidin-4-il) -1H-pyrazol-1-il) -3-cyko Lpentyl propane nitrile | |
| TH83906A (en) | Crystal form of acenapine maliate | |
| TH106081A (en) | Pyridopirimidine derivatives that are PDE4 inhibitors. | |
| TH112704A (en) | Benzoyl amino compounds Heterocyclic | |
| EA201001228A1 (en) | CRYSTAL STRUCTURE CC2-LZ DOMAIN NEMO | |
| TH180864A (en) | Aggregate of derivatives 6-oxo-1,6-dihydro-pyridazine With anti-cancer effect with EGFR inhibitor | |
| TH150590A (en) | Besylate salt of BTK inhibitors. | |
| TH155656A (en) | Salt and solid form of (S) -3- (4 - ((4-morpholinomethyl) benzyl) oxy) -1-oxo isoindolin-2-i L) piperidine-2,6-dion And the elements which include And the method of using the same substance |