TH107349A - Insulinotropic peptide synthesis - Google Patents
Insulinotropic peptide synthesisInfo
- Publication number
- TH107349A TH107349A TH701003080A TH0701003080A TH107349A TH 107349 A TH107349 A TH 107349A TH 701003080 A TH701003080 A TH 701003080A TH 0701003080 A TH0701003080 A TH 0701003080A TH 107349 A TH107349 A TH 107349A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- solution
- phase
- peptides
- solid phase
- easy
- Prior art date
Links
- 230000002473 insulinotropic Effects 0.000 title abstract 4
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 title 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract 5
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 107444-51-9 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 abstract 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 abstract 4
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 abstract 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 3
- 102100003818 GCG Human genes 0.000 abstract 2
- 101710042131 GCG Proteins 0.000 abstract 2
- 101700071595 GRZ1 Proteins 0.000 abstract 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 abstract 2
- 101700078733 ZGLP1 Proteins 0.000 abstract 2
- 230000001808 coupling Effects 0.000 abstract 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (19/09/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการเตรียมของอินซูลิโนโทรพิค เปปไทด์ซึ่งถูกสังเคราะห์ โดยการใช้แนวทางเฟสของแข็งและสารละลาย ("ลูกผสม") โดยทั่วไป, แนวทางรวมทั้งการสังเคราะห์ สามส่วนตัวกลางเปปไทด์ที่แตกต่างโดยการใช้เคมีเฟสของแข็ง เคมีเฟสสารละลายถูกใช้ต่อเพื่อเติม วัสดุกรดอะมิโนเพิ่มเติมให้กับหนึ่งของส่วน ส่วนถูกคู่ควบต่อพร้อมกันในเฟสสารละลายของแข็ง การใช้ของโปรลีนเทียมในหนึ่งของส่วนที่ง่ายต่อการสังเคราะห์เฟสของแข็งซึ่งส่วนและอีกทั้งง่าย ต่อการคู่ควบเฟสสารละลายของส่วนนี้กับส่วนอื่นๆ การประดิษฐ์นี้เป็นประโยชน์มากสำหรับการสร้าง อินซูลิโนโทรพิค เปปไทด์ เช่น GLP-1(7-36) และคู่ตามธรรมชาติและไม่ใช่ตามธรรมชาติของสิ่งเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการเตรียมของอินซูลิโนโทรพิค เปปไทด์ซึ่งถูกสังเคราะห์ โดยการใช้แนวทางเฟสของแข็งและสารละลาย ("ลูกผสม") โดยทั่วไป, แนวทางรวมทั้งการสังเคราะห์ สามส่วนตัวกลางเปปไทด์ที่แตกต่างโดยการใช้สารเคมีเฟสของแข็ง เคมีเฟสสารละลายถูกใช้ต่อเพิ่มเติม วัสดุกรดอะมิโนเพิ่มเติมให้กับหนึ่งของส่วนที่ง่าย ส่วนถูกคูควบค่อพร้อมกันในเฟสสารละลายของแข็ง การใช้ของโปรลีนเทียมในหนึ่งของส่วนที่ง่ายต่อการสังเคราะห์เฟสของแข็งซึ่งส่วนและอีกทั้งง่าย ต่อการคู่ควบเฟสสารละลายของส่วนนี้กับส่วนอื่นๆ การประดิษฐ์นี้เป็นประโยชน์มากสำหรับการสร้าง อินซูลิโนโทนพิค เปปไทด์ เช่น GLP-1(7-36) และคู่ตามธรรมชาติและใช้ได้ตามธรรมชาติของสิ่งเหล่านี้ DC60 (19/09/50) This invention relates to the preparation of insulinotropic. Peptides which are synthesized By using a solid phase and solution ("hybrid") approach. Three intermediate peptides are distinguished by the use of solid phase chemistry. In chemical phase, the solution is further used to add Additional amino acid material to one of the sections The parts were coupled together in the solid solution phase. The use of proline in one of the easy parts of the solid phase synthesis, which is easy to Connect the solution phase coupling of this part with the others. This invention is very useful for creating Insulinotropic peptides such as GLP-1 (7-36) and their natural and non-natural counterparts. This invention relates to the preparation of insulinotropic. Peptides which are synthesized By using a solid phase and solution ("hybrid") approach. Three intermediate peptides are distinguished by the use of solid phase chemicals. In chemical phase the solution was further applied. Additional amino acid supplies to one of the easy parts. The components are coupled together in the solid solution phase. The use of proline in one of the easy parts of the solid phase synthesis, which is easy to Connect the solution phase coupling of this part with the others. This invention is very useful for creating Insulinone picpeptides such as GLP-1 (7-36) and their natural and natural counterparts.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH107349A true TH107349A (en) | 2011-04-29 |
| TH107349B TH107349B (en) | 2011-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR061604A1 (en) | SYNTHESIS OF AN INSULINOTROPIC PEPTIDE | |
| WO2009074483A3 (en) | Insulinotropic peptide synthesis using solid and solution phase combination techniques | |
| MX348154B (en) | IL-1ß BINDING ANTIBODIES AND FRAGMENTS THEREOF. | |
| WO2010037836A3 (en) | Cross-species-specific psmaxcd3 bispecific single chain antibody | |
| WO2007115175A3 (en) | Cyclic natriuretic peptide constructs | |
| NZ598956A (en) | Bispecific binding molecules for anti-angiogenesis therapy | |
| PE20130588A1 (en) | HEPCIDIN, HEPCIDIN ANTAGONISTS AND METHODS OF USE | |
| WO2006009902A3 (en) | Non-natural amino acids | |
| AR076977A1 (en) | SELF-ASSEMBLED REPETITIVE PRECURSOR PROTEINS | |
| WO2010013012A3 (en) | Hypothermia inducing polypeptides and uses thereof | |
| WO2007115724A3 (en) | Method of increasing the in vivo recovery of therapeutic polypeptides | |
| WO2011061625A3 (en) | Compositions for increasing polypeptide stability and activity, and related methods | |
| EA201170477A1 (en) | METHOD OF SYNTHESIS (Aib) hGLP-1 (7-36) -NH | |
| WO2010125079A3 (en) | Insulinotropic peptide synthesis using solid and solution phase combination techniques | |
| DK1773994T3 (en) | polypeptide | |
| WO2010086294A3 (en) | Pan-dr binding polypeptides and uses thereof | |
| WO2007117215A8 (en) | Binder for c-reactive protein | |
| WO2009138494A3 (en) | Amino acid sequences directed against toll-like receptors and their use for the treatment of diseases related to toll-like receptors | |
| ATE466874T1 (en) | POLYPEPTIDES RELATED TO DOMAIN 1 SCYTOVIRIN | |
| TH107349A (en) | Insulinotropic peptide synthesis | |
| TH107349B (en) | Insulinotropic peptide synthesis | |
| WO2009128056A3 (en) | A method for screening compounds comprising the use of picornavirus protease 2a | |
| WO2009079566A3 (en) | Novel addl receptor polypeptides, polynucleotides and host cells for recombinant production | |
| TW201100445A (en) | Production method of peptide thioesters | |
| WO2008155339A3 (en) | Labelling methods |