TH106986A - Use of indole derivatives As a NURR-1 stimulant - Google Patents
Use of indole derivatives As a NURR-1 stimulantInfo
- Publication number
- TH106986A TH106986A TH901003098A TH0901003098A TH106986A TH 106986 A TH106986 A TH 106986A TH 901003098 A TH901003098 A TH 901003098A TH 0901003098 A TH0901003098 A TH 0901003098A TH 106986 A TH106986 A TH 106986A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- formula
- group
- parkinson
- disease
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/08/52) การใช้ของอนุพันธ์ของอินโดลในฐานะสารกระตุ้น NURR-1, สำหรับการบำบัดรักษาของ โรคพาร์คินสัน การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบที่ได้รับมาจากอินโดล, โดยเฉพาะ สารประกอบ ที่เป็นประโยชน์เชิงรักษาโรค, ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่ามันจะเลือกได้จากสารประกอบที่มี สูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 จะแสดงถึงฮาโลเจน หรือ หมู่ไตรฟลูออโรเมทธิล , R2 จะแสดงถึงไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-C4 แอลคิล , R3 จะแสดงถึงหมู่ไอโซโพรพิล (1-เมทธิลเอทธิล) หรือ หมู่ tert-บิวทิล (1,1-ไดเมทธิลเอทธิล) และ n = 3 หรือ 4 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ดังกล่าว การประยุกต์ใช้ : การบำบัดรักษาของโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท และ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ของโรคพาร์คินสัน การใช้ของอนุพันธ์ของอินโดลในฐานะสารกระตุ้น NURR-1 , สำหรับการบำบัดรักษาของ โรคพาร์คินสัน การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับสารประกอบที่ได้รับมาจากอินโดล , โดยเฉพาะ สารประกอบ ที่เป็นประโยชน์เชิงรักษาโรค , ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่ามันเลือกได้จากสารประกอบที่มี สูตร (I) (สูตร) (I) ในที่ซึ่ง R1 จะแสดงถึงฮาโลเจน หรือ หมู่ไตรฟลูออโรเมทธิล , R2 จะแสดงถึงไอโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-C4 แอลคิล , R3 จะแสดงถึงหมู่ไอโซโพรพิล (1-เมทธิลเอทธิล) หรือ หมู่ tert-บิวทิล (1,1-ไดเมทธิลเอทธิล) และ n = 3 หรือ 4 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ดังกล่าว การประยุกต์ใช้ : การบำบัดรักษาของโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท และ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ของโรคพาร์คินสันDC60 (26/08/09) Use of indole derivatives as NURR-1 activators, for the treatment of Parkinson's disease The present invention relates to compounds derived from indoles, in particular, compounds of therapeutic interest, characterized in such a way that they can be selected from compounds having formula (I) (chemical formula) (I), where R1 represents a halogen or trifluoromethyl group, R2 represents a hydrogen atom or C1-C4 alkyl group, R3 represents an isopropyl (1-methylethyl) or tert-butyl (1,1-dimethylethyl) group and n = 3 or 4, and pharmaceutically acceptable salts of compounds having formula (I). Application: Therapy of neurodegenerative diseases and, in particular, Parkinson's disease. Use of indole derivatives as NURR-1 activators, for the treatment of Parkinson's disease. This invention relates to compounds derived from indoles, in particular, compounds of therapeutic interest, characterized in that they are selected from compounds of formula (I) (Formula)(I), where R1 represents a halogen or trifluoromethyl group, R2 represents an hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, R3 represents an isopropyl (1-methylethyl) or tert-butyl (1,1-dimethylethyl) group, and n = 3 or 4, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds of formula (I). Application: Therapeutic use in the treatment of neurodegenerative diseases and, in particular, Parkinson's disease.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH106986A true TH106986A (en) | 2011-03-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201291220A1 (en) | AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS LRRK2 | |
| WO2009066152A3 (en) | Haloallylamine inhibitors of ssao/vap-1 and uses therefor | |
| UA107112C2 (en) | ACTIVATORS OF SOLUTION GUANILATE CYCLES | |
| DK2324008T3 (en) | Diarylpyrazole as protein kinase inhibitors | |
| EA200971107A1 (en) | CATECHOLAMINE DERIVATIVES, USEFUL FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S Disease | |
| PH12013500880A1 (en) | Pyrazole aminopyrimidine derivatives as lrrk2 modulators | |
| TNSN08283A1 (en) | Cytotoxic agents comprising new tomaymycin derivatives and their therapeutic use | |
| EA201070167A1 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES INDAZOLA, ACTIVE AS KINASE INHIBITORS | |
| UA92490C2 (en) | Imidazoquinolines as lipid kinase inhibitors | |
| TN2009000444A1 (en) | Combination therapy with a compound acting as a plateletadp receptor inhibitor | |
| EA201290191A1 (en) | N1-PYRAZOLOSPIROKETONE INHIBITORS ACETYL-KoA-CARBOXYLASE | |
| TN2011000437A1 (en) | Substituted azoanthracene derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof | |
| EA200970595A1 (en) | DERIVATIVES OF SUBSTITUTED INDAZOLS ACTIVE AS KINAZ INHIBITORS | |
| WO2008002245A8 (en) | Imidazol-pyrimidine derivatives for treatment of diseases related to glycogen synthase kinase (gsk3) | |
| MX2009006613A (en) | Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors. | |
| MX2009010059A (en) | Quinoline derivatives for the treatment of inflammatory diseases. | |
| WO2008002244A3 (en) | Imidazol-pyrimidine derivatives for treatment of diseases related to glycogen synthase kinase (gsk3) | |
| EA200901423A1 (en) | BENZIMIDAZOLY AND CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS | |
| GEP20135744B (en) | Quinuclidine carbonate derivatives and medicinal compositions containing the same | |
| NO20083058L (en) | Cyclohexylsulfonamide derivatives with H3 receptor activity | |
| EA201300436A1 (en) | JOINT CRYSTALS AND SALTS OF CCR3 INHIBITORS | |
| NO20082112L (en) | 3-Amino-2-arylpropylazaindoles and their use | |
| DE602008001725D1 (en) | 1- (1-BENZYLPIPERIDIN-4-YL) BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS | |
| DE602006006712D1 (en) | THIAZOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES USE AS H3 RECEPTOR MODULATORS | |
| EA201001747A1 (en) | BENZOXASINIC DERIVATIVES, ACTING AS AN AGONIST BETA-2-ADRENOCEPTOR, FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS |