TH106978A - Substituteed derivatives Pirimidin-4-transfer - Google Patents

Substituteed derivatives Pirimidin-4-transfer

Info

Publication number
TH106978A
TH106978A TH901002837A TH0901002837A TH106978A TH 106978 A TH106978 A TH 106978A TH 901002837 A TH901002837 A TH 901002837A TH 0901002837 A TH0901002837 A TH 0901002837A TH 106978 A TH106978 A TH 106978A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
atom
selectively substituted
hydrogen atom
phenyl
Prior art date
Application number
TH901002837A
Other languages
Thai (th)
Inventor
วาเช นายจูเลียน
แยช นายฟิลิปป์
ซาดี้ นายมูรัด
ล็อกเฮด นายอลิสแตร์
ฟายอล นายโอ๊ด
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
มิตซูบิชิ ทานาเบ ฟาร์มา คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, มิตซูบิชิ ทานาเบ ฟาร์มา คอร์ปอเรชั่น filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH106978A publication Critical patent/TH106978A/en

Links

Abstract

DC60 (14/09/52) อนุพันธ์พิริมิโดนที่แสดงแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, หรือโซลเวตของสารนั้น หรือ ไฮเดรตของสารนั้น: (สูตรเคมี) (I) Y แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอมสองอะตอม, ซัลเฟอร์อะตอม, ออกซิเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิและไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิและหมู่ C1-2 แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ และ หมู่ C1-2เพอร์แฮโลจีเนเทด แอลคิล; แฮโลเจนอะตอม และไฮโดรเจนอะตอมหรือ -(CH2)p-; Z แสดง แทนพันธะ, ออกซิเจน อะตอม, NH, ไนโทรเจนอะตอมที่แทนที่โดยไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-3แอลคิล, ซัลเฟอร์อะตอม, หมู่เมธิลีนที่เลือกแทนที่; R1 แสดงแทน วง 2, 3 หรือ 4-พิริดีนหรือ วง 2, 4 หรือ 5-พิริมิดีน, วงนั้นที่ถูกเลือกแทนที่; R2 แสดงแทน ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6แอลคิล หรือแฮโลเจนอะตอม; R3 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอม; หมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล, หมู่เหล่านี้ที่ถูก เลือกแทนที่่หมู่เฮเทอโรไซคลิกชนิด 4-15 เมมเบอร์ที่เลือกแทนที่ หมู่ -C(O)O(C1-6-แอลคิล) ที่เลือก แทนที่; หมู่ -C(O)-เฟนิล, หมู่ -C(O)O-เฟนิล, หรือหมู่ -C(O)O-CH2-เฟนิล, วงเบนซีนของหมู่ที่ กล่าวมาแล้วข้างต้นที่ถูกเลือกแทนที่; หมู่ -C(O)-4-15 เมมเบอร์เฮเทอโรไซคลิกที่เลือกแทนที่; R4 แสดงแทน ไฮโดรเจนอะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6แอลคิล ที่เลือกแทนที่; n แสดงแทน 0 ถึง 3; m แสดงแทน 0 ถึง 3; p แสดงแทน 2 ถึง 7; ในรูปของเบสอิสระหรือของเกลือที่ เกิดจากการวมตัวกับกรด การใช้ในการรักษาโรค อนุพันธ์พิริมิโดนที่แสดงแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, หรือโซลเวตของสารนั้น หรือ ไฮเดรตของสารนั้น (สูตร) Y แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอมสองอะตอม, ซัลเฟอร์อะตอม, ออกซิเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิและไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิและหมู่ C1-2แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิ และ หมู่ C1-2เพอร์แฮโลจีเนเทด แอลคิล, แฮโลเจนอะตอม และไฮโดรเจนอะตอมหรือ -(CH2)p-; Z แสดง แทนพันธะ, ออกซิเจน อะตอม, NH, ไนโทรเจนอะตอมที่แทนที่โดยไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-3แอลคิล, ซัลเฟอร์อะตอม, หมู่เมธิลีนที่เลือกแทนที่, R1 แสดงแทน วง 2, 3 หรือ 4-พิริดีนหรือ วง 2, 4 หรือ 5-พิริมิดีน, วงนั้นที่ถูกเลือกแทนที่ R2 แสดงแทน ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6แอลคิล หรือแฮโลเจนอะตอม, R3 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่เฟนิลหรือหมู่แนฟธิล, หมู่เหล่านี้ที่ถูก เลือกแทนที่่หมู่เฮเทอโรไซคลิกชนิด 4-15 เมมเบอร์ที่เลือกแทนที่ หมู่ -C(O)O(C1-6-แอลคิล) ที่เลือก แทนที่, หมู่ -C(O)-เฟนิล, หมู่ -C(O)O-เฟินล, หรือหมู่ -C(O)O-CH2-เฟนิล, วงเบนซีนของหมู่ที่ กล่าวมาแล้วข้างต้นที่ถูกเลือกแทนที่, หมู่ -C(O)-4-15 เมมเบอร์เฮเทอโรไซคลิกที่เลือกแทนที่, R4 แสดงแทน ไฮโดรเจนอะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6แอลคิล ที่เลือกแทนที่ n แสดงแทน 0 ถึง 3; m แสดงแทน 0 ถึง 3; p แสดงแทน 2 ถึง 7; ในรูปของเบสอิสระหรือของเกลือที่ เกิดจากการวมตัวกับกรด การใช้ในการรักษาโรคDC60 (14/09/52) Pyrimidone derivatives represented by formula (I), or their salts, or their solvates, or their hydrates: (Chemical formula) (I) Y represents two hydrogen atoms, a sulfur atom, an oxygen atom, a hydroxyl group and a hydrogen atom, a hydroxyl group and a C1-2 alkyl group, a hydroxyl group and a C1-2 perhalogenated alkyl group; a halogen atom and a hydrogen atom or -(CH2)p-; Z represents a bond, an oxygen atom, NH, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulfur atom, a selectively substituted methylene group; R1 represents a 2, 3, or 4-pyridine ring or a 2, 4, or 5-pyrimidine ring, that ring being selectively substituted; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or a halogen atom; R3 represents a hydrogen atom; a phenyl or naphthyl group, any of these selectively substituted 4-15 member heterocyclic groups; a selectively substituted -C(O)O(C1-6-alkyl) group; a selectively substituted -C(O)-phenyl, -C(O)O-phenyl, or -C(O)O-CH2-phenyl group; a selectively substituted benzene ring of the aforementioned members; a selectively substituted -C(O)-4-15 member heterocyclic group; R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, or a selectively substituted C1-6 alkyl group; n represents 0 to 3; m represents 0 to 3; p represents 2 to 7; as a free base or as a salt formed by acid combination. Therapeutic uses: Pyrimidine derivatives represented by formula (I), or their salts, or their solvates, or their hydrates (formulas). Y represents two hydrogen atoms, a sulfur atom, an oxygen atom, a hydroxyl group and a hydrogen atom, a hydroxyl group and a C1-2alkyl group, a hydroxyl group and a C1-2perhalogenated alkyl group, a halogen atom, and a hydrogen atom or -(CH2)p-; Z represents a bond, an oxygen atom, NH, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3alkyl group, a sulfur atom, a selectively substituted methylene group, R1 represents a 2, 3, or 4-pyridine ring or a 2, 4, or 5-pyrimidine ring, that ring being selectively substituted. R2 represents a hydrogen atom, a C1-6alkyl group, or a halogen atom, R3 represents a hydrogen atom, Phenyl or naphthyl groups, these groups are selectively substituted by a 4-15 member heterocyclic group, selectively substituted by a -C(O)O(C1-6-alkyl) group, a -C(O)-phenyl group, a -C(O)O-phenyl group, or a -C(O)O-CH2-phenyl group, a benzene ring of the above-mentioned group, selectively substituted by a -C(O)-4-15 member heterocyclic group, R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a selectively substituted C1-6alkyl group, n represents 0 to 3; m represents 0 to 3; p represents 2 to 7; as a free base or as a salt formed by acid combination. Therapeutic uses.

Claims (1)

1. อนุพันธ์พิริมิโดนที่แสดงแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือ ของสารนั้น (สูตร) ซึ่ง Y แสดงแทนไฮโดรเจน อะตอมสองอะตอม, ซัลเฟอร์อะตอม, ออกซิเจน อะตอม, R1 แสดงแทนวง 2, 3 หรือ 4-พิริดีนหรือวง 2, 4 หรือ 5-พิริมิดีน, วงที่ถูกเลือกแทนที่โดยหมู่ C1-6แอลคิล, หมู่ C1-6แอลคอกซี หรือ แฮโลเจนอะตอม, R2 แสดงแทน ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลหรือแแท็ก : สิทธิบัตรยา1. The perimidone derivative represented by formula (I) or its salt (formula), where Y represents hydrogen. Two atoms, sulfur atoms, oxygen atoms, R1 represent the circle 2, 3 or 4 - piridine or circle 2, 4 or 5 - piridine, the loop chosen is replaced by the C1-6 L group. Kills, C1-6 alkyl groups or halogen atoms, R2 representing hydrogen atoms, C1-6 alkyl groups or thats: Drug patent.
TH901002837A 2009-06-24 Substituteed derivatives Pirimidin-4-transfer TH106978A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH106978A true TH106978A (en) 2011-03-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PE20091033A1 (en) NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS AND THEIR PREPARATION
MX2010008361A (en) Substituted arylamide oxazepinopyrimidone derivatives.
CY1123308T1 (en) FIBER INHIBITOR
AR072225A1 (en) PIRIMIDIN-4-ONA RENTAL DERIVATIVES REPLACED AND PROCEDURE TO PREPARE THEM
EA201170099A1 (en) SUBSTITUTED PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES
MX2009012380A (en) Heteroarylamide pyrimidone compounds.
CY1112011T1 (en) AZADICYCLE PRODUCTS (3.1.0) EXCELLENT USEFUL AS D3 DOPAMIN RECEPTOR REGULATORS
PH12012502572A1 (en) Novel nicotinamide derivative or salt thereof
EA201170096A1 (en) SUBSTITUTED PYRIMIDON DERIVATIVES
AR084011A1 (en) USEFUL HETEROCICLIC NITROGEN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS BY RESPIRATORY SYNCTIAL VIRUS (RSV), PROCESS TO PREPARE THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
MY169179A (en) Novel piperidine compound or salt thereof
MX2010008363A (en) Substituted arylamide diazepinopyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases caused by abnormal activity of gsk3-beta.
MX2009012377A (en) Arylamide pyrimidone compounds.
MX2010008362A (en) Substituted heteroarylamide diazepinopyrimidone derivatives.
AR052568A1 (en) DERIVATIVES OF PIRAZOLO-PYRIMIDINE AS ANGLOSTS OF MGLUR2
EA201170237A1 (en) CARBAMATE DERIVATIVES OF ALKILTIAZOLES, THEIR RECEIVING AND THEIR USE IN THERAPY
MX2010008360A (en) Substituted heteroarylamide oxazepinopyrimidone derivatives.
UY32801A (en) NEW DIHYDROINDOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION PROCEDURE AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
MX2014000937A (en) Amidine compound or salt thereof.
MX2009012383A (en) Arylamide pyrimidone derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases.
EA201171167A1 (en) CARBINOL COMPOUND CONTAINING A HETEROCYCLIC LINKER
ATE464309T1 (en) INDOLICINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS
AR086451A1 (en) DERIVATIVES OF 2-AMINO-3- (IMIDAZOL-2-IL) PIRIDIN-4-ONA, PREPARATION OF THE SAME AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON THE COMPOSITE
EA201170097A1 (en) Substitution of tricyclic derivatives against neurodegenerative diseases
HRP20080097T5 (en) Piperazine derivatives and their use as serotonin reuptake inhibitors or as neurokinin antagonists