TH106473B - Methods for preparation 1,5-pentendiol and / or 1,6-hexendaiol - Google Patents
Methods for preparation 1,5-pentendiol and / or 1,6-hexendaiolInfo
- Publication number
- TH106473B TH106473B TH801002792A TH0801002792A TH106473B TH 106473 B TH106473 B TH 106473B TH 801002792 A TH801002792 A TH 801002792A TH 0801002792 A TH0801002792 A TH 0801002792A TH 106473 B TH106473 B TH 106473B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- preparation
- hexendaiol
- pentendiol
- acid
- product
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- MTMMGZCTRGFZAH-UHFFFAOYSA-N pent-1-ene-1,5-diol Chemical compound OCCCC=CO MTMMGZCTRGFZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000490229 Eucephalus Species 0.000 abstract 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 1
- QFQXAVRUGZXRHM-UHFFFAOYSA-N hex-1-ene-1,6-diol Chemical compound OCCCCC=CO QFQXAVRUGZXRHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
Abstract
วัตถุประสงค์หนึ่งคือ กรรมวธีสำหรับการเตรียม 1,5-เพนเทนไดออล และ/หรือ 1,6-เฮกเซนไดออล ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำให้เป็นเอสเทอร์, ด้วยแอลกอฮอล์ ดังเช่น เมธานอล, เอธานอล, บิวทานอล, หรือ 1,6-เฮกเซนไดออล, ของผสมของ คาร์บอกซิลิคแอซิด ดังเช่น กลูแทริคแอซิด, แอดิพิคแอซิด และ 6-ไฮดอกซิคาโพรอิคแอชิด ซึ่งเป็นผลพลอยได้ในการเตรียมของ ไซโคลเฮกซาโนน โดยออกซิเดชันของไซโคลเฮกเซนด้วยออกซิเจนหรือแก๊สที่มีออกซิเจน; และ การเติมไฮโดรเจนแก่ผลิตภัณฑ์ที่ทำให้เป็นแอสเทอร์แล้วที่ได้นั้น ในขณะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี ทองแดง, ซึ่งกรรมวิธีเป็นกรรมวิธีที่เหมาะสมอุตสาหกรรมสำหรับการเตรียม 1,5-เพนเทนไดออล และ/หรือ 1,6-เฮกเซนไดออลในผลได้สูง ขณะที่ควบคุมความเสี่อมของตัวเร่งปฏิกิริยานั้น บรรลุได้ วัตถุประสงค์ข้างบนนี้ โดยการเติมไฮโดรเจน ผลิตภัณฑ์ที่ทำให้เป็นแอสเทอร์แล้วที่ได้นั้น ด้วยตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ได้โดยการรีดิวซ์ล่วงหน้า ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีทองแดงในแอลกอฮอล์ที่มีค่ากรด (AV) เป็น 0.5 มิลกรัม KOH/กรัม หรือน้อยกว่าหรือเอสเทอร์ที่มีค่ากรด (AV) เป็น 0.5 มิลกรัม KOH/ กรัม หรือน้อยกว่า One objective is Methods for preparation 1,5-pentendiol and / or 1,6-hexendaiol Which consists of esterification, with alcohols such as methanol, ethanol, butanol, or 1,6-hexendiol, a mixture of And 6-hydroxypropyl acid, such as glutaric acid, adipic acid and 6-hydroxylic acid. Which is a by-product in its preparation Cyclohexanone By oxidation of cyclohexane with oxygen or oxygen-containing gas; And the addition of hydrogen to the product that has already made an asteric While there are copper-containing catalysts, the process is an industry suitable process for preparing 1,5-pentendiol and / or 1,6-hexendaiol in high yield While controlling the risk of the catalyst, the above objectives are achieved. By adding hydrogen The aster-treated products obtained are obtained by pre-reducing catalysts. A copper-containing catalyst in an alcohol with an acidic (AV) value of 0.5 mil g KOH / g or less, or an ester with an acidic (AV) value of 0.5 mil g KOH / g or less.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH106473A TH106473A (en) | 2011-03-15 |
| TH106473B true TH106473B (en) | 2011-03-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IN2014DN10247A (en) | ||
| US8703993B2 (en) | Synthesis of alpha,omega-dicarboxylic acids and esters thereof from unsaturated fatty acid derivatives | |
| WO2014099438A3 (en) | Esterification of 2,5-furan-dicarboxylic acid | |
| MY157837A (en) | Production of carboxylic acid esters by stripping with alcohol vapor | |
| JP2012522819A5 (en) | ||
| RU2011126248A (en) | METHOD OF CARBONILATION FOR PRODUCING METHYL ACETATE | |
| JP2013545846A5 (en) | ||
| JP2017534619A (en) | Method for producing glyceric acid carbonate | |
| JP2009508913A5 (en) | ||
| MX2010010879A (en) | Method for preparing fatty acid alkyl ester using fatty acid. | |
| MX2007005038A (en) | Process for preparing aloe-emodin. | |
| MY159883A (en) | Production of ethylenically unsaturated acids or esters thereof | |
| WO2008149648A1 (en) | Method of producing 1,5-pentanediol and/or 1,6-hexanediol | |
| EP2394979A8 (en) | Intermediate of cilastatin and preparation method thereof | |
| CN106187734A (en) | The synthetic method of adipic acid | |
| TW200708503A (en) | Process for the manufacture of carboxylic acids | |
| WO2008153708A3 (en) | Reaction product of rhodium-catalyzed methanol carbonylation | |
| CN103739492A (en) | Method for preparing cyclohexane higher aliphatic phthalate | |
| TH106473B (en) | Methods for preparation 1,5-pentendiol and / or 1,6-hexendaiol | |
| MY137827A (en) | Preparation of 1,6-hexanediol | |
| TH106473A (en) | Methods for preparation 1,5-pentendiol and / or 1,6-hexendaiol | |
| ES2599352T3 (en) | Method for the preparation of betulinic acid | |
| CN104903285B (en) | Acrylic acid production | |
| RU2013115238A (en) | METHOD FOR PRODUCING ε-CAPROLACTON AND 1,6-HEXANDIOL | |
| CN108976116B (en) | Method for preparing phthalic acid high carbon alcohol ester by titanium chelate catalysis ester exchange |