TH106070B - Preparation and formulation of highly extracted synthetic carbomodiphenyl ethane - Google Patents

Preparation and formulation of highly extracted synthetic carbomodiphenyl ethane

Info

Publication number
TH106070B
TH106070B TH701004312A TH0701004312A TH106070B TH 106070 B TH106070 B TH 106070B TH 701004312 A TH701004312 A TH 701004312A TH 0701004312 A TH0701004312 A TH 0701004312A TH 106070 B TH106070 B TH 106070B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ethane
bromine
temperature
reaction mixture
approximately
Prior art date
Application number
TH701004312A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH106070A (en
Inventor
นาย อาร์เธอร์ จี. แมค นาย ซาแดทฮุซเซน นายอาร์เธอร์ จี. แมค
Original Assignee
อัลเบมาร์เล่ คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by อัลเบมาร์เล่ คอร์ปอเรชั่น filed Critical อัลเบมาร์เล่ คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH106070A publication Critical patent/TH106070A/en
Publication of TH106070B publication Critical patent/TH106070B/en

Links

Abstract

ผลิตผลดีคาโบรโมไดฟีนิลเอทเธนชนิดอนุพัทธ์จากปฏิกิริยาแบบแยกสังเคราะห์สูง เตรียมได้โดยการป้อน (i) ไดฟีนิลเอทเธน หรือ (ii) โบรมิเนเตด ไดฟีนิลเอทเธนบางส่วนที่มีจำนวน โบรมีนเฉลี่ยน้อยกว่าประมาณสอง, หรือ (iii) ทั้งสองของข้อ (i) และ (ii), เข้าไปในเขตจำกัดของเหลว ของของผสมของปฏิกิริยา ของผสมของปฏิกิริยาดังกล่าว (a) ทำได้จากส่วนประกอบที่ ประกอบด้วยโบรมีนเหลวส่วนเกินและตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการทำโบรมิเนชั่นของกรด Lewis ที่มี อลูมิเนียมเป็นมูลฐาน และ (b) คงรักษาอุณหภูมิของปฏิกิริยาที่เพิ่มสูงขึ้นไว้ที่อุณหภูมิหนึ่งหรือที่ มากกว่าอุณหภูมิหนึ่งให้อยู่ในขอบเขตประมาณ 45 ํC ถึง 90 ํC, และอย่างน้อยที่สุดเมื่อความดันที่ เพิ่มสูงขึ้นเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อคงเก็บสภาวะของเหลวในของผสมของปฏิกิริยาไว้ได้ที่อุณหภูมิที่ใช้งาน, ของผสมของปฏิกิริยาก็มีความดันที่เพิ่มสูงขึ้นดังกล่าว, ซึ่งด้วยวิธีการนั้นการทำโบรมิเนชั่นก็เกิดขึ้น การป้อนดำเนินการไปด้วยอัตราการป้อนแบบช้าอย่างเพียงพอเพื่อผลิตผลดีคาโบรโมไดฟีนิลเอทเธน ชนิดอนุพัทธ์จากปฏิกิริยาแบบแยกสังเคราะห์สูง ซึ่งเป็นสารหน่วงเปลวไฟอย่างมีประสิทธิผล Produce DeCabromodiphenyl ethane derivatives from highly synthetic split reactions. It was prepared by feeding (i) diphenylethylethene or (ii) partial diphenylethyl bromide with a certain number of Average bromine less than approximately two, or (iii) both of (i) and (ii), enters the fluid restriction zone. Of reaction mixtures A mixture of such reactions (a) is made from components that Contains excess liquid bromine and an aluminum-based Lewis acid brominated catalyst and (b) maintains an elevated reaction temperature at a certain temperature or at More than one temperature to be in the range of approximately 45 ํ C to 90 ํ C, and at least when the pressure A higher increase is necessary in order to maintain the liquid state of the reaction mixture at the operating temperature, the reaction mixture has that increased pressure, in which way bromine It happened. Feed is performed with a sufficiently slow feed rate to produce decarbromodiphenyl ethane. Highly synthetic derivatives Which is an effective flame retardant

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตผลิตผลดีคาโบรโมไดฟีนิลเอทเธนชนิดอนุพัทธ์จากปฏิกิริยา แบบแยกสังเคราะห์สูง ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการป้อน (i) ไดฟีนิลเอทเธน หรือ (ii) โบร มิเนเตด ไดฟีนิลเอทเธนบางส่วนที่มีจำนวนโบรมีนเฉลี่ยน้อยกว่าประมาณสอง, หรือ (iii) ทั้งสองของ ข้อ (i) และ (ii), เข้าไปในเขตจำกัดของเหลวของของผสมของปฏิกิริยา ซึ่งของผสมของปฏิกิริยา เป็นดังนี้ (a) ทำได้จากส่วนประกอบที่ประกอบด้วยโบรมีนเหลวส่วนเกินและตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี การทำโบรมิเนชั่นของก1.Process for the production of reaction derivative decarbromodiphenyl ethane Highly synthetically isolated The process consists of feeding (i) diphenylethylethene or (ii) partial brominated diphenylethylenate with an average bromine amount less than approximately two, or (iii) both. Of items (i) and (ii), enters the liquid restriction zone of the reaction mixture. The reaction mixture is as follows: (a) is made from a component containing excess liquid bromine and a catalyst with Bromization of
TH701004312A 2007-08-28 Preparation and formulation of highly extracted synthetic carbomodiphenyl ethane TH106070B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH106070A TH106070A (en) 2011-02-24
TH106070B true TH106070B (en) 2011-02-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR058336A1 (en) A METHOD TO PRODUCE A RENTED AROMATIC USING AN ACID LIQUID CATALYST
US9284239B2 (en) Process for the production of chlorinated alkanes
BR112015021851A2 (en) carbonylation process
WO2007134415A3 (en) Process for production of ethylene from ethyl alcohol
BR112015010925A2 (en) method for injecting a compressed mixture, method for forming an ethylene based polymer and ethylene based polymer
BR112012001033B8 (en) method to separate acetonitrile from water, and, highly integrated process for the preparation of propylene oxide
WO2015088728A8 (en) Method for making bromides
CN104496948A (en) Preparation method of alkenyl succinic anhydride
MX350908B (en) Catalytic hydrogenation of fluoroolefins, alpha-alumina supported palladium compositions and their use as hydrogenation catalysts.
MX2014013624A (en) Separation of components from a multi-component hydrocarbon stream.
TH106070B (en) Preparation and formulation of highly extracted synthetic carbomodiphenyl ethane
CN104119462B (en) Diphenyl ketone photo initiator from hydrogen supply and preparation method thereof
CN1976884B (en) Processes for production and purification of normal propyl bromide
JO3005B1 (en) Preparation and Provision of High Assay Decabromodiphenylethane
BR112015014423A2 (en) (6r, 10r) -6,10,14-trimethylpentadecan-2-one prepared from 6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-one or 6,10,14-trimethylpentadeca-5 9-dien-2-one
TH106070A (en) Preparation and formulation of highly extracted synthetic carbomodiphenyl ethane
JP2010502631A (en) Production of decahalodiphenylethane
CN105272962A (en) Synthetic method of 1,3-dithiane structure-containing polysubstituted olefin derivatives
BR112014019503A8 (en) CONTINUOUS PROCESS TO PREPARE AT LEAST ONE AROMATIC AMINE
WO2011091210A3 (en) Process for treating a hydrocarbon-containing feed
CN106045867A (en) Process for synthesizing ethylenediamine-N-N'-disodium oxalic acid
MX2011008931A (en) A process for the eco-friendly preparation of 3, 5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile.
CN105061137A (en) Synthetic method for 4, 4'-bis(chloromethyl) biphenyl
MX2009009694A (en) Preparation and provision of high assay decabromodiphenylethane.
US9475697B2 (en) Removal of bromine from gaseous hydrogen bromide