TH106070B - Preparation and formulation of highly extracted synthetic carbomodiphenyl ethane - Google Patents
Preparation and formulation of highly extracted synthetic carbomodiphenyl ethaneInfo
- Publication number
- TH106070B TH106070B TH701004312A TH0701004312A TH106070B TH 106070 B TH106070 B TH 106070B TH 701004312 A TH701004312 A TH 701004312A TH 0701004312 A TH0701004312 A TH 0701004312A TH 106070 B TH106070 B TH 106070B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ethane
- bromine
- temperature
- reaction mixture
- approximately
- Prior art date
Links
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- YAYMPFAVJAGSHD-UHFFFAOYSA-N 1-phenylbut-3-enylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC=C)C1=CC=CC=C1 YAYMPFAVJAGSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- RWWBIXFAJZCCQX-UHFFFAOYSA-N (2-bromo-1-phenylethyl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CBr)C1=CC=CC=C1 RWWBIXFAJZCCQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 abstract 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
ผลิตผลดีคาโบรโมไดฟีนิลเอทเธนชนิดอนุพัทธ์จากปฏิกิริยาแบบแยกสังเคราะห์สูง เตรียมได้โดยการป้อน (i) ไดฟีนิลเอทเธน หรือ (ii) โบรมิเนเตด ไดฟีนิลเอทเธนบางส่วนที่มีจำนวน โบรมีนเฉลี่ยน้อยกว่าประมาณสอง, หรือ (iii) ทั้งสองของข้อ (i) และ (ii), เข้าไปในเขตจำกัดของเหลว ของของผสมของปฏิกิริยา ของผสมของปฏิกิริยาดังกล่าว (a) ทำได้จากส่วนประกอบที่ ประกอบด้วยโบรมีนเหลวส่วนเกินและตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการทำโบรมิเนชั่นของกรด Lewis ที่มี อลูมิเนียมเป็นมูลฐาน และ (b) คงรักษาอุณหภูมิของปฏิกิริยาที่เพิ่มสูงขึ้นไว้ที่อุณหภูมิหนึ่งหรือที่ มากกว่าอุณหภูมิหนึ่งให้อยู่ในขอบเขตประมาณ 45 ํC ถึง 90 ํC, และอย่างน้อยที่สุดเมื่อความดันที่ เพิ่มสูงขึ้นเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อคงเก็บสภาวะของเหลวในของผสมของปฏิกิริยาไว้ได้ที่อุณหภูมิที่ใช้งาน, ของผสมของปฏิกิริยาก็มีความดันที่เพิ่มสูงขึ้นดังกล่าว, ซึ่งด้วยวิธีการนั้นการทำโบรมิเนชั่นก็เกิดขึ้น การป้อนดำเนินการไปด้วยอัตราการป้อนแบบช้าอย่างเพียงพอเพื่อผลิตผลดีคาโบรโมไดฟีนิลเอทเธน ชนิดอนุพัทธ์จากปฏิกิริยาแบบแยกสังเคราะห์สูง ซึ่งเป็นสารหน่วงเปลวไฟอย่างมีประสิทธิผล Produce DeCabromodiphenyl ethane derivatives from highly synthetic split reactions. It was prepared by feeding (i) diphenylethylethene or (ii) partial diphenylethyl bromide with a certain number of Average bromine less than approximately two, or (iii) both of (i) and (ii), enters the fluid restriction zone. Of reaction mixtures A mixture of such reactions (a) is made from components that Contains excess liquid bromine and an aluminum-based Lewis acid brominated catalyst and (b) maintains an elevated reaction temperature at a certain temperature or at More than one temperature to be in the range of approximately 45 ํ C to 90 ํ C, and at least when the pressure A higher increase is necessary in order to maintain the liquid state of the reaction mixture at the operating temperature, the reaction mixture has that increased pressure, in which way bromine It happened. Feed is performed with a sufficiently slow feed rate to produce decarbromodiphenyl ethane. Highly synthetic derivatives Which is an effective flame retardant
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH106070B true TH106070B (en) | 2011-02-24 |
TH106070A TH106070A (en) | 2011-02-24 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9284239B2 (en) | Process for the production of chlorinated alkanes | |
NO20075767L (en) | Process and catalyst for the preparation of a crude oil product with a reduced nitrogen content | |
BR112015021851A2 (en) | carbonylation process | |
WO2012158848A3 (en) | Catalytic hydrogenation of fluoroolefins, alpha-alumina supported palladium compositions and their use as hydrogenation catalysts | |
WO2007134415A3 (en) | Process for production of ethylene from ethyl alcohol | |
CN104130123A (en) | Multi-pentaerythritol fatty acid ester preparation method | |
BR112015010925A2 (en) | method for injecting a compressed mixture, method for forming an ethylene based polymer and ethylene based polymer | |
BR112012001033B8 (en) | method to separate acetonitrile from water, and, highly integrated process for the preparation of propylene oxide | |
WO2015088728A8 (en) | Method for making bromides | |
CN104496948A (en) | Preparation method of alkenyl succinic anhydride | |
IN2014DN09315A (en) | ||
TH106070B (en) | Preparation and formulation of highly extracted synthetic carbomodiphenyl ethane | |
CN1976884B (en) | Processes for production and purification of normal propyl bromide | |
JO3005B1 (en) | Preparation and Provision of High Assay Decabromodiphenylethane | |
BR112015014423A2 (en) | (6r, 10r) -6,10,14-trimethylpentadecan-2-one prepared from 6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-one or 6,10,14-trimethylpentadeca-5 9-dien-2-one | |
TH106070A (en) | Preparation and formulation of highly extracted synthetic carbomodiphenyl ethane | |
JP2010502631A (en) | Production of decahalodiphenylethane | |
WO2011091210A3 (en) | Process for treating a hydrocarbon-containing feed | |
CN106045867A (en) | Process for synthesizing ethylenediamine-N-N'-disodium oxalic acid | |
MX2011008931A (en) | A process for the eco-friendly preparation of 3, 5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile. | |
CN105061137A (en) | Synthetic method for 4, 4'-bis(chloromethyl) biphenyl | |
MX2009009694A (en) | Preparation and provision of high assay decabromodiphenylethane. | |
CN104520229B (en) | Bromine is removed from gaseous state hydrogen bromide | |
BR112013006471A2 (en) | isoprene production from isobutanol | |
JP5753717B2 (en) | Method for producing aromatic sulfide compound |